高考生物复习第12讲性别决定与伴性遗传.pptx

考点一,考点二,第,12,讲性别决定与伴性遗传,第1页,考点,知识内容,考试属性及要求,考查频率,必考,加试,遗传染色体学说,(1)基因行为与染色体行为平行关系,(2)染色体组型概念,a,a,a,a,10月17题、13题(B),4月16题(2分),31题,性染色体与伴性遗传,(1)常染色体和性染色体,(2)XY型性别决定,(3)伴性遗传概念、类型及特点,(4)伴性遗传应用,a,b,b,c,a,b,b,c,第2页,考点一遗传染色体学说,1,.,遗传染色体学说,(1),基因行为和减数分裂过程中染色体行为存在着平行关系,第3页,项目,基因,染色体,生殖过程中,在杂交过程中保持,_,和独立性,在细胞分裂各期中，保持着一定_特征,配子,_,_,体细胞中起源,_,存在，一个来自,_,，一个来自,_,_,存在，一条来自,_,，一条来自,_,形成配子时,等位基因_，进入不一样配子；非等位基因_,同源染色体_，进入不一样配子；非同源染色体_,完整性,形态,单个,单条,成对,父方,母方,成对,父方,母方,分离,自由组合,分离,自由组合,第4页,(2),由上述平行关系得出结论：细胞核内,，即遗传染色体学说。,染色体可能,是基因载体,第5页,2,.,明确性染色体及其基因关系,(1),性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上基因并不都是控制性别，如色盲基因。,(2),在,X,、,Y,染色体同源区段,(,区段,),，基因是成对存在，存在等位基因，而非同源区段,(,：,Y,非同源区段；,：,X,非同源区段,),则相互不存在等位基因，如图。,第6页,3,.,孟德尔定律细胞学解释,第7页,角度基因与染色体行为平行关系,1.,(,宁波市九校期末联考,),以下叙述中，不能说明,“,核基因和染色体行为存在平行关系,”,是,(,),A.,非等位基因随非同源染色体自由组合而组合,B.,基因发生突变而染色体没有发生改变,C.,二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,D.Aa,杂合子发生染色体缺失后，可表现出,a,基因性状,第8页,解析,非等位基因随非同源染色体自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，,A,正确；基因突变是指基因中碱基正确增添、缺失或替换，这不会造成染色体发生改变。所以，基因发生突变而染色体没有发生改变不能说明核基因与染色体之间存在平行关系，,B,错误；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，,C,正确；,Aa,杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出,a,基因性状，说明基因,A,伴随染色体缺失而消失，这表明核基因与染色体之间存在平行关系，,D,正确。,答案,B,第9页,2.,(,温州市十校联合体期末,),以下叙述中不能表达基因与染色体平行行为是,(,),A.,基因位于染色体上，染色体是基因载体,B.,形成配子时细胞中成正确基因分开，同源染色体也分开，分别进入不一样配子,C.,形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合,D.,体细胞中成正确基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此,第10页,解析,基因位于染色体上是依据基因与染色体平行行为推测出结论，不能表达基因与染色体平行行为。,答案,A,第11页,考点二性染色体与伴性遗传,1,.,染色体组型,(1),概念：染色体组型又称,，指将某种生物体细胞内,，按,和,特征进行,、,和,所组成图像。,(2),观察时期：,。,(3),应用,判断,。,诊疗,。,染色体核型,全部染色体,大小,形态,配对,分组,排列,有丝分裂中期,生物亲缘关系,遗传病,第12页,2,.,性染色体和性别决定,(1),染色体类型,性染色体,常染色体,概念,与_相关,与,_,无关,特点,雌、雄性个体,_,雌、雄性个体,_,性别决定,性别决定,不相同,相同,第13页,XY,型,性,别,决,定,第14页,(3),理论上男女性别百分比为,1,1,原因：,男性精原细胞经减数分裂能够同时产生含,X,或,Y,两种且数量相等精子，即,X,精子,Y,精子,1,1,；,女性卵原细胞只能产生一个含,X,卵子；,受精时，两种类型精子与卵子随机结合，形成,XX,型、,XY,型受精卵百分比为,1,1,；,XX,型受精卵发育成女性，,XY,型受精卵发育成男性。,(4),伴性遗传,位于,上基因所控制性状表现出与性别相联络遗传方式。,性染色体,第15页,1.,(,浙江,4,月选考,),人类血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于,(,),A.X,连锁遗传病,B.,多基因遗传病,C.,常染色体显性遗传病,D.,染色体异常遗传病,解析,人类血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；依据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联络特点，这说明血友病为伴性遗传病，且为伴,X,染色体隐性遗传即,X,连锁遗传病。,答案,A,第16页,2.,(,浙江,10,月选考改编,),经大量家系调查发觉，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于,(,),A.X,连锁遗传,B.Y,连锁遗传,C.,多基因遗传,D.,常染色体遗传,解析,本题考查伴性遗传概念、类型及特点。,Y,连锁遗传指是基因位于,Y,染色体上，而且在,X,染色体上无对应等位基因，所以这些基因将随,Y,染色体在上下代间传递，它所控制形状只能在男性中表现出来，由父传儿，儿传孙，,B,正确。,答案,B,第17页,3.,(10,月浙江选考,),调查发觉，人类外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。以下叙述正确是,(,),A.,该症属于,X,连锁遗传,B.,外耳道多毛症基因位于常染色体上,C.,患者体细胞都有成正确外耳道多毛症基因,D.,患者产生精子中有外耳道多毛症基因占,1/2,解析,依据题干描述可知该外耳道多毛症遗传属于伴,Y,遗传，男性患者产生精子中含,X,染色体和含,Y,染色体各占二分之一，其中,Y,染色体上有致病基因。,答案,D,第18页,本题组对应必修二教材,P41,伴性遗传，主要考查伴性遗传特征及类型判断。,第19页,角度,1,性染色体与性别决定概念,1.,宁波市十校高三,(,上,),联考,以下关于人类性染色体叙述正确是,(,),A.,人类含,X,染色体配子是雌配子,B.,性染色体上基因没有对应等位基因,C.,含两条,X,染色体细胞能够存在于男性个体中,D.,初级精母细胞和次级精母细胞中都含有,Y,染色体,第20页,解析,人类含,X,染色体配子为雌配子或雄配子，含Y,染色体配子为雄配子，,A,错误；位于,X,染色体上基因有对应等位基因，,B,错误；含两条,X,染色体细胞能够存在于男性个体中，如处于减数第二次分裂后期次级精母细胞，,C,正确；初级精母细胞一定含有,Y,染色体，次级精母细胞中含,X,或,Y,染色体，,D,错误。,答案,C,第21页,2.,(,浙江,9,月选考测试,),以下关于人类性别决定与伴性遗传叙述，正确是,(,),A.,性染色体上基因都与性别决定相关,B.,性染色体上基因在生殖细胞中都表示,C.,性染色体上基因都随所在染色体遗传,D.,生殖细胞只表示性染色体上基因,解析,性染色体上基因不一定与性别决定相关，也不一定只在生殖细胞中表示，如血友病基因；不一样细胞里基因选择性表示，生殖细胞也具备正常细胞生理活动，与此相关基因也需表示，并不是只表示性染色体上基因。,答案,C,第22页,(1),性染色体决定性别方式是主要性别决定类型，但也有其它类型性别决定方式，如膜翅目昆虫中蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体组倍数相关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。而另有一些生物，如龟鳖类和全部鳄鱼性别是由受精后环境因子决定。,(2),不是全部生物都有性染色体，雌雄同体生物,(,如小麦,),就没有性染色体。,第23页,角度,2,伴性遗传及其特点,1.,(,绍兴高三期末,),经大量家系调查发觉，某种病症若出现在女子身上，则她儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于,(,),A.,伴,X,隐性遗传病,B.,伴,X,显性遗传病,C.,伴,Y,遗传病,D.,常染色体遗传病,第24页,解析,伴,X,染色体隐性遗传病特点：交叉遗传,(,色盲和血友病基因是由男性经过他女儿传给他外孙,);,母患子必病，女患父必患；患者中男性多于女性。依据题意分析可知：女性患者儿子和父亲必定都是该病患者，说明该病属于伴,X,染色体隐性遗传病。,答案,A,第25页,2.,(,十校联盟高三,3,月适应,),抗维生素,D,佝偻病由,X,染色体上一显性基因控制，以下关于该病叙述错误是,(,),A.,该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者,B.,该病男性患者外祖父母中最少有一人患病,C.,一对患该病夫妇产下一正常子代概率是,1/4,D.,男性患者能产生不携带致病基因配子,第26页,解析,该疾病属于罕见病，遗传方式为伴,X,显性遗传，女性患者多于男性患者，,A,正确；,男性患者基因型为,X,D,Y,，其中,Y,来自父亲，,X,D,来自母亲，而其母亲,X,D,来自该男性患者外祖父母，,B,正确；,患该病夫妇基因型有两种情况：,X,D,X,D,X,D,Y,后代全是患者；,X,D,X,d,X,D,Y,正常子代概率是,1/4,，,C,错误；,男性患者,(X,D,Y),能产生不携带致病基因,Y,配子，,D,正确。,答案,C,第27页,伴性遗传特点,类型,伴,X,染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,Y,染色体遗传,基因,位置,隐性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,显性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,致病基因位于,Y,染色体上,患者基因型,X,b,X,b,、,X,b,Y,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,XY,M,(,无显隐性之分,),遗传,特点,男性患者多于女性患者,女患者父亲和儿子一定患病,有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性患者,男患者母亲和女儿一定患病,世代遗传,患者全为男性,遗传规律是父传子、子传孙,举例,血友病、红绿色盲,抗维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,第28页,角度,3,遗传方式判断,(,嘉兴,10,月模拟,),果蝇灰身,(A),与黑身,(a),、直毛,(B),与分叉毛,(b),是两对相对性状。两只雌雄果蝇杂交，,F,1,表现型及数量以下表：,灰身,黑身,直毛,分叉毛,雌绳,/,只,75,26,101,0,雄绳,/,只,74,25,50,49,第29页,请回答：,(1)B(b),基因表现遗传方式为,_,遗传，果蝇雌雄是在,_,时期确定。,(2)F,1,灰身直毛雌果蝇基因型有,_,种，纯合子和杂合子百分比为,_,。,(3),若,F,1,中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，则后代中黑身果蝇所占百分比为,_,。,(4),为测定,F,1,中灰身直毛雄果蝇基因型，可将其与基因型为,_,雌果蝇测交。若后代表现型及百分比为,_,，则灰身直毛雄果蝇基因型为,AaX,B,Y,。,第30页,第31页,答案,(1),伴,X,染色体受精,(2)4,1,5,(3)1/3,(4)aaX,b,X,b,灰身直毛雌蝇,黑身直毛雌蝇,灰身分叉毛雄蝇,黑身分叉毛雄蝇,1,1,1,1,第32页,基因位于常染色体还是性染色体上判断方法,1,.,未知性状显隐性,(1),方法：正反交法,(2),结果预测及结论：,若正反交结果相同，则对应控制基因位于常染色体上。遗传图解以下：,第33页,若正反交结果不一样，且子代性状表现与性别相关，则对应控制基因位于性染色体上。遗传图解以下：,第34页,2,.,已知性状显隐性,(1),方法：隐性雌性显性雄性,(2),结果预测及结论：,若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则对应控制基因位于,X,染色体上。遗传图解以下：,第35页,若子代中雌雄个体含有相同性状表现，则对应控制基因位于常染色体上。,第36页,3,.,依据杂交子代性状与性别关联性推断,(1),若子代性状与性别无关联，则基因位于常染色体上。如本题灰身和黑身在雌雄中分布相同，控制果蝇体色基因位于常染色体上。,(2),若子代性状与性别相关联，则基因位于性染色体,(,普通为,X),上。如本题中雄蝇有直毛和分叉毛，雌蝇只有直毛，可推测控制毛形状基因位于,X,染色体上。,4,.,遗传系谱推断,(,详见下一讲,),第37页,