第一节--脂肪烃.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 烃和卤代烃,第一节 脂肪烃,第1页,一、烷烃和烯烃,1,、烷烃,C,n,H,2n+2,（,n1,）,通式：,同系物：,分子结构相同，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团物质，互称为同系物。,物理性质,：,a,、伴随分子中碳原子数增多，烷烃同系物物理性质展现规律性改变，即熔沸点逐步升高，密度逐步增大。,b,、,分子式相同烃，支链越多，熔沸点越低。,第2页,注意：,1,、,全部烃都是无色物质，,均难溶于水,而易溶于苯、乙醚等有机溶剂。,密度均小于,1,。,2,、常温下烷烃状态：,C,1,C,4气态；,C,5,C,16,液态；,C,17,以上为固态。,3,、,新戊烷,常温为气态,第3页,化学性质：,2,、氧化反应,CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,点燃,1,、稳定性：,通常,情况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其它物质化合。,3,、取代反应,C,H,4,C,H,3,C,l,C,H,2,C,l,2,C,H,C,l,3,C,C,l,4,C,l,2,C,l,2,C,l,2,C,l,2,4,、受热分解,C,4,H,10,C,2,H,4,+C,2,H,6,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,第4页,2,、（单）烯烃,通式：,C,n,H,2n,（,n2,）,CH,2,=CH,2,分子结构：平面型结构，键角,120,物理性质：,a,、,伴随分子中碳原子数增多，烯烃同系物物理性质展现规律性改变，即熔沸点逐步升高，密度逐步增大。,b,、,分子式相同烯烃，支链越多，熔沸点越低。,第5页,化学性质：,1,、加成反应,(与H,2,、Br,2,、HX、H,2,O等),CH,3,-CH=CH,2,+H,2,CH,3,CH,2,CH,3,催化剂,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,可使溴水,/,溴,CCl,4,溶液褪色,第6页,2,、氧化反应：,燃烧：,催化氧化：,火焰明亮且伴有黑烟。,与酸性,KMnO,4,作用：,2CH,2CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热加压,5CH,2,CH,2,+12KMnO,4,+18H,2,SO,4,10CO,2,+12MnSO,4,+6K,2,SO,4,+28H,2,O,使,KMnO,4,溶液褪色,去,H,加,O,为氧化,第7页,3,、加聚反应：,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,由相对分子质量小化合物分子相互结合成相对分子质量大高分子反应叫做,聚合反应,。,由,不饱和,相对分子质量小化合物分子结合成相对分子质量大化合物分子，这么聚合反应同时也是加成反应，所以这么聚合反应又叫做,加聚反应,。,第8页,P30,学与问,烃类别,分子结构,特点,代表物质,主要化学,性质,烷烃,烯烃,全部单键、饱和,CH,4,燃烧、,取代、,热分解,有碳碳双键、不饱和,CH,2,=CH,2,燃烧、与强氧化剂反应、,加成、加聚,第9页,3,、二烯烃,通式：,C,n,H,2n2,（,n,）,依据两个双键在碳链中不一样位置：,CC=C=CC,累积二烯烃,（不稳定）,C=CC=CC,共轭二烯烃,C=CCC=C,孤立二烯烃,类别：,4,第10页,+Cl,2,Cl,Cl,1,，,2,加成,+Cl,2,Cl,Cl,1,，,4,加成,1,、加成反应,2,、加聚反应,n CH,2,=CCH=CH,2,CH,3,CH,2,C=CHCH,2,n,CH,3,催化剂,化学性质：,第11页,练习：分别写出以下烯烃发生加聚反应化学方程式。,1,、,CH,2,=CHCH,2,CH,3,；,2,、,CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；,3,、,CH,3,C=CHCH,3,；,CH,3,第12页,二、烯烃顺反异构,因为,碳碳双键,不能旋转而造成分子中原子或原子团在空间排列方式不一样所产生异构现象，称为,顺反异构,。,烯烃同分异构现象,碳链异构,、,位置异构,、,官能团异构,、,顺反异构,第13页,思索题：以下物质中没有顺反异构是哪些？,1,、,1,，,2-,二氯乙烯,2,、,1,，,2-,二氯丙烯,3,、,2-,甲基,-2-,丁烯,4,、,2-,氯,-2-,丁烯,形成顺反异构条件：,1.,含有碳碳双键；,2.,组成双键每个碳原,子必须连接两个不一样,原子或原子团。,第14页,1,、以下哪些物质存在顺反异构：,A,、，二氯丙烯,B,、,2-,丁烯,C,、丙烯,D,、,1-,丁烯,AB,第15页,三、炔烃,分子里含有,碳碳三键,一类脂肪烃称为,炔烃,。,1,、概念：,2,、炔烃通式：,C,n,H,2n,2,（,n2,）,3,、炔烃通性：,物理性质：伴随碳原子数增多，沸点逐步升高，液态时密度逐步增加。,碳原子数小于等于,4,时为气态,化学性质：能发生氧化反应，加成反应。,第16页,乙炔,1,）,乙炔分子结构：,电子式,:,HCCH,结构简式,:,CHCH,或,HC,CH,结构式,:,C,H,C,H,直线型，键角,180,0,空间结构：,乙炔中碳原子为,SP杂化,，分子呈,直线构型,。,第17页,2,）,乙炔试验室制法：,2,、反应原理：,1,、原料：,CaC,2,（电石）与,H,2,O,C.,装置：,D.,搜集方法,E.,净化：,第18页,以下哪种装置能够用来做为乙炔制取装置,?,A,B,C,D,E,F,第19页,以下那种装置能够用来做为乙炔搜集装置,?,第20页,试验中采取块状,CaC,2,和饱和食盐水，,为何,？,试验中为何要,采取分液漏斗？,制出乙炔气体,为何先通入,硫酸铜溶液？,第21页,乙炔化学性质：,2,C,2,H,2,+,5,O,2,点燃,4,CO,2,+,2,H,2,O,（,l,）,+2600KJ,（,1,）氧化反应：,1,、燃性,氧化,：,火焰明亮，并伴有,浓烟,。,2,KMnO,4,+,3,H,2,SO,4,+C,2,H,2,2,MnSO,4,+K,2,SO,4,+,2,CO,2,+,4,H,2,O,2,、乙炔能使酸性,KMnO,4,溶液褪色。,第22页,甲烷、乙烯、乙炔燃烧,第23页,3,、与,HX,等反应,（,2,）、加成反应,CHCH+H,2,O,CH,3,CHO,（制乙醛）,CHCH+HCl,催化剂,CH,2,=CHCl,（制氯乙烯）,1,、使溴水褪色,2,、催化加氢,主要用途：,焊接或切割金属（乙炔焰）,化工原料。,第24页,四、脂肪烃起源及其应用,脂肪烃起源有石油、天然气和煤等。,石油,经过,常压分馏,能够得到石油气、汽油、煤油、柴油等；,减压分馏,能够得到润滑油、石蜡等分子量较大烷烃；经过石油,催化裂化及裂解,能够得到较多轻质油和气态烯烃，气态烯烃是最基本化工原料；,催化重整,是取得芳香烃主要路径。,煤,也是取得有机化合物源泉。经过煤焦油,分馏,能够取得各种芳香烃；经过煤,直接或间接液化,，能够取得燃料油及各种化工原料。,天然气,，主要是烃类气体，以甲烷为主。是高效清洁燃料，也是主要化工原料。,第25页,学与问,石油分馏,是利用石油中各组分沸点不一样而加以分离技术。分为,常压分馏,和,减压分馏，,常压分馏,能够得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油；重油再进行,减压分馏,能够得到润滑油、凡士林、石蜡等。,减压分馏,是利用低压时液体沸点降低原理，使重油中各成份沸点降低而进行分馏，防止高温下有机物炭化。,石油,催化重整,目标有两个：提升汽油辛烷值和制取芳香烃。,石油,裂解,是深度裂化，使短链烷烃深入分解生成乙烷、丙烷、丁烯等主要石油化工原料。,催化裂化,是将重油成份（如石油）在催化剂存在下，在,460520,及,100kPa 200kPa,压强下，长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃，从而大大提升汽油产量。,第26页,1,、判别甲烷、乙烯、乙炔三种气 体可采取方法是：,A.,通入溴水中，观察溴水是否褪色。,B.,通入酸化高锰酸钾溶液中，观察颜色是否改变。,C.,点燃，检验燃烧产物。,D.,点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量多少。,D,2,、以下说法正确是：,A.,乙烯和乙炔都能使溴水褪色，且乙炔反应时消耗溴单质和等物质量乙烯一样多。,B.,纯净乙炔没有难闻臭味。,C.,乙炔可用电石和水反应制得，所以可选取长颈漏斗加水。,D.,乙炔含碳量高于乙烯，等物质量乙炔和乙烯充分燃烧时，乙炔耗氧多。,B,第27页,3,、某气态烃,1mol,能与,2mol HCl,氯化氢完全加成，加成产物分子上氢原子又可被,6mol Cl,2,取代，则气态烃可能是,A,、,CH CH B,、,CH,2,=CH,2C,、,CHCCH,3,D,、,CH,2,=C(CH,3,)CH,3,C,4,、描述,CH,3,CH=CHCCCF,3,分子结构以下叙述中正确是,A,6,个碳原子有可能都在一条直线上,B,6,个碳原子不可能都在一条直线上,C,6,个碳原子有可能都在同一平面上,D,6,个碳原子不可能都在同一平面上,BC,第28页,5,、,CaC,2,和,ZnC,2,、,Al,4,C,3,、,Mg,2,C,3,、,Li,2,C,2,等都同属离子型碳化物，请经过对,CaC,2,制,C,2,H,2,反应进行思索，从中得到必要启示，写出以下反应产物：,A,ZnC,2,水解生成：,B,Al,4,C,3,水解生成：,C,Mg,2,C,3,水解生成：,D,Li,2,C,2,水解生成：,C,2,H,2,CH,4,C,3,H,4,C,2,H,2,第29页,