高中化学第二章烃和卤代烃2.1.1脂肪烃.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,脂肪烃,第,1,课时烷烃和烯烃,第1页,烃分子中碳和碳之间连接呈链状,烃分子中含有一个或多个苯环,烃,烃分子中含有碳环,链状烃,环状烃,脂环烃,芳香烃,脂肪烃,第2页,一、烷烃和烯烃,烷烃,烯烃,通式,代表物质,结构特点,1,、结构和通式,C,n,H,2n+2,(n1),C,n,H,2n,(n2),只含有碳碳单键,饱和状态,链状,含有一个碳碳双键,不饱和状态,链状,C,H,H,H,C,H,H,H,乙烷,C,H,H,H,H,C,乙烯,第3页,2,、物理性质,烷烃,烯烃,共,同,点,不一样点,烷烃、烯烃由气态逐步过渡到液态和固态；,伴随碳原子数递增：,（当碳原子数,4,时，烃常温下呈气态）,烷烃、烯烃沸点逐步增大，相对密度逐步增大；,全部烷烃、烯烃均难溶于水，密度小于,1,；,当烷烃碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。,普通情况下，当碳原子数小于,7,时，,比较含有相同碳原子数烷烃与烯烃沸点，烯烃更低,。,第4页,3.1,烷烃化学性质,（,2,）,氧化反应（燃烧反应）,（,1,）通常情况下，,烷烃及其同系物化学性质很稳定,，与酸、碱及强氧化剂都不发生反应，也难与其它物质化合。,（,3,）,特征反应,-,取代反应,C,n,H,2n+2,+O,2,CO,2,+H,2,O,点燃,燃烧通式,:,n,(n1),(3n+1),2,普通为光照条件下，与卤素蒸气反应,HCCH+ClCl,H,H,H,H,光,HCCCl+HCl,H,H,H,H,烷烃取代反应条件：,1-,氯乙烷,第5页,3.2,烯烃化学性质,（,1,）特征反应,-,加成反应,(,在不一样条件下，烯烃能与,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,等发生加成反应,),HC,=,CH+BrBr,H,H,HCCH,H,H,Br,Br,1,，,2-,二溴乙烷,注：烯烃能使溴水、溴四氯化碳溶液褪色，此法可用于烯烃、炔烃等不饱和烃检验。,CH,3,-CH=CH,2,+HCl,催化剂,CH,3,CH,2,CH,2,Cl,1-,氯丙烷,CH,3,CHClCH,3,2-,氯丙烷,或,（主要）,练一练,第6页,（,2,）氧化反应：,燃烧：,火焰明亮，冒黑烟。,与酸性,KMnO,4,溶液等强氧化剂反应：,操作：乙烯通入酸性,KMnO,4,溶液中,C,n,H,2n,+O,2,CO,2,+H,2,O,点燃,n,n,3n,2,（,3,）加聚反应：,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,聚乙烯,现象：溶液紫红色褪去,结论：乙烯被氧化成,CO,2,（此法也可用于乙烯检验，但不可用于除去混合气体中烯烃）,第7页,同为脂肪烃，烷烃和烯烃性质为何有如此差异？,思考,烷烃中碳原子之间以碳碳单键相连，处于饱和状态，化学性质稳定，特征反应为光取代反应；烯烃含有一个不饱和双键，在不一样条件下，能够发生氧化、加成、加聚等反应，化学性质比较活泼。,结构决定性质！,第8页,1,、制取一氯乙烷最好方法是（）,A,乙烷与氯气反应,B,乙烯与氯气反应,C,乙烯与氯化氢反应,D,乙烯与氢气、氯气反应,2,、（双选）以下关于丙烯结构或者性质正确是（）,A,分子中三个碳原子在同一直线上,B,分子中全部原子在同一平面上,C,与,HCl,加成生成产物不只一个,D,能使,KMnO,4,酸性溶液褪色,3,、以下物质不能用加成反应得到是（）,A,CH,2,Cl,2,B,CH,3,CH,2,Cl,C,CH,3,CH,2,OH D,CH,2,ClCH,2,Cl,CCD,A,课堂练习,第9页,4,、写出以下反应化学方程式。,（,1,）在光照条件下，丙烷与,Br,2,反应生成,2-,一溴丙烷,（,2,）丙烯通入溴水中,（,3,）苯乙烯加聚反应,CH,3,CH,2,CH,3,+,Br,2,CH,3,CHBrCH,3,+HBr,光,CH,2,=CHCH,3,+,Br,2,CH,2,BrCHBrCH,3,1,，,2-,二溴丙烷,n CH,=,CH,2,催化剂,CH,CH,2,n,第10页,少,多,低,高,小,大,气态,第11页,少,多,低,高,小,大,第12页,第13页,名称,结构简式,沸点,/,正丁烷,-0.5,异丁烷,-11.7,正戊烷,36.1,异戊烷,27.8,新戊烷,9.5,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,第14页,