高中生物必修二-伴性遗传.pptx

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2016/3/22,#,单击此处编辑母版标题样式,Edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,2016/3/22,#,性染色体上基因所控制,性状遗传经常与性别相,关联，这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,2、伴性遗传实例红绿色盲,1、概念,什么是色盲(p34),1/42,道尔顿,红绿色盲,是一个常见人类遗传病；患者因为色觉障碍，不能象正常人一样区分,红色,和,绿色,。,2/42,3/42,2、患者是什么性别？说明色盲同什么相关？,5、,为何男性患者多出女性患者,？,1、色盲是显性还是隐性遗传病？,4、色盲基因在X染色体上还是,在Y染色体,上？,人类红绿色盲症,3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？,4/42,(二)红绿色盲遗传：,1.基因位置：X染色体上隐性基因,2.人正常色觉和红绿色盲基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,携带者,色盲,正常,色盲,5/42,X和Y染色体同源区段,X染色体特有区段,染色体特有区段,红绿色盲基因,6/42,男性患者,女性患者,7/42,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,P配子,F1,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,正常女性与色盲男性结婚后遗传现象,X,B,X,b,Y,男性,色盲基因只能传给,女儿,，,不能传给儿子。,8/42,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与正常男性结婚,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,男孩色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个,色盲男孩,概率是,再生一个,男孩是色盲,概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,9/42,女性携带者 男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与色盲男性结婚,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女儿,色盲,父亲,一定色盲,10/42,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 ：1,色盲女性与正常男性结婚,X,B,Y,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,11/42,(5)为何,代3号和5号,有色盲基因而没有表现出众盲症？,(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其它情况4),代1号,是色盲患者，他将自己色盲基因传给了,代,中,几号,？,12/42,3、伴X隐性遗传病特点：,（1）患者男性多于女性：,（2）通常为交叉遗传(隔代遗传),色盲经典遗传过程是 外公女儿外孙。,（3）女性色盲，她父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,13/42,1.一个色盲男孩父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩色盲基因最终是由谁传给他？,2.判断,男性性染色体可能来自,外,祖母,14/42,X,Y,X非同源区段,X、Y同源区段,Y非同源区段,b,B,X,c,、假如一个致病基因,c,，位于染色体非同源区段，其后代患者性别是什么？,、假如一个致病基因,b位于染色体非同源区段，其后代男女患病几率相等吗？,、假如一个致病基因,，位于染色体同源区段，其后代男女患病几率相等吗？,a,A,a,15/42,血友病,又称“皇家病”,4、其它伴性遗传病,1840年2月，21岁维多利亚女,王和,她表哥（舅舅,儿,子）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病,血友病,，女孩子也是血友病基因携带者。,她3位王子都是两岁左右发病。这是一个稍有碰撞即出血不止疾病。当初医学界对此毫无方法，连最,高明,医生,也束手无策，结果一个个都短命早夭。,所幸是5位公主却都漂亮健康聪明，于是不少国家王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲其它王室后，她们所生下小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当初把血友病称为“皇室病”。,16/42,抗维生素佝偻病,患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状,。,受X染色体上显性基因（D）控制。,女性患者：X,D,X,D,，X,D,X,d,男性患者：X,D,Y,17/42,归纳遗传特点,二.,抗维生素D佝偻病,遗传分析,1）女性患者多于男性患者；,2）含有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者双亲中必有一个是患者,18/42,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙传男不传女，”。,三、伴 Y遗传病：,外耳道多毛症,19/42,遗传病,伴性遗传病,（X、Y染色体）,常染色体遗传病,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传病,伴X隐性遗传病,外耳道多毛症,佝偻病,到当前为止，仅发觉,10余种,，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。,无显、隐性区分,，只要Y染色体上有致病基因男子，就会发病。,蹼趾,色盲,血友病等,当前发觉有,200种,左右,白化病等,显性遗传病,隐性遗传病,多指、并指,等,20/42,我国婚姻法要求禁止近亲结婚，为何？,近亲结婚危害：,近亲结婚增加了,隐性,致病基因结合机会。,比如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。,21/42,饱受近亲结婚诅咒 达尔文10个孩子3人夭折3人不育,22/42,小结：,伴性遗传与遗传规律关系,1.与基因分离定律关系,遵照基因分离定律,伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2,.与基因自由组合定律关系,在分析现有性染色体又有常染色体上控制两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上基因控制性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制性状按基因分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,3.伴 性 遗 传,伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传),X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病),男性多于女性,交叉遗传,女患父子患,Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症),女性多于男性,连续遗传,男患母女患,男性都患病,父传子，子传孙,23/42,五.伴性遗传在实践中应用,1.你能设计一个果蝇杂交试验，使其子代就依据眼色来判断雌雄吗？,X,W,Y,X,w,X,W,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,24/42,1.鸡性别决定方式是：ZW型，,雄性:,同型,ZZ,性染色体，,雌性,:异型,ZW,性染色体。,2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上显性基因（B）决定，即：,ZB,非芦花鸡羽毛 则为：Z,b,2.你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？,25/42,第,三,节,伴性遗传,(第二课时),26/42,教学目标,1、复习巩固相关伴性遗传基本知识,2、学会处理相关伴性遗传应用题型,27/42,遗传病遗传方式：,1、常染色体隐性遗传,2、常染色体显性遗传,3、伴X染色体隐性遗传,4、伴X染色体显性遗传,5、伴Y遗传,28/42,家系图分析“三步曲”,1、确定是否为伴Y遗传病,2、判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,3、确定是否为伴性遗传,隐性遗传看女病，父子都病为伴性,显性遗传看男病，母女都病为伴性,29/42,“双亲患病，生出正常女儿”必为,常显,“双亲正常，生出患病女儿”必为,常隐,“双亲正常，儿子有病”必为,隐性,遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“双亲患病，儿子正常”必为,显性,遗传，可能是常显，也可能是X显。,30/42,“母病子病，男性患者多于女性”,最可能为,“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性”,最可能为,“X显”,“在上下代男性之间传递”,最可能为,“伴Y”,31/42,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,正常男、女,患病男、女,11,12,13,14,常染色体显性,普通常染色体、性染色体遗传确实定,32/42,1,2,5,6,7,8,9,11,12,正常男、女,患病男、女,13,15,14,常染色体隐性,3,4,10,16,33/42,1,2,6,7,5,8,正常男、女,患病男、女,10,3,11,常染色体隐性,4,9,12,常染色体显性,伴X染色体显性,可能,最可能：伴X染色体显性,34/42,III3基因型是_,他致病基因来自于I中_个体,该个体基因型是_.,(2)III2可能基因型是_,她是杂合体概率,是_。,（3）IV1是色盲携带者概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/2,例题：下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲1/4,X,B,X,b,X,B,Y,35/42,口诀：,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；,有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。,即伴X隐性病由“女性患者父亲和儿子均患者”来判断；,伴X显性病由“男性患者母亲和女儿均患者”来判断；,36/42,小 结,1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性,基因控制遗传病,2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基,因控制遗传病,3、已确定隐性遗传,（1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传,（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传,4、已确定显性遗传,（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传,（2母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传,37/42,5、假如某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。,6、假如系谱中患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上基因控制遗传病。,38/42,7、假如系谱中患者有显著性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上基因控制遗传病，它又分为三种情况：,（1）患者男性显著多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传,（2）患者女性显著多于男性：可能是伴X染色体显性遗传,（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传,39/42,小组合作讨论,下列图是人类一个遗传病家系图谱，请推测这种病,最,可能遗传方式是,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传,C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,40/42,雌雄异株高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。假如杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶性别及表现型是（）,A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶,B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶,C.子代雌雄各半，全为宽叶,D.子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111,A,41/42,42/42,