1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,二,.,苯,学习目标：,知道苯的分子式、分子结构,知道芳香烃,掌握苯的物理性质,掌握苯的化学性质，包括可燃性、稳定性、取代反应等,了解苯的用途和毒性,一、苯的发现,1,、,19,世纪,30,年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。,2,、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。,3,、英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯,4,、,1825,年,6,月,16,日，法拉第向伦敦皇家学
2、会报告，发现一种新的碳氢化合物,苯,。,二、苯的结构,发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为,92.3%,，测定苯的相对分子质量为,78,，请确定苯的分子式。,解：,C:,7892.3%12=6,H:78,(,1,92.3%,),1=6,所以苯的分子式为,C,6,H,6,凯库勒式,结构式,19,世纪德国化学家,凯库勒,悟出苯分子环状结构观点：（,1,）,6,个碳原子构成平面正六边形环；（,2,）每个碳原子均连接一个氢原子；,（,3,）环内碳碳单双键交替,三,.,苯的物理性质,苯是一种,_,色、,_,味、,_,的,_,体，密度比水,_,，,
3、溶于水；,沸点为,80.5,，熔点为,5.5,，当温度低于,5.5,时，苯就会凝结成,_,。,无,有,特殊气,有毒,液,小,不,无色晶体,实验探究：,动手完成实验,3-1,回答：苯能否使高锰酸钾褪色？,苯能否使溴水褪色？,操作方法,现象,解释,高锰酸钾在水中的,溶解度大，下层是,水层,上层为无色,下层变紫色,上层变为橙红色,下层无色,Br,2,在苯等有机溶,剂中的溶解度更大,（发生萃取）,加入酸性高锰酸钾溶液,加入溴水,讨论苯分子中是否含有,C-C,与,C=C,？,结构特点,：,a,、平面,正,六边形结构；,b,、碳碳键是一种,介于单键和双键之间的独特的键,。,c,、苯分子中六个碳原子等效
4、六个氢原子等效。,d,、键角,120,C-C,1.5410,-10,m,C=C,1.3310,-10,m,苯的一取代物有几种,什么是芳香烃？,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,四、苯的化学性质,结构,（,1,）、,氧化反应,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,现象：,明亮的火焰、浓烟,（,含碳量高,）,（,2,）、取代反应,卤代,在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，,生成溴苯,溴苯是,无色，油状液体,，,不,溶于水，密度比水,大,的能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈,褐色,（
5、溴苯）,+Br,2,FeBr,3,HBr,溴与苯反应实验思考：,该反应的催化剂是,FeBr,3,而反应时只需要加,Fe,屑,，,为什么？,2Fe+3Br,2,=2FeBr,3,硝化,（苯分子中的,H,原子被硝基取代的反应）,硝基苯：苦杏仁气味的,无色,油状液体,，,不,溶于水，密度比水,大,，,有毒,，是制造染料的重要原料。,+HONO,2,浓H,2,SO,4,NO,2,+H,2,O,（硝基苯）,（,3,）加成反应,小结：,易取代 难加成 难氧化,+3H,2,Ni,苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。,环己烷,总结苯的化学性质（,较稳定,）：,1,、难氧化（但可燃）,；,2,、易
6、取代，难加成。,3,、,苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定,.,苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,服装,制鞋,纤维,食品防腐剂,药物,下列关于苯分子结构的说法中，,错误,的是（）,A,、,各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。,B,、,苯环中含有,3,个,C-C,单键，,3,个,C=C,双键,C,、,苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,D,、,苯分子中各个键角都为,120,o,练,一,B,练二,将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现,象是,_,这种操作叫做,_,。欲将此溶液分开，必须使,用到的仪器是,_,。将分离出的苯层置于一,试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是,_,，反应方程式是,_,溶液分层；上层显红棕色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(,或,FeBr,3,),+Br,2,FeBr,3,Br,+,HBr,
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