方法学验证中各项指标的深度剖析.ppt

書式設定,書式設定,第,2,第,3,第,4,第,5,方法学验证中各项指标的深度剖析,谢沐风 上海市药品检验所,xiemufeng,一、线性试验,主成分含量测定 以测定浓度为,100%,，,50%120%,之间选取,5,个点即可。溶出（释放）度测定 以释放量的,10%,120%,间选取,5,个点即可。杂质含量用杂质对照品准确测定 以杂质限度为,100%,，,50%120%,之间选取,5,个点即可。,测定结果,：,1,）阐述如何看待截距和斜率、如何应用。,2,）误差在哪里，应用时的注意事项。,3,）为什么没有不成线性的？通常,C,、,H,、,O,、,N,结构，紫外监测器决定。个别化学键所致。梯度洗脱时，有时会出现不成线性。,4,）都成线性、为何还要做？最小二乘法的原理知晓。,唑 来 磷 酸 结 构 式,引申使用：,1,）有关物质测定 归一化法和自身对照法的相互妙用。,2,）缓释制剂溶出度测定，对照品浓度设定为中间浓度。举例说明。,3,）回收率试验为何做,80%120%,即可？亦及样品浓度与对照品浓度接近到何等程度的理解。,4,）国内只注重相关系数，不注重截距。,二、精密度试验,重复性试验：连续进样,6,次。中间精密度试验和重现性试验通过“耐用性试验中的溶液稳定性试验”来体现。浓度极低时才会不理想，加大进样量。色谱峰形极为重要，对称性、柱效等参数。加大柱温、增加流动相中有机相比例，使被测物质峰尽快出峰。,三、准确度试验 用回收率来衡量,作法：在,80%120%,间选择,3,点或,5,点，原因是由外标一点法决定的。已知杂质、且有杂质对照品的，可采用加入法，即加样回收率来评价。一般情况下，只要空白辅料无干扰，回收率均是良好的！,四、专属性,有关物质为主，其他检测项目（含量）基本上均参照有关物质。有关物质的验证，采用中间体和降解产物（确认结构后人工合成）来验证与主成分的分离。,系统适用性试验的配制方法：,在,100,浓度的主成分溶液中加入,1%,浓度的杂质对照品，以模拟样品中有可能存在的状态。,介绍配制方法,先配制杂质贮备液，再用供试品溶液（或浓的对照品溶液）来稀释，简便、易行！,专属性试验,验证图谱,存在问题,配制相同浓度，测定样品时，主成分峰骤然加大，将杂质峰覆盖。,强破坏试验的目的：,验证药品在遭遇了极端的气候环境条件下产生的杂质，在所建立的色谱条件下是否能够分离、测定。,检测波长的确定,涉及到各被检测物质在该波长下的响应因子是否相同，即所谓重量校正因子的问题。（,f=A,杂质,/A,被测成分）选取主成分与各杂质具有相同紫外吸收的波长（,f=1.0,）。选取各杂质紫外吸收大于主成分紫外吸收的波长（,f1.0,），这样可更加严格控制杂质的限度。如选取各杂质紫外吸收小于主成分紫外吸收的波长，应必须加入重量校正因子（,f1.0,），否则将得到错误的判断。,介绍该项检测的由来和历史背景,要看主峰里是否有杂质，如何判断？但需注意,DAD,检测器的局限性，介绍“土办法”！,结果：目前,从来没有推翻现行色谱条件的。意义在哪里。如何应用，拿到只是“走形式”？,最小峰面积的设定,其设定，不是绝对值，而是相对值。,英国药典中有明确的说明：凡有关物质的检测采用,HPLC,法测定时，均规定舍弃对照溶液主峰面积几分之几的峰面积。普通样品测定时，通常为,1/10 1/20,（即相当于样品测定浓度的,0.1%0.05%,）。如规定杂质限度为,1.0%,，对照溶液峰面积为,10000,，那么，最小峰面积可考虑设定为,1000500,左右。新药稳定性考核时，可设定到,0.01%,的最小峰面积。,原料药销售与购买的合同中，为确保双方达成一致意见，此点应予以重视。,强力破坏试验,水破坏 取原料适量，加水溶解后，在,90,放置,24,小时。,氧化破坏 取原料适量，用,5%,过氧化氢溶液溶解后，在,90,放置,24,小时。,强碱破坏 取原料适量，用,1mol/L,氢氧化钠溶液溶解后，在,90,放置,24,小时。,强酸破坏 取原料适量，加,1mol/L,盐酸溶液溶解后，在,90,放置,24,小时。,高温破坏 取原料适量，依据各自品种的熔点不同，在高温下破坏至外观性状改变,强光破坏 取原料适量，置紫外灯下照射,48,小时。,四、检测限,信噪比的三倍,纯属“纸上谈兵”，实际测定中根本用不上。,是相对值，不是绝对值。是相对于供试品溶液浓度的多少分之一而言，一般至少要在,5000,倍以上。,有关物质、含量与自身对照三者浓度的关系,积分参数的设定,积分参数的设定是非常重要的。由斜率,(Slope),、峰宽,(Width),、最小峰面积,(Min Area),组成。,采用自身对照法时，对照溶液与供试品溶液必须在同一斜率、峰宽下进行积分计算。,供试品溶液最小峰面积的设定将直接导致测定结果。设定得太小，会导致很多小峰甚至是基线漂移的小峰均被积分出作为杂质峰，从而导致杂质峰面积增加，易判断为不合格；如设定得过大，又将反映不出杂质情况。,方法学认证中的耐受性试验,是指更换试验因素，如不同人员不同仪器，不同色谱柱型号、厂家，不同试剂等因素。这一点才是真正至关重要的！认证时不可能做到这一点，出现问题时往往要考虑到。,方法学认证中溶液稳定性的全面判定,不能单从主成分入手！,还要注意所有组分的百分比变化，绝对值变化！,杂质,-1,（为已知杂质）,青 蒿 琥 酯,杂质,-2,杂质,-3,新杂质,时间,(h),峰面积,百分比,峰面积,百分比,峰面积,百分比,峰面积,百分比,均未,检出,0,14811,0.14%,10369600,99.26%,57511,0.55%,5032,0.05%,0.5,36028,0.35%,10146525,98.89%,55786,0.54%,22331,022%,1,59520,0.57%,10382388,98.58%,58098,0.55%,31717,0.30%,1.5,68980,0.66%,10344541,98.45%,59521,0.57%,33898,0.32%,2,78948,0.75%,10360386,98.33%,59172,0.56%,38065,0.36%,3,91708,0.86%,10432888,98.16%,59185,0.56%,450002,0.42%,RSD,0.96,流速、柱温与溶剂的选择,在测定时通常调节流速使主成分保留时间稍长些，且使主成分峰不拖尾即可。,柱温对分离效果的影响虽有一定的影响，但不甚显著，如有柱温箱，通常设定不超过,35,。,溶剂的选择应测定样品溶液在该溶剂中的稳定性来衡量，尽量勿选择挥发性强的溶剂；同时应保证对照溶液的主成分峰面积精密度良好。,质量标准中制订有关物质的原则,采用杂质对照品法、用于降解产物的准确测定，如氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚等。,采用强破坏试验破坏出杂质。如中国药典中的氧氟沙星所有品种，均在,HPLC,法的色谱条件下拟定了：取供试品溶液，置紫外灯下（,254nm,）照射,4,小时以上，使产生的紧邻主峰前的杂质峰与主峰的分离度应符合规定。,不采用任何方式。,典型强破坏试验图谱,