专题训练：遗传图谱计算分析.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,遗传图谱计算分析,遗传方式的判断,常,染色体显性基因致病（常显）,:,常染色体隐性基因致病（常隐）,:,X,染色体显性基因致病（,X,显）,:,X,染色体隐性基因致病（,X,隐,）,:,Y,染色体基因致病：,几种单基因遗传病遗传方式,软骨发育不全,、多指、,并指,白化,、,苯丙酮尿症,抗,VD,佝偻病,色盲、,进行性肌营养不良,、血友病,外耳道多毛症,A,B,C,D,图,A,中的遗传病为,_,性 图,B,中的遗传病为,_,性,图,C,中的遗传病为,_,性 图,D,中的遗传病为,_,性,显,显,隐,隐一）判断显隐性,1,根据下图判断显隐性,2.,图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：,_,（二）确定基因所在的染色体类型,了解各遗传病的特点如下,隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等,世代相传，连续遗传，患者女性多于男性,隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性,隐性,Y,X,传男不传女，只有男性患者没有女性患者,显性,性染色体,隐性,显性,常染色体,特点,显、隐性,染色体,的类型,世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等,1,首先检查,_,染色体的遗传,._,染色体遗传的特点是,_?,传男不传女，只有男性患者没有女性患者,Y,性,Y,性,常染色体显性遗传,伴,X,性染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,X,性染色体隐性遗传,2,根据显隐性缩小范围,若为显性就有两种可能,_,_,若为隐性就有两种可能,_,_,3.,运用假设法确定遗传方式,根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围,几种常见的遗传方式的特点,X,显性遗传 （父病女必病 子病母必病）,X,隐性遗传 （母病子必病 女病父必病）,比较图,A,、,B,两图，,_,图可以排除,_,遗传，最后确定,_,图为,_,染色体,_,性遗传,比较图,C,、,D,两图，,_,图可以排除,_,遗传 最后确定,_,图为,_,染色体,_,性遗传,B,A,B,C,D,X,隐性遗传,常,隐,C,X,显性遗传,B,常,显,C,特别注意！不能确定的判断类型,在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：,第一：,若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传,第二：,若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况,：,若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴,x,染色体隐性遗传病,若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴,x,染色体显性遗传病,例题,2,6,10,6,5,3,6,1,5,4,A,B,4,2,3,1,5,8,6,5,D,7,9,4,3,1,2,C,3,4,2,1,7,8,6,分析：,图,A,：如果致病基因是在,X,染色体上，那么“女病父必病”，而,1,号不患病，因此说明不在,X,染色体上，而在常染色体上。,图,B,：,1,号患病，,2,号正常，而,4,、,6,号均患者，因此很可能是,X,染 色体上的显性病，根据“父病女必病”判断,例题,3,6,1,5,4,A,B,4,2,3,1,5,8,6,5,D,7,9,4,3,1,2,C,3,4,2,1,7,8,6,图,C,：因为,1,号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为,Y,染色体上的遗传病。,图,D,：因为,1,号为男性患者，,5,号男性不患病而,3,号、,4,号均为女性患者，且有,6,号女性患病而,8,号、,9,号为患者，故可推知为,X,显性遗传。,例题：,下图是患甲病（显性基因为,A,，隐性基因为,a,）和乙 病（显性基因为,B,，隐性基因为,b,）两种遗传病的系 谱图，据图回答,：,（,1,）甲病致病基因位于,染色体上，为,性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是,；子代患病，则亲代之一必,。假设,II-1,不是乙病基因的携带者,，则乙病致病基因位于,染色体上，为,性基因。乙病特点是呈,_,遗传。,常,显,世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,正常,甲病,女、男患者,乙病男,患者,两病均患男性,I,II,III,1,2,1,2,3,4,5,6,3,2,1,4,5,注意题目中条件,（三）确定亲本的基因型,在计算后代的基因型和表现型的时候需要,知道双亲的基因型,1.,根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成,判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成,_,和,_,（用,A,和,a,表示）,2.,根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型,根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为,_,和,_,A_,A_,Aa,Aa,（四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例,分离定律,:,针对一对同源染色体上的一对等位基,因的遗传情况；,自由组合定律,:,针对多对同源染色体上的多对等,位基因共同遗传情况,由于任何一对同源染色体上的任何一对等,位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完,全可,先,将多对等位基因的自由组合现象分解成,若干个分离定律,分别分析,，,最后,将各组情况按,乘法原理,进行组合,。这样可使问题简单化，从,而达到迅速、高效解决问题的目的,例题：,假设,II-1,不是乙病基因的携带者，,I-2,的基因型为,，,III-2,基因型为,。假设,III-1,与,III-5,结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为,，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。,正常,甲病,女、男患者,乙病男,患者,两病均患男性,I,II,III,1,2,1,2,3,4,5,6,3,2,1,4,5,已判断出：甲,常显，乙,X,隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出,I-2,和,III-2,的基因型,。,III-1,与,III-5,结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进行。,分析：,aaXbY,AaXbY,1/4,课堂小结：,遗传图谱题的一般解题步骤：,判断显隐性,判断染色体类型,确定遗传方式及,相关个体基因型,相关个体概率计算,根据口诀或是否世代相传,按,Y,染色体、,X,染色体、常染色体顺序判断,找隐性纯合子为突破,涉及几对基因时，按“先拆后组合”方法计算,