必修二第二章第三节--伴性遗传课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第,3,节 伴性遗传,人教版必修,2,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，,黄,5,红,8,数字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton,1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：,患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,男性患者,女性患者,1.,伴性遗传,概念：,基因位于,性染色体,上的，在遗传上总是,和性别相关联,，这种现象叫做伴性遗传。,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,女性的基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,男性的基因型,正 常,携带者,色 盲,正 常,色 盲,男女婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,X,B,Y,X,B,X,b,x,X,B,Y,X,b,X,b,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,情境一：,A,女士是,色觉正常并不携带红绿色盲基因,，她的丈夫患有,红绿色盲,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男性的色盲基因只能传给女儿，,不能传给儿子。,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,X,B,X,b,Y,情境二：,B,女士是一名红绿色盲基因症,携带者,，她的丈夫色觉,正常,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男孩的色盲基因只能来自于母亲,情境三：,C,女士是一名红绿色盲基因,携带者,，她的丈夫是红绿色盲症,患者,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：,D,女士是一名红绿色盲症,患者,，她的丈夫色觉,正常,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,父亲正常女儿一定正常,母亲色盲儿子一定色盲,男性发病率高于女性,伴,X,隐性遗传病特点：,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,通常隔代遗传（交叉遗传）,伴,X,隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴,X,隐性遗传病特点：,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,3.,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素,D,佝偻病患者,患者,这种病受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制,，根据基因,D,和基因,d,的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素,D,佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中,X,D,X,d,比,X,D,X,D,发病轻,X,D,Y,与,X,D,X,D,症状一样,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,2,、具有世代连续性,3,、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,:,1,、女性发病率高于男性,患者全部是男性；致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女，,”,。,4,、,Y,致病基因的遗传,特点：,（如外耳道多毛症）,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,5.,伴性遗传在实践中的应用,ZW,型性别决定：,常染色体,+ZW,常染色体,+ZZ,芦花鸡,非芦花鸡,z,b,z,b,z,w,z,b,亲代,z,B,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,基因决定性状,等位基因决定相对性状,基因位于染色体上,基因位于常染色体上,常染色体遗传,基因位于性染色体上,伴性遗传,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,小结隐 性,显 性,常染色体,X,染色体,Y,染色体,（无中生有，发病率,_,，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率,_,，常为代代相传）,男女发病机会,_,男女发病机会,_,男性患者,_,女性,发病率低,常为隔代遗传,女性患者的,_ _,都是,患者,（,母患子必患，女患父必患,）,女性患者,_,男性,发病率高，常为代代相传,男性患者的,_,都是,患者,父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女,患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,1,确定是否是伴,Y,染色体遗传病,患者全为男性，则是伴,Y,染色体遗传病,2,判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3,确定是常染色体遗传病或伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者，其父和其子都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),(2),显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者，其母和其女都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,判断口诀：,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,2,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）,A,、,25%B,、,50%,C,、,75%D,、,100%,D,B,巩固练习,常隐,3,、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,4,、该病的遗传方式是,_ _ _,。,5,、下图为甲病,(Aa),和乙病,(Bb),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（,1,）甲病属于,，乙病属于,。,A,常染色体显性遗传病,B,常染色体隐性遗传病,C,伴,x,染色体显性遗传病,D,伴,X,染色体隐陛遗传病,E,伴,Y,染色体遗传病,A,D,5,、下图为甲病,(Aa),和乙病,(Bb),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（,2,）,-5,为纯合体的概率是,，,-6,的基因型为,，,-13,的致病基因来自于,。,（,3,）假如,-10,和,-13,结婚，生育的孩子患甲病的概率是,，患乙病的概率是,，不患病的概率是,。,1/2,aaX,B,Y,-,8,2/3,1/8,7/24,