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胸部CT的诊断及治疗学习培训.pptx

1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,胸,(Xiong),部,CT,诊断,第一页,共一百一十六页。,CT,检查的优势与限,(Xian),度,优势,密度分辨率,(Lv),高,CT,图像没有影像重造,调节窗宽,窗位显示胸部各种组织和结构,多排螺旋,CT,(,MSCT,)和电子束,CT,(,EBCT

2、增加,CT,的价值,限度,空间分辨不够高,时间分辨率(普通,CT,)不够高,第二页,共一百一十六页。,CT,机的发展,普通,CT,螺旋,CT,(,Spiral/Helical computed tomogrophy.SCT,),电子束,CT,(,electron beam CT,EBCT,),(,ultra-fast CT,UFCT,),多,(Duo),排螺旋,CT,(,multislicesCT,MSCT,),(,multidetectors SCT,MDCT,),第三页,共一百一十六页。,CT,扫描技术,常规扫描(层厚,间距,10mm,),高分辨率(,HRCT,)扫描(,11.5mm

3、螺旋扫描,CT,血管造影(,CT Angiography.CTA,),EBCT,扫描(体积,(Ji),扫描,电影成像,流动成像),增强扫描及动态增强扫描,冠状扫描(儿童),第四页,共一百一十六页。,肺与纵隔,CT,检查,(Cha),临床应用,肺小病灶(转移瘤),肺不张,肺实变,弥漫性病变,咯血,肿瘤分,(Fen),期,结节或肿块的鉴别,空腔、空洞的鉴别,胸水,纵隔肿瘤,气管病变,大血管病变,心脏病变,心包病变,第五页,共一百一十六页。,肺,(Fei),与纵隔正常,CT,表现,肺窗观察结,(Jie),构,气管,支气管,血管分支,叶间裂及变异,肺韧带,纵隔线,第六页,共一百一十六页。,第七页

4、共一百一十六页。,第八页,共一百一十六页。,第九页,共一百一十六页。,叶间裂,斜裂(主,(Zhu),裂),表现:细线状影或少(无)血管带(区),走行:后上向前下斜行,左侧高于右侧,第十页,共一百一十六页。,第十一页,共一百一十六页。,第十二页,共一百一十六页。,第十三页,共一百一十六页。,水平裂,水平走行:宽三角形少血管区,向前下,(Xia),斜行:多个层面的少血区,,由上后,前下,少见:波浪状,内、外型,第十四页,共一百一十六页。,第十五页,共一百一十六页。,第十六页,共一百一十六页。,第十七页,共一百一十六页。,纵隔窗:,观察结构:,大血管及心脏,气,(Qi),管主支气,(Qi),管,食

5、管,胸腺,淋巴结,膈肌,各种间隙,第十八页,共一百一十六页。,大血管及心脏,胸部入口平面,见“八个血管断面”,颈总动脉平面见“六个血管断面”,无名动脉平面见“五个血管断面”,主动脉弓平面,主肺动脉窗平面,左肺动脉平面,肺动脉干和右,(You),肺动脉平面,主动脉根部平面,心室平面,第十九页,共一百一十六页。,第二十页,共一百一十六页。,气,(Qi),管,形状:环状软骨段圆形,隆突处椭圆形,之间形状不定,可为圆,椭圆,梨形或马蹄形,后壁可突,平坦,极少数内凹,软骨间断钙化,第二十一页,共一百一十六页。,第二十二页,共一百一十六页。,食管,位置:位于气管的,(De),左后方,,降主,A,的右前方,

6、壁厚度:,35mm,可含气体,一般不扩张,食管胃结合部有时较厚或不规则,第二十三页,共一百一十六页。,第二十四页,共一百一十六页。,胸腺,位置:前上纵隔,主,A,平面显示最佳,密度与形状:与年龄有关,,120,岁 软组织密度,呈三角形或两叶形,20,岁 逐渐,(Jian),脂肪取代,50,岁 基本脂肪化或残存小岛,第二十五页,共一百一十六页。,第二十六页,共一百一十六页。,奇静脉,起源:右腰升,V,:经隔肌脚后方进入胸腔,位置:食管的右则,(Ze),,主,A,足侧,12cm,水平,前行引入上腔,V,(奇,V,弓或膝部),直径:,67mm,第二十七页,共一百一十六页。,第二十八页,共一百一十六页

7、第二十九页,共一百一十六页。,支气管扩张的,CT,表现,柱状支气管扩张,管壁增厚,管腔增宽,轨道征(平行),印戒征(垂直),胸膜下,3cm,范围,(Wei),内见支气管,支气管管径大于伴行的动脉直径,密度:管状、环状透亮影或高密度影,第三十页,共一百一十六页。,囊,(Nang),状扩张,表现为多发散在或簇状分布或葡萄串样分布的囊腔,囊壁光滑,其内可见液平面,第三十一页,共一百一十六页。,静脉曲张样,(Yang),扩张,支气管呈不规则串珠状扩张,第三十二页,共一百一十六页。,支气管扭曲、聚拢,肺内实变,(Bian),影,第三十三页,共一百一十六页。,第三十四页,共一百一十六页。,错构瘤的,C

8、T,表现,形态:圆形或类圆形结节影,部位:常位于肺周边,胸膜下,密度:均匀,含脂肪低密度,,钙化(爆米花样),边缘:光滑,浅分叶或小棘状突,(Tu),起,大小:一般直径,3cm,,少数巨大,第三十五页,共一百一十六页。,第三十六页,共一百一十六页。,中心型肺癌的,CT,表现,支,(Zhi),气管改变,管壁增厚(正常,1,3mm,),管腔狭窄或闭塞,腔内软组织影,第三十七页,共一百一十六页。,肺门肿块,呈结节状,或分叶状,边缘不规则,常伴肺扩张,/,和阻,(Zu),塞性炎症,第三十八页,共一百一十六页。,第三十九页,共一百一十六页。,第四十页,共一百一十六页。,支气管阻塞征象,阻塞性肺气肿,阻塞

9、性肺炎,阻塞性肺不张,不张肺近端(肿块)膨突,“,S”,征,支气管内无气体,增强扫描,肿块密度低于不张肺(早期),粘液嵌,(Qian),塞:不强化低密度条状影,第四十一页,共一百一十六页。,第四十二页,共一百一十六页。,第四十三页,共一百一十六页。,肺血管改变,癌组,(Zu),织直接侵犯,肿块或淋巴结压迫,第四十四页,共一百一十六页。,肺门、纵隔淋巴结转移,胸腔积,(Ji),液,第四十五页,共一百一十六页。,周围型肺癌的,CT,表现,病变的外形和境界,病变呈圆形、类圆形,肺叶、,肺段、多结节堆积或不规则形,边缘光滑,分叶征,毛刺征,棘状突,(Tu),起,血管纠集征,第四十六页,共一百一十六页。

10、第四十七页,共一百一十六页。,第四十八页,共一百一十六页。,瘤体内部的,CT,表现,密度均匀,(Yun),空泡征(小泡征、肺泡气像),1-3mm,支气管气像(充气征),空洞(,15mm,壁结节更有意义),钙化(细纱,弥散,偏侧),第四十九页,共一百一十六页。,第五十页,共一百一十六页。,第五十一页,共一百一十六页。,第五十二页,共一百一十六页。,肺门,纵隔淋巴结转移,胸膜及胸壁改变,胸膜凹陷征(三角形或条状影),胸膜播散(结节,胸水),胸壁浸润(胸膜外脂肪层消,(Xiao),失,钝角,,骨质破坏,软组织肿块),第五十三页,共一百一十六页。,第五十四页,共一百一十六页。,第五十五页,共一百一十

11、六页。,第五十六页,共一百一十六页。,第五十七页,共一百一十六页。,第五十八页,共一百一十六页。,肺癌合并大量胸水与单纯大量胸水的鉴别,单纯大量胸水压迫肺不张,表现为肺萎陷,密度平均,边缘平直,内凹或新月形,肿瘤部位表现局部隆起,密度不均,且低于增强,(Qiang),后受压的肺组织密度,第五十九页,共一百一十六页。,第六十页,共一百一十六页。,左心房瘤,(Liu),栓形成 少见,第六十一页,共一百一十六页。,第六十二页,共一百一十六页。,肺转移瘤,转移途径,血行转移,淋巴转移,气管,支气管内转移,直接浸,(Jin),润或蔓延,第六十三页,共一百一十六页。,CT,表现,结节型:多结节和单结节,特

12、Te),点:肺外,1/3,或胸膜下多见,中下肺多见,肿块型:外周多见,边缘多光整,可见分叶,毛刺偶见,粟粒播散型;中、下肺多见,肺炎型:似肺炎浸润灶,淋巴管炎型:从肺门向肺野呈放射状的树枝状或条状影常伴肺门淋巴结肿大,支气管壁型:阻塞性改变,第六十四页,共一百一十六页。,其它征象,空洞或坏,(Huai),死,钙化,肺动脉高压,第六十五页,共一百一十六页。,第六十六页,共一百一十六页。,肺,(Fei),结核(,pulmonary tuberculosis,),原发型肺,(Fei),结核(,primary TB),肺内原发病灶,肺门或,/,和纵隔淋巴结增大,上述两者之间见淋巴管,第六十七页,共

13、一百一十六页。,第六十八页,共一百一十六页。,胸内淋巴结核,(,TB of intrathoracic lymphnodes,),肺门或,/,和纵隔淋巴结肿大,程度:轻度至中度,常见部位:肺门,中纵隔,尤气管前腔静脉后,隆突下,密度:均匀或不均匀,增强扫描:环,(Huan),状强化,可伴肺扩张(儿童多见),第六十九页,共一百一十六页。,第七十页,共一百一十六页。,血行播散型肺结核(,Disseminated TB,),急性:两肺广泛小点状病变约,1-3mm,病变,分布,大小,性质较一致,亚急性成慢性:病变主要分布在两中上肺大小,性质明,(Ming),显不一致,其它,TB,征象(肺,淋巴结),第

14、七十一页,共一百一十六页。,第七十二页,共一百一十六页。,第七十三页,共一百一十六页。,浸润型肺结核(,infiltrative TB,),好发部位,病灶性质,形态多样,渗出:结节,小片状或融合性实变,边缘模糊,常有支气管气像,增殖:结节或不规则影,边缘清楚或毛糙,干酪性病灶:密度不均,CT,值差,30HU,,可有空洞,钙化,(Hua),空洞:单发或多发,薄壁或厚壁,内壁多不光整,可见液平面,纤维病灶:条状或块状影,密度高,伴容积缩小 ,支气管扩张,钙化:形态多样,支气管改变:管壁增厚,腔变窄或扩张,肺不张,第七十四页,共一百一十六页。,第七十五页,共一百一十六页。,第七十六页,共一百一十六页

15、第七十七页,共一百一十六页。,第七十八页,共一百一十六页。,结核,(He),球(,Tuberculoma,),形成:纤维包包裹干酪灶,空洞引起支气管闭塞,形状:圆形,类圆形,甚至分叶状,大小:多,2-4cm,密度:多数不均匀(钙 空洞)、可均匀,边缘:一般光滑可有毛刺,或模糊,伴随征象:卫星灶,胸膜下陷,引流带,增强扫描:环状强化,第七十九页,共一百一十六页。,第八十页,共一百一十六页。,第八十一页,共一百一十六页。,第八十二页,共一百一十六页。,第八十三页,共一百一十六页。,干酪性肺炎(,caseous pueumonia,),上叶多见,大叶性实,(Shi),变,病灶内见多个大小不等空洞

16、或低,密度区,可见僵直的支气管,下肺支气管播散灶,第八十四页,共一百一十六页。,第八十五页,共一百一十六页。,肺栓塞,肺动脉内低密影,表现因血管和扫描平面关系而,(Er),异,肺动脉完全阻塞,远段血管无造影剂强化,近端肺动脉扩张或肺动脉高压,合并肺梗死,典型表现为下肺边缘楔形实变,尖指向肺门并有血管相连,第八十六页,共一百一十六页。,第八十七页,共一百一十六页。,第八十八页,共一百一十六页。,第八十九页,共一百一十六页。,第九十页,共一百一十六页。,纵隔病变,CT,诊断,胸腺瘤(,Thymoma,),病理和临床分期:非侵裂性,和侵袭性,,后者分,3,期,期:包膜完整,期:包膜浸润,(Run)

17、周围脂肪层受侵,期:侵犯邻近器官如心包,大血管和肺组织,第九十一页,共一百一十六页。,非侵袭性胸腺瘤,大部分位于前,(Qian),纵隔,极少数异位,形状:呈圆形,椭圆或不规则分叶状,大小不等,边缘清楚,小于,2cm,的可仅表现为胸腺边缘隆起,小肿块位于一侧,大的突向两侧,密度:与年轻人胸腺相似,一般均匀,可囊变或钙化,轻度强化,第九十二页,共一百一十六页。,第九十三页,共一百一十六页。,第九十四页,共一百一十六页。,侵袭性胸腺瘤的特征,肿块较大,不规则,(Ze),,边缘不清,侵润性生长,侵犯脂肪层包缘大血管,气管,密度不均匀,强化明显,可侵犯心包,胸膜,肺,第九十五页,共一百一十六页。,第

18、九十六页,共一百一十六页。,第九十七页,共一百一十六页。,畸胎瘤(,Teratoma,),多见前纵隔,极少数位于后纵隔,多呈类圆形肿块,良性边缘清楚,可呈囊性,囊实质或实质性肿块,密度不均可见多种成分,如液体,脂肪,钙化,牙齿等。尤脂肪,-,液平面具特征性;,恶,(E),性多呈实性肿块,较大,常侵犯周围脂肪层及器官,第九十八页,共一百一十六页。,第九十九页,共一百一十六页。,支气管囊肿(,Bronchogenic Cyst,),多位于气管,主支气管周围及隆突下,形态呈圆形或椭圆形,边界清楚与气管支气管关系密切,密度均匀,但密度差较大,典型水,(Shui),样密度,部分类似软组织密度,增强扫描无

19、强化,第一百页,共一百一十六页。,第一百零一页,共一百一十六页。,淋巴瘤(,lymphoma,),分类及命名,(Ming),霍奇金氏病,(,Hodgkins disease,,,HD,),非霍奇金淋巴瘤,(,non Hodgkins lymphoma,,,NHL,),第一百零二页,共一百一十六页。,CT,表现,部位:胸内任何部位淋巴结和胸腺,范围:常侵犯两侧纵隔或肺门,,较,(Jiao),对称,很少单独侵犯肺门,大小:中,-,显著增大,可融合成巨块,第一百零三页,共一百一十六页。,密度:多数均匀,亦可坏死,囊变,(Bian),,偶见钙化,多见于放疗后,边缘:清楚伴结外侵润时则模糊,包绕、椎移大

20、血管,气管,其它结构,器官侵犯,如心包、胸腺,胸膜,肺、胸壁等,轻中度强化,第一百零四页,共一百一十六页。,第一百零五页,共一百一十六页。,第一百零六页,共一百一十六页。,神经源性肿瘤(,Neurogenic tumor,),好发脊椎旁沟,可起源于椎管内,一般密度均匀,(Yun),,较肌肉密度低,可囊变,钙化,良性肿瘤边界清楚,恶性者边缘不清,轻中度强化,邻近结构或血管压迫、侵犯,第一百零七页,共一百一十六页。,第一百零八页,共一百一十六页。,第一百零九页,共一百一十六页。,第一百一十页,共一百一十六页。,胸膜病变,胸膜转,(Zhuan),移瘤(,pleural metastatic tumo

21、r,),胸膜上结节或扁圆形肿块,胸膜增厚,伴或仅胸水,病变增强后显示更清楚,第一百一十一页,共一百一十六页。,第一百一十二页,共一百一十六页。,胸膜间皮病(,plenral mesothelioma,),恶性间皮瘤(,malignant mesothelioma,),胸膜明显的结节状,板状增厚,以下胸部为主,病变侵犯范围较广,包括纵隔胸膜及叶间胸膜,并可蔓延,致对则,(Ze),或通过膈肌累及腹膜,伴不等量胸水,可累及肺、胸壁,淋巴转移(尤腋窝),胸腔缩小并固定,第一百一十三页,共一百一十六页。,第一百一十四页,共一百一十六页。,第一百一十五页,共一百一十六页。,内容总,(Zong),结,胸部C

22、T诊断。螺旋CT(Spiral/Helical computed tomogrophy.SCT)。肺动脉干和右肺动脉平面。密度与形状:与年龄有关,。120岁 软组织密度,呈三角形或,(Huo),两叶形。50岁 基本脂肪化或,(Huo),残存小岛。密度:管状、环状透亮影或,(Huo),高密度影。形态:圆形或,(Huo),类圆形结节影。病变呈圆形、类圆形,肺叶、。肺癌合并大量胸水与单纯大量胸水的鉴别。结节型:多结节和单结节。肺炎型:似肺炎浸润灶。淋巴管炎型:从肺门向肺野呈放射状的树枝状或,(Huo),条状影常伴肺门淋巴结肿大。密度:均匀或,(Huo),不均匀。急性:两肺广泛小点状病变约1-3mm病变。密度:多数不均匀(钙 空洞)、可均匀。近端肺动脉扩张或,(Huo),肺动脉高压。多见前纵隔,极少数位于后纵隔。(non Hodgkins lymphoma,NHL),第一百一十六页,共一百一十六页。,

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