药物化学5.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中枢兴奋药和利尿药,第五章,药 物 化 学,知识,目标,：,了解中枢兴奋药的类型及治疗老年性痴呆,的药物,理解中枢兴奋药典型药物的结构特点与理化性质的关系；,理解利尿药的作用机制，苯并噻嗪类利尿药的构效关系,掌握,利尿药的结构类型，典型药物的化学结构、理化性质及作用特点,学习目标,能力目标：,能认识咖啡因、尼克刹米、吡拉西坦、氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯的结构式，能写出其主要结构特点,能应用典型药物的理化性质解决该类药物的制剂调配、鉴别、贮存保管及临床应用问题,学习目标,中枢兴奋药和利尿药,中 枢 兴 奋 药,利 尿 药,同 步 测 试,结构类型及相应药物,典 型 药 物,结 构 类 型,常 用,药 物,典 型,药 物,本章结构图,第一节,中 枢 兴 奋 药,结构类型及药物,黄嘌呤类,该类药物主要有咖啡因（,Caffeine,）、茶碱（,Theophylline,）、可可豆碱（,Theobromine,）等，,均为黄嘌呤的,N-,甲基衍生物，有着相似的药理作用：,兴奋中枢神经系统,兴奋心脏,松弛平滑肌,利尿,但作用强度不同：,其中中枢兴奋作用：咖啡因,茶碱,可可碱,而兴奋心脏、松弛平滑肌及利尿作用：,茶碱,可可豆碱,咖啡因。,临床常用茶碱与乙二胺形成的盐，称氨茶碱,(,Aminophylline,),。,实例分析,黄嘌呤类化合物的化学结构和酸碱性的关系,分析：黄嘌呤母核上的氮原子由于受到羰基及其他氮原子吸电子效应的影响，电子云密度降低，如有氢原子则易解离而显酸性。氮上的氢原子分别,被甲基取代而导致产生的衍生物之间的酸碱性不同。茶碱和可可豆碱均为二个甲基的取代物，仍可与氢氧化钠或硝酸银分别生成钠盐或银盐，而咖啡因为三个甲基取代，不显酸性，无上述反应。,酰胺类,苯环或杂环上有,N-,二乙酰胺的化合物往往具有中枢兴奋作用。,如尼可刹米是吡啶酰胺的衍生物，为中枢兴奋药。匹莫林（,Pemoline,）为一种新型较温和的中枢兴奋药。,吡乙酰胺类,一类新型的促智药，为脑代谢激活剂；连同乙酰胆碱酯酶抑制剂，均可用于治疗老年性痴呆，目前发展很快,.,主要有吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦和普拉西坦等。,酰胺类及其衍生物,改善记忆，促进大,脑机敏度,普拉西坦,对健忘症，记忆减退，老年性痴呆有效，作用强，起效快，毒性小,茴拉西坦,促进脑代谢，改善,记忆，加强思维,比脑复康好，,毒性小,奥拉西坦,(,脑复智,),一种新型促思维记忆药用于记忆和思维减退，老年性痴呆，儿童心智低下,吡拉西坦,(,脑复康,),主要作用特点和用途,药物名称,取代基,结构通式,结构类型及药物,吡乙酰胺类药物,结构类型及药物,其他常用的中枢兴奋药,较温和中枢兴奋药，用于治疗轻微脑功能失调,哌甲酯（利他林）,色酮类,呼吸中枢兴奋作用较其他药强，用于治疗呼吸抑制,二甲弗林（回苏灵）,哌啶类,兴奋呼吸中枢但作用短暂，仅几分钟，常用于新生,儿窒息,对脊髓有高度的选择性兴奋作用，但毒性较低，用,于治疗面神经麻痹，小儿麻痹后遗症等,山梗菜碱（洛贝林）,一叶秋碱,生物碱类,兴奋延髓呼吸中枢，作用迅速，毒性较低，用于安,眠药中毒解救,呼吸中枢有特异性兴奋作用，毒副作用较轻，安全,范围大,美解眠（贝美格）,多沙普伦,美解眠类,药效维持时间长，给药一次,/,天，用于儿童多动症,匹莫林,酰胺类,主要特点及主要用途,常用药物名称,结构类型,相关链接使用中枢兴奋药的注意事项,使用中枢兴奋药时，必须细心观察病人用药后的反应，注意控制用药量。,因为中枢兴奋药作用部位的选择性和作用强度与用量有关，使用量过大时，可使中枢神经系统过度兴奋而引起惊厥，甚至由惊厥转为抑制，这种抑制不能再被中枢兴奋药所解除，可危及生命。,为防止用药过量引起中毒，一般应交替使用几种中枢兴奋药，严格控制剂量及用药间隔时间。,咖啡因,Caffeine,化学名：,1,，,3,，,7-,三甲基,-3,，,7-,二氢,-1,H,-,嘌呤,-2,，,6-,二酮一水合物。,典型药物,性 状：,本品为白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，无臭，,味苦，置干燥空气中有风化性。受热时易升华而不分解，,可作为精制的依据。易溶于,80,以上的热水，略溶于冷水,和乙醇，极微溶于乙醚。,本品的碱性极弱，与强酸如盐酸、氢溴酸不能形成稳定的,盐，遇水极易水解。,本品在水中的溶解度可因加入有机酸或其碱金属盐而增,加，可能是由于在分子间形成氢键，使水中溶解度增大，,常用其制成注射剂。如临床常用的咖啡因复盐注射剂,-,安,钠咖，即苯甲酸钠咖啡因，是咖啡因与苯甲酸钠所生成的,复盐。,咖啡因,稳定性：,本品分子中具有酰脲结构，碱性下遇热，,易水解成为咖啡亭而失活。,鉴 别：,本品具有黄嘌呤生物碱共有的反应,-,紫脲酸,铵反应。即本品与盐酸、氯酸钾在水浴上,加热蒸干，残渣遇氨气显紫色。另本品的,饱和水溶液遇碘试液不发生沉淀，加稀盐,酸则产生红棕色沉淀，加过量氢氧化钠试,液时，沉淀又复溶解。,咖啡因,作 用：,本品可兴奋大脑皮层，临床用于中枢性,呼吸衰竭、循环衰竭以及麻醉药、催眠,药等中毒引起的中枢抑制；此外还有较,弱的兴奋心脏和利尿作用。,咖啡因,尼可刹米,Nikethamide,又名可拉明,性 状：,本品为无色或淡黄色澄明油状液体。有引湿性，可与,水、乙醇、乙醚、氯仿任意混合。,稳定性：,本品分子中的酰胺结构，虽可被水解，但在一般条件,下稳定，其水溶液经高压消毒或存放一年，均无明,显变化。与碱共热可水解，有二乙胺臭气；与钠石,灰共热可脱羧，有吡啶臭。,鉴 别：,本品与生物碱不同：即遇碘、碘化汞钾,或三硝基苯酚试液均不产生沉淀；而与,碱性碘化汞钾作用生成沉淀。,作 用：,本品可兴奋延髓呼吸中枢，用于中枢性,呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑,制药中毒的解救。安全范围大，不良反,应较少，作用短暂。,尼可刹米,实例分析,下列处方是否合理？,有位患者系支气管哮喘，伴轻度呼吸循环衰竭，医生开据了下列处方：,0.25%,氨茶碱,10ml,尼可刹米注射液,0.75g,iv,gtt,5%,葡萄糖注射液,250ml,碱性,含有酰胺键,两者混合，尼可刹米可水解为烟酸及乙二胺，使注射液呈现混浊，两药不宜置同一容器中作静脉滴注。,吡拉西坦,Piracetam,本品口服吸收迅速，可透过血脑屏障及胎,盘具有能够激活、保护神经细胞及改善大脑功能,的作用，用于脑外伤、一氧化碳和中枢抑制药中,毒、老年性痴呆和儿童智能低下等。,又名脑复康，吡乙酰胺,实例分析,根据盐酸甲氯芬酯的结构，分析该药的稳定性和鉴别方法。,分析：,盐酸甲氯芬酯（,Meclofenoxate,hydrochloride,）又,名盐酸氯酯醒、遗尿丁。,因结构中含有酯键，水溶液不稳定，易水解；随,pH,增高，水解速度加快。,同样由于本品为酯类化合物，可应用与盐酸羟胺反,应生成异羟肟酸，再加入三氯化铁试液呈紫堇色的,方法进行鉴别。,第二节,利 尿 药,结构类型,利尿药主要影响肾小管的功能，促进体内电解质、水分，特别是,Na,+,的排出，使尿量增加。,按化学结构可分为：,多羟基化合物,有机汞类,磺酰胺及苯并噻嗪类,苯氧乙酸类,含氮杂环类,其他类,相关链接,利尿药各结构类型的作用机制,多羟基化合物是一类不易代谢的低分子量化合物。,静脉注射时，由于高浓度和高渗透压，使水分子由,组织向血液转移，达到肾小管时很少被再吸收而利,尿，又称渗透性利尿药。,有机汞和苯氧乙酸类均是能够与酶系统中的巯基结,合，抑制肾小管对,Na,+,再吸收的高效利尿药。,相关链接,利尿药各结构类型的作用机制,苯磺酰胺类通过抑制髓袢升枝皮质及髓质部,Na,+,、,K,+,、,Cl,-,的共同运转系统，发挥强大的利尿作用，属高效利尿药。苯并噻嗪类主要作用于髓袢升枝皮质部和远曲小管前段，抑制,Na,+,、,Cl,-,重吸收，为中效利尿药，作用时间较长，为较弱的碳酸酐酶抑制剂。,含氮杂环类是指除黄嘌呤类外，某些蝶啶类、吡嗪类化合物能集中于肾中，可促进钠离子和氯离子的排出而产生利尿作用的药物。另外还有醛固酮拮抗剂，通过拮抗醛固酮的钠潴留作用而利尿。,常用药物,苯并噻嗪类利尿药,结构通式,取代基,药物名称,主要特点和主要用途,R,1,R,2,R,3,3,4,位,-,Cl,-H,-H,饱和,氯噻嗪,第一个噻嗪类药物,-,Cl,-H,-H,双键,氢氯噻嗪,中效利尿药，作用是氯噻嗪的,10,倍,-CF,3,-H,-H,饱和,氢氟噻嗪,作用强度似氢氯噻嗪，但作用时间延长,-,Cl,-CH,2,Cl,-CH,3,饱和,甲氯噻嗪,作用强于氢氯噻嗪，作用时间比氢氯噻嗪长,-CF,3,-CH,2,C,6,H,5,-H,饱和,苄氟噻嗪,作用约是氢氯噻嗪的,10,倍，作用时间似氢氟噻嗪,常用药物,其他各结构类型的利尿药,结构类型,常用药物名称,主要特点及主要用途,多羟基物,甘露醇,降低颅内压，眼压，预防急,Mannitol,有机汞类,汞撒利,利尿作用强而持久，毒性大而少用,磺酰胺类,乙酰唑胺,布美他尼,氯噻酮,治疗青光眼，很少单独用作利尿药，长期服用造成耐药,高效速效低毒，作用强于呋噻米，为呋噻米的代用品，用于各种水肿,作用比氢氯噻嗪强，长效利尿药，抑制碳酸酐酶,含氮杂环类,氨苯蝶啶,阿米洛利,保钾排钠，利尿作用较弱；常与其他利尿药合用，用于心脏、肝脏、肾性腹水，口服吸收,保钾排钠，与其他利尿药组成复方中作用最强,典型药物,化学名：,6-,氯,-3,，,4-,二氢,-2,H,-1,，,2,，,4-,苯并噻二嗪,-,7-,磺酰胺,-1,，,1-,二氧化物，又名双氢克尿塞。,性 状：,本品为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。在水,中不溶，含磺酰氨基显弱酸性，在氢氧化钠溶,液中溶解。,氢氯噻嗪,Hydrochlorothiazide,作 用：,本品具有利尿降压作用，临床上用于多种类型,的水肿及高血压的治疗，大剂量或长期应用时,应补充氯化钾。,稳定性：,本品固体室温放置,5,年，未见显著降解。但,水溶液可发生水解，加热和加碱会加速水解,鉴 别：,本品水解生成二磺酰氨基间氯苯胺和甲醛，前,者经重氮化后再与变色酸、硫酸反应，生成红,色偶氮化合物；甲醛与变色酸、硫酸反应后生,成蓝紫色化合物，可用于鉴别。,氢氯噻嗪,呋噻米,Furosemide,又名速尿，呋喃苯胺酸。,性 状：,为白色结晶性粉末，丙酮中溶解，水中不溶，,乙醇中微溶。因有一个游离的羧基显弱酸性，,可溶于氢氧化钠溶液。,鉴 别：,本品钠盐水溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉,淀。本品乙醇溶液滴加对,-,二甲氨基苯甲醛即,显绿色，渐变深红色。,作 用：,本品为强效利尿药，作用强而快，但作用时间,短。主要用于心脏性水肿，肾性水肿，肺水,肿，肝硬化腹水；多用于其他利尿药无效的严,重病例，同时具有温和的降压作用。还可用于,预防急性肾衰和药物中毒时加速药物的排泄。,呋噻米,实例分析,下列处方是否合理？,有位患者系肝硬变腹水，医生开据了下列处方：,呋塞米注射液,40mg,iv,25%,葡萄糖注射液,40ml,为钠盐，,pH 8.5,10.0,葡萄糖注射液（中国药典规定,pH 3.2,5.5,）,以葡萄糖注射液稀释后，因,pH,改变，呋塞米有出现细微沉淀、变浑浊的可能，因此两药不能配伍使用。,不合理,依他尼酸,Ethacrynic,Acid,又名利尿酸。,性 状：,本品为白色结晶性粉末，在乙醇、乙醚或冰醋酸中易溶，水中不溶。,典型药物,鉴 别：,本品分子中含有双键，可使高锰酸钾溶液和溴水,褪色。分子结构中的,、,-,不饱和酮可以在水溶,液中，尤其在碱性溶液中易水解生成甲醛，甲醛,与变色酸、硫酸反应显蓝紫色。,作 用：,本品利尿作用强而迅速，口服,30,分钟，静注,5,10,分钟生效，临床上用于充血性心力衰竭，急性肺,水肿，肾性水肿，脑水肿等，肾功能衰竭者慎用。,依他尼酸,螺 内 酯,Spironolactone,又名安体舒通。,性 状：,本品为白色结晶性粉末，不溶于水，易溶于氯仿。,稳定性,：本品在空气中稳定，其制剂很少发生降解。,鉴 别：,本品含有甾环，具甾环特殊反应。,作 用：,本品口服迅速吸收，肝中转为活性代谢物,坎利酮（,Canrenone,）。,本品利尿作用不强，但缓慢而持久。一般,用于醛固醇增多的顽固性水肿，属保钾利尿,药，常与氢氯噻嗪合用，增加疗效。单独使,用可产生高血钾症，故肾功能不全和高血钾,患者慎用。,螺内酯,课堂活动,讨论：,氢氯噻嗪和螺内酯联合应用的益处是什么？,螺内酯是醛固酮的拮抗剂，有抑制排钾和重吸收钠的,作用，作用慢弱，但持久，主要副作用是高血钾症，而氢,氯噻嗪作用较快较强，主要抑制,Na,+,和,Cl,-,的重吸收，但也,有轻微的抑制,K,+,和,HCO,3,-,的重吸收作用，长期服用可发生低,血钾症，两者合用，互为补充，疗效增加，不良反应减少。,拓展提高,6,位引入,Cl,，,CF,3,等吸电子基团，可增强疗效。引入推电子基如,NH,2,，利尿作用丧失。利尿活性和药物的脂溶性有关，脂溶性越大，则活性越强，作用时间延长。,环外磺酰氨基为利尿作用的必要基团，,处于,7,位时疗效最好。,3,，,4,位双键饱和后，活性比不饱和化合物显著提高。,3,位以烷基或硫醚取代使利尿作用增强。若,2,，,3,位分别用甲基和卤代烷取代时，活性更大。,苯并噻嗪类利尿药的构效关系,相关链接,利尿药的临床应用,利尿药是一类能促进肾脏排出电解质及水而增加尿量的药物,本类药物能治疗心、肝、肾等疾病所引起的水肿及腹水；可加速中毒物的排泄；某些利尿药还有利尿降压、利尿强心作用；临床应用较为广泛。,但长期应用利尿药对身体也有多种潜在的不良影响，严重者可引起各种心律失常、血脂升高、急性间质性肾炎、尿酸盐升高、耳毒性和糖尿病等。因此，临床用药时，对此应引起高度重视。,同时利尿药和其他药物配伍时应注意几个问题：,与心血管系统药物配伍时，要注意血钾和血镁浓度；,与肾上腺皮质激素类药物合用时要防止诱发或加重糖尿病；,与降血糖药可产生药理拮抗作用；,与抗生素氨基糖苷类避免合用，以免使耳聋发生率明显增加。,重点提示,氢氯噻嗪的结构、稳定性及作用特点,呋塞米、依他尼酸和螺内酯的结构及作用特点,课 程 小 结,中 枢 兴 奋 药 和 利 尿 药,中枢兴奋药,利 尿 药,结构类型,黄嘌呤类,酰胺类及其衍生物,其他类,治疗老年性,痴呆药物,典型药物,咖啡因、尼可刹米、,盐酸甲氯芬酯、,吡拉西坦,吡乙酰胺,乙酰胆碱酯酶抑制剂剂,结构类型,典型药物,临床应用,构效关系,多羟基化合物,有机汞类,磺酰胺类及苯并噻嗪类,苯氧乙酸类,含氮杂环类,氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯,临 床 适 应,不 良 反 应,配 伍 注 意,苯并噻嗪类：磺酰胺基必需，,6,位吸电子取代、,3,、,4,位饱和、脂溶性大等活性强,同步测试,单项选择题,1,具有酰胺类结构的中枢兴奋药是（）。,A,咖啡因,B,吡拉西坦,C,呋塞米,D,甲氯芬酯,B,吡拉西坦,2.,氢氯噻嗪按化学结构属于下列哪一类利尿药（A,多元醇类,B,有机汞类,C,蝶啶类,D,苯并噻嗪类,3,苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水，是因为（）,A,利用苯甲酸的酸性和咖啡因的碱性形成盐而溶于水,B,苯甲酸钠与咖啡因形成复盐，因形成分子间氢键，增加,了水溶性,C,苯甲酸与咖啡因形成了螯合物,D,在咖啡因结构中引进了斥电子基团,D,苯并噻嗪类,B,苯甲酸钠与咖啡因形成复盐，因形成分子间氢键，增加 了水溶性,4,下列哪个药物与碱共热时具有氨臭，与钠石灰共热，生成吡啶的特殊臭味（）,A,尼可刹米,B,甲氯芬酯,C,吡拉西坦,D,咖啡因,5,下列不能改善脑功能的药物是（）,A,吡拉西坦,B,奥拉西坦,C,茴拉西坦,D,舒巴坦,A,尼可刹米,D,舒巴坦,6,下列治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药是（）。,A,呋塞米,B,氢氯噻嗪,C,氯噻嗪,D,螺内酯,7,具有下列化学结构的药物是（）。,A,咖啡因,B,尼可刹米,C,盐酸甲氯芬酯,D,依他尼酸,D,螺内酯,D,依他尼酸,8,具有甾体母核的利尿药是,(),A.,呋噻米,B.,依他尼酸,C.,氨苯蝶啶,D.,螺内酯,D.,螺内酯,同步测试,多项选择题,1,下列药物中属于中枢兴奋药的是（）。,A,咖啡因,B.,尼可刹米,C.,氢氯噻嗪,D.,盐酸甲氯芬酯,E.,依他尼酸,A,咖啡因,B.,尼可刹米,D.,盐酸甲氯芬酯,2,在碱催化下可以发生水解反应而失活的药物有,（）。,A,咖啡因,B.,盐酸甲氯芬酯,C.,氢氯噻嗪,D.,尼可刹米,E.,依他尼酸,3,关于依他尼酸的叙述，下列哪些方面是正确的（）。,A,为苯氧乙酸类利尿药,B,与氢氧化钠煮沸后，其产物与变色酸、硫酸反应显蓝紫色,C,为中枢降压药,D,可使高锰酸钾溶液褪色,E,与水任意混溶,B.,盐酸甲氯芬酯,C.,氢氯噻嗪,D.,尼可刹米,A.,为苯氧乙酸类利尿药,B,与氢氧化钠煮沸后，其产物与变色酸、硫酸反应显蓝紫色,D,可使高锰酸钾溶液褪色,A,咖啡因,E.,依他尼酸,4,中枢兴奋药按化学结构分为（）。,A,酰胺类,B,吡乙酰胺类,C,黄嘌呤类,D,生物碱类,E,吲哚乙酸类,5,呋塞米与下列哪些内容相符合（）A,苯氧乙酸类利尿药,B,酸性药物,C,中枢兴奋药,D,磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强,E,钠盐水溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀。,D,生物碱类,B,酸性药物,D,磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强,E,钠盐水溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀。,A,酰胺类,B,吡乙酰胺类,C,黄嘌呤类,区别题,（,用化学方法区别下列各组药物）,1,氢氯噻嗪和咖啡因,咖啡因,氢氯噻嗪,颜色无变化（咖啡因）,加速水解,/,OH,-,二磺酰胺基间氯苯胺,甲醛,+,重氮化,变色酸,硫酸,红色偶氮化合物,变色酸,硫酸,蓝紫色化合物,1,氢氯噻嗪和咖啡因,咖啡因,氢氯噻嗪,紫色,（咖啡因）,无变化,（氢氯噻嗪）,NH,3,HCl,、,kClO,3,水浴上加热蒸干,残,渣,2,尼可刹米和螺内酯,尼克,刹米,（酰胺结构）,螺内酯,二乙胺臭气,（尼克刹米）,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,颜色无变化（螺内酯）,OH,-,，,水 解,2,尼可刹米和螺内酯,尼克刹米,螺内酯（甾环）,无变化（尼克刹米）,显 色（螺内酯）,浓硫酸,乙 醇,问答题,1,如何将咖啡因做成注射剂？,同步测试,咖啡因略溶于水，其水中的溶解度可因加入有机酸,或其碱金属盐而增加，如苯甲酸钠与咖啡因生成复,盐称苯甲酸钠咖啡因（又称安钠咖），可能是分子,间形成氢键，使溶解度增大，可制成注射剂。,2,举出三个结构中有磺酰氨基的利尿药，并写,出结构式。,结构中含有磺酰氨基的利尿药有,氢氯噻嗪 呋噻米,氯噻酮,同步测试,分析题,分析下列处方，判断是否合理，并说明原因。,处方,1,：速尿片剂,20mg10,sig.20 mg Bid,p.o,氯化钾片剂,8,片,2,sig.2,片,Bid,p.o,分析：合理。因为速尿利尿作用强大、迅速，容易引起,电解质紊乱，应及时补钾并注意检查血中电解质,浓度。,处方,2,：氨苯喋啶片剂,50mg2,sig.50 mg Bid,p.o,氯化钾片剂,8,片,2,sig.2,片,Bid,p.o,分析：不合理。氨苯蝶啶是保钾利尿药，单独使用可产,生高血钾症，使用这类药不能补钾。,