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心血管疾病合并感染的抗感染治疗及诊断深入培训.pptx

1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心功能不全合并肺部感染的抗菌药物,(Wu),选择,MAP Number,:,L.CN.GM.01.2013.0465,第一页,共二十五页。,下呼吸道感染是心内,(Nei),科常见的感染类型,心内,(Nei),科感染部位分布,所占百分率,%,黄红漫等,.,心

2、血管康复医学杂志,,2006;15(4):331-333,回颐性分析,1999,年至,2002,年,2287,例心内科住院患者的感染情况,采用,Logistci,回归分析法对其中,11,种可能的危险因素进行统计分析,目前,临床尚未检索到大样本病原学数据,第二页,共二十五页。,国内外研究显示:社区感染发生,(Sheng),率显著高于院内感染,德国医院调研结果显示:入院患者中社区感染的发病率为,10.0%,,约是院内,(Nei),感染的,3,倍,发病率,我国一所三甲医院调研显示:入院患者中社区感染的发病率是院内感染发病率的,12,倍,发病率,本研究就医院,2003,年,1,6,月份呼吸内科病房的住

3、院病例进行分析,了解社区获得性感染和医院获得性感染的发生率和死亡率。,1994,年,第一个德国国家研究在,72,家医院的内科,外科,妇科,/,产科和重症监护部门对,14966,名患者进行了医院和社区获得性感染的患病率的分析,第三页,共二十五页。,心功能不全,代偿阶段,失代偿阶段,(,心力,(Li),衰竭,),有文献报道心衰患者中肺部感染率高达,48.25%,1,肺部感染是老年人心衰常见的诱因,其在充血性心力衰竭诱因中占,16%,2,3,心,(Xin),衰与肺部感染,第四页,共二十五页。,心力,(Li),衰竭,肺部感,(Gan),染,心衰与肺部感染的相关性,免疫功能低下、长时间卧床、肺淤血引起肺

4、部感染,机体代谢率低、肺部压力大加重 诱发心力衰竭,心衰患者由于肺淤血容易合并肺部感染,也是决定肺部感染病情严重性及预后的重要因子;而肺部感染是心力衰竭急性加重的诱因,加重心力衰竭的症状,二者密切相关,控制肺部感染可减轻患者症状,有利于控制心衰,第五页,共二十五页。,高龄增加心衰合并肺部,(Bu),感染的发生率,106,例,60,岁以,(Yi),上心衰患者肺部感染发生比例研究结果显示:随着年龄增长,心衰合并肺部感染的发生率越高,P0.01,发生率,%,岁,第六页,共二十五页。,心衰与肺部感染鉴别,(Bie),诊断,左心衰,肺部感染,症状,咳嗽、胸闷为肺淤血所致,夜间症状重,咳嗽胸闷多为清晨、白

5、天,无夜间加重表现,体征,湿罗音比较局限在肺底,尤其右下肺底细湿罗音多数病例有哮呜音,肺部多为干罗音或痰呜音,心功能不全患者合并的肺部感染大多发病隐袭,症状往往不典型,较常见的症状是呼吸困,(Kun),难,主要表现以精神状态差,表情淡漠、意识障碍、活动能力降低、嗜睡、食欲不振等,常无明显的咳嗽、咳痰、发热、胸痛等症状,临床特点及鉴别诊断,第七页,共二十五页。,肺,(Fei),炎链球菌,流,(Liu),感嗜血杆菌,MSSA or MRSA,肠杆菌属,大肠杆菌,绿脓杆菌,不动杆菌属,嗜麦芽窄食假单胞菌,3,5,10,15,20,主要致病菌,多为非多重耐药菌,肺炎支原体,G,菌为主,G,菌比例较早发

6、性,HAP,低,2,0,多为多重耐药菌株,ATS.Am J Respir Crit Care Med.2005;171.388,416,嗜肺军团菌,入院时间,入院时间与致病菌构成,肺炎克雷伯菌,入院,5,天的患者,主要致病菌以肺炎链球菌,肺炎支原体、流感嗜血杆菌,,MSSA,抗生素敏感的,G-,肠杆菌为主,第八页,共二十五页。,心功能不全,(Quan),合并肺部感染的抗菌药物选择,来自,2006,中华医学会,CAP,治疗指南的推荐意见,老年人或有基础疾病患者,二代头孢菌素单用或联合大环内酯,(Zhi),类,;,-内酰胺类/,-,内酰胺酶抑制剂单用或联合大环内酯类;,呼吸喹诺酮类,(,如莫西沙星

7、),第九页,共二十五页。,心功能不全合并肺部感染治疗,(Liao),的特殊性,患者一般无发热迹象,一旦怀疑有感染迹象时,应,早期及时应用抗菌药物,出入量的平衡,要,量出为入,与,(Yu),无伴发疾病的肺部感染处理原则不同,,常需要住院积极治疗,力求在最短期内控制感染,,可改善心衰患者预后情况,控制肺部感染是控制心力衰竭的前提,能改善患者肺功能状态,为救治患者获得宝贵的治疗时间,挽救患者生命,第十页,共二十五页。,心功能不全合,(He),并肺部感染抗菌药物选择的建议,广,(Guang),谱:,全面覆盖常见致病菌,组织穿透性更强:,心衰患者肺部淤血,局部血流缓慢,安全性更好:,患者多为老年、常合

8、并基础疾病,应注意抗菌药物的安全性,如心、肝、肾毒性等,相互作用更少:,心衰患者常同时应用多种药物,应注意药物间有无相互作用,第十一页,共二十五页。,二代头,(Tou),孢菌素类,大环,(Huan),内酯类,厌氧菌,G,+,菌,非典型病原体,三代喹诺酮类,常用抗菌药物,莫西沙星,G,-,菌,具有抗菌活性,无抗菌活性,仅对部分病原体有效或不同抗菌药物的活性存在差异,莫西沙星广谱覆盖肺部感染常见病原体,Gilbert DN et al.The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2010,o,o,第十二页,共二十五页。,莫西沙星对常见致,(Zhi),病菌具

9、有很好的体外活性,N=152,N=438,N=31,N=59,N=550,敏,(Min),感性,(%),厌氧菌主要包括:脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、厌氧消化链球菌、产期荚膜梭菌、状买芽孢杆菌属梭,第十三页,共二十五页。,莫西沙星在呼吸道组织,(Zhi),具有强大的穿透力,,杀菌效果更强,*,穿,(Chuan),透指数,=,组织浓度,/,血浆浓度,Burkhardt O et al.Expert Rev.Anti Infect Ther.2009;7(6):645-668.,第十四页,共二十五页。,3,小时快速清除呼吸道感染,(Ran),主要致病菌,包括:,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,卡他

10、Ta),莫拉菌,B.Wiedemann,Phamacodynamic activity of moxifloxacin in vitro model against gram positive and gram negative pathogens,poster P0773,ECCMID,1999 Berlin,莫西沙星快速杀灭呼吸道感染主要致病菌,第十五页,共二十五页。,莫西沙星对于各种程度,CAP,患者临床治愈率均,(Jun),高于,90%,临床,(Chuang),治愈率,(%),Anzueto A et al.Clin Infect Dis.2006;42(1):73-81.,CAP

11、RIE,研究证实:莫西沙星治疗老年肺部感染疗效显著,n=122,n=114,n=19,n=26,n=45,n=51,n=91,n=80,一项前瞻性,双盲,随机对照研究,比较静脉,/,口服莫西沙星或静脉,/,口服左氧氟沙星序贯治疗,CAP,的临床研究,。,第十六页,共二十五页。,Anzueto A et al.Clin Infect Dis.2006;42(1):73-81.,莫西沙星治疗,3-5,天即可快,(Kuai),速改善患者临床症状,CAPRIE,研究证实:莫西沙星治疗老年肺,(Fei),部感染显著快于左氧氟沙星,N=141,N=140,P=0.01,一项前瞻性,双盲,随机对照研究,比较

12、静脉,/,口服莫西沙星或静脉,/,口服左氧氟沙星序贯治疗,CAP,的临床研究。,患者百分比,(%),第十七页,共二十五页。,肝肾双通道,(Dao),代谢,安全性更好,老年,、肾功能障碍或轻中度,(Du),肝功能损害的患者,,不需要调整用药剂量,肾功能障碍:包括肌酐清除率,30ml/min/1.73m,2,的重度患者,轻度肝功能损害:血浆白蛋白,35g/L,;血清胆红素,34.2mmol/L,;无腹水;无脑症;凝血酶原时间稍延长,(,3s),中度肝功能损害,:,血浆白蛋白,2835g/L,;血清胆红素,34.251.3mmol/L,;无或少量腹水,治疗后消失;轻度肝性脑病;凝血酶原时间延长,(4

13、6s),莫西沙星说明书。,第十八页,共二十五页。,常用抗,(Kang),菌药物的药物相互作用,心内科常用抗菌药物类型,代表药物,代谢途径,药物相互作用,二代头孢,头孢呋辛,原型从尿液排出,应用利尿剂时给予大剂量头孢菌素类抗生素时应特别注意,三代头孢,头孢曲松,50-60%,的以原形分泌尿液中,而,40-50%,以原形分泌于胆汁中,应用本品期间饮酒或,含酒精药物,时在个别病人可出现双疏仑样反应,-,内酰胺酶抑制剂,阿莫西林克拉维酸,主要从尿液排出,阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药,可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,毒性也可能增加,大环内酯类,阿奇霉素,50%,以上的药物以原形

14、由胆汁排泄,可能增高地高辛血液浓度,碳青霉烯类,亚胺培南,亚胺培南在肾脏中通过脱氢肽酶,-1,代谢,更昔洛韦,合用,增加发生惊厥的风险。合用,促尿酸排泄药物,,本药血浓度升高。拮抗,丙戊酸,的作用。应监测,氟喹诺酮类,莫西沙星,肝肾双通道代谢,对地高辛药代动力学没有严重影响,肠外给予吗啡同时服用莫西沙星,并不减少口服莫西沙星的生物利用度,头孢呋辛、头孢曲松。阿,(A),莫西林克拉维酸。阿,(A),奇霉素。亚胺培南、莫西沙星说明书,第十九页,共二十五页。,莫西沙星,不经细胞色素,P450,酶代谢,,与其,(Qi),他药物相互作用少,药物,/,领域,莫西沙星,左氧氟沙星,丙磺舒(肾内、泌尿),茶碱

15、呼吸系统),需密切观察,华法令(心血管),需监测凝血酶原时间,阿替洛尔(心血管),地高辛(心血管),雷尼替丁(消化),优降糖(内分泌),监测血糖浓度,非甾体类抗炎药,(可能引发抽搐),吗啡(镇痛),钙剂,铁剂、抗酸剂,(消化),片剂间隔,2,小时,服用,间隔,2,小时服用,莫西沙星,(Xing),说明书,.,第二十页,共二十五页。,注意,(Yi),事项,由于莫西沙星缺少以下人群用药经验,在这些人群中应避免使用:,QT,间期延长的患者,患有无法纠正的低钾血症患者,接受,(Shou),Ia,类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)或,III,类(如胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者,以下情况慎用:,和

16、可能延长,QT,间期的药物:西沙比利,红霉素,抗精神病药和三环类抗抑郁药,在致心律失常的条件存在时应慎用,如:严重的心动过缓或急性心肌缺血,详细的注意事项请参见本品说明书,第二十一页,共二十五页。,片剂,口服生物利用度,91%,半衰期为,12,小时,规格:莫西沙星,400mg/,片,用法用量:一天一次,每次一片,,7,天,针剂,半衰期为,12,小时,不需皮试,规格:莫西沙星,400mg,,,250ml/,瓶,用法用量:一天一次,每次,250ml,静滴,推荐本品,(Pin),输液时间应不少于,90,分钟,拜复,(Fu),乐,=,400mg,,,QD,莫西沙星具有出色的药代动力学,用药方便,=,拜

17、复乐,400mg,,,QD,第二十二页,共二十五页。,心功能不全患,(Huan),者特点,用药原,(Yuan),则,起效迅速,快速缓解症状、安全性好的抗菌药物,患者有心功能不全,肺部淤血,局部血流缓慢,老年患者居多,基础状况差,病情相对较重,需要使用呼吸道组织浓度高,组织穿透性更强的抗菌药物,呼吸道组织浓度高,穿透性强,起效迅速、强效、安全,莫西沙星作为新一代氟喹诺酮类抗菌药物是治疗心功能不全合并肺部感染的较好选择,莫西沙星优势,心脏负荷量相对较大,每天仅需,1,次用药,入液量少,应注意控制药物的入液量,常同时使用多种药物,药物相互作用少,注意抗菌药物之间有无相互作用,根据当地病原学情况选择广

18、谱的抗菌药物,呼吸道感染合并症常见,广谱覆盖呼吸道感染常见致病菌,第二十三页,共二十五页。,谢,(Xie),谢,(Xie),!,第二十四页,共二十五页。,内容,(Rong),总结,心功能不全合并肺部感染的抗菌药物选择。MAP Number:L.CN.GM.01.2013.0465。下呼吸道感染是心内科常见的感染类型。回颐性分析1999年至2002年2287例心内科住院患者的感染情况,采用Logistci回归分析法对其中11种可能的危险因素进行,(Xing),统计分析。国内外研究显示:社区感染发生率显著高于院内感染。肺部感染是老年人心衰常见的诱因,其在充血性心力衰竭诱因中占16%2,3。免疫功能低下、长时间卧床、肺淤血引起肺部感染。心衰患者由于肺淤血容易合并肺部感染,也是决定肺部感染病情严重性及预后的重要因子。控制肺部感染可减轻患者症状,有利于控制心衰。106例60岁以上心衰患者肺部感染发生比例研究结果显示:随着年龄增长,心衰合并肺部感染的发生率越高。谢谢,第二十五页,共二十五页。,

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