常见眶内肿瘤影像诊断与治疗原则.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,常见眶,(Kuang),内肿瘤,第一页，共八十七页。,Contents,1.,眼眶及眼解剖,(,Orbital&eye anatomy,),2.,视网膜母细胞瘤,(,Retinoblastoma,RB,),3.,炎性,(Xing),假瘤（,Inflammatory pseudotumor,),4.,海绵状血管瘤,(,cavernous hemangioma,),5.,格雷夫眼病,(,Graves disease,),第二页，共八十七页。,眼眶大体解,(Jie),剖,第三页，共八十七页。,额,(E),骨,眉,(Mei),弓,眶上切迹,眶上裂,鼻骨,眶下裂,中鼻甲,颧骨,下鼻甲,梨状孔,下颌支,颏孔,上颌骨,眶下孔,鼻甲中隔,泪骨,视神经管,颞骨,眶上孔,眉骨间,第四页，共八十七页。,泪,(Lei),后嵴,眶上,(Shang),切迹,筛后孔,视神经管,筛骨眶板,泪囊窝,上颌骨眶面,上颌骨,眶下孔,颧骨,眶下沟,眶下裂,蝶骨眶面,眶上裂,泪腺窝,眶上缘,第五页，共八十七页。,（一）,眶上,(Shang),壁,superior wall of orbit,眶上壁又称眶顶，大致呈三角形，由,额骨眶部,和,(He),蝶骨小翼,构成。,额骨眶部是颅底骨折的好发部位之一。,泪腺窝,眶上切迹,第六页，共八十七页。,（二）,眶,(Kuang),内侧壁,medial wall of orbit,此壁略成长方形，从前向,(Xiang),后依次由,上颌骨额突、泪骨、筛骨眶板,和,蝶骨体,的侧面构成。,此壁最薄弱，仅厚约,0.2-0.4mm,尤其是筛骨眶板，薄如纸片，易骨折破碎。,泪囊窝,fossa for lacrimal sac,，,由上颌骨额突和泪骨构成。,泪囊窝的前界为,泪前嵴,，后界为,泪后嵴,，下方续骨性鼻泪管。,第七页，共八十七页。,（三）,眶下,(Xia),壁,inferior wall of orbit,眶下壁大致呈三角形，与眶上壁相似。,眶下壁在四壁中最短，长约,47.6mm,，主要由,(You),上颌骨眶面、颧骨眶面,及,腭骨眶突,构成，其中以上颌骨的面积最大，颧骨构成其前外侧部。,第八页，共八十七页。,（四）,眶外,(Wai),侧壁,lateral wall of orbit,眶外侧壁呈三角形，朝向前内方。此壁的后,2/3,由,蝶骨大翼的眶面,构成，前,1/3,由,颧骨眶面,构成。,外侧面壁是四壁中较坚固的一壁，尤其在眶缘处,(Chu),最坚固。,第九页，共八十七页。,眼球,(Qiu),解剖,第十页，共八十七页。,眼,(Yan),肌,第十一页，共八十七页。,眶内,(Nei),筋膜四间隙,第十二页，共八十七页。,一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间膜围成，内包括有视神经、眼球运动、感觉、交感副交感神经、血管及其分支、球后,(Hou),脂肪；,第十三页，共八十七页。,二、周围间隙：肌锥内间隙与骨,(Gu),膜之间的间隙，内含有脂肪、血管神经通过；,第十四页，共八十七页。,三、骨膜下间隙,(Xi),：骨膜与骨壁间的潜在腔隙,(Xi),，系皮样囊肿、鼻窦粘液囊肿、筛窦炎形成骨膜下脓肿以及肿瘤眶侵犯的好发部位；,第十五页，共八十七页。,四、巩膜,(Mo),表面间隙：眼球筋膜,(Mo),和巩膜,(Mo),之间一潜在间隙；,第十六页，共八十七页。,眼眶各解剖间隙常,(Chang),见疾病,肌锥内,肌锥外,骨膜下,海绵状血管瘤,毛细血管瘤,皮样囊肿,视神经脑膜瘤,泪腺病变,骨膜脑膜瘤,视神经胶质瘤,淋巴管瘤,淋巴瘤,静脉曲张,神经鞘瘤,血肿,淋巴瘤,横纹肌肉瘤,骨瘤,静脉血管瘤,转移瘤,转移瘤,炎性假瘤,炎性假瘤,脓肿,颈动脉海绵窦瘘,骨纤维异常增殖,转移瘤,肉芽肿,第十七页，共八十七页。,正,(Zheng),常,X,线表现,眼眶后前,(Qian),位,第十八页，共八十七页。,视神经,(Jing),孔位,第十九页，共八十七页。,眼眶侧,(Ce),位,第二十页，共八十七页。,（二）正常,(Chang),CT,表现,下,(Xia),直肌,第二十一页，共八十七页。,外,(Wai),直肌,内直,(Zhi),肌,视神经,内直肌,外直肌,视神经,第二十二页，共八十七页。,晶状,(Zhuang),体,眼,(Yan),环,玻璃体,晶状体,玻璃体,第二十三页，共八十七页。,泪,(Lei),腺,眼眶内,(Nei),壁,眼眶外壁,眼眶内壁,第二十四页，共八十七页。,上,(Shang),直肌,第二十五页，共八十七页。,（三）正,(Zheng),常,MRI,表现,T2WI,T1WI,R,L,下,(Xia),直肌,第二十六页，共八十七页。,昆明医学院附一院医学影像,(Xiang),中心,R,L,T2,T1,晶状,(Zhuang),体,玻璃体,外直肌,内直肌,眼环,第二十七页，共八十七页。,昆明,(Ming),医学院附一院医学影像中心,R,L,T2,T1,泪,(Lei),腺,视神经,第二十八页，共八十七页。,昆明医学院附一院医学影像中,(Zhong),心,T2WI AX,T1WI AX,R,L,上直,(Zhi),肌,第二十九页，共八十七页。,昆明医学院附一院医学影,(Ying),像中心,R,L,T2WI,COR,上直,(Zhi),肌,视神经,下直肌,上斜肌,外直肌,内直肌,第三十页，共八十七页。,视网,(Wang),膜母细胞瘤,(,Retinoblastoma,RB,),第三十一页，共八十七页。,影像号：,01700212,性别：男,年龄：,4,月,21,天,病史,(Shi),：视物不清,第三十二页，共八十七页。,概述：,视网膜母细胞瘤（,Retinoblastoma,RB,）为婴幼儿最常见的眼球内恶性肿瘤。,具有先天性和遗传性倾向。,90%,发生于,3,岁以前，多为单侧发病，双眼发病约占,30%-35%,。,肿瘤生长较快，早期发生坏死变性，并有细砂样或不规则钙质,(Zhi),沉着。,肿瘤最初生长于视网膜，向周围浸润性生长，侵及玻璃体并沿视神经乳头侵及视神经及颅内。,第三十三页，共八十七页。,临床,(Chuang),表现,临床上典型表,(Biao),现为,白瞳症,，眼底见灰白色半球形肿物。肿瘤在眼内生长致前房角阻塞，眼压升高，进入临床青光眼期眼球增大、突出。,若双侧视神经母细胞瘤同时伴发松果体瘤或蝶鞍区原发性神经母细胞瘤，称为三侧性,Rb,。,第三十四页，共八十七页。,讨论,(Lun),：,X,线检查：,眼眶内明显的高密度钙化影。,CT,检查：,眼球后部圆形或卵圆形肿块，与玻璃体比较呈高密度，,95%,有钙化，为特征表现。,第三十五页，共八十七页。,CT,平,(Ping),扫,双侧视网膜母,(Mu),细胞瘤,第三十六页，共八十七页。,MRI,检查：,眼球后部向前突起的局限性软组织肿块，边界清楚，,T1WI,信号高于玻,(Bo),璃体，,T2WI,信号低于玻璃体。,T2WI,T1WI,第三十七页，共八十七页。,增,(Zeng),强,R,L,第三十八页，共八十七页。,三岁以下儿童，如果眼球大小正常，内有肿块及钙化时，首先考虑,Rb,。,根据,CT,及,MRI,表现，可将视网膜母细胞瘤分为四期：,I,肿瘤局限,(Xian),于视网膜；,II,肿瘤局限于眼球；,III,肿瘤局部扩散；,IV,远处转移。,诊断特点,第三十九页，共八十七页。,R,L,COR,SAG,增,(Zeng),强,请您来,(Lai),分分期,第四十页，共八十七页。,永存原始玻璃体增,(Zeng),生症,Coats,病（渗出性视网膜炎）,鉴别,(Bie),诊断,第四十一页，共八十七页。,鉴别诊,(Zhen),断,永存原始玻璃体增殖症（,PHPV,）：,一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化并在晶状体后方增殖的结果。常为单眼足月产儿，在出生时即被发现。小眼球伴有因,(Yin),晶状体后纤维血管团块而表现为白瞳症,CT,表现,为患侧眼球缩小,，玻璃体密度增高，可见不规则肿块，但无钙化，晶体缩小不规则，亦可为双侧性。,第四十二页，共八十七页。,鉴,(Jian),别诊断,渗出性视网膜炎（,Coats,）病：该病是一种先天性视网膜小血管异常渗血,-,视网膜屏障受损所致，以毛细血管扩张为特征的原发性视网膜畸形，年龄多在,5,岁以上，,6,8,岁居多。,CT,表现为眼球内后极突入玻璃体的边界清楚均一软,(Ruan),组织密度影，眼球不增大，无钙化，无眼外侵犯及晶状体改变,。,第四十三页，共八十七页。,特发性眶炎,(Yan),症,（炎性假瘤）,第四十四页，共八十七页。,女性，,20,岁，因右眼持续性疼痛伴眼球突出一周,(Zhou),就诊。,第四十五页，共八十七页。,讨论：,特发性眶炎症（,idiopathic orbital inflammation),，又称为炎性假瘤（,pseudotumor,）是原发于眼眶组织的,非特异性增殖性炎症,，多数认为是一种免疫反应性炎症。,是成人眼球突出最常见的原因之一，,中年男性,多见，多,单侧,发病。,急性起病，但发展缓慢，可反复发作，但,激素治疗有效,。,临床表现是眼眶痛、眼球运动障碍、复视和眼球突出，眼睑,(Jian),和结膜肿胀充血。,第四十六页，共八十七页。,根据其发生部位，眼眶炎性假瘤分型：,眶隔前炎型,：眼睑组织肿胀增厚,;,（病例一）,巩膜周围炎型,：眼球壁增厚；（病例一）,泪腺炎型,：泪腺增大；（病例一）,肿块型,：眶内软组织肿块，边界清，轻中度强化；（病例二，三）,肌炎型,：眼外肌的肌腹及肌腱同时增粗，上直,(Zhi),肌及内直,(Zhi),肌常见,;,（病例四）,视神经束膜炎型,：视神经增粗，边缘模糊,;,（病例五）,弥漫型,。,第四十七页，共八十七页。,T2WI,T1WI,AX,L,R,软组织增,(Zeng),厚,病,(Bing),例一,第四十八页，共八十七页。,增,(Zeng),强,增厚强化的软,(Ruan),组织明显（箭头所指）,R,L,FAT,（压脂）,第四十九页，共八十七页。,根据其发生部位，眼眶炎性假瘤分型：,眶隔前炎型,：眼睑组织肿,(Zhong),胀增厚,;,（病例一）,巩膜周围炎型,：眼球壁增厚；（病例一）,泪腺炎型,：泪腺增大；（病例一）,肿块型,：眶内软组织肿块，边界清，轻中度强化；（病例二，三）,肌炎型,：眼外肌的肌腹及肌腱同时增粗，上直肌及内直肌常见,;,（病例四）,视神经束膜炎型,：视神经增粗，边缘模糊病例五）,弥漫型,。,第五十页，共八十七页。,病,(Bing),例二,R,L,CT,增,(Zeng),强,AX,第五十一页，共八十七页。,病,(Bing),例三,MRI AX,T2,T1,T2,压,(Ya),脂,增强,R,L,第五十二页，共八十七页。,根据其发生部位，眼眶炎性假瘤分型：,眶隔前炎型,：眼睑组织肿胀增厚,;,（病例一）,巩膜周围炎型,：眼球,(Qiu),壁增厚；（病例一）,泪腺炎型,：泪腺增大；（病例一）,肿块型,：眶内软组织肿块，边界清，轻中度强化；（病例二，三）,肌炎型,：眼外肌的肌腹及肌腱同时增粗，上直肌及内直肌常见,;,（病例四）,视神经束膜炎型,：视神经增粗，边缘模糊,;,（病例五）,弥漫型,。,第五十三页，共八十七页。,病,(Bing),例四,MRI AX,T2,T1,L,R,第五十四页，共八十七页。,R,L,T2WI,FAT COR,增,(Zeng),强,FAT COR,第五十五页，共八十七页。,A,P,SAG,增,(Zeng),强（,FAT,）,第五十六页，共八十七页。,根据其发生部位，眼眶炎性假瘤分型：,眶隔前炎型,：眼睑组织肿胀增厚,;,（病例一）,巩膜周围炎型,：眼球壁增厚；（病例一）,泪腺炎型,：泪腺增大；（病例一）,肿块型,：眶内软组织肿块，边界清，轻中度强化；（病例二，三）,肌炎型,：眼外肌的肌腹及肌腱,(Jian),同时增粗，上直肌及内直肌常见,;,（病例四）,视神经束膜炎型,：视神经增粗，边缘模糊,;,（病例五）,弥漫型,。,第五十七页，共八十七页。,病,(Bing),例五,R,T2WI,L,AX,T2WI,第五十八页，共八十七页。,R,L,增,(Zeng),强（,FAT,）,第五十九页，共八十七页。,CT,表,(Biao),现,眶,(Kuang),隔前型：隔前眼睑组织肿胀增厚,肌炎型：,眼外肌肌腹与肌腱同时增粗,，上直肌与内直肌最易受累；,泪腺型：泪腺睑部与眶部同时增大，睑部增大明显，多为单侧；,巩膜周围炎型：眼环增厚；,视神经束膜炎性：视神经增粗，边缘模糊；,弥漫型：眶内脂肪低密度影被软组织密度影取代，泪腺增大，眼外肌增粗并于周围软组织无明确分界，增强扫描眶内弥漫强化，视神经不强化。,第六十页，共八十七页。,影像诊断要点：,眼眶炎性假瘤影像学诊断缺乏特异,(Yi),性，但能够确定病变的范围。,CT,表现为灶性或弥漫性肿块，与周围组织交界不清，或呈铸型关系，造影剂增强后可强化。,另外可见眼外肌肥大、泪腺肿大、眼环增厚、视神经增粗等，不伴有骨破坏。,第六十一页，共八十七页。,海绵状血管瘤,(Liu),神经鞘瘤,鉴别,(Bie),诊断,第六十二页，共八十七页。,与血管瘤鉴别：,肿瘤增强扫描后强化明显，,渐进性,(Xing),强化,，肿块境界清楚，眼球壁和眼肌均不受侵犯，无眼环和眼肌增厚的表现，瘤体内出现,静脉石,有助于诊断。,第六十三页，共八十七页。,与神经鞘瘤的鉴别：,神经鞘瘤一般与视神经联系紧密，根据其成分的不同肿瘤可出现囊样变，增强扫描其实性部分可见中度至明显强化。肿块境界清楚，病变生长方,(Fang),式与眶前后径一致呈长椭圆形或条索状。但肿块型炎性假瘤与眶内神经鞘瘤有时难以鉴别。,第六十四页，共八十七页。,眼眶脉,(Mai),管性病变,海绵状,(Zhuang),血管瘤,第六十五页，共八十七页。,R,L,病,(Bing),例一,CT,AX,第六十六页，共八十七页。,病,(Bing),例二,R,L,T2,T1,AX,第六十七页，共八十七页。,R,L,MRI AX,增强（,FAT),第六十八页，共八十七页。,R,L,MRI AX,延时增,(Zeng),强（,FAT,）,第六十九页，共八十七页。,综述：,海绵状血管瘤是成人眶内常见的良性眼眶肿瘤之一。女性好发，年龄,30,50,岁，大多数单发。临床特点为慢性、进行性生长，造成眶内结构移位或受压。海绵状血管瘤常有眼球,(Qiu),突出。,第七十页，共八十七页。,CT,表现：,多位于肌,(Ji),锥内，卵圆形或圆形、边界清楚。,大部分肿瘤与眼外肌等密度，少数肿瘤内可见小圆形高密度钙化，静脉石。,强化明显并有延迟强化的肿块，少数肿瘤可生长在肌锥外间隙。,第七十一页，共八十七页。,MRI,表现：,T1WI,信号均匀，信号强,(Qiang),度高于肌肉和眼球，明显低于脂肪；,T2WI,信号较高，信号明显高于其他组织。如肿瘤有流空的血管或钙化影，可表现为条状的低信号影。,动态增强扫描，肿块呈“,渐进性强化,”,小片状强化,逐渐扩大,整个肿瘤明显均匀强化（特异征象）,第七十二页，共八十七页。,眶内球外边界清晰，密度均匀的肿块；,CT,值,55HU,左右；,MRI,呈长或等,T1,，明显长,T2,信号；,渐,(Jian),进性强化,。,特点,第七十三页，共八十七页。,鉴别诊断,眶内炎性假瘤的鉴别：,炎性假瘤常累及多种,(Zhong),眶内组织，强化程度亦不如血管瘤强化明显；,炎性假瘤内很少可见到流空的血管影及条状或斑片状钙化影。,第七十四页，共八十七页。,神经鞘瘤的鉴别：,眶内神经组织丰富，故眶内任何部位均可发生神经鞘瘤。,眶内神经鞘瘤易发生囊变，,MRI,表现为信号不均匀，增强扫描呈不均匀明显强化。,血管瘤动态增强扫描呈渐进性强化特点。有时在影像,(Xiang),上两者较难鉴别。,第七十五页，共八十七页。,Graves,眼,(Yan),病,（,Graves ophthalmopathy,）,第七十六页，共八十七页。,CT,表现,眼外肌增粗，主要是,肌腹增粗，肌腱不增粗,。增强后有不同程度强化。,眶尖部眼外肌增粗常,(Chang),压迫视神经，造成视神经水肿、增粗，增粗的视神经边界清楚，密度均匀。,第七十七页，共八十七页。,MRI,表现,急性期和亚急性期，增粗的眼外肌呈长,T1,长,T2,信号。,晚期眼外肌纤维化，,T1WI,及,T2WI,均呈低信号。,增强扫描,(Miao),示增粗的眼外肌轻,-,中度强化,晚期眼外肌纤维化时无强化。,第七十八页，共八十七页。,AX,T2,T1,R,L,T2,T1,第七十九页，共八十七页。,R,L,T2WI,COR,增,(Zeng),强,(FAT),COR,第八十页，共八十七页。,甲状腺功,(Gong),能异常眼征,Graves,眶病,甲状腺功能正常眼征眼型,Graves,病,眼外肌增粗,(Cu),，以肌腹增粗,(Cu),为主，,肌腱不增粗。,下直肌内直肌上直肌，外直肌最少见。,炎性假瘤；动静脉瘘,特点,鉴别诊断,发病率,第八十一页，共八十七页。,你学,(Xue),会了吗？,第八十二页，共八十七页。,男，,2,岁,(Sui),，发现右眼红、伴“白瞳”一周。,CT,平扫：,测试,(Shi),题,视网膜母细胞瘤,第八十三页，共八十七页。,CT COR,L,R,Graves,眼,(Yan),病,第八十四页，共八十七页。,永存原始玻璃,(Li),体增殖症（,PHPV,）,第八十五页，共八十七页。,Thank You,第八十六页，共八十七页。,内,(Nei),容总结,常见眶内肿瘤。2.视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,RB)。5.格雷夫眼病(Graves disease)。此壁略成长方形，从前向后依次由上颌骨额突、泪骨、筛骨眶板和蝶骨体的侧,(Ce),面构成。一、肌锥内间隙：四条直肌及肌间膜围成，内包括有视神经、眼球运动、感觉、交感副交感神经、血管及其分支、球后脂肪。二、周围间隙：肌锥内间隙与骨膜之间的间隙，内含有脂肪、血管神经通过。四、巩膜表面间隙：眼球筋膜和巩膜之间一潜在间隙。视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,RB)。视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma,RB）为婴幼儿最常见的眼球内恶性肿瘤。若双侧,(Ce),视神经母细胞瘤同时伴发松果体瘤或蝶鞍区原发性神经母细胞瘤，称为三侧,(Ce),性Rb。Thank You,第八十七页，共八十七页。,