第五章(2) 土壤酸碱性和氧化还原反应.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第五章 土壤酸碱性和氧化还原反应(二),教学目标,理解土壤酸碱性的内涵、类型,了解土壤酸碱性的分级、成因,学习土壤酸碱性的定量测定与表示,掌握酸性土壤、碱性土壤壤的改良与治理方法,了解土壤氧化还原的机理,明白土壤氧化还原作用对土壤肥力的影响。,1.,土壤溶液的两项极为重要的化学性质,2.既与土壤溶液的组成密切相关，又与土壤固相和气相紧紧相连,3.随着自然条件的变化（季节性的温度、湿度等的变化）、人为耕作措施和植物生长的变化而变化,4.对土壤肥力和植物营养有重要影响,土壤酸碱性和氧化还原性的重要性,第一节 土壤酸、碱性的形成,中国土壤酸碱性反应规律,我国土壤的酸碱性反应，大多数在,pH4.58.5,之间。在地理分布上有“东南酸西北碱”的规律性。大致可以长江为界（北纬33,），长江以南的土壤为酸性或强酸性，长江以北的土壤多为中性或碱性。我国土壤的酸碱性南北差异很大。,土壤酸碱性分为酸性和碱性两部分,土壤胶体上阳离子的组成决定了土壤的酸碱反应。土壤的酸碱性与土壤的盐基饱和程度有关，一般盐基饱和的土壤（土壤胶体上有较多的致酸离子）呈酸性反应，而盐基饱和的土壤则呈中性或碱性。,土壤酸性的来源,土壤之所以呈酸性反应，是因为土壤含有致酸物质，如酸性盐，有机酸、无机酸，更主要的是胶体带有大量的致酸离子,H,+,和,Al,3+,。,另外，植被的类型、母质的成分以及不同的农业措施对土壤酸性的发展也有影响。,土壤碱性的来源,碱性土壤大都分布在干旱、半干旱地区，降雨少，淋溶作用弱，使岩石矿物及母质风化释放出来的碱金属和碱土金属的简单盐类，不能彻底淋出土体，土壤胶体表面充斥着大量的这些阳离子，土壤溶液中也有相当数量的这些盐类。这些盐类经水解可产生,OH-，,使土壤溶液显碱性，这是土壤碱性形成的根本原因。,一、土壤酸度(,soil acidity),（,一）土壤酸性的成因,1气候因素,2生物因素,3施肥和灌溉的影响,氢离子的来源：,（1）水的解离：,（2）碳酸解离：,（3）有机酸的解离：,（4）酸雨：,（5）其它无机酸,（二）土壤酸度的类型,1活性酸(,soil active acidity),土壤活性酸是自由扩散于土壤溶液中的氢离子,(,H,+,),浓度直接反应出来的酸度。土壤溶液中氢离子的浓度越大，则活性酸度也越强。通常用,pH,值来表示。,2潜性酸,土壤潜性酸是由于土壤胶粒上吸附着,H,+,和,A1,3+,所产生的酸度，这些致酸离子只有在离子交换作用进入土壤溶液时，才显出酸性。所以它是土壤酸的潜在来源，故称为潜性酸(,soil potential acidity)。,土壤胶体上吸附的,H,+,和,A1,3+,所反映的潜性酸量，可用交换性酸度和水解酸度表示。,（1）交换性酸度(,soil exchangeable acidity),当用中性盐溶液如1,mol,Kcl,或0.06,mol,BaCl,溶液(,pH=7),浸提土壤时,土壤胶体表面吸附的,A1,3+,与,H,+,的大部分均被浸提剂的阳离子交换而进入溶液，用标准碱液滴定,根据消耗的碱量换算,为交换性氢与交换性铝的总量,即为交换性酸量(包括活性酸)。以厘摩尔（）/千克）为单位，是土壤酸度的数量指标。,交换性酸量在进行调节土壤酸度，估算石灰用量时，有重要参考价值。,交换酸度,。,用中性盐溶液,(,KCl,、,NaCl,、BaCI,2,等)处理酸性土壤时，土壤胶体上交换性的阳离子大部分被浸提剂中的阳离于交换下来进入溶液。此时,交换性H,+,可使溶液酸性增加，而交换性,A1,3+,因水解也使溶液酸性增加。然后，用酸碱滴定方法测得溶液的酸度，就称为交换酸度。如下图所示：,（2）水解性酸度(,soil hydrolytic acidity),用弱酸强碱的盐类溶液（常用的为,pH8.2,的1,mol/L,NaOAc,溶液）浸提,再以,NaOH,标准液滴定浸出液,根据所消耗的,NaOH,的用量换算为土壤酸量。这样测得的潜性酸的量称之为土壤的水解性酸。是土壤潜在酸的另一种表示方法。,结果使:交换程度比之用中性盐类溶液更为完全，土壤吸附性,H,+,、,Al,3+,的绝大部分可被,Na,+,离子交换。水化氧化物表面的羟基和腐殖质的某些功能团（如羟基、羧基）上部分,H,+,解离而进入浸提液被中和。,3活性酸和潜性酸的关系,活性酸和潜酸的总和，称为土壤总酸度。由于它通常是用滴定法测定的，故又称之为土壤的滴定酸度。它是土壤的酸度的容量指标。它与,pH,值在意义上是不同的。,活性酸是土壤酸度的起源，代表土壤酸度的强度；,潜在酸是土壤酸度的主体，代表土壤酸度的容量。,土壤总酸度活性酸度潜在酸度,二、土壤碱度(,soil alkalinity),（,一）碱性土的成因,土壤碱性反应及碱性土壤形成是自然成土条件和土壤内在因素综合作用的结果。碱性土壤的碱性物质主要是钙、镁、钠的碳酸盐和重碳酸盐，以及胶体表面吸附的交换性钠。形成碱性反应的主要机理是碱性物质的水解反应。,碱性土壤的溶液呈碱性反应的原因：,土壤溶液中有弱酸强碱盐(水解性盐类)的存在，主要是碳酸盐和重碳酸盐类，如,Na,2,CO,3,、NaHCO,3,水解时，产生的,OH,-,可使,pH,升高，如果土壤中这类可溶性盐分含量很高，可使土壤,pH,增高，呈强碱性，,从上式可知：（1）石灰性土壤的,pH,值，因,CO,2,的偏压大小而变，所以在测定石灰性土壤,pH,值时，应在固定的,CO,2,偏压下进行，并必须注意在充分达到平衡后测读。,（2）土壤空气中,CO,2,含量不会低于大气,CO,2,的含量，也很少高于10%，因此石灰性土壤的,pH,总是在,pH6.88.5,之间，所以农业施用石灰来中和土壤酸度是比较安全的，不会使土壤过碱。,1、碳酸钙水解,2、碳酸钠的水解,3、交换性钠的水解,土壤碱化与盐化有着发生学上的联系。,盐土和碱土并非一物“盐碱土”，盐土的,pH,值一般小于8.5,盐土脱盐才,可能,形成碱土。,石灰性土壤：,含,CaCO,3,及,MgCO,3,的土壤，其,pH,一般不高，呈弱碱性，这种因石灰性物质所引起的弱碱性反应(,pH7585)，,在土壤学中称为石灰性反应，这种土壤称为石灰性土壤，这种土壤用10的,HCI,检验，有,C0,2,气泡冒出，称为盐酸反应。,第二节 土壤酸度的指标,土壤酸度是土壤酸、碱性的简称,一、土壤酸度的强度指标,（一）土壤,pH,土壤,pH,代表与土壤固相处于平衡的溶液中的,H,+,离子浓度的负对数,（二）石灰位(,lime potential),表示土壤酸强度的另一指标,石灰位,。它将氢离子数量与钙离子数量联系起来，以数学式,pH-0.5P,Ca,表示之，即,石灰位,pH-0.5pCa0,pH-0.5pCa,是,Ca(OH),2,的化学位的简单函数。上式中为,Ca(OH),2,在标准状况下的化学位,二、土壤碱性指标,（一）总碱度,总碱度,是指土壤溶液或灌溉水中碳酸根、重碳酸根的总量。我国碱化土壤的总碱度占阴离子总量的50以上，高的可达90，故可用总碱度作为土壤碱化程度分级的指标之一。即,石灰性物质所引起的弱碱性反应（,pH7.5-8.5),称为,石灰性反应,土壤称之为,石灰性土壤,。石灰性土壤的耕层因受大气或土壤中,CO,2,分压的控制，,pH,值常在8.0-8.5范围内.,土壤碱性的强弱的表示方法,：,土壤,pH,值、总碱度和碱化度,（二）碱化度（钠碱化度：,ESP）,碱化度,是指土壤胶体吸附的交换性,Na,+,占阳离子交换量的百分率。土壤碱化度常被用来作为碱土分类及碱化土壤改良利用的指标和依据。,当土壤碱化度达到一定程度，可溶盐含量较低时，土壤就呈极强的碱性反应，土壤理化性质上发生恶劣变化，称为土壤的,“,碱化作用,”,（,alkalinization,),。,我国则以碱化层的,碱化度30%,表层含盐量9.0,定为,碱土(,alkaline soil),。,而将土壤碱化度为,510,定为轻度碱化土壤，,1015,为,中度碱化土壤,，,1520,为,强碱化土壤,。,三、影响土壤,pH,值的因素,（一）土壤胶体类型和性质对,pH,值的影响,1土壤胶体的极限,pH,值,当土壤胶体上吸附的阳离子全部是致酸离子，称为盐基完全不饱和态。此时土壤的,pH,值，称为土壤的极限,pH,值。,2土壤胶体酸基的解离常数,K,对,pH,值影响,有机胶体,pK,值为4.55.0，硅酸盐类粘粒为5.25.8；含水氧化铁为6.07.0。,致酸离子解离度的大小的排列顺序：,有机胶体 蒙脱石 含水云母和拜来石 高岭石 含水氧化铁、铝,（二）土壤吸附性阳离子组成和盐基饱和度对,pH,的影响,氢铝质土壤是酸性；,钙质土,pH,值大多数在7左右，呈中性反应；,钠质土壤,pH,值可达8.5以上，呈碱性反应。,盐基饱和度大小，反应土壤潜性酸及活性强度的大小。,（三）土壤含水量对土壤,pH,的影响,土壤的,pH,值随土壤含水量增加有上升的趋势。,因此，在测定土壤,pH,值时,应注意土水比。土水比愈大，所测得的,pH,值愈大。,（四）土壤氧化还原条件对,pH,的影响,酸性土淹水后,pH,升高的原因主要是由于在嫌气条件下形成的还原性碳酸铁、锰呈碱性，溶解度较大，因之,pH,值升高。,硫化物（在硫化细菌的作用下）可氧化为硫酸，使土壤,pH,值急剧下降,土壤酸碱性对作物生长的影响,对养分有效性的影响,土壤养分的有效度在不同,pH,值条件下差异很大。如当盐基饱和度100时，,pH,随土壤溶液中的钙和镁含量增加而增加，钙和镁的有效性在,pHCa(OH),2,(,熟石灰),CaC0,3,(,石灰石)最弱。中和的速度差异也很大，,Ca(OH),3,最快，但不持久，,CaC0,3,最慢，但比较持久。,土壤酸碱性的调节,(,二）,土壤碱性的调节,调节土壤碱性的方法主要有几下几种,：,施用有机肥料，利用有机肥分解释放出大量的,C02,或有机酸从而减低土壤,pH,值；施用硫磺硫化铁及废硫酸或绿矾(,FeS04),等；施用生理酸性肥料；对碱化土、碱土，可施用石膏、硅酸钙，以钙将胶体上的,Na+,代换下来随水流出土体，从而降低土壤,pH,并改善土壤的物理性状(如下反应式)。,第三节 土壤氧化还原体系,(,soil,redox,system),土壤中氧化还原体系与通气性,土壤中产生氧化还原反应的物质很多，存在着多种氧化还原体系：,氧体系 0,2,十4,H,+,+4e=2H,2,0,氮体系,N0,3,-,+H,2,0+2e=20H,-,+N0,2,-,铁体系,Fe,3+,+e=Fe,2+,锰体系,Mn0,2,+4H,+,+2eMn,2+,+2H20,硫体系,S0,4,2-,+H,2,0+2eS0,3,2-,+20H,-,S03,2-,+3H,2,O+6e=S,2-,+60H,-,氢体系 2,H,+,+2eH2,有机物体系 包括各种有机酸类、酚类、醛类和糖类化合物。,土壤中氧化态或还原态物质的相对浓度直接受土壤通气性的控制。通气条件良好，土壤空气中氧的含量就高，则氧的分压大，土壤溶液中氧的浓度也高，氧化态物质的浓度与还原态物质浓度的比值增大，氧化还原电位也高，反之，则低。故氧化还原电位可以作为土壤通气性的指标。,一、土壤氧化还原体系,氧体系,氧体系的氧化反应为：,O,2,+4e=2H,2,O E,0,=1.23V,在25时，其,Eh,为：,如果土壤的,pH,值是7时，氧的标准电位为0.82,V，,氧的数量以大气压表示，这时氧的,Eh,为,Eh=0.82+0.015logO,2,当氧的分压为0.2时，,Eh,为0.81,V，,这就意味着一般土壤的,Eh,值不会超过810,mv,，,这是土壤通气良好的情况下，最高的氧化电位。,氮体系,土壤中氮的存在形态有有机态和无机态两种，有机态占绝大部分。有机氮转化为无机氮是在微生物的控制下进行的。,硫体系,土壤中的,SO,4,2-,还原为,S,2,-,或,H,2,S,时需要强烈的还原条件，在一般水田中的还原状况达不到，只有在微生物的活动下，能使土壤的,Eh,值降低至-0.1-0.2,V，,因此在有机质较多的土壤中，这以反应能进行。相反从,S,2-,氧化为,SO,4,2则在大多数通气良好的土壤中都能达到,有机体系,一般在有机质含量高的渍水土壤中还原性物质较多，如醋酸、丙酮酸、乳酸、甲酸、丁酸、瑚玻酸、苹果酸、酒石酸和二醇酸等。而在旱地有机质含量少的土壤中还原性物质较少。,土壤氧化还原体系的特点：,土壤中氧化还原体系有无机体系和有机体系两类。,土壤中氧化还原反应虽有纯化学反应，但很大程度上是由生物参与的。,土壤是一个不均匀的多相体系，即使同一田块不同点位都有一定的变异，测,Eh,时，要选择代表性土样，最好多点测定求平均值。,土壤中氧化还原平衡经常变动，不同时间、空间，不同耕作管理措施等都会改变,Eh,值。严格地说，土壤氧化还原永远不可能达到真正的平衡。2、电子活度负对数（,Pe,）,Eh,和,pe,的对比：（见本书 页）,3、,Eh,和,pH,的关系,式中,m,是参与反应的质子数，,Eh,随,pH,增加而降低。因此，同一氧化还原反应在碱性溶液中比在酸性溶液中容易进行。,图92 铁体系的,Eh-pH,稳定范围图,（一）土壤的氧化还原电位（,soil,redox,potential),氧化还原反应的电极反应可表示如下：,氧化态 ,ne,=,还原态,氧化还原反应中的氧化态和还原态同时在电极上达到平衡，其平衡电位，称为氧化还原电位，通常以,Eh,表示。,二、土壤氧化还原指标,式中，,E,h,为氧化还原电位，,E,0,为标准电位；方括号表示两种物质的活度。,对于一给定的氧化还原体系，由于,E,0,和,n,为常数，所以氧化还原电位由氧化剂和还原剂的活度比所决定。氧化剂占的比值愈大，该体系的氧化强度就大，则,E,h,值就高。故也可以把,E,h,作为该体系的氧化强度的一个指标。,E,0,是氧化剂与还原剂的活度比为1时的,E,h,值，它也是一个强度指标，由该氧化还原体系的本性所决定。,1微生物的活动,2易分解有机的含量,在一定的通气条件下，土壤中的易分解的有机愈多，耗氧也愈多，其氧化还原电位就较低。,3土壤中易氧化和还原的无机物的含量,土壤的氧化体和硝酸盐含量高时，可使,Eh,值下降得较慢。,4植物根系的代谢作用,5土壤的,pH,值,三、影响土壤氧还原的因素,土壤氧化还原作用及其对植物生长的影响,通气良好的土壤表层,Eh,值较高，,沿土壤剖面向下，,Eh,值逐渐降低，在地下水饱和的土层中,Eh,很低，有时呈负值，,旱地土壤与水田土壤的氧化还原状况差别很大,。旱地土壤如排水条件良好，其,Eh,一般在200,mV,以上，多数变化于300400,mV,和600700,mV,之间。水田土壤的,Eh,往往低于200300,mV，,长期淹水的水稻土则可低于-100100,mV。,通常把,Eh,值300,mV,作为土壤氧化还原状况的分界线,，,Eh300mV,时土壤呈氧化状态，750mV,时，土壤中好气条件太强，有机质分解过旺，易造成养分的大量损失。,而,Fe、,Mn,完全以高价化合物的形式存在，溶解度极小，植物易造成缺,Fe,而发生“失绿病”，也会因缺,Mn,而发生“灰魔、“白魔”病。,在,Eh,值一100+100,mY,范围内，硫酸盐首先还原成金属的硫化物，再形成硫化氢，导致土壤中硫酸盐损失。,第四节 土壤缓冲性,(,soil buffering),一、土壤缓冲性的概念,一、土壤缓冲性的概念及重要性,狭义：,把少量的酸或碱加入到到土壤里，其,pH,值的变化却不大，这种对酸碱变化的抵抗能力，叫做,土壤的缓冲性能或缓冲作用,。,狭义的土壤缓冲性是指土壤对少量的酸碱物质的抵抗能力,广义：,土壤是一个巨大的缓冲体系，对营养元素、污染物质、氧化还原等同样具有缓冲性，具有抗衡外界环境变化的能力。,广义上的缓冲性包括土壤,Eh,的缓冲性及土壤对各种外来污染物的缓冲性,故土壤的缓冲性可以看做一个能表征土壤质量和土壤肥力的指标。,土壤对污染物的缓冲性,：,当少量的重金属、农药等污染物进入土壤时，由于土壤的吸附、固定及转化作用，可以降低污染物对农作物的毒害，保持土壤正常的健康状态。,二、土壤酸、碱缓冲性,1、,土壤溶液中的弱酸及其盐类的存在。,（一）土壤酸、碱缓冲作用的原理,2、,土壤胶体的阳离子交换作用,土壤具有很强的缓冲能力，主要是由于固相物质参与所致。一般把土壤胶体看做是具有弱酸或弱碱性质的酸胶基和碱胶基组成的。因而，它们的酸碱缓冲性是由下面反应决定的，例如：弱酸及其盐类共存时,（二）土壤酸碱缓冲体系,1、碳酸盐体系,缓冲的,pH,范围在,pH8.5-6.7,之间,根据碳酸钙和,CO,2,的溶解度,碳酸的离解常数，可以得到,CO,2,分压(,PCO,2,),与,pH,值的简化关系为：,石灰性土壤的缓冲作用主要取决于,CaCO,3,-H,2,0-CO,2,(,分压)的平衡。缓冲的,pH,范围在,pH8567,之间，其反应式为：,CaCO,3,+H,2,0+CO,2,（,气）,Ca,2+,+2HCO,3,-,2、硅酸盐体系,3、交换性阳离子体系,土壤阳离子交换量愈大，缓冲能力愈大。,对两种阳离子交换量相同的土壤，则盐基饱和度愈大的土壤，对酸的缓冲性愈强。,硅酸盐矿物含有一定数量碱性金属和碱土金属离子，通过风化、蚀变释放出钠；钾、钙、镁等元素，并转化为次生黏粒矿物，进而对土壤的酸性物质起缓冲作用。,土壤胶体上吸附的各种盐基离子，能对土壤,H,+,离子(酸性物质)起缓冲作用。而胶体表面吸附的,H,+,、A1,3+,，,又能对,OH,-,(,碱性物质)起缓冲作用。,4、铝体系,在土壤,pH5.0,时,铝离子形成,Al(OH),3,沉淀，失去它的缓冲能力。,在土壤,pH50,时，,Al,3+,形成,A1(OH),3,，,沉淀，失去它的缓冲能力。,5、有机酸体系,土壤腐殖酸，胡敏酸和富啡酸是一种大分子有机酸，含有羧基、羟基酚羟基、醇羟基等功能团，此外，土壤中还存在多种低分子有机酸，在土壤溶液中构成一个良好的缓冲体系。,对酸、碱具有缓冲作用。,缓冲容量,：,使单位土壤改变一个单位,pH,所需要的酸或碱量，是土壤酸碱缓冲能力强弱的指标。,（三）土壤酸、碱缓冲容量和滴定曲线,砖红壤、红壤和黄棕壤胶体的中和曲线（于天仁，1987）,土壤缓冲容量可用酸、碱滴定获得，即在土壤悬液中连续加入标准酸或碱液，测定,pH,的变化，以纵坐标表示,pH，,横坐标表示加的酸或碱量，绘制滴定曲线，又称,缓冲曲线,。,如右图,土壤无机胶体。,缓冲性由大变小的顺序为：蒙脱石伊利石高岭石含水氧化铁、铝土壤质地。,黏土壤土沙土,土壤有机质。,影响土壤酸碱缓冲性的因素,土壤氧化还原缓冲性,土壤氧化还原缓冲性,：,当,少量的氧化剂和还原剂加入土壤后，其氧化还原电位(,Eh),不会发生剧烈变化，即土壤所具有抗衡,Eh,变化的能力。,缓冲指数,：,dEh,/,dx,的倒数可作为土壤氧化还原缓冲性的一个指数。,从上式可见，某种物质的总浓度愈高，缓冲指数愈强。在,A=2x,时，即当氧化态与还原态的活度为1时，其缓冲性最强。,三、土壤氧化还原缓冲性,不同氧化还原物质的,Eh,与其氧化或还原程度(%)的关系,右图可见，对于不同物质，值大者的缓冲性强，在曲线两端，当加入少量的氧化剂或还原剂时，,Eh,即有显著变化，而愈向中间变化愈小，在氧化态和还原态各占50时的变化接近于零。,第五节 土壤酸碱性和氧化还原状况与生物环境,一、生物对土壤酸碱性和氧化还原状况的适应性,（一）植物适宜的酸碱度,（二）土壤,Eh,值范围与植物生长,（三）土壤,pH,和,Eh,与土壤微生物活性,二、土壤酸碱性和氧化还原状况与养分的生物有效性,（一)土壤酸碱性对养分有效性的影响,图95 植物营养元素的有效性与,pH,的关系,土壤,pH6.5,左右时，各种营养元素的有效度都较高，并适宜多数作物的生长。,pH,在微酸性、中性、碱性土壤中，氮、硫、钾的有效度高。,pH6-7,的土壤中,磷的有效度最高。,pH7,时，则易产生磷酸钙沉淀，磷的有效性降低。,在强酸和强碱土壤中，有效性钙和镁的含量低，在,pH6.58.5,的土壤中，有效度较高。,铁、锰、铜、锌等微量元素有效度，在酸性和强酸性土壤中高；在,pH7,的土壤中，活性铁、锰、铜、锌离子明显下降，并常常出现铁、锰离子的供应不足。,在强酸性土壤中，钼的有效度低。,pH6,时,其有效度增加。硼的有效度与,pH,关系较复杂,在强酸性土壤和,pH7.08.5,的石灰性土壤中,有效度均较低,在,pH6.07.0,和在,pH8.5,的碱性土壤中,有效度较高。,（二）土壤氧化还原状况对养分有效性的影响,在土壤强还原条件下，高价铁（,Fe,+,),还原低价铁(,Fe,+,)，,同时硫酸根（,SO,4,=,）,也还原为硫化物(,S2-,)，,此时，同时可能发生硫化亚铁的沉淀反应(,FeS,)，,使铁的有效度下降。所以在讨论氧化反应的影响时，要综合的分析判断。,三、土壤酸碱性和氧化还原状况与有毒物质的积累,（一）强酸性土壤的铝、锰胁迫与毒害,pH6.0;,水稻土排水解除锰的毒害,。,（二）氧化还原状况与有毒物质积累,Eh200mv,时,土壤中的铁锰化合物就从氧化态转化为还原态,当,Eh-100mv,时,则低价铁(,Fe,2+,),浓度已超过高价铁(,Fe,3+,),会使植物产生铁的毒害。,Eh通气氧化（排水烤田）,淹水厌气还原（淹水泡田）,1.土壤溶液中的阳离子，一旦被胶体吸附后，便失去活性就永远不能被植物吸收，变成无效态养分了(),2.在土壤阳离子代换过程中，电价数高的离子代换力强，故一价阳离子不能代换出被胶体吸附的二价或三价的阳离子(),3.土壤阳离子代换量愈高，所含矿质养分愈多，则保肥供肥性能也愈强(),4.土壤酸度有三种表示方法，其中,pHH,2,O,pHKCl,pHNaAC,(),5.,土壤胶体吸附,H,和,Al,时使土壤显酸性，吸附,Ca,2+,和,Mg,较多使土壤显中性，吸附,Na,较多使土壤显碱性(),6.电价数相同的交换性阳离子，其水化半径小的交换力强(),7.盐基饱和度大的土壤，缓冲酸的能力强，盐基饱和度小的缓冲碱的能力强(),8.北方石灰性土壤的潜在酸比南方酸性土壤高，是因为石灰性土壤的,CEC,比酸性土高所致(),9.土壤胶体上某交换性离子的饱和度越高，其有效性也越高(),10.旱地通气条件良好，则,Eh,比水田要高(),快速判断5 分钟,活性酸 潜性酸,pH,土壤,Eh,土壤缓冲性,思考题：,一、,解释,：,二、问答题,1.潜在酸与活性酸之间存在什么关系?,2.为什么在碱性土壤上，常发生作物有缺,Ca,2+,和,K,的现象?,3.在砂质和粘质土壤上施入同品种等量的化肥，而出现在砂土上见效快，而在粘土上见效慢的现象?,4.交换性,Al,3,是南方土壤酸化的主要原因，为什么?,5.交换性,Na,是北方土壤碱化的重要原因，为什么？,6.对酸性土壤和碱性土壤应分别如何改良？,7.试述我国土壤“南酸北碱”的原因?,8.土壤缓冲作用的实质是什么?如何提高土壤的缓冲性能？,9.土壤酸碱性与养分有效性有什么关系?,