装饰装修材料有害物质操作培训.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2013,装饰装修材料有害物质检测操作培训,黄国君,淮安市建筑工程检测中心有限公司,2013,年,3,月,人造板中游离甲醛的测定,涂料、胶粘剂中有害物质的测定,放射性性核数镭、钍、钾,检测依据,GB50325,2001,民用建筑工程室内环境污染控制规范,（,2006,年版）,GB18580,GB18588,室内装饰装修材料有害物质限量,GB6566,2010,建筑材料放射性核素限量,控制对象是：造成室内环境污染的室内装饰装修材料中的有害物质，包括：人造板、涂料、胶粘剂、石材等。,人造板中游离甲醛含量和释放量检测,GB 18580-2001,室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量,产品名称,试验方法,限量值,使用范围,限量标志,中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等,穿孔萃取法,9mg/100g,可直接用于室内,E1,30mg/100,必须饰面处理后可允许用于室内,E2,胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等,干燥器法,1.5mg/L,可直接用于室内,E1,5.0mg/L,必须饰面处理后可允许用于室内,E2,饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）,气候箱法,0.12mg/m,3,可直接用于室内,E1,干燥器法,1.5mg/L,a,仲裁时采用气候箱法。,b E1,为可直接用于室内的人造板，,E2,为必须饰面处理后允许用于室内的人造板。,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,采用标准,GB/T17657-1999,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,干燥器法测定甲醛释放量分为下面两个步骤：第一步：收集甲醛,在直径为,240mm,、容积为,(9,11)L,的干燥器底部放置直径为,120mm,、高度为,60mm,的结晶皿，在结晶皿内加入,300mL,蒸馏水。在干燥器上部放置金属支架。金属支架上固定试件，试件之间互不接触。,测定装置在,(20,土,2),下放置,24h,，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液作为待测液，测量,24,小时后吸收液中的甲醛含量。,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,甲醛浓度的定量方法,量取,10mL,乙酰丙酮,(,体积分数为,0.4,),和,10mL,乙酸铵溶液,(,质量分数为,20,),于,50mL,带塞三角烧瓶中，再从结晶皿中移取,10mL,待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到,(402),的水槽中加热,15min,，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处，冷却至室温,(18,一,28,，约,lh,),。在分光光度计上,412nm,处，以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为,5mm,的比色皿测定该反应溶液的吸光度,As,同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验，确定空白值为,Ab,。,第二步：测定甲醛浓度：用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。,干燥器法测定胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等甲醛释放量,甲醛溶液的浓度计算，,(,精确至,0.1mg/L),式中：,c,甲醛浓度，单位为毫克每升,(mg/L),；,f,标准曲线斜率，单位为毫克每升,(mg/L),；,As,反应溶液的吸光度；,Ab,蒸馏水的吸光度。,水性涂料中游离甲醛、挥发性有机化合物（,VOC,s,）含量检测,溶剂型涂料中苯、挥发性有机化合物（,VOC,s,）含量检测,水性胶粘剂中游离甲醛、挥发性有机化合物（,VOCs,）含量检测,溶剂型胶粘剂中苯、挥发性有机化合物（,VOC,s,）含量检测,涂料,1.,水性涂料有害物质限量,测定项目,限量,VOCs(g,/L),200,游离甲醛（,g/kg,）,0.1,涂料,1.,溶剂型涂料有害物质限量,涂料名称,VOCs,（,g/L,）,苯,（,g/kg,）,醇酸漆,550,5,硝基清漆,750,5,聚氨酯漆,700,5,酚醛清漆,500,5,酚醛磁漆,380,5,酚醛防锈漆,270,5,其他溶剂型涂料,600,5,胶粘剂,1.,水性胶粘剂有害物质限量,测定项目,限量,VOCs(g,/L),50,游离甲醛（,g/kg,）,1,胶粘剂,1.,溶剂型胶粘剂有害物质限量,测定项目,限量,VOCs(g,/L),750,苯（,g/kg,）,5,水性处理剂,1.,水性处理剂有害物质限量,测定项目,限量,VOCs(g,/L),200,游离甲醛（,g/kg,）,0.5,测试方法,水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中挥发性有机化合物（,VOCs,）、游离甲醛含量的测定方法，宜按国家标准,室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量,GB 18582-2001,附录,A,、附录,B,的方法进行。,溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物（,VOCs,）、苯含量测定方法，宜按,GB 50325-2001,（,2006,年版）附录,C,进行。,水性涂料、水性胶粘剂中游离甲醛的测定,乙酰丙酮溶液：称取乙酸铵,25g,，加,50mL,水溶解，加,3mL,冰乙酸和,0.5mL,已蒸馏过的乙酰丙酮试剂，移入,100mL,容量瓶中，稀至刻度。贮存期不超过,14,天。,甲醛标准工作曲线的绘制,配置,10g/mL,的标准溶液，取一系列体积该溶液稀释至,100mL,，制备一组甲醛标准溶液。,分别吸取,5mL,该系列标准溶液，各加,1mL,乙酰丙酮溶液，在,100,的沸水浴中加热，保持,3min,，冷却至室温后即用,10mm,比色皿（以水为参比），在分光光度计,412nm,波长处测定吸光度。,以,5mL,甲醛标准溶液中甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准工作曲线。计算回归线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子,B,s,。,称取搅拌均匀的试样约,2g,置于预先加入,50mL,水的蒸馏烧瓶中，摇匀，再加,200mL,水，在蒸馏装置中蒸馏。馏份接受需在冰水浴中。收集馏份,200mL,，定容至,250mL,。,6h,内测定其吸光度。,取,5mL,定容后的馏份，加入,1mL,乙酰丙酮溶液，在,100,的沸水浴中加热，保持,3min,，冷却至室温后即用,10mm,比色皿（以水为参比），在分光光度计,412nm,波长处测定吸光度。,取,5mL,水加入,1mL,乙酰丙酮溶液，作为空白试验。,游离甲醛含量按下式计算：,水性涂料、水性胶粘剂中,VOC,s,的测定,水分（,V,H,2,O,）测定,GB 185822001,室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量,附录,A.3.2,卡尔,费休法,密度（,）测定,GB 6750,86,色漆和清漆密度的测定,总挥发物含量（,V,）的测定,GB/T 6751,1986,色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定,挥发性有机化合物含量（,VOC,s,）的计算,VOC,s,（,V,V,H,2,O,）,10,3,溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯的测定,气相色谱仪分析。,色谱柱条件 顶空瓶 定量滤纸条 恒温箱 注射器,标样制备：取,5,只顶空瓶，将滤纸条放入顶空瓶后，应密封，用微量注射器吸取一系列体积的色谱纯苯溶液注射在瓶内的滤纸条上。根据,20,时,1L,苯重,0.8787mg,，计算出一系列的苯质量。,样品制备：取装有滤纸条的顶空瓶称重，精确到,0.0001g,，将样品（约,0.2g,）涂在滤纸条上，密封后称重，精确到,0.0001g,，两次差值为样品重量。,将上述标样及样品置于,40,恒温箱重平衡,4h,，并取,0.2mL,顶空气作气相色谱分析，记录峰面积。,以峰面积为纵坐标，苯质量为横坐标，绘制标准曲线。,从标准曲线上查得样品中苯的质量。,样品中苯的含量为查得的苯的质量除以样品重量。,溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中,VOC,s,的测定,密度（,）测定,GB 6750,86,色漆和清漆密度的测定,总挥发物含量（,V,）的测定,GB/T 6751,1986,色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定,挥发性有机化合物含量（,VOC,s,）的计算,C,VOC,s,C,VOC,s,样品中挥发性有机化合物含量（,g/L,）；,w,1,加热前样品质量（,g,）；,w,2,加热后样品质量（,g,）；,s,样品在,23,时的密度（,g/mL,）。,建筑材料放射性核数,常识：,民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料、无机非金属装修材料均含有天然放射性核素镭,-226,、钍,-232,、钾,-40,。,放射性对人体危害主要有两个方面：内照射和外照射。,内照射：放射性核素进入人体内部照射人体的现象。,外照射：放射性核素从人体外部照射人体的现象。,概念：,放射性活度,(A),：放射性核数在单位时间内发生衰变的原子核数目。单位为贝克（,Bq,）。,放射性比活度：放射性活度与质量之比。,C=A/m,内照射指数：,外照射指数：,放射性核素镭、钍、钾检测,取样：随机抽取样品两份，每份不少于,3,千克，一份做检验样品，一份密封保存（用于复检）。,制样：将检验样品粉碎、磨细至样品粒径不大于,0.16mm(70,目,),。将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中，称重（精确至,0.1g,）、密封、待测。,测量：当检验样品中天然放射性衰变链基本达到平衡后，在与标准样品测量条件相同情况下，采用低本底多道,能谱仪对其测量。,测试结束，由测试软件得出测量结果。,结果判定,无极非金属建筑主体材料,测定项目,限量,内照射指数,1.0,外照射指数,1.0,无机非金属装修材料,测定项目,限 量,A,B,内照射指数,1.0,1.3,外照射指数,1.3,1.9,加气混凝土和空心率（空洞率）大于,25%,的建筑主体材料,测定项目,限 量,表面氡析出率,Bq/(m2s),0.015,内照射指数,1.0,外照射指数,1.3,谢 谢！,