瑞昌一中 生物奥赛辅导 课时4.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,上课倒计时,请各班负责人到讲台通报各班出席情况！,生物奥赛辅导 课时,4,基因突变的类型和染色体变异类型,多等位基因,基因连锁,1.,基因突变的,4,种类型,基因突变类型,理解记忆,点突变,一对碱基改变,移码突变,增添或减少,12,对碱基,插入突变插入一小段外源,DNA,缺失突变,缺失一小段,DNA,同义突变,错义突变,无义突变,终止突变,特殊的突变,回复突变,突变后的基因再次突变，使基因变回突变前的基因,。,A,a,A,第,1,次突变,第,2,次突变,正向突变,回复突变,第二点突变,基因校正,抑制突变,思考：,1.,正向突变和回复突变哪一个发生的概率大？,2.,表现型变成突变前一样，是不是就一定是回复突变？,回复突变一定是遗传物质变回突变前的一样。,基因型,+,环境,=,表现型,表现型变成突变前一样，不一定是回复突变。,染色体结构变异的,4,种类型,变异类型,理解记忆,缺失,某一段基因,缺失,重复,某一段基因,重复,倒位,某一段基因颠倒,180,度,易位,某一段基因,从一条染色体移到另外一条染色体上,染色体结构变异的,4,种类型,：缺重倒易,染色体数目的变异,整倍体：单倍体、二倍体、多倍体,非整倍体,5,种情况,理解记忆,染色体数,单体,少了,1,条染色体,2n-1,三体,多了,1,条染色体,2n+1,四体,多了,2,条相同的染色体,2n+2,双三体,多了,2,条不同的染色体,2n+1+1,缺对体,缺失一对同源染色体,2n-2,某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是：,A,突变可能是插入突变,B,突变可能是点突变,C,突变可能是缺失突变,D,突变可能是移码突变,E,难以判断突变的类型。,(,05,年全国联赛,),有一种人类中罕见的常染色体显性致病基因导致的疾病，在某海岛的人群中有很高的发病率。人类遗传学家在探讨该先天性疾病的高发病率成因时可能涉及到如下的哪种因素：,A,该基因的突变率很高,B,该海岛可能曾经发生过导致人类灾难的事件,C,最初开发该海岛的少数移民,D,该基因不受自然选择的作用,(,00,年全国联赛,),人工玉米单株自交,产生的后代中常出现一定比例的白化苗,这是由于,A.,强迫自交能够使基因突变率上升,B.,异花授粉的植物改为自花授粉后所出现的生理反应,C.,染色体畸变所引起,D.,隐性基因纯合所引起,(,00,年全国联赛,)造成苯酮尿症是由于缺少由基因控制的,:,A.,一种激素,B.,一种酶,C.,肝细胞,D.,智力低下,(,04,年全国联赛,),引起镰形细胞贫血症的,Hb,链突变的分子机制是,A,移码突变,B,碱基缺失,C,碱基置换,D,碱基插入,2,多等位基因,ABO,血型,I,A,、,I,B,、,i,Rh,血型,(,有,18,个以上的复等位基因控制,),人类的,ABO,血型是,。,A.,共显性,B.,不完全显性,C.,镶嵌显性,D.,完全显性,ACD,(,08,年全国联赛,),新生儿溶血性贫血可能发生在以下哪一类婴儿？（）,A,Rh,阴性母亲所生的,Rh,阴性婴儿,B,Rh,阴性母亲所生的,Rh,阳性婴儿C,Rh,阳性母亲所生的,Rh,阳性婴儿,D,Rh,阳性母亲所生的,Rh,阴性婴儿,（,2009,联赛）一个二倍体物种，在,A,基因座位上有,10,个复等位基因，在,B,基因座上有,8,个复等位基因；,A,、,B,两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种,A.18,种,B.1260,种,C.1980,种,D.180,种,一个基因位,2,个复等位基因：,A,1,、,A,2,可能的基因型为,A,1,A,1,A,2,2,种可能,A,2,A,1,A,2,1,种可能,+,=,3,=2+1,一个基因位,3,个复等位基因：,A,1,、,A,2,、,A,3,可能的基因型为,A,1,A,1,A,2,A,3,3,种可能,A,2,A,1,A,2,A,3,2,种可能,A,2,A,1,A,2,A,3,1,种可能,6=3+2+1,（,2009,联赛）一个二倍体物种，在,A,基因座位上有,10,个复等位基因，在,B,基因座上有,8,个复等位基因；,A,、,B,两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种,A.18,种,B.1260,种,C.1980,种,D.180,种,（,10+9+,+2+1,）,（,8+7+2+1,）,=1980,3,基因连锁,a,b,A,B,配子,只有,AB,、,ab,完全连锁,大多数,AB,、,ab,少数,Ab,、,aB,不完全连锁,3,连锁互换,a,b,A,B,C,c,问题：是,AB之间易发生连锁互换，还是,AC,之间？,交换值,交换值，通常也称为重组率，是指重组型配子占总配子数,的百分率，用以表示连锁基因之间发生交换的频率大小。,用公式表示为：,交换值,(RF)=,重组型配子,总配子数,(,亲配子,+,重组型配子,),100%,交换值,RF,代表什么？,0%,50%,0%50%,完全连锁,完全自由组合,不完全连锁,遗传距离,基因连锁间的交换值是相对稳定的,交换值越小，互换频率越低，连锁强度越大,交换值越大，互换频率越高，连锁强度越小,厘摩,(,cM,):,通常用交换值的大小表示连锁基因间的距离，以,1%,交换值作为一个距离单位，即,1cM,。,基因定位,a,、,b,、c,为三对非等位连锁基因，,RF(a-b,)=13,cM,，,RF(b-c,)=18,cM,，,RF(a-c,)=5,cM,，,试写出,abc,三个基因在染色体中的位置：,b,c,a,练习,1.(,03,年全国联赛,),如果两个遗传性状发生重组，说明控制这两个性状的基因有如下的可能关系（）,A.,独立遗传,B.,不完全连锁,C.,完全连锁,D.,细胞质遗传,练习,2.(03,年全国联赛,),在玉米中，,AB,ab,与,AB,ab,杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的,16,，这两个基因间的遗传图距是（）,A.10 B.20 C.40 D.60,AB,ab,AB,ab,0.4,ab,0.4,ab,0.4,AB,0.4,ab,0.1,Ab,0.1,aB,0.4,AB,0.4,ab,0.1,Ab,0.1,aB,发生了连锁交换的配子数：,0.1+0.1,.,0.1+0.1+0.4+0.4,=20%,练习,2.(03,年全国联赛,),在玉米中，,AB,ab,与,AB,ab,杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的,16,，这两个基因间的遗传图距是（）,A.10 B.20 C.40 D.60,练习,3.(04,年全国联赛,),位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的,(,Aa,和,Bb),，有,3,对是完全连锁的,(EFG/,efg,),，这种生物产生显性纯合配子的比例是（）,A,1/2 B1/4 C,1/8 D,1/32,Aa,、,Bb,产生全为显性配子的概率,1/4,EFG/,efg,产生显性配子的概率,1/2,1/8,总结本堂课,1.,基因突变的,4,种类型,基因突变类型,理解记忆,点突变,一对碱基改变,移码突变,增添或减少,12,对碱基,插入突变,插入一小段外源,DNA,缺失突变,缺失一小段,DNA,特殊的突变,回复突变,突变后的基因再次突变，使基因变回突变前的基因,。,A,a,A,第,1,次突变,第,2,次突变,正向突变,回复突变,第二点突变,基因校正,抑制突变,染色体结构变异的,4,种类型,变异类型,理解记忆,缺失,某一段基因,缺失,重复,某一段基因,重复,倒位,某一段基因,颠倒,180,度,易位,某一段基因,从一条染色体移到另外一条染色体上,染色体结构变异的,4,种类型,：缺重倒易,染色体数目的变异,整倍体：单倍体、二倍体、多倍体,非整倍体,5,种情况,理解记忆,染色体数,单体,少了,1,条染色体,2n-1,三体,多了,1,条染色体,2n+1,四体,多了,2,条相同的染色体,2n+2,双三体,多了,2,条不同的染色体,2n+1+1,缺对体,缺失一对同源染色体,2n-2,2,多等位基因,ABO,血型,I,A,、,I,B,、,i,Rh,血型,(,有,18,个以上的复等位基因控制,),人类的,ABO,血型是,。,A.,共显性,B.,不完全显性,C.,镶嵌显性D.,完全显性,ACD,3,基因连锁,a,b,A,B,配子,只有,AB,、,ab,完全连锁,大多数,AB,、,ab,少数,Ab,、,aB,不完全连锁,交换值,交换值，通常也称为重组率，是指重组型配子占总配子数,的百分率，用以表示连锁基因之间发生交换的频率大小。,用公式表示为：,交换值,(RF)=,重组型配子,总配子数,(,亲配子,+,重组型配子,),100%,交换值,RF,意义,0%,50%,0%50%,完全连锁,完全自由组合,不完全连锁,遗传距离,基因连锁间的交换值是相对稳定的,交换值越小，互换频率越低，连锁强度越大,交换值越大，互换频率越高，连锁强度越小,厘摩,(,cM,):,通常用交换值的大小表示连锁基因间的距离，以,1%,交换值作为一个距离单位，即,1cM,。,下课,