ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:27 ,大小:5.52MB ,
资源ID:13927532      下载积分:8 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/13927532.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(DNA是主要的遗传物质课件.pptx)为本站上传会员【丰****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

DNA是主要的遗传物质课件.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,0,DNA,是主要的遗传物质,DNA Is The Main Genetic Material,科学家发现:染色体主要组成成分,蛋白质和,DNA,。,DNA,染色体在遗传上的连续性和稳定性,?,蛋白质,孟德尔通过豌豆实验证明生物的性状由,遗传因子,控制,摩尔根通过果蝇实验证明基因位于,染色体,上,课程导入,对遗传物质的早期推测,氨基酸,多种多样的

2、排列顺序,可能蕴含着遗传信息。,人们,认识到,DNA是,由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子。,20,世纪,20,年代,20,世纪,30,年代,没,发现其他大分子有类似的结构特点,。,蛋白质,是生物体的遗传物质,意识,到,DNA,的,重性,但,对,DNA,结构没有清晰认识,。,蛋白质,是遗传物质的观点仍占主导地位,肺炎链球菌的转化实验,实验材料:,菌体特点,菌落特点,致病性,S,型细菌,R,型,细菌,无,有,人肺炎,小鼠败血症,无荚膜,有荚膜,粗糙,Rough,光滑,Smooth,小鼠、,R,型和,S,型肺炎链球,菌,荚膜的化学本质是,_,多糖,S,型细菌,R,型细菌,S,型细菌菌落,R,型活

3、菌菌落,肺炎链球菌的转化实验,说明,R,型菌无致病性,说明,S,型菌有致病性,说明,加热杀死的,S,型菌失去致病性,格里菲思的,体内,转化实验,R,型菌,将,R,型活细菌与加热致死的,S,型细菌混合后注射,说明,R型细菌可转化为S型细菌,从第四组实验的小鼠尸体中分离出的有致病性的,S,型活细菌,其后代也是有致病性的,S,型细菌。由此可以判断:,已经被加热致死的,S,型细菌,含有某种促使,R,型活细菌转化为,S,型活细菌的活性物质,“,转化因子,”,。,R,型菌,S,型菌,转化因子,S,型菌,后代,“谁在转化实验中起作用”,“转化因子究竟是什么物质”,格里菲思的,体内,转化实验,多糖,脂类,蛋白

4、质,RNA,DNA,加热杀死的,S,型细菌,在杀死的,S,型细菌中含有哪些物质?,究竟哪一个才是转化因子呢?,实验思路,:,把,S,型细菌的各种物质,分开,,单独、直接地观察它们的作用。,艾弗里的,体外,转化实验,思考:,有,R,型细菌的培养液,S,型细菌的细胞提取液,+,S,型细菌,R,型细菌,有,R,型细菌的培养液,S,型细菌的细胞提取液,+,S,型细菌,R,型细菌,混合,混合,有,R,型细菌的培养液,S,型细菌的细胞提取液,+,混合,只长,R,型细菌,D,NA,酶,蛋白酶(或,RNA,酶、酯酶),对照原则、单一变量原则,艾弗里的,体外,转化实验,第一组,第二至四组,第五组,实验结论:,D

5、NA,才是使,R,型菌产生,稳定遗传变化,的物质,。,艾弗里的,体外,转化实验,基因重组,R,型细菌转化为,S,型细菌的,本质:,S,型细菌,荚膜,控制荚膜形成的,X,基因,加热,杀死,被破坏的,S,型细菌,X,基因吸附在,R,型,细,菌表面,X,基因进入,R,型细菌,重组,R,型,细,菌转化成,S,型,细,菌,注意,:只是,少数,R,型细菌转化为,S,型细菌,艾弗里的,体外,转化实验,加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断裂,但缓慢冷却时,其结构可恢复。,艾弗里的,体外,转化实验,在,对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。,与,常态比

6、较,人为去除某种影响因素的称为“,减法原理,”。,例如,,艾弗里的肺炎链球菌转化实验。,与,常态比较,人为增加某种影响因素的称为“,加法原理,”。,例如,,“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验。,自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”,艾弗里的,体外,转化实验,实验材料,:,T,2,噬菌体,大肠杆菌,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,哪一种物质进入了大肠杆菌体内?,DNA,和蛋白质不能直接看到,怎么办?,放射性分别标记,DNA,和蛋白质,选择什么元素进行放射性标记,同位素标记法,组成元素,蛋白质,:,DNA,:,C,、,H,、,O,、,N,、,S,C,、,H,、,O,、,N,、,P,3

7、5,S,32,P,可以直接标记噬菌体吗?,不,可以,噬菌体是病毒,无法单独在培养基上存活,应用含被标记的大肠杆菌培养基培养噬菌体,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,先标记大肠杆,菌,大肠杆,菌,+,含,35,S,的,培养基,含,35,S,的,大肠杆,菌,大肠杆,菌,+,含,32,P,的,培养基,含,32,P,的,大肠杆,菌,再标记,T2,噬菌体,T2,噬菌体,+,含,35,S,的大肠杆,菌,含,35,S,的,T2,噬菌体,T2,噬菌体,+,含,32,P,的大肠杆,菌,含,32,P,的,T2,噬菌体,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,实验过程,:,标记的噬菌体,侵染大肠杆菌,短,时间保温后,

8、搅拌,离心,并检测上清液和沉淀的放射性,搅拌,:,使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,保温时间过短,部分噬菌体还未侵染大肠杆菌;,保温时间过长,部分子代噬菌体已经释放。,上清液:,T2,噬菌体,沉淀物:,被,侵,染的大肠杆菌,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,检测子代噬菌体的放射性,被,35,S,标记的噬菌体,被,32,P,标记的噬菌体,说明:,T2,噬菌体侵染细菌时,将,注入细菌的细胞内,,蛋白质外壳留在仍留在外面。,离心,离心,DNA,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,实验,结果:,被,32,P,标记DNA的噬菌体,被,35,S,标记蛋白质的噬菌体,进一步检测发现:,赫尔希和蔡斯的噬菌体

9、侵染细菌的实验,结论:,DNA,才是噬菌体的遗传物质,35,S,标记的实验,32,P,标记的实验,标记部位,放射性情况,上清液,沉淀物,有无放射性原因,蛋白质,很高,DNA,很低,蛋白质未进入细菌中,DNA进入细菌中,很高,很低,实验结论:,DNA,才是噬菌体的遗传物质,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,实验结果,:,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,两个经典实验的比较,用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,从而示踪物质的运行规律和变化规律。,同位素标记法,3,H,标记亮氨酸,研究分泌蛋白的合成与运输过程。,14,C,标记,CO,2,,研究暗

10、反应中碳的转移途径。,标记,DNA,3,H,14,C,32,P,35,S,标记蛋白质,探究噬菌体的遗传物质,18,O,标记,H,2,O,、,CO,2,研究光合产物,O,2,中氧原子的来源。,15,N,标记,DNA,研究,DNA,复制方式。,(,后面学习,),艾弗里实验,噬菌体侵染细菌实验,处理方式,对照原则,实验结论,设计思路,直接分离,同位素标记法,S,型细菌的分离物质分别,与,R,型细菌混合培养相互对照,分别标记噬菌体,DNA,和蛋白质的两组实验相互对照,设法将,DNA,与其他物质分开,,,单独,地直接研究各自不同的遗传功能,证明,DNA,是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,证明,DNA,是遗

11、传物质,但不能有效证明蛋白质不是遗传物质(蛋白质没有进入细菌体内),两个经典实验的比较,结论:,RNA,是烟草花叶病毒的,遗传物质,蛋白质,RNA,分别侵染健康烟草植株,得到全新病毒,不能得到病毒,:,RNA,蛋白质,烟草花叶病毒,(TMV),只含,蛋白质和,RNA,RNA是遗传物质的实验证明,患病,不患病,这句话的含义是:,绝大多数,生物以,DNA,为,遗传物质,凡是有DNA的生物,凡是细胞结构的生物,极少数生物没有DNA,只有RNA一种核酸,则RNA是遗传物质,,如,烟草花叶病毒、艾滋病病毒(HIV)、大多数流感病毒等,就整个生物界来说,绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的,所以,DNA是主要的遗传物质,;但对某些生物体来说,遗传物质只能是DNA或RNA。,DNA,是主要的遗传物质,是,主要的遗传物质,因为实验,证明,生物,的遗传物质是,DNA,,只有少部分生物的遗传物质是,RNA,。,生物类型,病毒,原核生物,真核生物,体内核酸种类,_,_,DNA,和,RNA,体内碱基种类,_,种,种,种,体内核苷酸种类,种,种,种,遗传物质,_,_,_,实例,T2,噬菌体、,烟草花叶病毒,乳酸菌、蓝藻,玉米、小麦、人,DNA或RNA,DNA和RNA,4,5,5,4,8,8,DNA或RNA,DNA,DNA,DNA,绝大多数,总结归纳:不同生物的遗传物质,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服