伴性遗传优质课定稿市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,Company Logo,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,讲课人：陈 利,宜宾市一中,第3节 伴性遗传,1/49,预习检测,点金训练,2/49,回顾旧知引入：摩尔根试验,现象,P,F,1,F,2,红眼,白眼,3/4,1/4,红眼（雌、雄）,（雌、雄）,(,雄,),红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,注意：白眼性状一直和性别相关。,3/49,伴性遗传,基因,位于,性染色体上,，,遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做,伴性遗传,（伴,X,遗传、伴,Y,遗传）,如：果蝇眼色（红眼和白眼）,人类红绿色色盲,4/49,重点：,伴性遗传定义、特点。,难点：,分析人类红绿色盲遗传，,了解并总结出其特点。,本节聚焦,5/49,6,验一验:,你色觉正常吗？,讨论思索:,色盲患者有哪些危害?,以及他们不能从事哪些职业?,6/49,7,红绿色盲症危害,红绿色盲患者因为色觉障碍，不能像正常人一样区分,红色,和,绿色,。比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。,7/49,一、,色盲发觉,？,袜子颜色故事,（书 P33）,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发觉色盲症人，第一个被发觉色盲症患者。,第一个提出众盲问题人（著作论色盲）,8/49,一、色盲发觉,请同学们阅读书上P33,你从中得到什么启示?,1、细心认真观察生活是学习科学主要品质。,2、勇于公布于众，牺牲自己，献身科学，尊重,科学。,9/49,思索,1.,红绿色盲基因属于,（显、隐）性致病基因？原因？,思索,2.,红绿色盲基因是位于,染色体上？原因？,二、红绿色盲遗传特点 见书P34,隐,X,红绿色盲家系系谱图,（,1,）,遗传性质,大胆构想一下，你们还能提出什么问题？,10/49,深入延伸 挖掘问题,2、为何代没有色盲患者？,1、为何,三代中患色盲全为男性？,3、-6致病基因是由谁经过谁传给他？4、若-5和6号再生一个孩子患病几率是多大？,5、若-8号和9号生一个孩子患病几率是多大？,11/49,性别,女(,),男(,),表现型,正常,正常,(携带者),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,人群中与红绿色盲症相关个体表现型和基因型,（,1,）每个个体可能基因型,女性,XX,男性,X,Y,红绿色盲基因是伴随X染色体向后代传递,依据表格思索为何色盲男患者多于女患者？,原因：男性含一个,X,b,患病，女性含两个,X,b,患病,12/49,13,男性患者,女性患者,13/49,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,YX,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,（,2,）家族中可能婚配情况？,14/49,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,要求：,（书P35-36）,1、以小组为单位，,每个同学,最少分析,二种,婚配结果，正确写出,遗传图解,推导过程；（由组长安排分工合作）,2、小组讨论,分析结果,，最终形成结论；,3、每小组推荐一名同学,汇报,探究结果,，,展示,推导过程并分析,讲解,。,推导六种婚配结果子代色盲发病率,注意：,1、每种婚配方式图解序号与屏幕展示,序号一致；,2、分别得出每种情况,男性,和,女性,发病率,；,3、要,形成结论,，,得到红绿色盲遗传特点。,15/49,同时完成书P35-36遗传图解，,归纳总结,红绿色盲症,特点？,提醒：红绿色盲基因传递。,探究,红绿色盲症遗传特点,16/49,探究,红绿色盲症遗传特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：50%,，,女：0,男：100%,，女：0,无色盲,男：,50%，,女：50%,都色盲,男患多于女患,第一个特点,17/49,四种婚配方式组合成一个家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,交叉遗传,女男,男女,第二个特点,18/49,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,第三个特点,19/49,探究,红绿色盲症遗传特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,第三个特点,20/49,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,女患其父子必患,第四个特点,21/49,男患多于女患,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病特点,总结归纳,红绿色盲症遗传特点,结论,返回,女患其父子必患,22/49,探究红绿色盲遗传特点巩固新知,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,依据结果能够判断男性患色盲几率比女性,大,现在有一位色觉正常女性，你能快速说出他父亲和儿子表现型和基因型吗？为何？,现在有一位色觉正常男性，你能快速说出他母亲和女儿表现型和基因型吗？为何？,现有一位色盲女性，你能快速说出我父亲和儿子基因组成吗？他色盲基因来自于母亲还是父亲吗？为何？,现有一名色盲男性，你能快速说出他色盲基因是来自母亲还是父亲吗？为何？,现有一位色盲男性，你会在生育方面给予什么提议呢？,23/49,24,4.,某女同学在体检时发觉是色盲，该同学父母色觉情况可能是（）,A,父色盲，母正常,B,父正常，母携带者,C,父正常，母色盲,D,父色盲，母携带者,5.,某男孩色盲，他祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因传递路径是（）,A,外祖母母亲男孩,B,祖父父亲男孩,C,祖母父亲男孩,D,外祖父母亲男孩,A,打铁趁热：,D,24/49,巩固应用,伴X隐性遗传病,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1)图中9号基因型是,(2)8号基因型可能是,A、X,B,X,B,B、X,B,X,b,C、X,B,Y,D、X,b,Y,A、X,B,X,B,B、X,B,X,b,C、X,B,Y,D、X,b,Y,D,AB,25/49,巩固应用,伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(3)8号基因型是,X,B,X,b,可能性是,。,1,2,1,4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,1 ：1：1：1,1,2,1,2,10号是携带者概率,=,=,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,26/49,巩固应用,伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者可能性是,。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,1,4,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 ：1：1：1,1,2,1,2,男孩是色盲概率,=,=,(5)7号和8号生育男孩是色盲概率,。,1,4,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,27/49,巩固应用,伴X隐性遗传病,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,解：,X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 ：1：1：1,1,4,1,2,生育色盲男孩概率,=,(,1,),=,(5)7号和8号生育男孩是色盲概率,。,1,4,(6)7号和8号生育色盲男孩概率,。,1,8,1,8,1,下列图是某家庭红绿色盲症系谱图。图中除深颜色代表人为红绿色盲患者外，其它人色觉都正常。据图回答下列问题。,28/49,巩固应用,伴X隐性遗传病,（7）,X,b,Y X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 ：1：1：1,（6）,X,B,Y X,B,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,Y,1 ：1：1：1,生育色盲男孩概率,。,1,2,1,2,生育色盲男孩概率,=(,),=,1,2,1,8,返回,29/49,30,补充,其它伴,X,染色体隐性遗传病,人类血友病,病因：,血液缺乏凝血因子，凝血时间延长,症状：,患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可造成死亡,特点：,伴,X,染色体隐性遗传男性患者多于女性患者隔代交叉遗传女患其父和子必患,30/49,31,（,1,）,血友病基因属于,（,显、隐）性遗传，位于,（,X,、,Y,）染色体上。,（,2,）,代,1,号将自己致病基因传给了,代中,号，他们有致病基因而表现正常原因是,。只有男性才表现为血友病患者吗？,打铁趁热,1.,分析人类血友病家系图,1,2,1,2,3,4,5,6,1,2 3,4,5,6,7,8 9,10,11,12,X,隐,3,和,5,她们从母亲遗传了正常基因,不是,31/49,三、抗维生素,D,佝偻病,患者因为对,P,、,Ca吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。,32,32/49,表现型,基因型,男 性,女 性,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,Y,患病,正常,患病,正常,患病（症状较轻）,相关抗维生素,D,佝偻病基因型和表现型,33,X,D,X,D,X,X,D,Y,X,d,X,d,X,X,D,Y,X,D,X,d,X,X,D,Y,X,D,X,D,X,X,d,Y,X,d,X,d,X,X,d,Y,X,D,X,d,X,X,d,Y,男女婚配方式：,33/49,34,女性患者 男性正常,亲代,女性患者,男性患者,X,D,X,d,配子,子代,X,D,X,d,Y,1:1,抗维生素,D,佝偻病遗传方式,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,Y,34/49,35,X,D,X,d,X,D,Y,男性正常,X,d,Y,1:1:1:1,女性患者 男性患者,亲代,配子,子代,X,D,X,d,X,D,Y,男性患者,X,D,Y,女性患者,X,D,X,D,女性 患者,X,D,X,d,男性,致病基因只能传给,女儿,35/49,36,女性患者,女性患者 男性正常,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,男性患者,女性正常,男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,女性正常 男性患者,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,1:1,儿子,患病,母亲,一定患病,母亲,正常,儿子,一定正常,父亲,患病,女儿,一定患病,36/49,X,D,X,D,X,D,Y,x,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,全患病,关键点归纳,（,1,）女性患者多于男性患者（原因）,37,37/49,3,1 2,IV,I,II,III,25,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,（,2,）含有世代连续遗传现象,（,3,）父患女必患，子患母必患,38,38/49,39,（,1,）女性患者多于男性患者（原因）,（,2,）世代连续性,（,3,）男患其母和女必患,小结,39/49,下面哪副图,最可能,表示伴Y遗传病？,1 2 3 4,伴Y遗传病,外耳道多毛症,你能推测出这种病,遗传特点吗？,患者全为男性,(父传子，子传孙,，子子,孙孙无穷尽也-,限雄遗传,)；,患者基因型表示为,XY,M,。,40/49,依据以下基因型，你怎样设计交配组合快速,区分雏鸡雌雄,？,Z,B,W（芦花）,Z,b,W（非芦花）,Z,B,Z,B,（芦花）,Z,B,Z,b,（芦花）,Z,b,Z,b,（,非芦花）,？,五、伴性遗传在实践中应用,41/49,（,1,）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）,五、伴性遗传在实践中应用,芦花 非芦花,Z,B,Z,b,Z,B,W Z,b,Z,b,Z,B,W Z,b,Z,b,W,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,X,多养母鸡多生蛋,42,42/49,（,2,）指导人类优生优育,实例：,(,1),小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊疗为是血友病患者,（,X,隐性）,。假如你是一名医生，他们就血友病遗传情况和怎样优生向你进行遗传咨询，你提议他们最好生男孩还是女孩？,实例：,(2),假如是某患有抗维生素,D,佝偻病男子与一正常女性结婚话，则他们是生男孩好还是生女孩好？,女孩,男孩,43,43/49,课外探究,伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：,有一对健康夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己未来小孩会遗传到血友病，不知怎样是好，因而特地来咨询医生意见。,假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,44/49,提出防治对策、方法和提议,身体检验，了解家庭,病史,判断遗传病类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关医生、老师，给那对夫妇,提出合理提议,。,（请把实践过程和结果写成小论文）,返回,45/49,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,人类染色体图,44+,44+,XX,XY,46/49,某一年,人口普查结果,总人口,男性,女性,男：女,北京,1382万,721万,661万,109：100,上海,1674万,861万,813万,106：100,天津,1001万,510万,491万,104：100,重庆,3090万,1605万,1485万,108：100,全国,12.65亿,6.54亿,6.12亿,107：100,思索：为何男女性别百分比是：呢？,47/49,亲 代,22+X,22+Y,配 子,22+X,22对+XX,子 代,22对+XY,受精卵,22对+XY,22对+XX,比 例,1 ：1,讨论：为何人类性别比总是靠近于1：1？,48/49,49,打铁趁热：,1,.,在人受精卵中只要含有一个,“,TDF,”,基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上,A,常,B,X C,常染色体和性,D,Y,2,.,人体细胞有,23,对染色体，人一个卵细胞染色体组成应是（）,A,22,对常染色体,+XY B,22,个常染色体,+X,C,22,对常染色体,+XX D,22,个常染色体,+Y,D,B,49/49,