胸腹水的检测.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,二、胸腹水简单复习,腹水穿刺,临床抽取前要让长期卧床病人翻动一下身体,或在穿刺部位拍动几下,使沉降或黏附细胞尽量脱落,增加阳性检测率,一般第一次检出率最高,.,离心后沉渣,离心和浓缩 速度不宜太快,一般应控制在,100-1500,转,/,分,速度太小,影响离心结果,速度太大可导致巨噬细胞,肿瘤细胞等有黏性的细胞聚集,不易分散,增加分析和识别难度,弃上清要将沉渣以外的水分尽量吸干,试管低部剩余物只能推,2-3,张涂片,个别积液若沉渣太浓,(,或细胞太多,),可酌情增加残留上清液,留下的液体,推片合适，类似骨髓涂片,推片 积液细胞推制涂片是首选制片方法,推片分布有体尾部,细胞分布层次清晰,特别是大细胞和成堆细胞,主要分布在片尾,易发现,若细胞实在太少,推片细胞太稀,可采用涂片的方法,标本太稀,主要涉及的细胞,间皮细胞类,恶性肿瘤细胞类,淋巴细胞类,巨噬细胞类,其它类,几种较成熟的报告模式及研究分析,非特异性巨噬细胞增多,非特异性间皮细胞脱落,结核性浆膜积液,早期结核性胸腹水,化脓性浆膜积液,脓性坏死背景,肠穿孔性化脓性浆膜,转移性恶性肿瘤,(,肺癌,),恶性淋巴瘤,一、,非特异性炎症,1.,慢性非特异性炎症,定义,:,是由心衰,肺炎,糖尿病,肾病,慢性肝病等多种原因引发的以巨噬细胞增生为主要特征的慢性炎症。,2.,非特异性炎症的机理,浆膜腔处于长期积液损伤,积液中脱落的死亡成分或化学成分刺激,也可见于急性炎症后的恢复。,3.,积液细胞学检查,:,(1),巨噬细胞可明显增多,(2),中性粒细胞、淋巴细胞及间皮细胞不同程度的增生，比例分别不超过,50%,(3),偶尔可见轻度核异质细胞,二、非特异性,间皮细胞脱落,1.,定义：,主要出现在化疗、放疗病人,及心、肝、肾等各种原因的积液病人（同慢性非特异性炎症）,尚未引起炎症细胞介入或炎症较轻或部分慢性非特异性炎症的早期图像。,2.,产生机制,由于间皮细胞长期浸泡在积液中或间皮细胞的缺氧、水肿等反复损伤使间皮细胞大量脱落,可见散在或成堆出现个别间皮细胞有不同程度的核异质改变,3.,积液细胞学检查,一般间皮细胞达到,50%,以上,此时巨噬细胞、中性粒细胞及淋巴细胞等炎症细胞较少，一般均小于,10%,，所以应与慢性非特异性炎症有所区别。,两者细胞分类比较,类型 积液细胞分类 （,XS,，,%,）,淋巴细胞 单核细胞 间皮细胞,非特异性间皮细胞脱落,12 8.01 15.5311.15,73.5 10.38,慢性非特异性炎症,22.793.69,50.0619.68,25.55 21.18,P,值,0.05 0.01 ,0.01,存在炎症与非炎症的相互转化,20,例非特异性间皮细胞脱落标本中,有,2,例先以中性粒细胞增多后转化为非特异性间皮细胞脱落，,2,例出现慢性非特异性炎症与非特异性间皮细胞脱落的交替，,另,2,例伴有少量核异质细胞。,非特异性间皮细胞脱落是一种无炎症或炎症较轻的非特异性间皮细胞损伤,一般间皮细胞脱落或损伤到一定程度导致出血和炎症细胞激活,引起非特异性炎症甚至引起急性炎症。,浆膜积液的,3,项生化比较,非特异性间皮细胞脱落病人的,3,项生化,Pro,、,LDH,及,Glu,指标均略高于慢性非特异性炎症病人。但两两比较均无统计学差异,说明非特异性间皮细胞脱落与非慢非特异性炎症的积液,均属于漏出液,，,是反应了不同损伤程度的两个不同病理过程,二、,结核性浆膜积液,1.,细胞学特点：,有核细胞数量较多，细胞学检查主要以成熟淋巴细胞增生为主，可高达,90,左右，淋巴细胞增生积分一般为,到,分。,此外,可见少量的浆细胞、中性粒细胞、巨噬细胞及间皮细胞，但各类细胞一般均不超过,5%,，偶见轻度核异质细胞。,2.,临床特点,结核性浆膜腔积液多见于青少年或老年人。,积液一般为单侧，,渗出性为主，也可为血性或乳糜性。,临床上可伴有全身中毒性症状或继发肺、肠等脏器结核病史。,3.,结核性浆膜腔积液的参考依据,涂片成熟淋巴细胞显著增生,且百分率达,85%,以上；,巨噬细胞、中性粒细胞、间皮细胞等很少，一般均小于,5%,；,未见肿瘤细胞；,少见轻度核异质细胞，偶见中度核异质细胞。,4.,拟结核性浆膜腔积液的参考依据,：,涂片成熟淋巴细胞增多，其百分率较高（一般在,70%85%,）；,可见少量中性粒细胞或巨噬细胞增多，主要是早期或恢复期病人；,未见肿瘤细胞；,可伴有轻度核异质细胞或偶见中度核异质细胞。,5.,淋巴细胞增生积分,1,分,:,淋巴细胞增生不活跃或少于,1/4,油镜视野；,2,分,:,淋巴细胞增生活跃或占,2/4,油镜视野,3,分,:,淋巴细胞增生明显活跃或占,3/4,油镜视野,4,分,:,淋巴细胞增生极度活跃或占满油镜视野,7.,早期结核性,胸腹水,结核性浆膜腔积液一般为,单侧性,浆膜腔积液，早期由于急性应急反应淋巴细胞增生的同时伴有中性粒细胞增生，早期中性粒细胞可高达,50,以上,但淋巴细胞绝对值增多,应注意与化脓性浆膜腔积液区别,可结合,ADA,、,CA125,检查及其它临床指症作出判断。,三、,化脓性浆膜,积液,1.,概况,:,化脓性腹水常见于长期腹水病人，主要是肝硬化病人引起的自发性腹膜炎最为常见，其次是脏器穿孔病人并发的感染。,2.,细胞学检查,有核细胞明显增生（常,1000/,L,）,涂片出现大量中性粒细胞,可混有少量间皮细胞、巨噬细胞或淋巴细胞。,若中性粒细胞计数,1000/,l,或涂片有核细胞量稀少，即使中性粒细胞比例,90%,，也不宜轻易考虑化脓性积液诊断。,涂片中的微生物对临床用药或进一步培养有帮助。,3.,脓性坏死,背景,涂片有核细胞明显增多，以中性粒细胞增生为主，可见大量的脓性坏死成分和大量细胞碎片,图文报告提示,：可符合化脓性胸水。,肠穿孔性,化脓性浆膜积液,涂片有核细胞明显增多，以中性粒细胞增生为主，可见大量的杆菌、真菌、球菌和脂肪小球，未找到异常细胞和癌性染色体。分类：中性粒细胞,90,，巨噬细胞,8,，成熟淋巴细胞,2,。有时可见植物细胞,脓性积液的说明,脓性积液细胞学检查中见到大量的脓性坏死成分，常常提示,炎症时间较长和病情较重，,若该坏死积液量多,易被吸收,可能导致中毒性休克或不可逆的弥漫性腹膜炎，因此，出现这种情况应尽早通知临床，引起重视，及时采取治疗措施。,高粒细胞积液主要形式及临床意义,:,有脓性背景或脓细胞增多，图象显示大量嗜酸性坏死成分和较多结构不清的脓细胞，,提示浆膜腔化脓时间较长或较重，病情较为危急，应及时报告，以免引起化脓性休克。,单纯中性粒细胞增多，脓细胞及坏死成分很少或无。,说明感染处于急性或早期，细菌感染较为单一，及时治疗，恢复较快,。,中性粒细胞增多伴巨噬细胞增多，可见散在或聚集的巨噬细胞，巨噬细胞在炎症消散、恢复内稳态平衡方面起重要作用,5,，因此，,巨噬细胞增多说明感染在控制中或正处于炎症清洁阶段，不彻底治疗，易引起慢性炎症或感染复发。,中性粒细胞增多伴淋巴细胞增生，为急性炎症反应与迟发性变态反应并存，,结核性浆膜炎早期多见。,经多次穿刺后可呈单一的淋巴细胞图像，也可继发其它细菌感染，表现以中性粒细胞为主的化脓性特征。,当中性粒细胞增多伴肿瘤细胞阳性时，,证明转移性肿瘤细胞或间皮瘤造成局部浆膜严重损伤、梗阻，术后及化疗后浆膜受伤而引起的感染，病因难除，预后很差。,中性粒细胞增多伴较多中度核异质细胞时，,可能有较重的浆膜损伤或存在不典型肿瘤细胞,。,中性粒细胞伴有杂菌、植物细胞及吞噬脂肪球提示消化道穿孔、出现真菌孢子提示伴有真菌感染、,出现异位细胞可提示相应脏器创伤。,转移性恶性肿瘤细胞（,肺癌,1,鳞癌,）,浆膜腔积液中检测到鳞癌细胞较少，,癌细胞的特点,:,细胞大小不一，,形态多样不规则，,胞浆染粉红色多见。,可见站队样排列。,转移性恶性肿瘤,(,肺腺癌,),小细胞癌,多分沁泡,腺腔样排列,可有单核细胞样核结构,恶性间皮瘤细胞,涂片有核细胞增多,以间皮细胞增生为主,部分间皮细胞体积较大，胞浆丰富，染灰蓝色,胞核,1,到,2,个，呈圆形，可见畸形核或多核旁小体,核仁大而清晰。,说明：,间皮瘤是浆膜间皮原发性肿瘤，由间皮及其支持的纤维结缔组织所发生，好发于胸膜腔，临床上病人常有咳嗽，胸痛，胸水多，血性明显，严重时可出现呼吸困难，结合该病人影像检查胸膜有多处瘤状突起等表现，不难诊断。,常见肿瘤细胞与肿瘤标志物的相关性分析,积液肿瘤细胞报告与血清肿瘤标志物阳性的相关性分析发现：,CA125,阳性率最高的是胃癌、卵巢癌、结肠癌；,CEA,增高主要出现在结肠癌和胃癌，但在肺癌中比例也较高。,CA199,增高主要存在于胰腺癌，其次是肝癌。,AFP,增高仅出现在肝癌。,恶性淋巴瘤,涂片有核细胞较多，,以幼稚淋巴细胞增生为主,该类细胞胞体较大，外形不规则，胞浆丰富，着灰蓝色，浆内可含有大量的空泡，浆界尚清，胞核大而畸形，染色质疏松，核仁易见。,说明：,胸腹水中恶性淋巴瘤大多是从胸腔或腹腔内淋巴结的恶性肿瘤扩散而来，,原发性的少见，病人常有纵膈，颈部，腋窝等处淋巴结肿大。,恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤病人的浆膜腔积液主要鉴别。在浆膜腔积液中以单个幼稚细胞散在分布的淋巴瘤及假性淋巴瘤的极易混淆，其主要鉴别点如下,.,假性淋巴瘤主要是以单个散在的实体恶性肿瘤细胞及炎症反应引起的淋巴母细胞增生为主，,恶性淋巴瘤和假性淋巴瘤均表现为肿瘤细胞浆膜腔侵犯，,与非特异性炎症的浆膜腔积液相比，,LDH,，,蛋白两项生化指标明显升高,P,值均,0.05,，而恶性淋巴瘤,CEA,和,CA125,两项指标比较稍高于假性淋巴瘤组,但无统计学差距。,浆膜腔积液淋巴瘤细胞形态特征,所有浆膜腔积液的淋巴瘤细胞均为分散、无序排列，多数细胞胞浆量较少，着色淡蓝较透明，部分细胞有伪足或毛发样突起，多数细胞浆内无颗粒，但空泡易见，部分细胞可见蜂窝样空泡。,核形态较规则，圆形，少数有切迹折叠感，核染色质着色深紫红色，核仁较少，数目,1-2,个，不同病人的淋巴瘤细胞分化程度也有差距，可分为原始细胞型、幼稚细胞型及大淋巴母细胞型等多种形态，,与假性淋巴瘤细胞的最大区别在于大小一致，排列分散。,积液中出现,白血病细胞,我们在工作中发现白血病细胞侵犯浆膜腔的概率远没有淋巴瘤细胞侵犯浆膜腔多，而且以浆膜腔积液为首发的个例更为罕见，这与白血病很少引发浆膜腔积液有关，也说明浆膜对白血病细胞有屏障作用。,该病人是急性白血病治疗后的复发病人，胸水中大量的幼稚单核细胞伴随着中性粒细胞和红细胞可能与炎症的腔膜腔出血漏出白血病细胞使其大量增殖有关。复杂表现,1,、,淋巴细胞类,异型淋巴细胞,形态特点：胞浆丰富，边缘深兰，核染色质肿胀，结块，着色均匀。,淋巴细胞（带形）,形态特点：胞浆较少而透明，核成杆状，着色深紫红色。,淋巴细胞（花瓣形）,形态特点：胞浆较透明无颗粒，染色质结块呈分叶状，旁证细胞有空泡和退形性变。,异常淋巴细胞（淋巴母细胞）,淋巴母细胞可能为异常分裂增殖后的淋巴细胞,有些可见于淋巴瘤病人,但临床上多数出现后没有找到明确的积液原因,.,异常淋巴细胞（淋巴母细胞）,形态特点：体积较大，浆丰富，着色偏兰，有空泡，核染色质结块，排列致密，着色深紫红色，核仁隐约。,异常淋巴细胞（淋巴母细胞）,形态特点：浆丰富透明，边缘着色较深，有空泡，核染色质规则，排列致密，核仁不明显。,淋巴细胞（花瓣形，异型淋巴细胞）,，,形态特点：有旁证细胞，异型改变，核不规则似单核细胞 。,恶性淋巴瘤细胞,形态特点：细胞大小不一分散，浆较少，有较多蜂窝状空泡，核染色质疏松，着色淡紫红色，核仁较明显。,2,、,间皮细胞类,（,1,）正常,间皮细胞,形态特点,浆规则，外形规则，浆质灰蓝色,规则,核规则 染色质均匀疏松，有核仁,若成堆分布排列也规则，核居中,间皮细胞（较基层）,形态特点：形态规则，浆较丰富有空泡，核形大小一致，核染色质粗颗粒状，可见双核。,间皮细胞（正常间皮细胞）,形态特点：细胞大小一致，浆丰富，着色灰兰，核规则，核染色质排列较致密，着色深，核仁不明显。,间皮细胞,(,吞噬型,),该类间皮细胞形态与正常或退化间皮细胞相似,但胞体内因有吞噬物而肿胀,浆内可见红细胞、淋巴细胞、中性粒细胞及各种细胞碎片等成份,有时可见较多粗大的紫红色变性颗粒,与巨噬细胞比较，,最大的特点是核形及核染色质排列规则。可能兼有吞噬功能。,间皮细胞（退化）,形态特点：大量蜂窝状空泡，核较规则,间皮细胞（退化）,形态特点：细胞大小一致，细胞较大，浆丰富，着色偏红，浆有大量退化空泡，核固缩成团。,间皮细胞,间皮核异质细胞（轻度）,，,形态特点：,细胞较大，浆较丰富，着形态特点：色灰红，浑浊感，核较大，核染色质块状，排列较致密，核仁不明显。,间皮细胞（浆肥大）,形态特点：,浆丰富有伪足，核稍大，核染色质粗颗粒状，排列规则，核仁较明显。,多核巨细胞（间皮细胞，朗罕细胞）,多核间皮细胞是反应间皮细胞异常增生或核行为异常的现象之一,较多时应引起重视,3,、,巨噬细胞类,尘细胞（巨噬细胞）,形态特点：细胞较大，吞噬大量染深黑色颗粒，核小而不规则。,巨噬细胞（单核细胞）,形态特点：浆中等量，不规则，核不规则，有内切折叠，着色偏深。,4.,肿瘤细胞类,形态特征,:,胞浆丰富，浆界不清，细胞大小不一，腺腔样排列，核染色质疏松，核仁大而明显。,恶性肿瘤细胞,形态特点：细胞体积巨大，浆明显增多，核大而畸形，核仁大、多且明显。,恶性肿瘤细胞（腺癌细胞）,形态特点：双核，细胞大，浆丰富，着灰色，有腺泡，核大，核染色质排列疏松，核仁大而明显。,恶性肿瘤细胞（腺癌细胞）,形态特点：细胞巨大，胞浆丰富，有伪足状突起，有内外浆，有腺空。核形不规则，核染色质疏松，核仁隐约。,恶性肿瘤细胞（成堆,）,形态特点：细胞大小不一，浆界不清，胞浆较少，核染色质粗颗粒状，核仁不明显。,5,、其它类,细菌,(,杆菌,),真菌（新型隐球菌）,形态特点：巨噬细胞吞噬，荚膜厚，不着色。,假嗜酸性颗粒（红细胞碎片）,形态特点：周边有很多红细胞碎片。,中性粒细胞（脓细胞）,形态特点：胞浆不清，核分叶明显，退化，着色不均。,谢谢大家！,