高中生物专题高效复习全套之 专题五第2讲.ppt

生物,隐 藏,主干知识回扣,菜 单,核心考点突破,热点考向示例,高考真题体验,高效素能提升,第二讲细胞核遗传、细胞质遗传,主干知识回扣,二、几种伴性遗传类型的比较,三、人类遗传病与优生,1,遗传病类型,：,、,多基因遗传病、,。,2,遗传病调查,选取对象：应选取,遗传病，且调查群体,.,单基因遗传病,染色体异常遗传病,单基因,足够大,3,优生措施,：禁止,、进行,、,提倡,“”,。,四、细胞质遗传,1,物质基础,：。,2,特点,：表现为,，后代性状不表现,。,近亲结婚,遗传咨询,适龄生育,细胞质基因,母系遗传,一定的分离比,核心考点突破,一、两大遗传定律的适用条件,在一对相对性状或两对相对性状的遗传试验中，子一代和子二代表现出特定的性状分离比，需具备以下条件：,1,所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性。,2,每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等。,3,所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同。,4,供试验的群体要大，个体数量要足够多。,二、基因自由组合定律常见题型的总结,1,解题思路：,解决自由组合定律系列问题时，可将若干对等位基因相应拆分为若干个基因，分别按分离定律一一分析，再将分析结果组合并乘积。,2,常考题型及解决方法,(1),已知子代表现型及比例，判断亲代基因型：可采用逆推法和隐性纯合子突破法。,(2),已知亲代基因型，判断子代基因型种类、个别基因型所占比例、表现型种类、个别表现型所占比例：应根据分离定律、自由组合定律直接判断。,(3),已知亲代基因型，判断子代中不同于亲本的基因型、表现型的比例：子代不同于亲本的个体比例,1,亲本类型。,(4),若子二代性状分离出现了,9,6,1,9,7,9,3,4,15,1,等和为,16,的比例，可以认为是,9,3,3,1,的特例，应按自由组合定律分析。,(5),若测交后代性状出现,2,1,1,1,2,1,3,1,等和为,4,的比例，可以认为是,1,1,1,1,的特例，应按自由组合定律分析。,三、遗传的显隐性判断、遗传方式判断及系谱图分析,1,性状显隐性的判断方法,(1),相同性状的亲本杂交，若子代出现不同于亲本的新性状,(,无基因突变发生,),，则子代新出现的性状为隐性性状，双亲所具有的性状为显性性状。这一规律在遗传系谱图中表现为,“,无中生有,”,或,“,有中生无,”,。,如：,(2),具有相对性状的亲本杂交,若子代仅表现一方亲本的性状，且正反交结果相同，则子代所表现出的亲本性状为显性性状，未表现出的亲本性状为隐性性状。,如：高茎豌豆,矮茎豌豆,子代全为高茎豌豆,如果子代雌性都不表现母本性状,(,只表现父本性状,),则亲本雄性性状为显性，亲本雌性性状为隐性，且控制该性状的基因位于,X,染色体上。,如：,X,a,X,a,X,A,Y,X,A,X,a,、,X,a,Y3),据杂交后代性状分离比确认，若子代性状分离比为,3,1,，则占,3/4,的性状为显性。,若表现为母系遗传，即无论子代性别如何，表现型均与母方一致，则为细胞质遗传。如图所示：,若双亲正常，生一患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病；若双亲都有病，生一正常女儿，则该病为常染色体显性遗传病。,(2),最大可能遗传方式的判断,若代代相传，则最可能为显性基因所致。,若无性别差异，则最可能为常染色体遗传。,若有性别差异且男患者多于女患者，则最可能为伴,X,隐性遗传。如图所示：,若有性别差异且女患者多于男患者，则最可能为伴,X,显性遗传。,特别提醒,判断遗传系谱图时的方法步骤为：判断显隐性,判断遗传方式,推导基因型,计算概率。,(2010,年高考全国,卷,),现有,4,个纯合南瓜品种，其中,2,个品种的果形表现为圆形,(,圆甲和圆乙,),，,1,个表现为扁盘形,(,扁盘,),，,1,个表现为长形,(,长,),。用这,4,个南瓜品种做了,3,个实验，结果如下：,实验,1,：圆甲,圆乙，,F,1,为扁盘，,F,2,中扁盘,圆,长,9,6,1,实验,2,：扁盘,长，,F,1,为扁盘，,F,2,中扁盘,圆,长,9,6,1,实验,3,：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的,F,1,植株授粉，其后代中扁盘,圆,长均等于,1,2,1,。综合上述实验结果，请回答：,(1),南瓜果形的遗传受,_,对等位基因控制，且遵循,_,定律。,(2),若果形由一对等位基因控制用,A,、,a,表示，若由两对等位基因控制用,A,、,a,和,B,、,b,表示，以此类推，则圆形的基因型应为,_,，扁盘的基因型应为,_,，长形的基因型应为,_,。,(3),为了验证,(1),中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验,1,得到的,F,2,植株授粉，单株收获,F,2,中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有,1/9,的株系,F,3,果形均表现为扁盘，有,_,的株系,F,3,果形的表现型及其数量比为扁盘,圆,1,1,，有,_,的株系,F,3,果形的表现型及其数量比为,_,。,热点考向示例,遗传规律的应用,【,解析,】,(1),根据,F,2,的性状分离比，可以推断果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。,(2),由实验,1,、,2,、,3,的,F,l,及,F,2,的表现型可知，当同时具有基因,A,和,B,时，南瓜才表现为扁盘形；只具有,A,或,B,时，表现为圆形；不具有,A,、,B,时，表现为长形。即圆形南瓜的基因型为,A_bb,和,aaB_(AAbb,、,Aabb,、,aaBB,、,aaBb,),，扁盘南瓜的基因型为,A_B_(AABB,、,AABb,、,AaBB,、,AaBb,),，长形南瓜的基因型为,aabb,。,(3),分析实验,1,，,F,2,中扁盘个体基因型为,AABB,、,AABb,、,AaBB,、,AaBb,，其比值为,1,2,2,4,，其中,AABB,的测交后代均表现为扁盘，占,1/9,；,AABb,和,AaBB,的测交后代表现型及数量比为扁盘,圆,1,1,，占,4/9,；,AaBb,的测交后代表现型及数量比为扁盘,圆,长,1,2,1,，占,4/9,。,【,答案,】,(1),两自由组合,(2)A_bb,和,aaB,_,A_B_,aabb,(3)4/9,4/9,扁盘,圆,长,1,2,1,1,(2010,年高考全国新课标,),某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有,4,个纯合品种：,1,个紫色,紫,),、,1,个红色,(,红,),、,2,个白色,(,白甲和白乙,),。用这,4,个品种做杂交实验，结果如下：,实验,1,：紫,红，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,3,紫,1,红；,实验,2,：红,白甲，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,9,紫,3,红,4,白；,实验,3,：白甲,白乙，,F,1,表现为白，,F,2,表现为白；,实验,4,：白乙,紫，,F,1,表现为紫，,F,2,表现为,9,紫,3,红,4,白。,综合上述实验结果，请回答：,(1),上述花色遗传所遵循的遗传定律是,_,。,(2),写出实验,1(,紫,红,),的遗传图解,(,若花色由一对等位基因控制，用,A,、,a表示，若由两对等位基因控制，用,A,、,a,和,B,、,b,表示，以此类推,),。,(3),为了验证花色遗传的特点，可将实验,2(,红,白甲,),得到的,F,2,植株自交，单株收获,F,2,中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有,4/9,的株系,F,3,花色的表现型及其数量比为,_,。,解析：,(1),由实验,2,和实验,4 F,2,中都出现,9,3,4,的表现型比例可知，该自花受粉植物的花色是由两对非同源染色体上的两对等位基因控制的，其遗传遵循基因的自由组合定律。,(2),在该植物的花色遗传中，基因型为,A,B,的植株表现型为紫色；基因型为,A,bb,、,aaB,的植株表现型为红色或者白色；基因型为,aabb,的植株表现型为白色。那么实验,1,的亲本基因型有两种可能，即,AABB,AAbb,或,AABB,aaBB,，然后按照遗传图解的格式完成即可。,(3),由题意可知，,F,2,中紫花植株的基因型为,A,B,，其种植后自交所得的株系中,F,3,基因型及比例为：,9A,B,3 A,bb,3aaB,1aabb,，表现型及比例为,9,紫,3,红,4,白。,答案：,(1),自由组合定律,(2),遗传图解为：,(3)9,紫,3,红,4,白,伴性遗传与细胞质遗传,(2010,年高考四川理综,),果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料。,(1),果蝇对,CO,2,的耐受性有两个品系：敏感型,(,甲,),和耐受型,(,乙,),，有人做了以下两个实验。,实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。,实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。,此人设计实验二是为了验证,_,。,若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为,_,。,(2),果蝇的某一对相对性状由等位基因,(N,、,n),控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死,(,注：,NN,、,X,n,X,n,、,X,N,Y,等均视为纯合子,),。有人用一对果蝇杂交，得到,F,1,代果蝇共,185,只，其中雄蝇,63,只。,控制这一性状的基因位于,_,染色体上，成活果蝇的基因型共有,_,种。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是,_,，,F,1,代雌蝇基因型为,_,。,若,F,1,代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是,_,。让,F,1,代果蝇随机交配，理论上,F,2,代成活个体构成的种群中基因,N,的频率为,_,。,【,解析,】,(1),细胞质遗传的特点是母系遗传，应通过正反交实验来验证，后代的性状应该都与母本性状相同。,(2),由基因在纯合时能使合子致死，,F,1,代果蝇中，雄果蝇约占,1/3,可知，控制这一性状的基因位于,X,染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因为显性，则成活果蝇的基因型为,X,N,X,n,、,X,n,X,n,、,X,n,Y,；若致死基因为隐性，则成活果蝇的基因型为,X,N,X,N,、,X,N,X,n,、,X,N,Y,。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则基因型为,X,N,X,N,、,X,N,X,n,，故致死基因为隐性。,若,F,1,代雌蝇有两种表现型，则基因型为,X,N,X,n,、,X,n,X,n,，则致死基因为显性。,F,1,代雌蝇基因型有两种，,X,N,X,n,和,X,n,X,n,，产生的雌配子中，,1/4,为,X,N,3/4,为,X,n,；,F,1,代雄蝇只有一种基因型,X,n,Y,，产生的雄配子为,1/2X,n,、,1/2Y,；因此,F,2,代果蝇基因型及比例为，,1/8X,N,X,n,、,1/8X,n,Y,、,3/8X,n,X,n,、,3/8X,n,Y,；又因基因型为,X,N,Y,的个体不能成活，所以,F,2,代果蝇基因型及比例为,1/7X,N,X,n,、,3/7X,n,X,n,、,3/7X,n,Y,，故,X,N,的基因频率为,1/11,。,【,答案,】,(1),控制,CO,2,耐受性的基因位于细胞质,耐受型,(,),敏感型,(,),(2),X,3,n,X,N,X,N,、,X,N,X,n,N,9.09%(,或,1/11),2,(2010,年高考山东卷,),100,年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：,(1),黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，,F,1,全为灰体长翅。用,F,1,雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅,200,只、黑体残翅,198,只。如果用横线,(),表示相关染色体，用,A,、,a,和,B,、,b,分别表示体色和翅型的基因，用点,(),表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为,_,和,_,。,F,1,雄果蝇产生的配子的基因组成图示为,_,。,(2),卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在,F,1,中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于,_,和,_,染色体上,(,如果在性染色体上，请确定出,X,或,Y),，判断前者的理由是,_,。控制刚毛和翅型的基因分别用,D,、,d,和,E,、,e,表示，,F,1,雌雄果蝇的基因型分别为,_,和,_,。,F,1,雌雄果蝇互交，,F,2,中直刚毛弯翅果蝇占的比例是,_,。,(3),假设某隐性突变基因有纯合致死效应,(,胚胎致死,),，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了,X,射线辐射，为了探究这只果蝇,X,染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。,实验步骤：,_,；,_,；,_,。,结果预测：,如果,_,，则,X,染色体上发生了完全致死突变；,如果,_,，则,X,染色体上发生了不完全致死突变；,如果,_,，则,X,染色体上没有发生隐性致死突变。,解析：,(1),黑体残翅雌果蝇和灰体长翅雄果蝇杂交，,F,1,全为灰体长翅，说明灰体对黑体为显性，长翅对残翅为显性。用,F,1,雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅和黑体残翅两种表现型且分离比为,1,1,，说明控制这两对相对性状的基因在同一对同源染色体上。那么亲本的基因型可表示为：,F,1,雄果蝇产生的配子基因组成为：,(2),卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，,F,1,雌果蝇全是直刚毛，雄果蝇全是卷刚毛，说明直刚毛与卷刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关，控制这对相对性状的基因在,X,染色体上，且直刚毛是显性；,F,1,全是直翅，说明直翅为显性，若控制直翅与弯翅的基因在,X,染色体上，则后代不会出现直翅雄果蝇，所以控制这对相对性状的基因在常染色体上。,F,1,雌雄果蝇的基因型为：,X,D,X,d,Ee,和,X,d,YEe,。,F,1,雌雄果蝇互交，,F,2,出现直刚毛的概率是,1/2,，出现弯翅的概率是,1/4,，同时出现直刚毛弯翅的概率是,1/8,。,(3),用遗传图解表示，设隐性致死突变基因为,a,，正常基因为,A,，遗传图解为：,分析：若发生完全致死突变，则,X,a,Y,个体全部死亡；若发生不完全致死突变，则,X,a,Y,个体部分死亡；若未发生隐性致死突变，则,X,a,Y,个体全部存活。,答案：,(1),(2)X,常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有,(,或：交叉遗传,),X,D,X,d,Ee,X,d,YEe,1/8,(3),这只雄蝇与正常雌蝇杂交,F,1,互交,(,或：,F,1,雌蝇与正常雄蝇杂交,),统计,F,2,中雄蝇所占比例,(,或：统计,F,2,中雌雄蝇比例,),：,F,2,中雄蝇占,1/3(,或：,F,2,中雌,雄,2,1),：,F,2,中雄蝇占的比例介于,1/3,至,1/2,之间,(,或：,F,2,中雌,雄在,1,1,2,1,之间,),：,F,2,中雄蝇占,1/2(,或：,F,2,中雌,雄,1,1),人类遗传病,2010,年高考上海生物,),分析有关遗传病的资料，回答问题。,图,1,为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因,A/a,及性染色体上的基因,B/b,控制。,图,1,(1),14,的,X,染色体来自于第,代中的,_,。,(2),甲病的致病基因位于,_,染色体上，是,_,性遗传病。,(3),若,11,与一个和图,2,中,15,基因型完全相同的女子结婚。他们的后代患甲病的概率是,_,。,(4),假定,11,与,15,结婚。若,a,卵与,e,精子受精，发育出的,16,患两种病，其基因型是,_,。,若,a,卵与,b,精子受精，则发育出的,17,的基因型是,_,，表现型是,_,。,若,17,与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是,_,。,(5),采取,_,措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。,【,解析,】,从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病,(,表现型正常的,8,和,9,生育出患甲病的,13,，且,9,号不是患者,),，乙病属于伴,X,染色体显性遗传病,(,该病为伴性遗传，且,5,号患病但有正常的儿子,),。,14,的,X,染色体来自,9,号，,9,的,X,染色体来自,代中的,3,或,4,。对于甲病来说，,11,的基因型是,1/3AA,和,2/3Aa,，图,2,中的,15,的基因型为,Aa,，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率,2/3,1/4,1/6,。如果图,2,中的,11,与,15(AaX,B,X,b,),生有患两种病的后代,16,，且可以看出,16,的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出,11,的基因型是,AaX,b,Y,，,16,的基因型是,aaX,B,Y,。由于,16,是,a,卵和,e,精子受精的结果，根据,16,和,11,的基因型可以得知,a,卵的基因型是,aX,B,，,e,精子的基因型是,aY,，从而推出,b,精子的基因型为,AX,b,，所以,a,卵和,b,精子受精产生的后代,17,的基因型是,AaX,B,X,b,，该女性只患乙病。若,17,与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是,1/3AA,、,2/3Aa,，则他们生育的孩子患甲病的概率,1/6,，正常的概率,5/6,。该男性关于乙病的基因型是,X,b,Y,，则他们生育的孩子患乙病的概率为,1/2,，正常的概率也是,1/2,，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率,5/6,1/2,5/12,。采取遗传咨询可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。,【,答案,】,(1),3,或,4(3,或,4),(2),常隐,(3)1/6,(4)aaX,B,Y,AaX,B,X,b,仅患乙病的女性,5/12,(5),遗传咨询,3,(2010,年高考江苏生物,),遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题,(,所有概率用分数表示,),：,(1),甲病的遗传方式是,_,。,(2),乙病的遗传方式不可能是,_,。,(3),如果,4,、,6,不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：,双胞胎,(,1,与,2),同时患有甲种遗传病的概率是,_,。,双胞胎中男孩,(1),同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,_,，女孩,(2),同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,_,。,解析：,从图中可以看出，,3,和,4,正常而女儿,8,患甲病，分析可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；从,3,男性患者有一个正常的女儿,9男性患者,5,有三个正常的女儿而其母亲正常分析得出，乙病的遗传方式不可能是伴,X,染色体显性遗传，因为伴,X,染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全部是患者；设控制甲病的基因为,A,、,a,，则,3,基因型为,Aa,的概率为,2/3,，题目已经给出,4,基因型为,AA,，则,1,为,Aa,的概率为,1/3,，同理可推导出,2,为,Aa,的概率也是,1/3,，那么，,1,与,2,同时患有甲种遗传病的概率为,(1/3,1/3,1/4),2,1/1 296,；乙病最可能的遗传方式是伴,Y,染色体遗传，,1,患甲病的概率为,1/36,；患乙病的概率为,1,，则同时患两种遗传病的概率为,1/36女孩,(,2),不可能患乙病，所以,2,不可能同时患两种病。,答案：,(1),常染色体隐性遗传,(2),伴,X,显性遗传,(3),1/1 296,1/36,0,高考真题体验,1,(2010,年高考全国,卷,),已知某环境条件下某种动物的,AA,和,Aa,个体全部存活，,aa,个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有,AA,、,Aa,两种基因型，其比例为,1,2,。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中,AA,和,Aa,的比例是,(,),A,1,1,B,1,2,C,2,1,D,3,1,解析：,由题意知，,AA,Aa,1,2所以该种群随机交配的方式有以下几种：,1/3AA,1/3AA,1/9AA,；,2,(1/3AA,2/3Aa),2/9 AA,2/9,Aa,；,2/3Aa,2/3Aa,1/9AA,2/9Aa,1/9aa(,死亡,),。,第一代中,AA,的比例是,l/9 AA,2/9 AA,1/9 AA,4/9,，,Aa,的比例是,2/9,Aa,2/9,Aa,4/9,，,aa,的比例是,1/9,，因为,aa,在出生前就已经死亡，所以,AA,Aa,1,1,。,答案：,A,2,(2010,年高考北京理综,),决定小鼠毛色为黑,(B)/,褐,(b),色、有,(s)/,无,(S),白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为,BbSs,的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是,(,),A,1/16,B,3/16,C,7/16,D,9/16,解析：,基因型为,BbSs,的小鼠亲本杂交，后代中黑色有白斑的后代基因型为,B,ss,。,Bb,Bb,后代中，,B,出现的概率是,3/4,；,Ss,Ss,后代中，,ss,出现的概率是,1/4,，故,B,ss,所占的比例是,3/4,1/4,3/16,。,答案：,B,解析：,根据这对夫妇的表现型可以确定男性的基因型为,T,L,T,S,或者,T,S,T,S,，女性的基因型一定为,T,S,T,S,，又根据其孩子中既有长食指又有短食指，可以确定该男性的基因型一定为,T,L,T,S,(,如果是,T,S,T,S,，则后代的基因型为,T,S,T,S,，不论男孩还是女孩，都是短食指，与题干不符,),。因此，后代的基因型为,T,L,T,S,或,T,S,T,S,，各占,1/2,，,T,S,T,S,不论男孩还是女孩都是短食指，,T,L,T,S,只有是女孩时才是长食指，因此，该夫妇再生一个孩子为长食指的概率为,1/2,1/2,1/4,。,答案：,A,4,(2010,年高考安徽理综,),南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制,(A,、,a,和,B,、,b),，这两对基因独立遗传。现将,2,株圆形南瓜植株进行杂交，,F,1,收获的全是扁盘形南瓜；,F,1,自交，,F,2,获得,137,株扁盘形、,89,株圆形、,15,株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是,(,),A,aaBB,和,Aabb,B,aaBb,和,AAbb,C,AAbb,和,aaBB,D,AABB,和,aabb,解析：,2,株圆形南瓜植株进行杂交，,F,1,全为扁盘形，说明亲代全为纯合子，,F,2,表现型比接近于,9,6,1,，符合基因的自由组合定律，且可得出：基因型为双显性的个体表现为扁盘形，基因型为单显性的个体表现为圆形，基因型为双隐性的个体表现为长圆形。据此可知，亲代圆形南瓜的基因型应该是,AAbb,、,aaBB,。,答案：,C,5,(2010,年高考广东理综),黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、,pH,等因素影响。下列选项正确的是,(,),A,环境因子不影响生物体的表现型,B,不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同,C,黄曲霉毒素致癌是表现型,D,黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型,解析：,表现型由基因型和环境因素共同决定。据题意可知，可致癌的黄曲霉毒素的合成不仅受多个基因控制，还受温度、,pH,等环境因素的影响，所以,A,选项错误；表现型相同，基因型不一定相同，,B,选项错误；表现型是指生物个体表现出来的性状，黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型，黄曲霉毒素不是生物，故其能致癌不是表现型，,C,选项错误，,D,选项正确。,答案：,D,6,(2010,年高考上海生物,),一对灰翅昆虫交配产生的,91,只后代中，有黑翅,22,只，灰翅,45,只，白翅,24,只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是,(,),A,33%,B,50%,C,67%,D,100%,解析：,从题干知，后代出现三种表现型，且比例约为,1,2,1,，可推知翅色的遗传为不完全显性，即黑翅基因型为,AA,，灰翅基因型为,Aa,，白翅基因型为,aa,，则黑翅,AA,与灰翅,Aa,交配，后代中基因型为,AA,和,Aa,的个体各占,50%,，,B,选项正确。,答案：,B,7,(2010,年高考上海生物,),控制植物果实重量的三对等位基因,A/a,、,B/b,和,C/c,，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为,aabbcc,的果实重,120,克，,AABBCC,的果实重,210,克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为,AAbbcc,，,F,1,的果实重,135,165,克，则乙的基因型是,(,),A,aaBBcc,B,AaBBcc,C,AaBbCc,D,aaBbCc,解析：,基因型为,aabbcc,的果实重,120,克，基因型为,AABBCC,的果实重,210,克，可以认为每含有一个显性基因，果实增重约,15,克。甲和乙杂交，,F,1,的果实重,135,165,克，应含有,1,3,个显性基因，所以乙基因型应为,aaBbCc,。,答案：,D,8,(2010,年高考江苏生物,),喷瓜有雄株、雌株和两性植株，,G,基因决定雄株，,g,基因决定两性植株，,g,基因决定雌株。,G,对,g,、,g,是显性，,g,对,g,是显性，如：,Gg,是雄株，,gg,是两性植株，,g,g,是雌株。下列分析正确的是,(,),A,Gg,和,Gg,能杂交并产生雄株,B,一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子,C,两性植株自交不可能产生雌株,D,两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子,解析：,Gg,和,Gg,均为雄株，因此两者不能杂交，,A,项错；两性植株共有,gg,和,gg,两种基因型，最多产生两种类型的配子，,B,项错；基因型为,gg,的两性植株自交，后代中有雌性植株出现，,C,项错；两性植株群体的随机传粉有,gg,自交、,gg,自交、,gg,和,gg,杂交三种情况：,gg,自交后代全为纯合子；,gg,自交中一半为纯合子，一半为杂合子；,gg,和,gg,杂交，后代中有一半为纯合子，一半为杂合子。所以综合三种情况，纯合子比例高于杂合子，,D,项正确。,答案：,D,9,(2010,年高考江苏生物,),某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括,(,),A,对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究,B,对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析,C,对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析,D,对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,解析：,欲调查兔唇现象是否与遗传因素有关，可以对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，如有差别则说明该现象与基因有关，,A,项正确；同卵双胞胎基因型相同，若两者表现为一个兔唇，一个正常，则说明该现象与基因无关，,B,项正确；对患者家系进行分析，若符合遗传病的遗传规律，即可说明该病由遗传因素引起，,D,项正确；血型和兔唇分别为不同基因控制下的生物的两种性状表现，两者之间没有直接关系，因此不能通过对血型的调查统计分析得出兔唇是否由遗传因素引起，,C,项错误。,答案：,C,10,(2010,年高考上海生物,),下图是对,某种遗传病在双胞胎中共同发病率,的调查结果。,a,、,b,分别代表异卵双,胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的,百分比。据图判断下列叙述中错误,的是,(,),A,同卵双胞胎比异卵双胞胎更易,同时发病,B,同卵双胞胎同时发病的概率受,非遗传因素影响,C,异卵双胞胎中一方患病时，另,一方可能患病,D,同卵双胞胎中一方患病时，另,一方也患病,解析：,由图像可知，异卵双胞胎发病率远小于,25%,，而同卵双胞胎的发病率高于,75%,，因此,A,项正确，,D,项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非,100%,发病，因此发病与否受非遗传因素影响，,B,项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，,C,项正确。,答案：,D,双胞胎两者均发病的百分比,(%),11,(2010,年高考全国,卷,),人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因,A,显示一个条带，白化基因,a,则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：,(1),条带,1,代表,_,基因。个体,2,5,的基因型分别为,_,、,_,、,_,和,_,。,(2),已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是,_,、,_,和,_,，产生这种结果的原因是,_,。,(3),仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体,9,与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为,_,，其原因是,_,。,解析：,(1),根据题意知，人类白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。根据图乙的,5,号个体可以判断出条带,2,代表白化基因,a,，则条带,1,代表正常基因,A,，个体,2,5,的基因型分别是,Aa,、,AA,、,AA,、,aa,。,(2),根据图乙，个体,3,、,4,的基因型是,AA,和,AA,，则其后代的基因型应该都是,AA,，而,10号的基因型是,Aa,，这不符合基因的分离定律，产生这种结果的原因是发生了基因突变。,(3),根据图乙给出的个体基因型的信息，个体,9,的基因型是,AA,，她与一个白化病患者,(,基因型是,aa,),结婚，其后代的基因型是,Aa,，不可能生出,aa,的个体。,答案：,(1)A,Aa,AA,AA,aa,(2)10,3,4,基因发生了突变,(3)0,个体,9,的基因型是,AA,，不可能生出,aa,个体,12,(2010,年高考四川理综,),为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因,(HVA),导入小麦，筛选出,HVA,基因成功整合到染色体上的高抗旱性,T,0,植株,(,假定,HVA,基因都能正常表达,),。,(1),某,T,0,植株体细胞含一个,HVA,基因。让该植株自交，在所得种子中，种皮含,HVA,基因的种子所占比例为,_,，胚含,HVA,基因的种子所占比例为,_,。,(2),某些,T,0,植株体细胞含两个,HVA,基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型,(,黑点表示,HVA,基因的整合位点,),。,将,T,0,植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为,50%,，则两个,HVA,基因的整合位点属于图,_,类型；,若子代高抗旱性植株所占的比例为,100%,，则两个,HVA,基因的整合位点属于图,_,类型。,让图,C,所示类型的,T,0,植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为,_,。,解析：,(1),体细胞中含有一个,HVA,基因的植株，其产生的配子中有一半含有该基因；种皮的基因型与其母本完全相同；胚是由受精卵发育而来，综合分析，得出答案。,(2),从图示看，图,A,类型有一对同源染色体分别含有一个,HVA,基因，其产生的配子全部含有,HVA,基因；图,B,类型只有一条染色体上含有,HVA,基因，其配子只有一半含有该基因；图,C,类型有两条非同源染色体分别含有该基因，其配子有,3/4,含有该基因。再根据题干要求，得出答案。,答案：,(1)100%,75%,(2),B,A,15/16,13,(2010,年高考重庆理综,),请回答有关绵羊遗传与发育的问题：,(1),假设绵羊黑面,(A),对白面,(a),为显性，长角,(B),对短角,(b),为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传。,在两组杂交实验中，,组子代只有白面长角和白面短角，数量比为,3,l,；,组子代只有黑面短角和白面短角，数量比为,1,1,。其亲本的基因型组合是：,组,_,，,组,_,。,纯种与非纯种的黑面长角羊杂交，若子代个体相互交配能产生白面长角羊，则杂交亲本的基因型组合有,_,。,(2),假设绵羊的面色性状属于细胞质遗传，则不同面色的羊杂交，其后代面色性状,_(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),出现一定分离比。,(3),克隆羊多利是将多塞特母羊的乳腺细胞核注入苏格兰羊的去核卵细胞中，将此融合卵细胞培养后植入母羊体内发育而成。,比较三种细胞内的,X,染色体数：多塞特羊交配后产生的正常受精卵,_,多利羊的体细胞,_,苏格兰羊的次级卵母细胞,(,填,“,”,、,“”,、,“,”,、,“”,或,“,”,),。,已知哺乳动物的端粒,(,由,DNA,组成的染色体末端结构,),在个体发育开始后，随细胞分裂不断缩短。因此，多利的端粒长度应比普通同龄绵羊的,_,。,解析：,(1),组杂交后代全为白面，长角与短角的分离比为,3,1,，说明亲本都是白面的且为长角杂合子，基因型都为,aaBb,。,组杂交后代全为短角，黑面与白面的分离比为,1,1,，说明亲本都是短角，其中之一为黑面杂合子，基因型为,Aabb,，另一为白面，基因型为,aabb,。,黑面长角羊纯种的基因型为,AABB,，非纯种的基因型为,A_B_,。子代个体相互交配有白面长角羊，子代个体基因型必为,AaB,_,，要产生这种基因型的后代，亲本的基因型组合为,AABB,AaBB,或,AABB,AaBb,。,(2),细胞质遗传的特点是后代与母本性状相同，故不能出现一定的分离比。,(3),多塞特羊的正常受精卵若为雌性，则有两条,X,染色体；若为雄性，则只有一条,X,染色体。多利羊是雌性个体，体细胞中有两条,X,染色体，在有丝分裂后期的体细胞中有四条,X,染色体；次级卵母细胞中有一条,X,染色体，在减数第二次分裂后期有两条,X,染色体。,多利羊的细胞核来自多塞特母羊的乳腺细胞，在多塞特母羊的个体发育过程中，乳腺细胞已进行了多次有丝分裂，故多利的端粒比普通同龄绵羊的短。,答案：,(1)aaBb,aaBb,Aabb,aabb,AABB,AaBB,、,AABB,AaBb,(2),不能,(3),短,14,(2010,年高考广东理综,),克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为,44,XXY,。请回答：,(1),画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型,(,色盲等位基因以,B,和,b,表示,),。,(2),导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的,_,(,填,“,父亲,”,或,“,母亲,”,),的生殖细胞在进行,_,分裂形成配子时发生了染色体不分离。,(3),假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，,他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？,他们的孩子患色盲的可能性是多大？,(4),基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测,_,条染色体的碱基序列。,解析：,(1),因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型应为,X,B,X,b,，丈夫的基因型应为,X,B,Y,，儿子患克氏综合征并伴有色盲，其基因型应为,X,b,X,b,Y,。,(2),因为父亲不含有色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。减数分裂过程中基因突变发生在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后两条携带,X,b,的染色体未分别移向细胞两极而进入同一子细胞中,(,卵细胞,),，这个含有两条,X,b,染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为,X,b,X,b,Y,的合子。,(3),体细胞中发生的变异一般不会遗传给后代；,基因型为,X,B,Y,、,X,B,X,b,的夫妇，其孩子患色盲的概率为,1/2X,b,1/2Y,1/4X,b,Y,。,(4),人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部,DNA,中碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，因,X,、,Y,染色体的碱基序列并不完全相同，所以人类基因组计划至少应测定,24,条染色体