第八章 立体化学课件_71页.ppt

第八章 立体化学,学习要求,：,1,掌握偏振光、旋光性、比旋光度。,2,掌握手性、对映性、非对映性，内消旋体、外消旋体和不对称性等概念。,3,掌握,fischer,投影的规则，和使用该投影式的规定，以及,fischer,投影式和,Newman,式，楔形式的转换。,4,掌握含有一个和二个手性碳原子的手性分子的,R/S,标定法。,5,理解对称元素和对称操作，识别指定结构的对称元素。,6,理解对映异构体理化性质差异及外消旋体的化学拆分原理。,7,了解构型的,D,、,L,标记法及手性在自然界的意义。,8,了解手性合成、环状化合物的立体异构。,9,能运用立体化学知识解释烯烃亲电加成反应历程。,作业P176 1,，,4,，,6,，,7,，,8,，,9,立体异构体的定义：分子中的原子或原子团互相连接的次序相同，但在空 间的排列方向不同而引起的异构体。,任务：研究分子的立体形象及与立体形象相联系的特殊物理性质和化学性质的科学。,立体异构体,构型异构体,构象异构体,几何异构体,旋光异构体,8.1,立体化学的任务,立体异构体的分类和定义,分类,8.2,旋光性和分子结构的对称性因素,不能与其镜象叠合的分子为手性分子；,手性分子有旋光性。,8.2.1,手性分子,8.2.2,判别手性分子的依据,有,更迭对称轴,无,手性,旋转,+,反射,更迭对称轴,(,Sn,),（,或旋转反射轴）,有,对称中心,无,手性,倒反,对称中心,(i),（,或反演中心）,不能作为区别手性的依据,旋转,对称轴,(Cn,）,有,对称面,无,手性,反映（射）,对称面（）,判别手性的依据,对称操作,对称元素,S,1,=,S,2,=i,8.3,手性分子的分类及情况分析,8.3.1,含手性碳原子的手性分子,8.3.2,不含手性碳原子的手性分子,8.3.1,含手性碳原子的手性分子,1.,含一个手性碳原子的化合物,2.,含两个或多个不对称碳原子的化合物,3.,含两个或多个相同（相象）手性碳原子的化合物,4.,含手性碳原子的单环化合物,（1）手性碳原子,（2）对映体,（3）外消旋体,（4）,Fischer,投影式,（5）相对构型和绝对构型,（6）旋光度的表示（偏振光）,（7）分子的潜非对称性,1.含一个手性碳原子的化合物,具有镜像与实物关系的一对旋光异构体。,（2）对映体,(,S,)-(+)-,乳酸 (,R,)-(-)-,乳酸,(,)-乳酸,mp 53,o,C mp 53,o,C mp 18,o,C,D,=+3.82,D,=-3.82,D,=0,p,K,a,=3.79(25,o,C),p,K,a,=3.83(25,o,C),p,K,a,=3.86(25,o,C),15,15,15,外消旋乳酸,（1）手性碳原子（已讲）,特 点,*1 结构：镜影与实物关系,*2 内能：内能相同。,*3 物理性质和化学性质在非手性环境中相同在手性环境,中有区别。,*4 旋光能力相同，旋光方向相反。,外消旋体与纯对映体的物理性质不同，旋光必然为零。,（,i）,外消旋混合物,（,ii）,外消旋化合物,（,iii）,固体溶液,（3）外消旋体,一对对映体等量混合，得到外消旋体。,立体结构,锲,形式,投影式,Fischer,投影式,（4）,Fischer,投影式,注意事项：,*,1.不能在纸面上旋转90,o,*2.,不能离开纸面翻转180,o,*3.,基团两两交换次数不能为奇数次，但可以,是偶数次。,D,-(+)-,甘油醛,L,-(-)-,甘油醛,D,-(-)-,乳酸,（,5,）相对构型和绝对构型,绝对构型,能,真实,代表某一光活性化合物的构型（,R,、,S,）,与,假定的,D、L,甘油醛相关联而确定的构型。,相对构型,H,O,（6）旋光的表示,*1,平面偏振光,普通光通过尼可尔棱镜后产生只能在一个平面振动,的光。这种只能在一个平面振动的光为平面偏振光。,*2,旋光物质,能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。,*3,旋光度(,),影响旋光度的因素,(,a),被测物质;(,b),溶液的浓度;(,c),盛液管长度;,(,d),测定温度;(,e),所用光的波长,在旋光仪中被测出的使偏振光旋转的角度称为旋光度。,*4,比旋光度,25,D,=+90.01,。,N,a:,=5869A,H,g:,=5461A,(C 1.15,C2,H,5,OH),t,D,盛液管为1分米长，被测物浓度为1,g/ml,时的旋光度。,o,o,t,100,M,=,t,分子量,*5,分子比旋光度,比旋光度,分子量/100,旋光仪中测不出旋光度的化合物不一定是一个没有,旋光性的化合物，也可能是一种等量的右旋体和左,旋体的混合物。,（7）潜非对称性和潜不对称碳原子,如果一个对称分子经一个基团被取代后失去了其对称性，而变成了一个非对称分子，那么原来的对称分子称为“,潜非对称分子,”，或称为“,原手性分子,”。而分子所具有的这种性质称为“,潜非对称性,”或“,原手性,”，而发生变化的碳原子称为“,潜不对称碳原子,”或“,原手性碳原子,”。,被,OH取代,or,S,-(+)-,乳酸,R,-(-)-,乳酸,潜不对称碳原子（原手性碳原子）,潜,非对称分子（原手性分子）,2.含两个或多个不对称碳原子的手性分子,（1）旋光异构体的数目,（2）非对映体,（3）赤式和苏式,（4）差向异构体,2,n,n,个C,*,16,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,D,+,D,-,四个,C,*,8,C,+,C,-,C,+,C,-,C,+,C,-,C,+,C,-,三个,C,*,4,B,+,B,-,B,+,B,-,两个,C,*,2,A,-,A,+,一个,C,*,(1)旋光异构体的数目,不呈镜影关系的旋光异构体为,非对映体,。非对映体具有不同,的旋光能力，不同的物理性质和不同的化学性质。,含,两个不对称碳的分子，若在,Fischer,投影式中，两个,H,在,同一侧，称为,赤式,，在不同侧，称为,苏式,。,（3）赤式和苏式,（2）非对映体,(i),(ii),(iii),(iv),(2,R,3,R,)-(-)-,赤藓糖,(2,S,3,S,)-(+)-,赤藓糖,(2,S,3,R,)-(+)-,苏,阿糖,(2,R,3,S,)-(-)-,苏阿糖,HOCH,2,-CH(OH)-CH(OH)-CHO,(,i)(ii),对映体，(,iii)(iv),对映体。,(,i)(iii),(i)(v),ii)(iii),(ii)(v),为非对映体。,（4）差向异构体,两个含多个不对称碳原子的异构体，如果，只有一个不对称碳原子的构型不同，则这两个旋光异构体称为,差向异构体,。如果构型不同的不对称碳原子在链端，称为,端基差向异构体,。其它情况，分别根据,C,原子的位置编号称为,C,n,差向异构体。,(,)阿拉伯糖,(,)耒苏糖,(,)木糖,(,)核糖,(,i),和(,iii),(ii),和(,iv),是,C,2,差向异构体。,(,i),和(,iiv,),(ii),和(,viii),是,C,3,差向异构体。,(,i),和(,vi),(ii),和(,v),是,C,4,差向异构体。,3.含两个或多个相同（相象）手性碳原子的化合物,（1）假不对称碳原子,（2）内消旋体,一个碳原子（,A）,若和两个相同取代的不对称碳原子相连而且当这两个取代基构型相同时。该碳原子为对称碳原子，而若这两个取代基构型不同时，则该碳原子为不对称碳原子，则（,A）,为假不对称碳原子。,假,不对称碳原子的构型用小,r,小,s,表示。在判别构型时，,R,S,，,顺反。,(1)假,不,对称碳原子,对称碳原子,不对称碳原子,(2,R,4,R,)-2,3,4-,三羟基戊二酸,(2,S,4,S,)-2,3,4-,三羟基戊二酸,(2,R,3,s,4,S,)-2,3,4-,三羟基戊二酸,(2,R,3,r,4,S,)-2,3,4-,三羟基戊二酸,三羟基戊二酸,(2)内消旋体,分子内含有平面对称性因素的没有旋光性,的立体异构体称为内消旋体。,(,meso,),(I),(I),(2),(3),(+)-酒石酸,(-)-酒石酸,(,R,),(,R,),(,R,),(,R,),(,S,),(,S,),(,S,),(,S,),mp ,D,(,水),溶解度(,g/100ml),p,K,a,1,p,K,a,(+)-,酒石酸 170,o,c,+12.0 139,2.98 4.23,(-)-,酒石酸 170,o,c,-12.0 139 2.98 4.23,(,)-,酒石酸(,dl)206,o,c 0 20.6 2.96 4.24,meso,-酒石酸 140,o,c,0 125 3.11 4.80,酒石酸的情况分析,化合物的旋光性与熔点、沸点一样，是许多分子所组成 的集体性质。,只要分子中任何一种构象有对称面或对称中心，其他有手性的构象都会成对地出现。,内消旋酒石酸的对称性分析,旋转,180,o,C,3,右旋60,o,C,2,左旋60,o,交叉式(,I),有对称中心,交叉式(,II),交叉式(,III),交叉式(,II),与(,III),是,一对对映体，其内能相等，,在构象平衡中所占的百分含量相等,研究表明：一个含有,n,个不对称碳原子的直链化合物，,如果它有可能出现内消旋型的旋光异构体，那么它的旋光异构体的数目将少于2,n,个。如果,n,为偶数，将可能存在2,n-1,个旋光异构体和 个内消旋型的异构体。如果,n,为奇数，则可以存在总共个2,n-1,立体异构体，其中 个为内消旋型异构体。,2,2,有内旋体时旋光异构体的计算,4.含手性碳原子的单环化合物 判别单环化合物旋光性的方法,实验证明：单环化合物有否旋光性可以通过其平面式的对称性来判别，凡是有对称中心和对称平面的单环化合物无旋光性，反之则有旋光性。,无旋光（对称面）,有旋光,无旋光（对称中心）,有旋光,无旋光(对称面),无旋光（对称面）,无旋光（对称面）,有旋光,无旋光（对称面）,有旋光,取代环己烷旋光性的情况分析,例一：顺-1,2-二甲基环己烷,旋转120,o1),(2),(1)的构象转换体,(1)和(2)既是构象转换体，又是对映体。能量相等，所以构象分布为(1):(2)=1:1。,结论：用平面式分析，化合物是内消旋体。,用构象式分析，化合物是外消旋体。,S,S,结论：用平面式分析，(1,R,2,R,)-1,2-,二甲基环己烷或(1,S,2,S,)-1,2-,二甲基,环己烷是一种有旋光的化合物。,用构象式分析，(1,R,2,R,)-1,2-,二甲基环己烷或(1,S,2,S,)-1,2-,二甲基,环己烷是无数种有旋光的构象式 组合而成的混,合物。,例三:,（1,S,，2,S,）-1,2-,二甲基环己烷,例二：（1,R,，2,R,）-1,2-,二甲基环己烷,R,R,二 不含手性碳原子的手性分子,1.有手性中心的旋光异构体,2.有手性轴的旋光异构体,3.有手性面的旋光异构体,1.有手性中心的旋光异构体,一对对映体已拆分,C,6,H,5,H,3,C,N,C,H,2,C,6,H,5,C,H,2,C,H,C,H,2,+,未拆分出光活异构体,（未分电子对起不到一个,键的作用。）,除,C,外，,N、S、P、As,等也能作,手性中心,2.有手性轴的旋光异构体,（,1）丙二烯型的旋光异构体,（2）联苯型的旋光异构体,（3）把手化合物,（,1）丙二烯型的旋光异构体,（,A）,两个双键相连,Vont,Hoff（,荷兰）,Bel（,法）,（1901年诺贝尔奖）,实例：,a=,苯基，,b=,萘基，1935年拆分。,（,B）,一个双键与一个环相连（1909年拆分）,（,C）,螺环形,D,=81.4,o,(,乙醇,),25,C,原子与,X,1,（,或,X,3,）,的中心距离和,C,原子与,X,2,（,或,X,4,）,的中心距离之和超过290,pm,，,那么在室温（25,o,C,）,以下，这个化合物就有可能拆分成旋光异构体。,C-H （94104）,C-CH,3,（94150）C-COOH（94156）,C-NO,2,（94192）,C-NH,2,（94156）C-OH （94145）,C-F （94139）C-,Cl,（94163),C-Br （94183）,C-I （94200）,（,2,）联苯型的旋光异构体,C-NO,2,与,C-NO,2,384pm,C-NO,2,与,C-CH,3,365pm,由于位阻太大引起的旋光异构体称为,位阻异构体。,除了考虑基团的大小，还要考虑基团的形象,反应温度：118,。,X=CH,3,NO,2,COOH OCH,3,消旋化,t,1/2,1.50 1.92 1.56 1.45,179分 125分 91分 9.4分,半衰期越短，说明旋转的阻力越小。,IBrCH,3,Cl,NO,2,COOHNH,2,OCH,3,OHFH,阻转能力下降,旋光异构体在适当的条件下会发生消旋。,n=8，,可,析解，光活体稳定。,n9，,可,析解，,95.5,o,C,时，半衰期为,444,分。,n=10，,不可析解。,（3）把手化合物,n=4,m=4,可析解,43,o,C,n=8,半衰期,170,分。,蒄（无手性）,六螺并苯（有手性）,3.有手性面的旋光异构体,8.4,消旋、拆分和不对称合成,一 外消旋化,二 差向异构化,三 外消旋体的拆分,四 不对称合成,一 外消旋化,一个纯的光活性物质，如果体系中的一半量发生构型转化，就得外消旋体，这种由纯的光活性物质转变为外消旋体的过程称为,外消旋化,。如果构型转化未达到半量，,就叫,部分外消旋化。,含有手性碳原子的化合物，若手性碳很容易形成正碳离子、负碳离子、自由基等中间体时，常会发生外消旋化。,经形成正碳离子、负碳离子、自由基等中间体发生外消旋化。,H,+,-H,+,-H,+,H,+,-H,2,O,-H,2,O,H,2,O,H,2,O,60-70,o,C,4,小时,（+）-肾上线素（无药效）,（-）-肾上线素（有药效）,H,+,含手性碳的化合物，若手性碳上的氢在酸或碱的催化作用下，易发生烯醇化，在烯醇化的过程中常会发生外消旋化。,经烯醇化发生外消旋化。,D-(-)-,乳酸,L-(+)-,乳酸,含多个,C*,的化合物，使其中一个,C*,发生构型转化的过程称为,差向异构化,。如果是端基的,C*,发生构型转化，则称为,端基差向异构化,。,二 差 向 异 构 化,D-(-)-,麻黄素,有生理活性，易结晶,L-(+)-,假麻黄素,生理活性只有麻黄素的1/5。,碳正离子,将,外消旋体拆分成左旋体和右旋体，称为外消旋体的拆分。,三 外消旋的拆分,1.化学析解法形成和分离非对映体异构体的析解法,(+),RCOOH+(-)-RNH,2,成盐,分级结晶,HCl,HCl,(+)-,RCOO,-,(-)-RNH,2,(-)-,RCOO,-,(-)-RNH,2,(+)-,RCOOH +,(-)-RNH,3,Cl,-,(-)-,RCOOH +,(-)-RNH,3,Cl,-,+,+,-,（1）析解剂与被析解剂之间易反应合成,又易被分解。,（2）两个非对映立体异构体在溶解度上,有可观的差别。,（3）析解剂 应当尽可能地达到旋光纯度。,（4）析解剂必须是廉价的，易制备的，,或易定量回收的。,析解试剂的条件,1,g,R,氨基醇,5,g,S+,5g,R,氨基醇饱和液（80，100,ml）,析出2,g,R,氨基醇,（余下4,g,R,5g,S,）,分去晶体，剩下母液,过滤,加水至100,ml,冷却至20,80,加2,g,消旋体,冷却至20,2,g,S,氨基醇,析出,2.,接种结晶析解法,3.微生物或酶作用下的析解,4.色谱分离法,选择光活性物质作柱色谱的吸附剂,5.机械分离法,不对称合成,对称的反应（选向率为,0,）,不对称的反应,立体选向性反应,0,选向率,(,S,),若(,R,)B,时，立体选向百分率 为,当,B A,时，立体选向百分率 为,反应物+试剂,*1.手性反应物,*2.手性试剂,*3.手性溶剂,*4.手性催化剂,*5.在反应物中引入手性,产物,催化剂,溶剂,不对称合成常采用的方法,非手性分子,有一个,手性中心,外消旋体,（少）,（多）,反应物有一个手性中心,产物有二个手性中心，非对映体。,大量的实验事实证明：,一个非手性分子在反应过程中产生一个手性,中心时，产物为外消旋体；但一个手性分子,在反应过程中产生第二个手性中心时，将会,产生二个不等量的非对映体。,8.6,对映体过量百分率、立体选向百分率与光学纯度百分率,九,.,外消旋体的拆分,1.,化学分离法,2.,生物分离法,L-(+)-,丙氨酸,拆分的理论收率,50%,消旋化的动态拆分,3.,晶种法,4.,色谱分离法,1,）柱色谱法,2,）配位竞争法,3,）纸色谱法,4,）气相色谱法,参考书：,立体化学,叶秀林编 北大出版社,1999,