体液免疫应答(药学).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Humoral immunity,体液免疫应答,抗原,+,抗,原,递,呈,记忆,B,浆细胞,B,巨噬细胞,树突状细胞,并指状细胞,郎罕细胞,单核细胞,（,APC,）,CD8+,Tc,CD4+,Th,CD4+,Th2,CD4+,Th1,淋巴因子,细胞免疫,Ig,体液免疫,记忆,T,CD8+,致敏,Tc,抗原识别,活化、增殖与分化,免疫效应,免疫应答过程示意图,1.,BCR,对抗原的特异性识别,2.,B,细胞活化,增殖,分化,3.,抗体的效应阶段,B,细胞应答的步骤：,B,细胞对,TD,抗原的免疫应答,B,细胞对,TI,抗原的免疫应答,BCR,识别抗原对,B,细胞激活的作用,信号,1,*B,细胞特异性结合抗原，向,B,细胞传递抗原刺激信号；,*通过,BCR,摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽,-MHC-II,类分子复,合物，供抗原特异性,Th,细胞识别；,B,细胞和,Th,细胞识别同一抗原的不同表位,B,细 胞 活 化,（一）活化信号,1(,抗原识别信号,),*BCR,特异性结合抗原的,B,细胞表位；,*,Ig/Ig,：转导信号识别；,（二）活化信号,2(,共刺激信号,),*,初始,Th,的激活：,APC,（,DC),向初始,CD4T,细胞提供双信号及,CK,，,使之活化增殖分化成效应,Th2,细胞；,*,B,细胞递呈抗原：,B,细胞通过,BCR,摄取抗原，处理成肽，与,MHC II,分子结合成复合物，递呈给抗原特异性,Th2,细胞；,*,效应,Th,细胞与,B,细胞的特异性结合：,Th2,细胞的,TCR,识别,B,细胞递呈的抗原，,Th-B,细胞特异性结合；,*,共刺激信号：,活化,Th2,细胞的,CD40L,与,B,细胞的,CD40,结合，向,B,细胞提供共刺激信号；,（三）细胞因子,IL-1/APC,、,IL-4/Th,促进,B,细胞活化。,Flash,Th,细胞与,B,细胞的相互作用,活化,B,细胞表达多种,CKR,接受,Th2,细胞分泌的,CK,B,细胞增殖分化成为浆细胞。,部分,B,细胞分化成为记忆,B,细胞,B,细胞的增殖、分化,（三）效应阶段,浆细胞分泌,抗体,发挥免疫效应,TD,抗原,APC,摄取、处理、提呈抗原,BCR,识别抗原,B,细胞表位,B/Th,间,协同刺激分子作用,Th,细胞活化,分泌,IL-2,、,IL-4,、,IL-5,、,IL-6,B,细胞活化、增殖、分化,记忆,B cell,浆细胞,IgM,、,G,类抗体,活化信号,1,活化信号,2,B,细胞对,TD,抗原的初次应答,二、体液免疫应答的一般规律,抗体产生的一般规律,初次抗原刺激 初次免疫应答,再次抗原刺激 再次免疫应答,Th,细胞激活对,Bm,细胞的辅助,初次免疫应答,特定抗原首次刺激机体,须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体,且产量低,维持时间短,很快下降，产生抗体以,IgM,类为主，亲和力低，特异性低。,再次免疫应答,(,回忆应答,),初次应答后，再次给予相同抗原刺激,则抗体出现的潜伏期明显缩短,抗体产量高,维持时间长，产生抗体以,IgG,类为主，亲和力高，特异性高。,DC,、,M,初次应答,特 性,再次应答,B,细胞,APC,抗原浓度,抗体生成,潜伏期,高峰浓度,维持时间,Ig,类别,亲和力,无关抗体,高,低,5-10,天,较低,短,主要为,IgM,低,多,2-5,天,较高,长,IgG,、,A,高,少,初次应答 和再次应答的异同,免疫保护作用,中和作用：中和毒素、中和病原体,调理作用：,ADCC,：,活化补体：杀菌、溶菌,S,IgA,的局部抗感染作用,B,细胞应答的效应,免疫病理损伤,超敏反应；自身免疫病,移植排斥反应,促进肿瘤生长,初次应答和再次应答的区别,？,免疫耐受,机体免疫系统接触某种抗原后所表现出的特异性无应答或低应答。,