猪病的诊断与防治.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,猪病的诊断与防治,何金威,一、猪瘟（,CSF,）,病原学,猪瘟病毒（,Classical Swine Fever Virus),，属黄病毒科、瘟疫病毒属,有囊膜的,RNA,病毒，正股单链,RNA,，长约,12.3Kb,CSFV,只有一个血清型，毒力变化很大,病原学,强毒株可以引发急性疫病和高死亡率,中等毒力毒株一般引起亚急性或慢性传染,慢毒株可以引起猪胎儿和新出生的仔猪死亡,病原学,培养猪瘟病毒最常用的是猪肾细胞，病毒在胞浆中复制，不引起细胞病变,该病毒在,pH5-10,条件下相当稳定，高于或低于该,pH,时，病毒的感染性很快被破坏,脂溶剂如乙醚、氯仿很快灭活病毒，病毒对于蓝光、,2%,氢氧化钠和复合醛等药物敏感,流行病学,猪是,CSFV,惟一的自然宿主和重要的传染源，病猪和带毒猪是主要传染源,病猪和带毒猪通过口、鼻、泪腺分泌物、尿液和粪便排毒,低毒力株感染妊娠母猪，病毒可以传播给子宫中的胎儿，造成产死胎和弱仔,流行病学,如果先天感染的仔猪健康出生，并存活数月，这些猪无疑是病毒的扩散源,新购进的表面健康的感染猪进入一个猪群，是最常见的,CSFV,暴发的原因,本病一年四季均可发生，一般在春秋季较为严重,临床症状,患猪体温高达,41-42,，食欲减退，挤堆明显,初便秘后腹泻，排出黄绿色水样稀粪,患猪眼分泌物增多，重症眼睑粘连,腹下、鼻端、耳根和四肢内侧形成出血斑点,妊娠母猪感染可导致流产，产死胎、木乃伊胎、弱仔,患猪发烧、挤堆,患猪眼发红，分泌物增多,患猪后肢皮肤出血斑点,患猪腹部皮肤出血斑点,患猪全身皮肤出血斑点,发病机理,自然发病的条件下，,CSFV,侵入机体的途径为口、鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入猪体,经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位,病毒最初感染扁桃体腺窝的上皮细胞，随后通过淋巴管扩散到周围的淋巴网状组织,病毒在局部淋巴组织复制后到达外周血液，出现病毒血症，强毒株一般,5-6,天扩散到猪的全身,发病机理,急性,CSF,中出现的多发性出血，是由于血管内皮细胞变性、严重的血小板减少以及纤维蛋白质合成障碍,急性,CSF,引起猪只死亡的最主要的原因可能是严重的循环障碍,病理变化,病理变化以败血性病变为特征,淋巴结肿大出血，呈大理石样外观,肾脏肿大出血，呈雀斑肾,脾脏边缘有紫黑色梗死,病理变化,口腔粘膜、心脏、肺脏、胃、肠、膀胱有出血点或出血斑，甚至形成溃疡,回盲口有纽扣状溃疡,脑水肿，脑脊液增多,患猪颌下淋巴结肿大、出血,患猪腹股沟淋巴结肿大、出血,患猪肠系膜淋巴结肿大、出血,患猪肾脏肿大、点状出血,患猪肾脏肿大、斑点状出血,患猪肾脏皮质出血、髓质水肿,患猪扁桃体出血,患猪下唇面溃疡,患猪喉头点状出血,患猪喉头坏死,患猪肺脏点状出血,患猪胃粘膜斑点状出血患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出,患猪脑水肿、脑脊液增多,患猪膀胱粘膜点状出血,结肠粘膜纽扣状肿,脾脏边缘紫黑色梗死,诊断,尸体剖检中，诊断性的病理变化为淋巴结、肾脏和其它器官的出血以及脾脏梗死,实验室诊断,CSF,的依据是确定病毒抗原、分离病毒和测定病毒抗体,诊断,冰冻切片直接荧光抗体实验检测病毒抗原，送诊组织有扁桃体、肾脏、脾脏和空肠近端,病毒中和实验检测病毒抗体,反转录聚合酶链式反应（,RT-PCR,）可以快速鉴别,CSFV,和其它瘟疫病毒,综合防治,药物名称,功能,每,kg,体重用量,使用方法,抗猪瘟血清,抗病毒,0.5-1,ml,未腹泻时肌肉注射,硫酸庆大霉素,抗菌消炎,2-4,mg,静脉注射,红霉素,10-20,mg,耳静脉缓注,5-10%,葡萄糖,补液,3-5,ml,25%,葡萄糖,1-2,ml,耳静脉缓注,30%,安乃近,解热镇痛,2-4,mg,肌肉注射,综合防治,中药防治：以清热解毒、活血化淤、凉血救阴为治则,处方：连翘,9,克，黄芩,9,克，栀子,9,克，贯众,9,克，龙胆草,9,克，紫花地丁,9,克，金银花,6,克，蜈蚣,1,条，大黄,9,克,用法：按处方配药，共煎取汁候温供体重,25,千克猪只灌服，连用,2,剂,综合防治,对发病猪群使用猪瘟疫苗全群紧急接种，加强卫生消毒工作，做好粪便的消毒和无害化处理，对可疑病猪隔离饲养，选用西药或中药进行治疗,坚持自繁、自养禁止从有猪瘟的地区引种，引种时就地注射猪瘟疫苗，进猪场隔离饲养,1,个月以上，待检测无疫病后方可并入本场猪群,加强饲养管理，选用优质高效饲料，加强卫生消毒工作，蓝光、烧碱、复合醛等消毒剂交替应用,综合防治,做好免疫预防工作，制定适合本场的免疫程序，对猪群进行定期检测,疫苗种类：细胞培养苗、兔化弱毒疫苗,免疫程序：母猪配种前免疫；仔猪断奶前首免，,3,周后二免；发病猪群进行超前免疫，,6,周后二免,做好药物预防保健工作：每千克饲料中添加阿莫西林,300,毫克、氟必康（,10%,氟苯尼考）,400,毫克和多种维生素,二、口蹄疫（,FMD,）,病原学,口蹄疫病毒（,FMDV,）属小,RNA,病毒科口疮病毒属，无囊膜，对酸、碱和氯制剂等消毒药敏感，单股正链,RNA,分子，,8450,bp,单股,RNA,病毒具有高频率的核苷酸替代特性，从而导致病毒变异,FMDV,有,7,个血清型：,A,、,O,、,C,、亚洲,1,型、非洲,1,、,2,、,3,型，这些血清型无交叉反应,流行病学,FMD,是家畜最具接触传染性的疾病，主要波及偶蹄动物，冬春季节易发生大流行,可通过空气、消化道、皮肤粘膜伤口感染,主要传播方式是气溶胶传播，高湿度有利于远距离的空气传播,临床症状,病初体温升高到,41-42,主要在蹄部、口腔和乳房皮肤形成水疱,水疱破裂后表面出现糜烂、出血、溃疡,如果冠状带的水疱融合，蹄冠会脱落下来,临床症状,哺乳仔猪感染可引起急性胃肠炎和心肌炎，病死率高达,100%,发烧怀孕母猪可能流产,患猪鼻镜边缘水疱,患猪舌、颊部粘膜糜烂,患猪蹄甲脱落,发病机理,口蹄疫病毒的主要传播途径为气溶胶传播，较大颗粒粘附在呼吸道，小颗粒可达呼吸道下部,上皮粘膜和心肌感染后，病毒复制，产生病毒血症，病毒血症一般持续,3-5,天，,2-3,天在应激和机械损伤部位形成水疱,FMDV,可在乳腺上皮细胞中复制，向奶汁排泄病毒,病理变化,特征性病变为虎斑心：心肌变性、坏死，呈现灰白色或淡黄色斑纹,患猪“虎斑心”,诊断,上皮和水疱液样品，可用酶联免疫吸附试验测病毒抗原,用于血清学诊断的血清应取自康复的动物，应用杆状病毒表达的,FMDV,非结构蛋白,3D,和,2C,作为,ELISA,抗原可用来区分疫苗免疫动物和康复期的动物,用乳鼠细胞分离培养病毒试验对病毒进行诊断,综合防治,每年用当地流行的血清型疫苗免疫公母猪,3,次，仔猪,50-70,日龄首免，,100,日龄二免,每千克饲料添加克毒先,2000,毫克、多种维生素,1000,毫克、阿莫西林,200,毫克，作药物预防,有效的消毒药有蓝光、过氧乙酸、复合酚、复合碘、火碱,三、猪繁殖与呼吸障碍综合征（,PRRS,）,病原学,PRRSV,属动脉炎病毒科，关节炎病毒属，有囊膜,病毒对热和,pH,敏感,在,pH,值,6.5-7.5,稳定,在,-70,和,-20,长期稳定，,41,周内病毒感染性丧失,90%,用脂溶剂处理，,PRRSV,失去活性,病原学,PRRSV,基因组结构为单股正链,RNA,，,1.5kb,基因组表现出非常易变性,弱毒疫苗是通过猴肾细胞连续传代后弱毒化的活疫苗,病毒呈杀细胞性复制，引起细胞变圆、成堆和核固缩，感染细胞最终从培养瓶中脱落,流行病学,病猪和带毒猪是主要传染源，可通过鼻分泌物、粪便和尿液向外排毒,本病主要经呼吸道传播,怀孕中期母猪和仔猪最易感,流行病学,病毒是通过在子宫中或出生后由母猪传给仔猪，或者生产后期敏感猪与感染猪的混群，使病毒持续循环传播,猪场间的传播最常归因于从感染猪场顺风而下的空气悬粒，这些悬粒具有,PRRSV,感染性,临床症状,妊娠母猪流产、早产，产死胎、木乃伊胎及弱仔,母猪假发情、返情比例较高,断奶仔猪表现明显的腹式呼吸，后肢麻痹，病死率高达,80%,临床症状,有的仔猪耳朵或身体末端皮肤发绀发紫,生长猪发病率相对较低，表现明显的腹式呼吸，生长缓慢，双眼肿胀,公猪感染后性欲减弱，精液质量下降，射精量减少,患病母猪产下的死胎,患病保育猪耳朵发绀,患猪眼肿、分泌物增多,仔猪呼吸困难,仔猪行走不稳，四肢外展,发病机理,PRRSV,经吸入、摄食、交配、咬伤或针头传播,在粘膜、肺脏的局部巨嗜细胞中复制,局部淋巴结和病毒血症（感染,12,小时后）,扩散到全身的单核细胞和巨嗜细胞中,亚临床疾病 临床疾病（呈现年龄依赖性）,康复或持续感染 母 猪：流产或早产，死胎、弱胎和自溶胎,初生猪：呼吸困难、中枢神经系统症状，死亡率增加,经口、咽分泌物、哺乳,/,生长猪：并发细菌或病毒感染，生长缓慢，,粪便、尿液排毒 死亡率增加,育肥猪：发热，饲料消耗降低,公猪：发热，精液变化,病理变化,特征性病变为间质性肺炎或大叶性肺炎,肺水肿、充血,肠系膜淋巴结水肿,病理变化,新生仔猪：肺脏呈红褐色花斑状，不塌陷，感染部位与未感染部位界限不明显,哺乳仔猪：肺脏呈不同程度的红褐色花斑状，不塌陷；标志性病变为淋巴结褐色肿大,生长,-,育肥猪：淋巴结肿大，肺脏常并发混合感染，感染部位和未感染肺脏组织之间界限清晰,患猪间质性肺炎,患猪肺脏肿大、充血,诊断,当生产的任何阶段只要出现呼吸道症状，发现有繁殖障碍，并且猪群的性能表现不理想时，就应当考虑,PRRS,血清学方法包括,IFA,、,ELISA,和血清病毒中和实验（,SVN,）,ELISA,短时间内可检测大量的血清样品,IFA,只能检测与实验用,PRRSV,抗原性相近的毒株,诊断,病毒检测：哺乳猪、断奶猪和生长猪感染后,4-6,周，母猪和公猪感染后,1-2,周，可从血清中分离出病毒,用于病毒分离的样品有血清、肺泡洗出物、淋巴结和扁桃体,IFA,实验可检测病毒抗原,PCR,检测病毒,RNA,是一种敏感技术，当病毒分离困难时，,PCR,是一种有用的技术，如检查精液,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,抗病毒,1,号（黄芪多糖）,抗病毒,0.1-0.2ml/kg,体重,肌肉注射,连用,2-3,天,清开灵,清热解毒,5-10ml/,头,环球之星,(,磺胺间甲氧嘧啶钠与氟本尼考的复方制剂,),防继发感染,0.1ml/kg,体重,磺胺类药物,500m,g/kg,饲料,混料服，连用,2-3,天,氟必康,(10%,氟本尼考,),400m,g/kg,饲料,环球之星预混剂,1000m,g/kg,饲料,多种维生素,强化营养,500m,g/kg,饲料,综合防治,中药防治：,用法：按处方配药，混匀，按,1-1.5%,拌料喂服，连用,7-15,天,板兰根,蒲公英,大青叶,栀子,紫苏叶,连翘,柴胡,白术,100,克,100,克,100,克,40,克,40,克,50,克,50,克,60,克,综合防治,阳性猪场需要接种疫苗，常用疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗,后备母猪于配种前,60,天、,30,天各免疫,1,次,经产母猪于产前,30,天用灭活疫苗免疫,1,次,仔猪,2-3,周龄首免，间隔,3,周后二免,有条件的猪场可制备自家灭活疫苗,综合防治,加强气喘病、传染性萎缩性鼻炎的免疫，以切断病毒的侵入门户,药物预防：每千克饲料添加氟必康,400,毫克、环球之星预混剂,1000,毫克、磺胺类药物（含增效剂）,500,毫克和多种维生素,500,毫克等，防止继发感染并补充营养,加强卫生消毒工作，选用蓝光、复合醛、复合酚等消毒药,四、伪狂犬病（,PR,）,病原学,PRV,属于疱疹病毒科，,-,病毒亚科。由封闭的核衣壳和,145kb,的线形双股,DNA,组成，可以编码,100,种蛋白,PR,病毒的毒力由几种基因协同控制，最主要的是糖蛋白,GE,，,GD,，,GI,和,TK,编码基因,PRV,只有一个血清型，但毒株间存在毒力差异,流行病学,病猪和带毒猪是主要的传染源,可通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜伤口和生殖道传播,仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高,临床症状,怀孕母猪主要表现为流产，产死胎、木乃伊胎及弱仔，产仔数下降,新生仔猪口吐白沫,2,周龄内仔猪表现为发热、呕吐、拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，并伴有神经症状，病猪倒地做划水状，病死率可达,100%,保育仔猪表现为拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，病死率达,40-60%,生长育肥猪生长速度缓慢，抗应激能力降低,患猪受刺激后呈抽搐症状,患猪四肢呈划水状,患猪角弓反张,死胎和木乃伊胎,发病机理,自然发病时,病毒复制的主要部位是鼻咽上皮和扁桃体,病毒随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，在淋巴结内复制,病毒也可通过原发感染位置的神经扩散至中枢神经系统,病理变化,肺脏出血、水肿,肝脏、脾脏形成坏死结节,胃底粘膜出血,脑膜出血、水肿，脑脊液增多,扁桃体坏死,患猪扁桃体坏死,患猪肝脏坏死灶,患猪脾脏坏死结节,患猪肺脏出血斑点,患猪脑脊液增多,诊断,病毒分离时选用脑、脾和肺，,活猪应采用鼻拭子取样,荧光抗体组织切片检测（,FATS,）可以快速可靠检测组织内的,PR,病毒，选用的组织为扁桃体,可将,10%,脑悬液的上清液肌肉注射至兔后肢，注射点,48-96,h,出现典型的巨痒症状，则可以确诊为,PR,扁桃体冰冻切片，荧光抗体检测伪狂犬病病毒抗原,病料接种家兔后局部发痒，兔啃咬接种部位，使局部咬伤、出血,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,抗病毒,1,号,抗病毒,0.1-0.2ml/kg,体重,肌肉注射,连用,2-3,天,板蓝根注射液,清热解毒,0.1-0.2ml/kg,体重,硫酸卡那霉素,抗菌消炎,10-15mg/kg,体重,克毒先,抗病毒,2000mg/kg,饲料,混入饲料中添加,复合维生素,B,粉,加强营养,500mg/kg,饲料,综合防治,全场猪用猪克伪紧急接种，,1,头份,/,头,加强消毒工作，选用蓝光、,2%,火碱、复合醛、复合酚等消毒药,用猪克伪进行免疫接种，公母猪一年,3,次，仔猪,50-70,日龄免疫，,1,头份,/,头,同一猪场不能使用两种基因缺失苗，以免基因重组,五、猪圆环病毒感染,病原学,猪圆环病毒感染是由,PCV-,引起的以多系统进行性功能衰竭为特征的一种传染病,PCV-,属圆环病毒科，圆环病毒属，有囊膜，单股,DNA,流行病学,病猪和带毒猪是主要的传染源,仔猪多在,11-13,周龄受感染,临床症状,生长发育不良，渐进性消瘦,皮肤苍白贫血，缺少光泽,部分病猪出现黄疸,生长猪拉黄色、血色稀粪，皮肤形成红色疹块,患猪皮肤苍白、消瘦,患猪排黄色、血色稀粪,患猪耳部形成红色丘疹,患猪皮肤形成红色丘疹,患猪腹部皮肤形成红色丘疹,患猪耳部形成的血肿,病理变化,全身淋巴结肿大,4-5,倍，呈土黄色,肺脏缩小，表面有隆起的橡皮状硬块，间质性肺炎,脾脏肿大变黑，脾头肿胀明显,肾脏肿大，有白色坏死灶,心冠脂肪黄色胶样浸润,胃近食管处出血或大面积的溃疡灶,患猪腹股沟淋巴结肿大、出血,患猪肠系膜淋巴结肿大,患猪肺脏淤血、间质变宽,患猪脾脏肿大、坏死,患猪肝脏黄染、坏死,患猪肾脏肿大、白色坏死点,患猪心冠脂肪黄色胶样浸润患猪胃粘膜出血、溃疡,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,抗病毒,1,号,抗病毒,0.1-0.2ml/kg,体重,肌肉注射,连用,2-3,天,清开灵,清热解毒,每头,5-10,ml,多种维生素,强化营养,500mg/kg,饲料,混料服，连用,2-3,天,小苏打,500mg/kg,饲料,阿莫西林,防继发感染,300mg/kg,饲料,综合防治,每千克饲料添加克毒先（鱼腥草、桔梗、白头翁、板蓝根、甘草）,3,克、多种维生素,500,毫克、小苏打,500,毫克、阿莫西林,300,毫克，母猪产前、产后和仔猪断奶前后药物保健,六、猪副嗜血杆菌病,病原学,猪副嗜血杆菌病是猪只发生以关节炎和呼吸困难为特征的一种疾病,猪副嗜血杆菌为革兰氏阴性小杆菌，有多种形态，通常可见荚膜，该菌生长时需要,V,因子（,NAD,），不需要,X,因子（血红素或其它卟啉类物质）,猪副嗜血杆菌有,15,个血清型，型特异性抗原是对热稳定的多糖，可能是荚膜或脂多糖,流行病学,猪副嗜血杆菌只感染猪，通常可从健康猪的鼻分泌物中分离出来，还可以从患肺炎猪的肺脏中分离出来,病猪和带菌猪是主要的传染源，通过呼吸道、伤口传播,温差变化明显、寒冷等因素可加重该病的发生,仔猪最易感,临床症状,发热、精神沉郁,被毛粗乱、消瘦,关节（肩关节和后肢关节）肿大、跛行,腹式呼吸明显,本病的死亡率很高,患猪肩关节肿大,患猪后肢关节肿大,病理变化,主要表现为多发性浆膜炎和关节炎,患猪关节肿大，皮下胶冻样渗出，切开患猪关节，流出乳白色渗出物,肺脏表面纤维素性渗出,胸膜、腹膜有纤维素性渗出,病理变化,心包积液，心外膜纤维素性渗出,肝脏表面纤维素性渗出,肠浆膜表面纤维素性渗出,患猪肺脏表面纤维素性渗出,患猪心外膜纤维素性渗出,患猪肝脏表面纤维素性渗出,诊断,细菌分离最好选用浆膜表面物质和心脏血液,用胰蛋白胨血液培养基可以提高生长速度,NAD,依赖性也是鉴别诊断的一个方法,综合防治,治疗效果不佳，治愈率低，重在预防,分离本猪场的菌株制备自家灭活苗对本病有较好的免疫效果,做好,PRRS,、,PCV,、,PR,、,SI,和支原体肺炎的预防工作，对本病的控制也非常重要,在饲料或饮水中添加敏感药物，每千克饲料中添加复方替米先锋,1000,毫克、环球之星预混剂,1000,毫克或多种维生素,200,毫克，连用,3-5,天,七、猪传染性胸膜肺炎,病原学,本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌,(APP),，革兰氏阴性小球杆菌，有鞭毛和荚膜,生物,1,型培养需要,NAD,，分为,12,个血清型，不同血清型间存在交叉反应,本菌共分泌,4,种毒素，毒素,1,是一种较强的溶血素；毒素,2,也是一种溶血素；毒素,3,是非溶血性细胞毒素；毒素,4,具有很弱的溶血活性,病原学,其它的毒力因子包括：,荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖，具有保护菌体免于被吞噬和被抗体中和的作用,脂多糖内毒素（,LPS,）：刺激宿主细胞产生释放炎性介质，引起白细胞趋化，血管通透性增加，导致组织损伤,外膜蛋白（,OMP,）：吸附作用，有助于,APP,通过和逃避免疫屏障,病原学,转铁结合蛋白：有助于,APP,从宿主细胞获得铁,蛋白酶：能降解呼吸道粘膜抗体，使,APP,可以在猪的呼吸道粘膜上粘附增殖,粘附素：具有吸附作用,渗透因子（,PF,）：具有增加血管通透性作用,流行病学,本病主要通过呼吸道传播,3-4,周龄的仔猪最易感,温差过大、饲养密度过高、通风不良、转群应激等因素均可诱导本病的发生,临床症状,体温升高到,40.5-41,毛松，皮肤苍白,短暂时间的呕吐、腹泻,末梢皮肤发绀,腹式呼吸明显,死前流出血色或白色泡沫,患猪死前流出血样鼻液,发病机理,本菌在扁桃体上定居并粘附到肺泡上皮,在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素,这些毒素对肺泡巨嗜细胞、肺内皮细胞和上皮细胞有潜在的毒性作用,病理变化,纤维素性肺炎，肺脏与胸壁粘连,肺脏病变部位出血、变硬，甚至出现化脓溶解,纤维素性胸膜炎,病理变化,心包积液，纤维素性心包炎,纤维素性腹膜炎,气管内充满白色或血色泡沫,患猪纤维素性心包炎,患猪肺脏表面纤维素性渗出,患猪肺脏和胸壁粘连,患猪肺脏出血,诊断,尸检时带有胸膜炎的肺脏病变特征有助于诊断,从新鲜死尸的支气管、鼻腔分泌物及肺脏病变区很容易分离到病原菌,血清学方法包括凝集试验、,ELISA,PCR,和斑点杂交试验可用来检测细菌的核酸,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,氨苄青霉素,抗菌消炎,10000IU/kg,体重,肌肉注射，,2,次,/,天，连用,3,天,强效阿莫西林,防继发感染,15mg/kg,体重,地塞米松,抗炎抗休克,1-4ml/,头,氟必康,抗菌消炎,500mg/kg,饲料,混料喂服，连用,3,天,环球之星预混剂,1000mg/kg,饲料,多种维生素,强化营养,500mg/kg,饲料,综合防治,中药防治：,用法：按处方配药，水煎取汁，候温灌服，供体重,40,千克的猪只服用，,1,剂,/,天，连用,3,剂,知,母,贝母,款冬花,葶苈子,百部,马兜铃,金银花,黄芩,白药子,黄药子,杏仁,枇杷叶,栀子,大黄,甘草,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,10,克,9,克,15,克,12,克,6,克,5,克,综合防治,母猪产前,21-30,免疫,仔猪,2-3,周龄首免，间隔,3,周二免,可分离本地血清型菌株制备自家疫苗,母猪产前、产后每千克饲料中添加氟必康,400,毫克、复方替米先锋,800,毫克、环球之星预混剂,800,毫克、阿莫西林,200,毫克，连用,5-7,天,八、猪附红细胞体病,病原学,猪附红细胞体病是由立克次氏体病原附红细胞体引起的一种热性溶血性传染病,猪附红细胞体呈圆形,-,卵圆形，直径,0.2-2um,，单独或成链附着于红细胞表面，也可围绕在整个红细胞上,流行病学,病猪和带病原猪是主要的传染源,主要的传播途径包括：猪只相互咬斗、饮入带病原血液的尿液、通过蚊、虱、蜱、螨、针头、剪刀、手术刀等媒介间接传播,母猪可经子宫感染胎儿,猪群密度高、卫生条件差、皮肤病严重、应激过强，都可诱导本病的发生,发病机理,附红细胞体可以改变红细胞表面结构，引起红细胞变形，变形的红细胞经过脾脏时会被清除，并发生溶血,发病机理,附红细胞体会引起一种由凝集素介导的自身免疫性溶血性贫血,猪附红细胞体在与红细胞膜相互作用过程中，红细胞膜发生改变，导致隐蔽的抗原暴露出来或已有抗原发生变化，这些抗原被自身免疫系统视为异物,机体会产生自身抗体并攻击被感染的红细胞，这些抗体是,M,冷凝集素,发病机理,在急性阶段，出血的可能性会增加，这是由于凝血反应时间和凝血时间被延长,急性猪附红细胞体感染会引起严重的酸中毒和低血糖症,低血糖是由于在附红细胞体病的急性阶段，被利用的葡萄糖明显增加,酸中毒是由于乳酸（代谢产物）增多、肺气体交换障碍,临床症状,断奶仔猪，特别是被阉割几周后的仔猪容易感染,体温升高到,42,，皮肤发红或苍白，缺少光泽,耳廓会出现大理石样的纹理或变为暗红色,先便秘，排羊粪状粪便，后腹泻，排黄色水样稀粪,皮肤充血，有针尖大小的出血点，皮肤粘膜严重黄染,临床症状,怀孕母猪流产，产死胎、弱仔,哺乳母猪泌乳量下降,断奶母猪不发情，反复发情比例增加,从发病猪采集的血液样品呈水样，不黏附试管壁,患猪皮肤充血,患猪腹部皮肤毛孔弥漫性出血,患猪全身皮肤黄染,病理变化,腹股沟淋巴结肿大、出血,肺脏衰竭、弹性降低、黄染,肝脏肿大、黄染、质地变脆,肾脏切面黄染,病理变化,肠浆膜黄染,心冠脂肪黄染,肌肉黄染,胆汁脓稠,患猪腹股沟淋巴结肿大,患猪肝脏肿大、黄染,患猪肾脏切面黄疸,患猪心冠脂肪黄染,诊断,临床诊断：,贫血,发热,耳廓边缘变色,断奶仔猪最易感,诊断,直接查找病原：,发热期间进行病原的显微检查效果最好,在制备血涂片前必须将血液加温至,38,，否则冷凝素会使红细胞发生凝集,赖特,-,姬姆萨染色是固定血涂片上查找附红细胞体时最常用的方法,诊断,ELISA,检测抗体,PCR,技术,综合防治,药物名称,功用,用量,长效土霉素,抗菌消炎解热,0.1ml/kg,体重,混合后肌肉注射，,2,次,/,日，连用,2-3,天,氨基比林,3-5ml/,头,牲血素,补血,1ml/kg,体重,原虫清,抗病原,1-1.5g/kg,饲料,全群混料喂服,泰乐菌素或四环素,2g/kg,饲料,综合防治,中药治疗：,用法：按处方配药，常山、槟榔先用文火煎,20,分钟，然后再加入剩余药物煎煮,20,分钟后取汁，候温用胃管投服。种公、母猪,1,剂,/,头，育肥猪,1,剂,/,两头，小猪,1,剂,/8-12,头，两剂,/,天，连用,3-4,天,常山,槟榔,柴胡,细辛,桔梗,青蒿,甘草,20,克,20,克,30,克,25,克,15,克,20,克,15,克,综合防治,驱除体内外寄生虫，特别是疥螨,做好针头、外科器械的消毒工作,做好药物保健工作，公、母猪和保育猪定期添加原虫清,800,毫克,/,千克饲料，连用,5-7,天,九、猪流感,(SI),病原学,SI,是由,A,型流感病毒引起,SIV,有囊膜，囊膜表面有糖蛋白纤突：血凝素（,H,）和神经氨酸酶（,N,），是主要的表面抗原,血凝素与病毒吸附细胞有关，并引起红细胞凝集,神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染的细胞中出来,病原学,基质（,M,）蛋白位于囊膜内侧，包裹着髓芯,髓芯由核糖核酸（,RNA,）、病毒核蛋白（,NP,）和多聚酶（病毒复制的酶）构成,根据,NP,和,M,蛋白的抗原性关系，流感病毒分为,A,、,B,或,C,型,病毒的亚型取决于两种糖蛋白的抗原特性，,A,型流感病毒中有,15,种血凝素和,9,种神经氨酸酶，引起猪发病主要是,H1N1,和,H3N1,病原学,病毒基因组由,8,个单股,RNA,段组成，编码,10,种蛋白,由于流感病毒是分节段的，不同的,A,型流感混合感染时可能发生基因交换或重排,SIV,容易在接种的鸡胚中生长，可用尿囊腔或羊膜腔接种的途径培养,鸡胚成纤维细胞可以用来培养,SIV,流行病学,主要以空气飞沫传播，易感猪通过呼吸道感染,本病主要发生在天气骤变的寒冷季节,饲养密度过大、空气质量差、营养不良是主要诱因,临床症状,发热，体温高达,39.5-42,食欲下降，挤堆明显,咳嗽、打喷嚏、流鼻水，甚至流出粘脓性鼻涕,怀孕母猪流产，产死胎、弱仔,患病哺乳仔猪流出粘脓性鼻涕,患病怀孕母猪流出粘脓性鼻涕,发病机理,流感病毒感染后一般局限在呼吸道，极少出现病毒血症,病毒能在鼻粘膜、扁桃体、气管、支气管淋巴结和肺脏中繁殖，肺脏是主要的靶器官,病毒感染后，支气管肺泡产生细胞因子如肿瘤坏死因子和白细胞介素，引起典型的全身性反应和肺部炎症变化,病理变化,气管、支气管粘膜出血，含有大量纤维素性渗出,支气管和纵隔淋巴结肿大,肺脏高低不平，病变部位呈紫红色或鲜牛肉状,患猪肺脏斑点状出血,患猪肺脏切面肉变，支气管内有大量分泌物,诊断,SI,的特异诊断方法有病毒分离和特异性抗体检测,从活体内分离病毒的最好样品是鼻粘膜棉拭子,接种,10,日龄鸡胚,，孵育,72,小时后收集尿囊液测定其凝集鸡红细胞的能力，以证明流感病毒的存在,用血凝抑制试验可以确定血凝素的亚型，神经氨酸酶试验可以确定神经氨酸酶的亚型,诊断,检测抗体最常用的是,HI,试验,在猪血清中可能存在非特异性的抑制因子和非特异性凝集素存在,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,抗病毒,1,号,抗病毒,0.1-0.2ml/kg,体重,混合后一次肌肉注射，2,次,/,天，连用,3,天,板蓝根注射液,清热解毒,0.1-0.2ml/kg,体重,硫酸卡那霉素,抗菌消炎,10-15mg/kg,体重,10%,氨基比林,退热止痛,0.2-0.3ml/kg,体重,维生素,C,粉,补充营养,1000mg/kg,饲料,混料服，连用,3,天,氟必康,防继发感染,500mg/kg,饲料,综合防治,每千克饲料添加克毒先,2000-3000,毫克，做好预防保健工作,加强卫生消毒工作，有效的消毒剂有蓝光、复合醛、复合酚、过氧乙酸,金刚烷胺能有效的降低感染猪的热反应和减少病毒的排出,十、猪链球菌病,病原学,革兰氏阳性菌,病料抹片镜检呈单个或两个或短链球形,培养物抹片镜检呈长链状,流行病学,病猪和带菌猪是主要的传染源,主要通过呼吸道和受损的皮肤粘膜传播,饲养密集、通风不良的环境条件下易发本病,天气骤变季节多发,临床症状,3-4,周龄仔猪突然死亡，体温,41-42,呼吸困难，间有咳嗽,鼻镜干燥，流出浆液性或粘液性鼻涕,颈部、腹下、四肢皮肤紫红色并有出血点,临床症状,体表淋巴结发生脓肿,四肢动作不协调，做,“,划水,”,动作，角弓反张，抽搐或突然倒地，口吐白沫,慢性型表现为多发性关节炎,患猪精神沉郁，共济失调,患猪体表弥漫性发绀,患猪关节肿大、疼痛,患猪下颌淋巴结化脓性炎症,病理变化,皮肤潮红，淋巴结肿大,肺脏水肿,心外膜斑点状出血，并且有纤维素性渗出,脾脏肿大,病理变化,肝脏肿大、质脆易碎,胃肠粘膜、浆膜有散在的出血点,肠系膜淋巴结肿大、出血,患猪肠系膜淋巴结肿大、出血,患猪心外膜点状出血,患猪肝脏质脆，呈蓝紫色,患猪纤维素性心外膜炎,患猪心脏菜花状增生物,综合防治,药物名称,功用,用量,使用方法,青霉素,抗菌消炎,1-4,万,IU/kg,体重,混合后，肌肉注射，,2,次,/,日，连用,3,天,链霉素,20mg/kg,体重,地塞米松注射液,抗炎、抗休克,4-12MG/,头,磺胺嘧啶钠,抗菌消炎,100-200mg/kg,体重,三选一，肌肉注射，,1,次,/,日，连用,3-5,天,强效阿莫西林,10mg/kg,体重,环球之星注射液,0.1ml/kg,体重复方替米先锋,抗菌消炎,1000mg/kg,饲料,拌料喂服，连用,5-7,天,环球之星预混剂,1000mg/kg,饲料,加康,500mg/kg,饲料,复合维生素,B,粉,强化营养,200mg/kg,饲料,综合防治,中药治疗：,用法：按处方配药，水煎取汁，拌料喂服,野菊花,忍冬藤,紫花地丁,白毛夏枯草,七叶一枝花,60,克,60,克,30,克,60,克,15,克,综合防治,用猪链球菌灭活疫苗和猪链球菌弱毒疫苗做好免疫预防,母猪产前,14-21,天免疫,仔猪断奶后免疫,每千克饲料添加阿莫西林,200,毫克、复方替米先锋,800,毫克、环球之星,800,毫克、复方磺胺类药物,500,毫克，做好药物保健工作,综合防治,采用本场分离菌制备自家苗，有很好的预防保护效果,自家疫苗免疫失败的可能原因：,由于加热或福尔马林的灭活导致细菌的保护性抗原的降解或者抗原性丢失,带有荚膜的细菌免疫原性弱,十一、猪传染性胃肠炎,（,TGE,）,病原学,TGEV,属于冠状病毒科，冠状病毒属，有囊膜，有一层棒状表面纤突,单股,RNA,，只有一个血清型,病毒的成熟发生于细胞浆中，通过内质网出芽，病毒从感染细胞排出后排列在宿主的细胞膜上,病原学,完整的,TGEV,包含四种结构蛋白：表面糖蛋白（,S,）、小的蛋白（,SM,）、膜糖蛋白（,M,）、核壳蛋白（,N,）,蛋白,M,与,TGEV,的,RNA,结合形成一个螺旋状核糖蛋白复合物,S,蛋白的机能包括病毒中和、病毒吸附于细胞、膜的融合和血细胞融合,病原学,TGEV,野毒株可抵抗胰酶，在,p,H3,条件下稳定，因此病毒能在胃和小肠中存活,流行病学,通过粪便、呕吐物、乳汁排毒,易感猪通过消化道感染,发病高峰在,12,月到翌年,2,月,哺乳仔猪感染后死亡率可达,100%,临床症状,仔猪突然发病，先呕吐，后水样腹泻,粪便带有肠粘膜碎片，呈油污状,生长育肥猪厌食，水样腹泻,哺乳母猪表现厌食和无乳，从而导致仔猪的死亡率上升,患病母猪排黄绿色水样稀粪,患病生长猪排黄色水样稀粪,患病新生仔猪水样腹泻,发病机理,TGEV,被吞咽后，首先感染小肠粘膜，导致上皮细胞大量脱落，引起肠绒毛萎缩,TGEV,能抵抗低,p,H,值和蛋白水解酶，从而保持活性，直至与高度易感的小肠上皮细胞接触,小肠上皮细胞功能遭到破坏，导致小肠内酶活性明显降低，引起急性吸收不良综合征,感染猪不能水解乳糖，未消化的乳糖存在于肠道内，使渗透压升高，导致体液滞留，甚至从身体组织内吸收体液，进而导致腹泻和脱水,发病机理,死亡的最终原因是脱水、代谢性酸中毒和高血钾引起的心功能异常,TGEV,能在泌乳母猪的乳腺中增殖，并且感染猪通过乳汁排毒,病理变化,尸体脱水明显，非常消瘦,胃内充满凝乳块，胃底粘膜出血,肠壁菲薄，呈半透明状,肠系膜淋巴结肿胀、出血,患猪胃粘膜弥漫性出血,肠壁菲薄，呈半透明状,左：健康猪的肠绒毛右：感染猪的肠绒毛,综合防治,金刚烷胺对,TGEV,的增殖有抑制作用,干扰素可以激活新生仔猪体内的自然杀伤细胞，对,TGEV,的感染起着某种程度的抑制作用,在,TGE,暴发期间，给,1-12,日龄的仔猪口服,1-20IU,的,干扰素，连续,4,天，存活率明显高于未给药猪,综合防治,目前可行的治疗方法为减少饥饿、脱水和酸中毒,口服电解质和葡萄糖溶液治疗仔猪,提供温暖和干燥的环境,抗生素预防细菌感染,综合防治,猪场发生,TGE,后，怀孕母猪尚未感染，应采取以下两种措施：,如果母猪,2,周后产仔，可有意使它们接触强毒,如果,2,周内产仔，应加强管理使之产后,3,周内不被,TGEV,感染,综合防治,遇到,TGE,暴发，给全场猪饲喂切碎的感染组织来消除易感猪,对血清学阳性的母猪，在怀孕晚期肌肉或乳腺内注射,TGEV,弱毒疫苗以加强免疫,尽快给哺乳仔猪口服或腹腔内注射,TGEV,弱毒疫苗,