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RNA的结构与功能.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,RNA,的结构与功能,报告人:王江宁 专业:应用物理 指导老师,:,阎世英,研究背景:,在正常情况下,细胞内存在着与癌症有关的基因,这些基因的正常表达是个体发育、,细胞增值、,组织再生等生命活动不可缺少的,这些基因只有发生突变时才有,致癌作用,,变成癌基因。,癌细胞主要取决于调控细胞外部表现的基因。这些基因的内部结构就决定着癌细胞的外部表现形式。,这些基因就包括,DNA,和,RNA,。,研究内容:,1.,RNA,的概述、分类、发展历史;,2.,RNA,的内部结构;,3,.RNA,在蛋白质合成过程中的角

2、色。,1,1 RNA,的概述、分类、发展历史,2,1.RNA,的简要概述,1.1 RNA,的概念,RNA,是核酸的一类物质,是由核糖核苷酸通过,3,、,5,端,的磷酸二酯键经一系列的缩合作用而形成的长链分子。,在很多病毒中,,RNA,是其唯一的遗传信息的,载体,;,在某些,RNA,病毒中,,RNA,就是它的遗传物质,;,在所有的哺乳动物中,,RNA,是合成蛋白质不可,或缺的物质。,3,1.2 RNA,的分类及,功能,核糖体,RNA,(,rRNA,),:,核蛋白体组成成分,转移,RNA,(,tRNA,),:,转运氨基酸,信使,RNA,(,mRNA,),:,蛋白质合成模板,不均一核,RNA,(,h

3、nRNA,),:,成熟,mRNA,的前体,小核,RNA,(,snRNA,),:,参与,hnRNA,的剪接、转运,小核仁,RNA,(,snoRNA,),:,rRNA,的加工和修饰,小胞质,RNA,(,scRNA/7s-RNA,),:,蛋白质内质网定,位合成的信号识别,体的组成成分,4,1.3 RNA,的研究历史及发展前景,20,世纪,50-60,年代,提示了,RNA,的翻译功能,,发现了三 种,RNA,,,从,而也破译了遗传密码,。,20,世纪,70,年代的后期,突破“中心法则”,20,世纪,80,年代,RNA,催化和调控功能的提示,20,世纪,90,年代,RNA,干扰的发现,发展历史,19,世

4、纪,80,年代,首先解决了核酸的组成和核苷酸的结构,5,RNA,干扰技术以及其,应用前景,RNA,的干扰机制(,RNAi,),这种技术是利用双链小,RNA,高效、特异性降解细胞内的同源,mRNA,,从而阻断体内的靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型,双链,RNA,被摄入细胞后,可特异性高效率抑制与基同源的靶基因表达,RNA,的这一干扰技术的发现也开启了对,RNA,研究的新的领域,科学家认为,的这种干扰机制不仅可以作为研究特定基因功能的一种工具,在不久的将来这种技术也许可以用来直接从根源上让一些致病基因的作用被抑制,从而便可以治疗癌症甚至艾滋病这种一直困困扰医学界的难题。美国哈佛医学院研究人员

5、已经用动物实验表明:利用干扰技术可以治愈实验小白鼠的肝炎。由于,RNA,干扰是转录后阶段的一种基因沉默,相对于传统的基因治疗方案来说,具有可操作性更强,而且作用更快,效果明显的特点,这些为基因治疗开辟了新的途径。,6,2 RNA,的空间结构,7,2.1,组成,RNA,分子的基本单位,核糖核苷酸,磷酸,核糖,含氮碱基,腺嘌呤,鸟嘌呤,胞嘧啶,尿嘧啶,腺嘌呤核糖核苷酸,(,腺嘌呤核苷酸,),U,U,8,四种含氮碱基的结构式分别为:,腺嘌呤,(A),鸟嘌呤(,G,),胞嘧啶(,C,),尿嘧啶(,U,),9,核糖和碱基之间的连接,一般都是,1,号,C,原子上的一个氢被含氮碱基所代替,大多数情况下,都是

6、碱基上的一个键能相对较小的键被核糖基所取代。这样的结合符合能量最低原理,形成的结构是最稳定的。,10,帽子结构,:,就是在转录完成后,在加工的过程中,会在磷酸的,5,-,端加上,7,甲基三磷酸鸟苷,并且会在排列在第二位的核苷酸,C2,上甲基化(,m7GpppNm,)。这样的结构是可以增加其,RNA,的稳定性的,其结构图如图,2,所示,:,2.2,信使,RNA,的结构,多聚,A,尾结构:,就是在真核生物细胞中的,mRNA,的,3,-,端经转录后,再加上一段长短不完全相同的聚腺苷酸组成的。,11,2.3 tRNA,的空间,此为一级结构,其特点,:,核苷酸数在,7090,之间,含稀有碱基较多,3,端

7、均为,CCA,OH,12,此为,tRNA,的二级结构:,其形状特点类似于三叶草,。,13,此为,tRNA,的三级结构,其形状特点类似于倒,L,型。,14,2.4 rRNA,的空间结构,由,于其结构种,类也特别多而且复,杂我们只列出其中,的一个二级结构,:,15,在哺乳动物中,RNA,与,DNA,的异同,相同点,所含的化学素是相同的:分别是,C,、,H,、,O,、,N,、,P,五种元素。,它们的结构都是由磷酸、五碳糖和碱基三部分组成的。,不同点,在生物体内的存在的形式不同,,RNA,主要以单链形式存在于生物体内,,DNA,是以又,双,链的双螺旋结构存在,。,构成它们的碱基有一个不同,一个是,U,

8、一个是,T,,构成它们的五碳糖一个是核糖,一个是脱氧核糖。,16,3 RNA,在蛋白质合成过程的角色,17,生命信息的传递,-,从,DNA,到,RNA,再到蛋白质,现代分子生物学的最基本原理是:基因作为唯一能够自我复制和能够永久存在的单位,它的生物功能是以蛋白质的形式表达出来的。所以我们说,,DNA,的序列是遗传信息的一个载体,,DNA,是通过自主的复制才能够得到永存,并要通过转录生成(,mRNA,)然后,再,翻译成蛋白质,通过这一系列的过程控制生命现象。,基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指拷贝出一条与,DNA,链序列完全同(除了胸腺嘧啶和尿嘧啶的转换)的,RNA,链的一个过程,贮藏在

9、任何基因中的生物信息都必须首先被转录生成,RNA,才能得到有效的表达,;,翻译是指以新生成的,mRNA,为模板,把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列,并合成多肽的过程,是基因表达的最终目的,。,18,3.1 RNA,的转录,3.1.1,转录的基本过程,无论是原核细胞还是真核细胞,转录的基本过程都包括:模板的识别、转录的起始、通过启动子及转录的延伸和终止。,如图所示:,19,3.1.2,转录机器,所谓的转录机器就是在转录过程中所涉及到的工具以及,辅助工具,主要包括:,RNA,聚合酶,、,转录复合物以及启动子,。,RNA,聚合酶,:,催化,RNA,链的起始、延伸和终止,转录复合物:,转录复合物包

10、括转录封闭复合物,、,转录,转录机器,起始复合物和转录延伸复合物等,启动子,的作用,选择阶段包括,RNA,聚合酶全酶对启动子的,识别,聚合酶与启动子可逆性的结合形成,了封闭复合物,在这一期间内,,DNA,链,仍是处于双链的状态,伴随着这种,DNA,构象上的重大变化,封闭复合物转变成开,放复合物,。,启动子:,能够确保转录精确而有效地起始的,DNA,序列。,20,3.1.3,启动与转录的起始,RNA,聚合酶与启动子的相互作用主要包括:启动子区的识别、酶与启动子区的结合及因子的结合与解离。,启动子区的识别,酶分子中特定空间构象的氢键供体与受体与启动子中对应分子在一定距离内互补时就会形成氢键,从而相

11、互结合。,酶与启动子区的结合,RNA,聚合酶首先和启动子区的闭合双链,DNA,相结合,形成二元的闭合复合物,然后再经解链形成二元的开链复合物。这个开链是正确引入核苷酸 底物的必要条件。,因子的结合与解离,它的作用是负责模板链的选择和转录的开始,也是酶的特别效应物质,能使酶专一性别模板上的启动子。所以当它脱离启动子区时,转录行为,几乎终止。,21,3.2,蛋白质的翻译,翻译是指将,mRNA,链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按每,3,个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。,3.2.1,翻译的基本过程,信使,RNA,翻译成蛋白质的过基本过程,包括:翻译的起始、肽链的延伸以及肽

12、链的终止及释放。,核 糖体与,mRNA,结合并与酰,tRNA,生成起始复合物;,由于核糖体沿,mRNA,5,端向,3,端移动,开始多肽合成。这个阶段是也是最快速的。,核糖体从,mRNA,上解离,准备新一轮合成反应。,22,3.2.2,遗传密码三联子,DNA,上储存的遗传信息是通过,mRNA,传递到蛋白质上的,,mRNA,与蛋白质之间的联系则是通过遗传密码的破译来实现的。多肽上的每一个氨基酸是由,mRNA,上的对应的,3,个核苷酸翻译成的,这,3,个核苷酸就称为密码,子,,也叫三联子密码。翻译时从起始密码子,AUG,开始,在,mRNA,上沿着一定的顺序连续的阅读密码子,直到阅读到终止密码子时停止

13、这样就生成了具有特定序列的多肽链,蛋白质。,下图为,RNA,的编码序列,:,23,3.3,RNA,的角色,蛋白质的合成场所是在细胞核内的糖体中完成的,而,RNA,是存在于细胞质中的,这其中还需要转运,RNA,与核糖体,RNA,的参与。可见,在整个的蛋白质合成的过程中,,RNA,就相当于,DNA,与蛋白质的中介一样,只有通过这个中介才能够完成基本的生命活动。,24,总结,一切生物的个体,包括原核生物和真核生物的遗传活动,都离不开,RNA,的参与,无论是作为遗传物质,还是遗传表达的中间物质,,RNA,在生命活动中,所起到的作用是至关重要的,在人类细胞的蛋白质合成过程中,如果没有,RNA,,蛋白质

14、是不可能合成的,也正是因为,RNA,的这一个特性,我们可以利用其治疗很多与蛋白质合成,基因转录与表达有关的疾病,这里面值得一提的就是,RNA,干扰技术,虽然目前的,RNA,干扰技术还不够成熟,但相信在不久的将来,一定可以且来治愈很多目前难以攻克的重大疾病。,谢辞,本论文工作是在阎世英老师的悉心指导下完成的。无论是从论文的选题、思路还是论文的参考文献,每一步都离不开阎老师的悉心教导,阎老师渊博的学识、严谨的治学态度,深深激励学生在今后的道路上不断进取。在此,谨向阎老师表示最诚挚的感谢。,同时我也想借此机会向在这四年中给予了我帮助和指导的所有老师表示由衷的谢意,感谢他们四年来的辛勤栽培。还要感谢一直在关心、爱护、帮助我的学长、同学和朋友们。,THANKS,

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