第四章-磷光及发光光度法.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四章 磷 光 和 发 光 光 度 法,Phosphorescence and Luminescence,Spectrometry,要 点,分子光谱,发射光谱,光,/,化学,/,生物发光,4.1,磷光,4.1.1,磷光的产生和磷光光谱,激发态电子由,第一激发单重态,的,最低,振动能级以,系间窜跃,方式转至,第一激发三重态,，再经过,振动弛豫,，转至其,最低,振动能级，由此激发态跃回至基态时，便发射,磷光,。,固定激发光波长为其最大处，测不同波长下的磷光强度，得磷光光谱曲线。,三重态能级低于单重态（,Hund规则）,激发三重态,激发单重态,基态,4.1,磷光,磷光的产生涉及到激发,单重态,经,系间窜跃,转至激发,三重态,(S,1,T,1,),和由激发三重态经,禁阻跃迁,回到基态,(T,1,S,0,),，在动力学上处于不利的情况，所以很容易受其他辐射或无辐射跃迁的干扰而使磷光强度减弱，甚至完全消失。,T,1,S,0,跃迁过程是自旋禁阻的，其发光速率较慢，约为,10,-4,100s,，强度相对较弱。,S,1,T,1,S,0,鬼火和磷火是怎么回事？,4.1,磷光,4.1.2,磷光的定性和定量分析,类同于荧光的定性和定量分析,定性：磷光光谱图,定量：工作曲线法,4.1.3,磷光计,与荧光计相似，在荧光计中，可以配上磷光分析附件。,4.1,磷光,与荧光计的区别：,A,、,液槽，低温装置（杜瓦瓶）,B,、,斩波片，,斩光片的作用是利用其分子受激所产生的荧光与磷光的寿命不同获取磷光辐射,，,从而,区别磷光和荧光。,同相斩波时，测磷光和荧光总和,异相斩波时，测磷光,磷光仪,4.1,磷光,4.1.4,磷光实验技术,A.,低温磷光法,，置样品于液氮中，减少质点间的碰撞几率，以,减少无辐射跃迁,。,B.,固体磷光法,，可将溶剂除去，在薄层色谱板上进行斑点磷光分析。,C.,形成分子缔合物,，表面活性剂与被测物质形成胶束合物，可,增强刚性，减少因碰撞而引起的能量损失,。,4.1.4,磷光实验技术,D.,重原子效应,，在,含有重原子的溶剂,如碘乙烷中，有利于系间窜跃，即,S,1,T,1,跃迁，使磷光得到加强。,(,与荧光相反,),E.,敏化磷光,，分析物质的激发三重态,T,1,将能量转移至能量受体的激发三重态,T,1,，然后当受体从,T,1,跃回至基态,S,0,时，产生磷光。,这种分析方法中，,分析物本身不发磷光，而是引发受体发磷光。,4.2,化学发光,(chemiluminescence),由化学反应激发物质电子所产生的光辐射,4.2.1,化学发光的基本原理,化学反应,提供足够的能量，使其中一种反应产物的分子的电子被激发，形成激发态分子。激发态分子跃回基态时，就发出一定波长的光。其发光强度随时间变化，并可得到较强的发光（峰值）。,在合适的条件下，峰值与被分析物浓度成线性关系，可用于定量分析。,4.2,化学发光,由于化学发光反应类型不同，发射光谱范围为,400-1400nm,。,必要条件：,A.,化学反应放出足够能量,B.,能量用于产生激发态分子,C.,有一定化学发光效率,4.2,化学发光,4.2.2,化学发光的定量分析,化学发光反应效率,CL,，,又称化学发光的总量子产率。它决定于生成激发态产物分子的化学激发效率,CE,和激发态分子的发射效率,EM,。定义为：,CL,=,发射光子的分子数,/,参加反应的分子数,=,CE,EM,化学发光反应的发光强度,I,CL,以单位时间内发射的光子数表示。它与化学发光反应的速率有关，而反应速率又与反应分子浓度有关。即,I,CL,（,t,）,=,CL,dc/,dt,式中,I,CL,（,t,）,表示,t,时刻的化学发光强度，与分析物有关。,dc/,dt,是分析物参加反应的速率。,发光强度,时间,4.2.3,鲁米诺,过氧化氢体系,在,碱性介质,中，过氧化氢氧化鲁米诺，经不稳定桥式六元环过氧化物，形成激发态氨基苯二甲酸离子，经,辐射光能,转化成基态的氨基苯二甲酸盐。,O,O,N,N,NH,2,O,O,NH,NH,NH,2,NH,2,O,O,N,N,OH,OH,H,2,O,2,OH,-,OH,-,NH,2,COO,_,COO,_,+,*,NH,2,COO,_,COO,_,hv,Lum,碱性介质,氧化,不稳定桥式六元环过氧化物,激发态氨基,苯二甲酸,氨基苯二甲酸,辐射,4.2,化学发光,该反应可被一些痕量的过渡族金属离子（,Co,Cu,Ni,Cr,Fe,）,所催化，或被一些金属离子,(Ag,Ti,Ce,Th,),猝灭，可用于这些离子的检出。,4.2.4,发光的测量仪器,A.,进样装置和反应装置,样品和试剂混合：分立取样式；流动注射式,B.,检测器，光电倍增管,C.,读出装置，显示屏，记录仪,4.3,生物发光,(bioluminescence),生物体内的生物化学反应产生的发光,4.3.1,酶促反应,+,发光反应,三磷酸腺苷的测定,：在荧光素酶和镁作用下，,ATP,和荧光素反应，生成磷酸腺苷,AMP,荧光素和荧光素酸的复合物，复合物与氧反应，产生光。,萤火虫的光是其体内的荧光素和荧光素酶反应后生成的。荧光素酶中的异亮氨酸残基能牢牢地抓住荧光素产生的发光体,氧化荧光素，使萤火虫发出黄绿色的荧光。,萤火虫还会发出橙色或红色的光。发黄绿色光和发红光时荧光素酶立体构造不同。发黄绿色光时异亮氨酸残基和氧化荧光素结合相当紧密，而发红光时两者结合相对松散。,萤火虫的光是冷光。萤火虫体内化学反应的能量中约,90,都转化为光，这种转化效率是迄今发光系统中最高的。,如能根据荧光素酶立体构造的知识，了解萤火虫发光反应中高转化效率原因，将有助于开发节约能源的生物纳米机器。这一研究成果已发表于,Nature,杂志,(2006),。,4.3,生物发光,4.3.2,细菌发光,明亮发光杆菌的发光反应,：,FMNH,2,和,FMN,之间的转化起到了传递氢的作用，,FMNH,2,分子中有两个,-NH-,基，易于其他分子形成氢键。毒物分子可能与,FMNH,2,分子发生氢键结合，阻碍了氢的传递过程，从而干扰了正常的发光反应，致使发光减弱。,FMNH,2,+RCHO+O,2,细菌黄素酶,黄素单核苷酸,FMN+RCOOH+H,2,0+,hv,还原形式 黄素单核苷酸,495nm,氧化形式,发光菌的急性毒性试验,4.3,生物发光,4.3.3,生物发光检测仪器,同化学发光,发光法特点,灵敏度好,10,-17,mol/L,选择性好,设备简单 无散射、杂散光,分析速度快,问题：演唱会用的夜光棒,(,荧光棒,),为什么会发光？是什么材料的？对人体有害吗？,以下回答是否正确？,荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料。简单地说，荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应，将反应后的能量传递给荧光染料，再由染料发出荧光。,目前市场上常见的荧光棒中通常放置了一个玻璃管夹层，夹层内外隔离了过氧化物和酯类化合物，经过揉搓，两种化合物反应使得荧光染料发光。,由于荧光棒中的液体化学物质被聚乙烯（塑料）包装，所以不会对人体造成太大伤害。,因为荧光棒所发出的光是靠化学反应激发染料发出的非放射性光，而不是由放射线激发染料发出的光，不会伤害人体。,对时下有些人为追赶时髦，将荧光棒弄破，把里面的液体涂抹在身上的做法表示反对，因为荧光棒中的化学物质直接接触皮肤会对人体造成一定的损害。尤其注意不要让儿童误食。,荧光棒采用可折的塑料管中套入玻璃细管。在折断过程中，玻璃细管中的液体,A,流出，迅速与塑料管中的液体,B,相混合，发生化学反应。,液体,A,是各色不同荧光颜料与双草酸二酯（,CPPO,）溶于溶剂的溶液，液体,B,是双氧水溶于溶剂的溶液，主要的溶剂是酯类化合物。化学反应方程式为：,没有月亮的夜晚，在没有其他光干扰的情况下，可见波浪上有浅蓝色亮光。这是什么光？,