1、湖北省黄梅一中2026届高中化学试题习题:导数压轴题之隐零点问题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选择
2、题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、NA表示阿伏加德罗常数的值,4℃时,25滴水为amL,则1滴水中含有的水分子数为 A. B. C. D. 2、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Ba2+、SO42-、I-、S2-。分别取样:①用pH计测试,溶液显弱酸性;②加氯水和淀粉无明显现象。为确定该溶液的组成,还需检验的离子是 A.NH4+ B.SO42- C.Ba2+ D.Na+ 3、捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示。下列说法不正确的是(NA 为阿伏加德罗常数的值) ( ) A.10.1gN(C2H5)3 中所含的共价键数目为 2.1NA B.标准状况下,2
3、2.4LCO2 中所含的电子数目为 22NA C.在捕获过程中,二氧化碳分子中的共价键完全断裂 D.100g 46%的甲酸水溶液中所含的氧原子数目为5NA 4、常温下,将盐酸滴加到Na2X溶液中,混合溶液的pOH[pOH=—lgc(OH-)]与离子浓度变化的关系如图所示。 下列叙述正确的是 A.曲线N表示pOH与两者的变化关系 B.NaHX溶液中c(X2-)>c(H2X) C.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-) D.常温下,Na2X的第一步水解常数Kh1=1.0×10-4 5、某混合溶液中所含离子的浓度如下表,则X离子可能为 所含离子 NO
4、3— SO42— H+ X 浓度mol/L 2 1 2 1 A.Cl— B.Ba2+ C.Fe2+ D.Mg2+ 6、下列反应的离子方程式书写正确的是 ( ) A.钠和冷水反应 Na + 2H2O = Na+ + 2OH-+ H2↑ B.金属铝溶于氢氧化钠溶液 Al + 2OH-= AlO2-+H2↑ C.金属铝溶于盐酸中:2Al + 6H+= 2Al3+ + 3H2↑ D.铁跟稀硫酸反应:2Fe + 6H+= 2Fe3++ 3H2↑ 7、下列离子方程式书写错误的是 A.铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑ B.Al(O
5、H)3溶于NaOH溶液中:Al(OH)3 +OH-=AlO2- +2H2O C.碳酸氢钠水解: HCO3-+H2OOH-+CO2↑+H2O D.FeCl2溶液中通入Cl2:2Fe2++Cl2 =2Fe3++2Cl- 8、Ag+与 I-既能发生沉淀反应又能发生氧化还原反应。为探究其反应,进行下列实验: 实验现象如下:实验 1 中试管②出现浅黄色沉淀,试管③无蓝色出现;实验 2 中电流计指针发生明显偏转。下列有关说法中错误的是 A.实验 1 中 Ag+与 I-沉淀反应速率更大 B.向实验 2 甲烧杯中滴入淀粉,溶液变蓝 C.实验 2 装置的正极反应式为 Ag++e- = Ag
6、D.实验 2 中 Ag+与 I-沉淀反应速率大于 0 9、下列离子方程式正确的是 A.向氯化铝溶液中滴加氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓ B.将Fe2O3溶解与足量HI溶液:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O C.铜溶于浓硝酸:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O D.向石灰石中滴加稀硝酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O 10、实验是化学研究的基础。关于下列各实验装置图的叙述中正确的是( ) A.装置①常用于分离互不相溶的液态混合物 B.装置②可用于吸收氨气,且能防止倒吸 C.用装置③不可以完成“喷泉”实验 D.用
7、装置④稀释浓硫酸和铜反应冷却后的混合液 11、二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,。常温下,用0. l00mol/L的HCl分别滴定20. 00mL浓度均为0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下列说法正确的是 A.b点溶液: B.d点溶液: C.e点溶液中: D.a、b 、c、d点对应的溶液中,水的电离程度: 12、充分利用已有的数据是解决化学问题方法的重要途径.对数据的利用情况正确的是 A.利用化学平衡常数判断化学反应进行的快慢 B.利用溶解度数据判断氧化还原反应发生的可能性 C.利用沸点数据推测将一些液体混
8、合物分离的可能性 D.利用物质的摩尔质量判断相同状态下不同物质密度的大小 13、反应aX(g) + bY(g)cZ(g);△H=Q,有下图所示关系,下列判断中正确是( ) A.a+b < c, Q > 0 B.a+b < c, Q < 0 C.a+b > c, Q > 0 D.a+b > c, Q < 0 14、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.8gCH4O中含有的C-H键数目为NA B.25℃时,100mLpH=8的氨水中NH4+的个数为9.9×10-8NA C.56gFe和64gCu分别与1molS反应转移的电子数均为2 NA D.标准状况下,2.24
9、LCl2 溶于水所得氯水中含氯的微粒总数为0.2 NA 15、下列实验装置应用于铜与浓硫酸反应制取二氧化硫和硫酸铜晶体,能达到实验目的的是 A.用图甲装置制取并收集二氧化硫 B.用图乙装置向反应后的混合物中加水稀释 C.用图丙装置过滤出稀释后混合物中的不溶物 D.用图丁装置将硫酸铜溶液蒸发结晶 16、普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质,利用如图中的双膜(阴离子交换膜和过滤膜)电解装置可制备高纯度的Cu。下列有关叙述正确的是( ) A.电极a为粗铜 B.甲膜为过滤膜,可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区 C.乙膜为阴离子交换膜,可阻止杂质阳离子进入阴极区 D
10、.当电路中通过1mol电子时,可生成32g精铜 17、ClO2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂.实验室可通过以下反应制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O ,下列说法不正确的是( ) A.KClO3在反应中得电子 B.ClO2是还原产物 C.H2C2O4在反应中被氧化 D.1molKClO3参加反应有2mole-转移 18、下列关于物质工业制备的说法中正确的是 A.接触法制硫酸时,在吸收塔中用水来吸收三氧化硫获得硫酸产品 B.工业上制备硝酸时产生的NOx,一般可以用NaOH溶液吸收 C.从海水中提取镁的过程
11、涉及化合、分解、置换、复分解等反应类型 D.工业炼铁时,常用焦炭做还原剂在高温条件下还原铁矿石 19、某热再生电池工作原理如图所示。放电后,可利用废热进行充电。已知电池总反应:Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ ΔH<0。下列说法正确的是( ) A.充电时,能量转化形式主要为电能到化学能 B.放电时,负极反应为NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2O C.a为阳离子交换膜 D.放电时,左池Cu电极减少6.4g时,右池溶液质量减少18.8g 20、下列排列顺序中,正确的是 ①热稳定性:H2O>HF>H2S ②离子半径:Cl
12、->Na+>Mg2+>Al3+ ③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4 ④结合质子(H+)能力:OH—>CH3COO—>Cl— A.①③ B.②④ C.①④ D.②③ 21、根据下列实验操作和现象,得出的结论错误的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向2 mL浓度均为1.0mol·L-1的 NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.01mol·L-1AgNO3溶液,振荡,有黄色沉淀产生。 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) B 某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,再加入足量稀盐酸,白色沉淀不消失。 原溶液中有SO42- C 向两支分别盛有0.1 mo
13、l·L-1 醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度Na2CO3溶液,可观察到前者有气泡产生,后者无气泡产生。 电离常数:Ka(CH3COOH)> Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3) D 在两支试管中各加入4 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4酸性溶液和2 mL 0.1 mol·L-1H2C2O4,再向其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体,加有MnSO4的试管中溶液褪色较快。 Mn2+对该反应有催化作用 A.A B.B C.C D.D 22、生态文明建设是中国特色社会主义事业的重要内容。下列做法不符合生态文明的是 A.研发可降解高分子材料,减少“白色污染” B.经常
14、使用一次性筷子、纸杯、塑料袋等 C.控制含磷洗涤剂的生产和使用,防止水体富营养化 D.分类放置生活废弃物 二、非选择题(共84分) 23、(14分)G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物,其合成路线如下: (1)C中官能团的名称为________和________。 (2)E→F的反应类型为________。 (3)D→E的反应有副产物X(分子式为C9H7O2I)生成,写出X的结构简式:________________。 (4) F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________________。 ①能发生银镜反应; ②碱性水解后酸化,其中一
15、种产物能与FeCl3溶液发生显色反应; ③分子中有4种不同化学环境的氢。 (5)请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________ 24、(12分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下: 请回答下列问题: (1)F中含氧官能团的名称为____________________。 (2)A→B的反应类型为_________________。 (3)物质E的结构简式为________________。 (4)写出同时符合下列条件的物
16、质E的同分异构体的结构简式___________(写一种)。 ①不能与Fe3+发生显色反应 ②可以发生银镜反应 ③苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (5)已知: 写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________________ 25、(12分)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。请回答下列问题: (1)晒制蓝图时,用)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光剂,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为:2K3[Fe(C2O4)3]2
17、FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑:显色反应的化学反应式为___FeC2O4+___K3[Fe(CN)6]一___Fe3[Fe(CN)6]2+_______,配平并完成该显色反应的化学方程式。 (2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按下图所示装置进行实验。 ①通入氮气的目的是_________________。 ②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有______________,_____________。 ③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是______________。 ④样品完全分解后,装置A中的残留
18、物含有FeO和Fe2O3,检验Fe2O3存在的方法是:______________。 (3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。 ①称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1KMnO4,溶液滴定至终点。在滴定管中装入KMnO4溶液的前一步,应进行的操作为____。滴定终点的现象是__________________。 ②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。该晶体中铁的质量分数的表达式为____________________
19、若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视KMnO4溶液液面,则测定结果_____________________。 ③过滤、洗涤实验操作过程需要的玻璃仪器有__________________________________________。 26、(10分)硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4稳定,不易被氧气氧化,常用于代替FeSO4作分析试剂。某小组尝试制备少量(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解产物。 I.制备硫酸亚铁铵晶体的流程如下: (1)铁屑溶于稀硫酸的过程中,适当加热的目的是_________。 (2)将滤液转移到____
20、中,迅速加入饱和硫酸铵溶液,直接加热蒸发混合溶液,观察到_________停止加热。蒸发过程保持溶液呈较强酸性的原因是_________。 Ⅱ.查阅资料可知,硫酸亚铁铵晶体受热主要发生反应: ____(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O=____Fe2O3+____SO2↑+____NH3↑+____N2↑+____H2O 但伴有副反应发生,生成少量SO3和O2。设计以下实验探究部分分解产物: (3)配平上述分解反应的方程式。 (4)加热过程,A中固体逐渐变为_______色。 (5)B中迅速产生少量白色沉淀,反应的离子方程式为______。 (6)C的作用是__
21、 (7)D中集气瓶能收集到O2,____ (填“能”或“不能”)用带火星木条检验。 (8)上述反应结来后,继续证明分解产物中含有NH3的方法是_________。 27、(12分)过氧化钙是一种白色固体,微溶于冷水,不溶于乙醇,化学性质与过氧化钠类似。某学习小组设计在碱性环境中利用CaCl2与H2O2反应制取CaO2·8H2O,装置如图所示: 回答下列问题: (1)小组同学查阅文献得知:该实验用质量分数为20%的H2O2溶液最为适宜。市售H2O2溶液的质量分数为30%。该小组同学用市售H2O2溶液配制约20%的H2O2溶液的过程中,使用的玻璃仪器除玻璃棒、胶头滴管
22、外,还有___。 (2)仪器X的主要作用除导气外,还具有的作用是___。 (3)在冰水浴中进行的原因是___。 (4)实验时,在三颈烧瓶中析出CaO2·8H2O晶体,总反应的离子方程式为___。 (5)反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干获得CaO2·8H2O。下列试剂中,洗涤CaO2·8H2O的最佳选择是____。 A.无水乙醇 B.浓盐酸 C.Na2SO3溶液 D.CaCl2溶液 (6)若CaCl2原料中含有Fe3+杂质,Fe3+催化分解H2O2,会使H2O2的利用率明显降低。反应的机理为: ①Fe3+ +H2O2=Fe2++H++HOO· ②H2O2+X=Y +
23、Z+W(已配平) ③Fe2++·OH=Fe3++OH- ④H+ +OH-=H2O 根据上述机理推导步骤②中的化学方程式为___。 (7)过氧化钙可用于长途运输鱼苗,这体现了过氧化钙具有____的性质。 A.与水缓慢反应供氧 B.能吸收鱼苗呼出的CO2气体 C.能是水体酸性增强 D.具有强氧化性,可杀菌灭藻 (8)将所得CaO2·8H2O晶体加热到150~160℃,完全脱水后得到过氧化钙样品。 该小组测定过氧化钙样品中CaO2的纯度的方法是:准确称取0.4000g过氧化钙样品,400℃以上加热至完全分解成CaO和O2(设杂质不产生气体),得到33.60mL(已换算
24、为标准状况)气体。 则:所得过氧化钙样品中CaO2的纯度为_____。 28、(14分) (1)PM2.5富含大量的有毒、有害物质,易引发二次光化学烟雾,光化学烟雾中含有 NOx、HCOOH、(PAN)等二次污染物。 ①1molPAN中含有的σ键数目为_______。PAN中除H外其余三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。 ②NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4,该配合物中中心离子的配位数为_______,中心离子的核外电子排布式为_______。 ③相同压强下,HCOOH 的沸点比 CH3OCH3_______ (
25、填高或低),其原因是_______。 (2)PM2.5微细粒子包含(NH4)2SO4、NH4NO3等。 ①(NH4)2SO4 晶体中各种微粒间的作用力不涉及_______ (填序号)。 a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.范德华力 e.氢键 ②NH4NO3中阳离子的空间构型为_____,阴离子的中心原子轨道采用_______杂化。 (3)测定大气中 PM2.5的浓度方法之一是 β-射线吸收法,β-射线放射源可用85Kr。已知 Kr晶体的晶胞结构如图所示,设晶体中与每个 Kr 原子紧相邻的 Kr原子有m个,晶胞中Kr 原子为n个,则=______ (填数字)
26、 29、(10分) [2016·新课标I]锗(Ge)是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题: (1)基态Ge原子的核外电子排布式为[Ar]_______________,有__________个未成对电子。 (2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是______________________________。 (3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因______________________________。 GeCl4 GeBr4 GeI4 熔点/℃
27、 −49.5 26 146 沸点/℃ 83.1 186 约400 (4)光催化还原CO2制备CH4反应中,带状纳米Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。Zn、Ge、O电负性由大至小的顺序是______________________________。 (5)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为_______________,微粒之间存在的作用力是_______________。 (6)晶胞有两个基本要素: ①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置。如图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(,0,);C为(,,0)。则D原子的坐标参数为_
28、 ②晶胞参数,描述晶胞的大小和形状。已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76 pm,其密度为_____g·cm−3(列出计算式即可)。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 25滴水为amL,物质的量为=mol,1滴水物质的量为=mol= mol,1mol为NA个,则1滴水中含有的水分子数为,选B。 2、D 【解析】 由①可知溶液显弱酸性,上述离子只有NH4+水解使溶液显酸性,则一定含有NH4+,而S2-水解显碱性,且其水解程度比NH4+大,则溶液中一定不含有S2-;再由氯水能氧化I-生成碘
29、单质,而碘遇淀粉变蓝,而②中加氯水和淀粉无明显现象,则一定不含有I-;又溶液呈电中性,有阳离子必有阴离子,则溶液中有NH4+,必须同时存在阴离子,即SO42-必然存在,而Ba2+、SO42-能结合生成沉淀,则这两种离子不能共存,即一定不存在Ba2+;显然剩下的Na+是否存在无法判断,则需检验的离子是Na+,故D符合题意; 所以答案:D。 3、C 【解析】 A.10.1gN(C2H5)3物质的量0.1mol,一个N(C2H5)3含有共价键数目为21根,则10.1gN(C2H5)3含有的共价键数目为2.1NA,故A正确; B.标准状况下,22.4LCO2的物质的量是1mol,1个CO2分子
30、中有22个电子,所以含的电子数目为22NA,故B正确; C.在捕获过程中,根据图中信息可以看出二氧化碳分子中的共价键没有完全断裂,故C错误; D.100g 46%的甲酸水溶液,甲酸的质量是46g,物质的量为1mol,水的质量为54g,物质的量为3mol,因此共所含的氧原子数目为5NA,故D正确; 选C。 4、D 【解析】 Na2X溶液中,X2-分步水解,以第一步水解为主,则Kh1(X2-)>Kh2(X2-),碱性条件下,则pOH相同时,>,由图象可知N为pOH与lg的变化曲线,M为pOH与lg变化曲线,当lg或lg=0时,说明或=1,浓度相等,结合图像可计算水解常数并判断溶液的酸碱性
31、 【详解】 A.由以上分析可知,曲线N表示pOH与lg的变化曲线,故A错误;B.由曲线M可知,当lg=0时,=1,pOH=9,c(OH-)=10-9mol/L,则Kh2(X2-)=×c(OH-)=1×10-9;由曲线N可知,当lg =0时, =1,pOH=4,c(OH-)=10-4mol/L,Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,则HX-的电离平衡常数Ka2===1×10-10,则NaHX溶液中HX-的水解程度大于电离程度,溶液中c(H2X)>c( X2-),故B错误;C.混合液中存在电荷守恒式为c(Na+)+ c(H+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-
32、),则当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-),故C错误;D.由曲线N可知,当lg =0时, =1,pOH=4,c(OH-)=10-4mol/L,则Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,故D正确;故答案为D。 5、D 【解析】 溶液(体积为1L)中的阴离子带电荷数为2mol/L×1+1mol/L×2=4,氢离子带正电荷数为2mol/L×1=2,根据溶液呈电中性原则,则X为阳离子,且带电荷数为2,只有Ba2+、Fe2、Mg2+三种离子可选;而在酸性环境下,硝酸根离子能够氧化铁离子,不能共存,硫酸根离子与钡离子产生沉淀,不能大量共存,只有镁离子在上
33、述溶液中大量共存,故答案选D。 6、C 【解析】 A项,反应前后电荷不守恒,正确离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,A错误; B项,电荷不守恒,正确离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,B错误; C项,Al与盐酸反应生成AlCl3和H2,符合离子方程式的书写,C正确; D项,不符合反应事实,Fe和稀硫酸反应生成Fe2+和H2,D错误; 答案选C。 注意电荷守恒在判断中的灵活应用,还要注意所给方程式是否符合实际反应事实。 7、C 【解析】 A.铝粉投入到NaOH溶液中,反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为:2Al+2H2O+
34、2OH-=2AlO2-+3H2↑,A正确; B.Al(OH)3溶于NaOH溶液中,反应生成偏铝酸钠和水,反应的离子方程式为:Al(OH)3 +OH-=AlO2-+2H2O,B正确; C.碳酸氢钠水解生成碳酸和氢氧根离子,溶液显示碱性,盐水解程度是微弱的,存在水解平衡,正确的水解方程式为:HCO3-+H2OOH-+H2CO3,C错误; D.FeCl2溶液中通入Cl2,离子方程式为: 2Fe2++Cl2 =2Fe3++2Cl,D正确; 故合理选项是C。 8、D 【解析】 由题意可知Ag+与I-可发生沉淀反应Ag++ I-=AgI↓、氧化还原反应2Ag++2I-=2Ag+I2,二者相互竞
35、争。 A.实验1中试管②出现浅黄色沉淀,试管③无蓝色出现,表明无I2生成或生成的I2没检出,说明Ag+与I-发生沉淀反应占优势,故A正确; B.实验2中电流计指针发生明显偏转,则实验2的装置一定为原电池(无外加电源),表明Ag+与I-发生氧化还原反应2Ag+ +2I-=2Ag+ I2,淀粉遇碘变蓝,故B正确; C.根据Ag+与I-发生氧化还原反应2Ag+ +2I-=2Ag+ I2,该原电池负极反应为2 I--2e-=I2,正极反应为Ag++e-=Ag,故C正确; D.实验2中AgNO3、KI溶液分别在甲乙烧杯中,并未相互接触,故二者间不会发生沉淀即速率为0,故D错误; 答案选D。
36、9、D 【解析】 A. 氨水是弱碱,向氯化铝溶液中滴加氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A错误; B. 将Fe2O3溶解与足量HI溶液发生氧化还原反应生成碘化亚铁和碘单质:Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,故B错误; C. 铜溶于浓硝酸生成硝酸铜、二氧化氮、水, Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故C错误; D. 向石灰石中滴加稀硝酸,生成硝酸钙、二氧化碳和水,CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D正确。 10、D 【解析】 A、该装置为蒸馏装置,互溶的液体根据其沸点不同采用蒸馏的方法分离,
37、互不相溶的液体采用分液的方法分离,故A错误; B、氨气极易溶于水,有缓冲装置的能防止倒吸,该装置中苯没有缓冲作用,所以不能防止倒吸,故B错误; C、氯气与氢氧化钠溶液反应,可以形成压强差,从而形成喷泉实验,故C错误; D、浓硫酸溶于水放出大量热,且浓硫酸的密度大于水,稀释时需要将浓硫酸缓缓加入水中,图示操作合理,所以D选项是正确的; 综上所述,本题应选D。 11、D 【解析】 NaOH是强碱,二甲胺是弱碱,则相同浓度的NaOH和二甲胺,溶液导电率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲线表示NaOH滴定曲线、②曲线表示(CH3)2NH滴定曲线,然后结合相关守恒解答。 【详解】
38、A.b点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CH3)2NH·H2O和(CH3)2NH2Cl,,(CH3)2NH2Cl的水解常数,所以(CH3)2NH·H2O的电离程度大于(CH3)2NH2Cl的水解程度导致溶液呈碱性,但是其电离和水解程度都较小,则溶液中微粒浓度存在:,A错误; B.d点二者完全反应生成(CH3)2NH2Cl,水解生成等物质的量的和H+,水解程度远大于水的电离程度,因此与近似相等,该溶液呈酸性,因此,则, 溶液中存在电荷守恒:,因此,故B错误; C.e点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CH3)2NH2Cl、HCl,溶液中存在电荷守恒:,物料守恒:,则,故C错误; D.酸或碱抑制水
39、电离,且酸中c(H+)越大或碱中c(OH−)越大其抑制水电离程度越大,弱碱的阳离子或弱酸的阴离子水解促进水电离,a点溶质为等浓度的NaOH和NaCl;b点溶质为等物质的量浓度的[(CH3)2]NH·H2O和(CH3)2NH2Cl,其水溶液呈碱性,且a点溶质电离的OH-浓度大于b点,水的电离程度:b>a;c点溶质为NaCl,水溶液呈中性,对水的电离无影响;d点溶质为(CH3)2NH2Cl,促进水的电离,a、b点抑制水电离、c点不影响水电离、d点促进水电离,所以水电离程度关系为:d>c>b>a,故D正确; 故案为:D。 12、C 【解析】 A、平衡常数的大小体现一个可逆反应进行的程度大小,平
40、衡常数越大,则表示反应物的转化率越高,它是一个只随温度改变而改变的量,只在可逆反应中才会出现;错误; B、氧化还原反应发生的可能性是需要判断物质氧化性还原性的相对强弱,错误; C、沸点差别,可以选用蒸馏的方法分离,正确; D、需要考虑物质的状态,气体和液体没有可比性,错误。 13、D 【解析】 观察图可知,P1>P2,T1>T2。升高温度,X的体积分数减小,平衡向逆反应方向移动,所以正反应为放热反应,Q<0;增大压强X的体积分数减小,平衡向正向移动,所以a+b>c,故选D。 14、B 【解析】 A、8g CH4O(即0.25mol甲醇),所含有的C-H 键数目为0.75NA,故
41、A错误;B、25℃时,pH=8 的氨水中c(H+)水=1.0×10-8mol/L=c(OH-)水,由Kw可求得溶液中的c(OH-)总=1.0×10-6mol/L,则由NH3·H2O电离出的c(OH-)一水合氨=c(OH-)总-c(OH-)水=1.0×10-6mol/L-1.0×10-8mol/L=9.9×10-7mol/L=c(NH4+),则NH4+的数目为9.9×10-7mol/L×0.1L×NA=9.9×10-8NA,所以B正确;C、由于S的氧化能力弱,所以铁和铜与S反应时都生成低价化合物,即铁显+2价,铜显+1价,所以56g Fe (即1mol)与1mol S 恰好完全反应生成FeS,则
42、转移的电子数为2 NA,64g Cu (即1mol)与1mol S 反应生成0.5molCu2S,S过量,则转移的电子数为NA,故C错误;D、标准状况下,2.24 LCl2(即0.1mol) 溶于水后仍有部分以Cl2的形式存在于水中,则所得氯水中含氯的微粒总数小于0.2 NA,则D错误。本题正确答案为B。 点睛:看似简单的NA题,但在本题中最容易错选A、D,而B有可能计算错误。甲醇(CH4O)中并不是4个氢原子都与碳原子成键,而是3个,还要被分子式所迷惑;氯气是双原子分子,但并不能全部与水反应,还有一部分以Cl2的形式存在于水中;还要明确Kw的含义是溶液中总的c(H+)与总的c(OH-) 的
43、乘积,这样才能求出由一水合氨电离出的c(OH-),进而求出NH4+的个数。 15、C 【解析】 A.二氧化硫密度比空气大; B.类比浓硫酸的稀释; C.操作符合过滤中的一贴二低三靠; D.溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到硫酸铜晶体。 【详解】 A.二氧化硫密度比空气大,应用向上排空气法收集,选项A错误; B.反应后的混合物中含有浓度较大的硫酸,稀释该混合物时,要将混合液沿烧杯内壁缓慢加入水中,并用玻璃棒不断搅拌,选项B错误; C.转移液体时用玻璃棒引流,防止液体飞溅,操作符合过滤中的一贴二低三靠,操作正确,选项C正确; D.溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到硫酸铜晶体,不能进行蒸发结
44、晶,选项D错误。 答案选C。 本题考查较为综合,涉及基础实验操作,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握实验的方法、步骤和使用的仪器,注重相关基础知识的积累,难度不大。 16、D 【解析】 A.电解精炼铜中,粗铜作阳极,接电源正极,因此电极a为精铜,电极b为粗铜,故A错误; B.甲膜为阴离子交换膜,防止阳极溶解的杂质阳离子进入阴极区,同时NO3-可穿过该膜,平衡阳极区电荷,故B错误; C.乙膜为过滤膜,先对阳极区的阳极泥及漂浮物过滤,故C错误; D.阴极只有Cu2+放电,转移1mol电子时,生成0.5 mol Cu,因此质量=0.5mol×64g/mol=32
45、g,故D正确; 故答案选D。 本题关键是通过装置原理图判断该电解池的阴阳极,通过阴阳极的反应原理,判断甲膜和乙膜的种类和作用。 17、D 【解析】 由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O可知,Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,C元素的化合价由+3价升高为+4价,以此来解答。 【详解】 A.Cl元素的化合价降低,则KClO3在反应中得到电子,选项A正确; B.Cl元素得到电子,被还原,则ClO2是还原产物,选项B正确; C.H2C2O4在反应中C化合价升高,被氧化,选项C正确; D.1molKClO3参加反应时,发生电子转移
46、为1mol×(5-4)=1mol,选项D不正确; 答案选D。 本题考查氧化还原反应,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,注意从化合价角度分析各选项,题目难度不大。 18、B 【解析】 A.直接用水吸收SO3,发生反应,该反应放热会导致酸雾产生,阻隔水对SO3的吸收,降低吸收率;因此,吸收塔中用的是沸点较高的浓硫酸吸收的SO3,A项错误; B.NaOH溶液可以吸收NOx,因此工业上制备硝酸时产生的NOx通常用NaOH溶液吸收,B项正确; C.利用海水提取镁,先将贝壳煅烧,发生分解反应生成CaO;再将其投入海水中,在沉淀槽中生成Mg(OH)2,这一过程涉及CaO与水的化合反应以及C
47、a(OH)2与海水中的Mg2+的复分解反应;接着Mg(OH)2加盐酸溶解,这一步发生的也是复分解反应,获得氯化镁溶液;再由氯化镁溶液获得无水氯化镁,电解熔融的无水氯化镁即可得到镁单质;整个过程中并未涉及置换反应,C项错误; D.工业炼铁主要利用的是焦炭产生的CO在高温下还原铁矿石得到的铁单质,D项错误; 答案选B。 19、D 【解析】 已知电池总反应:Cu2++4NH3⇌ [Cu(NH3)4]2+ △H<0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应Cu−2e−=Cu2+,通入氨气发生反应Cu2++4NH3⇌[Cu(NH3)4]2+ △H<0,右端为原电池正极,电极反应C
48、u2++2e−=Cu,中间为阴离子交换膜,据此分析。 【详解】 已知电池总反应:Cu2++4NH3⇌ [Cu(NH3)4]2+ △H<0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应Cu−2e−=Cu2+,通入氨气发生反应Cu2++4NH3⇌[Cu(NH3)4]2+ △H<0,右端为原电池正极,电极反应Cu2++2e−=Cu,中间为阴离子交换膜; A.充电时,能量转化形式主要为热能→化学能,故A错误; B.放电时,负极反应为Cu+4NH3−2e−=[Cu(NH3)4]2+,故B错误; C.原电池溶液中阴离子移向负极,a为阴离子交换膜,故C错误; D.放电时,左池Cu电极
49、减少6.4 g时,Cu−2e−=Cu2+,电子转移0.2mol,右池溶液中铜离子析出0.1mol,硝酸根离子移向左电极0.2mol,质量减少=0.2mol×62g/mol+0.1mol×64g/mol=18.8 g,故D正确; 故答案选D。 20、B 【解析】 ①非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强; ②离子的电子层越多,离子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大,离子半径越小; ③非金属性越强,最高价氧化物对应水合物的酸性越强; ④电离出氢离子能力(酸性)越强,结合质子能力越弱。 【详解】 ①非金属性F>O>S,则气态氢化物的热稳定性:HF>H2O>H2S,故①错误; ②Cl
50、-含有三层电子, Na+、Mg2+、Al3+的电子层数都是两层,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:Cl−>Na+>Mg2+>Al3+,故②正确; ③非金属性:P<S<Cl,则最高价含氧酸的酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4,故③错误; ④电离出氢离子的能力:HCl>CH3COOH>H2O,则结合质子能力:OH−>CH3COO−>Cl−,故④正确; 故答案选B。 本题明确元素周期律内容为解答关键,注意掌握原子结构与元素周期律的关系。 21、B 【解析】 A.向2 mL浓度均为1.0mol·L-1的 NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.01mol·L-1AgNO3溶液






