1、上海市曹杨中学2025-2026学年高三下学期半期联合考试化学试题 考生须知: 1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。 2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。 3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、下列除杂方案错误的是 选项 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 除杂方法 A CO2(g) SO2(g) 饱和NaHCO3溶液、浓H
2、2SO4 洗气 B NH4Cl(aq) FeCl3(aq) NaOH溶液 过滤 C CH4(g) CO2(g) NaOH溶液、浓H2SO4 洗气 D FeCl2 (aq) CuCl2 (aq) 铁粉 过滤 A.A B.B C.C D.D 2、用如图所示装置进行下述实验,下列说法正确的是 选项 R a b M n m中电极反应式 A 导线 Fe Cu H2SO4 CuSO4 Fe-3e-=Fe3+ B 导线 Cu Fe HCl HCl 2H+-2e-=H2↑ C 电源,右侧为 正极 Cu C CuSO4
3、 H2SO4 Cu-2e-=Cu2+ D 电源,左侧为 正极 C C NaCl NaCl 2Cl--2e-=Cl2↑ A.A B.B C.C D.D 3、在抗击新冠病毒肺炎中瑞德西韦是主要药物之一。瑞德西韦的结构如图所示,下列说法正确的是( ) A.瑞德西韦中N、O、P元素的电负性:N>O>P B.瑞德西韦中的N—H键的键能大于O—H键的键能 C.瑞德西韦中所有N都为sp3杂化 D.瑞德西韦结构中存在σ键、π键和大π键 4、油画变黑,可用一定浓度的H2O2溶液擦洗修复,发生的反应为 4H2O2+PbS→PbSO4+4H2O下列说法正确的是 A.H2
4、O 是氧化产物 B.H2O2 中负一价的氧元素被还原 C.PbS 是氧化剂 D.H2O2在该反应中体现还原性 5、下列有关物质的性质与应用相对应的是( ) A.Cl2具有漂白性,可用作自来水的消毒 B.SiO2具有高沸点,可用作制备光导纤维 C.NH3具有还原性,可用作制冷剂 D.Na2O2能与CO2反应,可用作潜水艇内的供氧剂 6、下列有关海水综合利用的说法正确的是( ) A.电解饱和食盐水可制得金属钠 B.海水提溴涉及到氧化还原反应 C.海带提碘只涉及物理变化 D.海水提镁不涉及复分解反应 7、实验室为监测空气中汞蒸气的含量,通常悬挂有CuI的滤纸,根据
5、滤纸是否变色或颜色发生变化的时间来判断空气中汞的含量,其反应为:4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。下列有关说法正确的是( ) A.上述反应的产物Cu2HgI4中,Hg的化合价为+2 B.上述反应中CuI既是氧化剂,又是还原剂 C.上述反应中Hg元素与Cu元素均被氧化 D.上述反应中生成64gCu时,转移的电子数为2NA 8、学习化学应有辩证的观点和方法.下列说法正确的是( ) A.催化剂不参加化学反应 B.醇和酸反应的产物未必是酯 C.卤代烃的水解产物一定是醇 D.醇脱水的反应都属于消去反应 9、在下列各用途中,利用了物质的氧化性的是 A.用食盐腌制食物 B.用
6、漂粉精消毒游泳池中的水 C.用汽油洗涤衣物上的油污 D.用盐酸除去铁钉表面的铁锈 10、纳米级TiO2具有独特的光催化性与紫外线屏蔽等功能、具有广阔的工业应用前景。实验室用钛铁精矿(FeTiO3)提炼TiO2的流程如下。下列说法错误的是( ) A.酸浸的化学方程式是:FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O B.X稀释所得分散系含纳米级H2TiO3,可用于观察丁达尔效应 C.②用水蒸气是为了促进水解,所得稀硫酸可循环使用 D.①③反应中至少有一个是氧化还原反应 11、室温下,将0.1000mol·L-1盐酸滴入20.00 mL未知浓度的某一元碱MO
7、H溶液中,溶液pH随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是
A.该一元碱溶液浓度为0.1000mol·L-1
B.a点:c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C.b点:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)
D.室温下,MOH的电离常数Kb=1×10-5
12、X、Y 、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外层电子数与X的核外电子总数相等。X、Z、W形成的一种化合物结构为,该物质常用于制备纳米材料以及工业催化剂。下列说法正确的是
A.元素非金属性:X>Y>Z
B.简单离子半径:Y 8、备W单质
D.简单气态氢化物的稳定性:X 9、余固体的质量(m)得到如图所示的实验结果示意图。下列分析正确的是
A.结晶水分子与硫酸铜结合的能力完全相同
B.每个结晶水分子与硫酸铜结合的能力都不相同
C.可能存在三种不同的硫酸铜结晶水合物
D.加热过程中结晶水分子逐个失去
16、下列说法中,正确的是
A.将2 g H2与足量的N2混合,充分反应后转移的电子数为2NA
B.1molNa218O2与足量水反应,最终水溶液中18O原子为2NA个
C.常温下,46gNO2和N2O4组成的混合气体中所含有的分子数为NA
D.100mL 12mol/L的浓HNO3与过量Cu反应,转移的电子数大于0.6NA
17、下列离子方程式 10、正确的是
A.氯化铝溶液与一定量的碳酸钠溶液反应:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-
B.氯化钠固体与浓硫酸混合微热:Cl-+H+HCl↑
C.氯气通入石灰乳:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
D.苯酚钠溶液呈碱性的原理:C6H5O-+H2O→C6H5OH+OH-
18、2019年7月1日起,上海进入垃圾分类强制时代,随后西安等地也纷纷开始实行垃圾分类。这体现了我国保护环境的决心,而环境保护与化学息息相关,下列有关说法正确的是
A.废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色
B.可回收的易拉罐中含金属铝,可通过电解氯化铝制取
C 11、.废旧电池中含有镍、镉等重金属,不可用填埋法处理
D.含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2和H2O
19、某温度下,容积一定的密闭容器中进行可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s) + Q,下列叙述正确的是
A.加入少量W,υ(逆)增大 B.压强不变时,反应达到平衡状态
C.升高温度,υ(逆)、υ(正)都增大 D.平衡后加入X,方程式中的Q增大
20、某学生利用NaOH 溶液去除铝表面的氧化膜以后,进行“铝毛”实验。在其实验过程中常有发生,但与实验原理不相关的反应是( )
A.Al2O3+2NaOH→2NaAlO2+H2O
B.2Al+2H2O+ 12、2NaOH→2NaAlO2+3H2↑
C.2Al+3Hg(NO3)2→2Al(NO3)3+3Hg
D.4Al+3O2→2Al2O3
21、热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe双温区催化剂(Ti-H区域和Fe区域的温度差可超过100℃)。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是
A.①为N N的断裂过程
B.① ③在高温区发生,②④⑤在低温区发生
C.④为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程
D.使用Ti-H-Fe双温区催化剂使 13、合成氨反应转变为吸热反应
22、从杨树中提取的Z是具有美白功效的化妆品的组分。现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是
A.上述X+Y→Z反应属于加成反应
B.Z在苯环上的一氯代物有8种
C.Z所有碳原子不可能处于同一平面
D.Y可作为加聚反应的单体
二、非选择题(共84分)
23、(14分)化合物I是一种药物合成中间体,与I相关的反应如下:
根据以上信息回答下列问题。
(1)B→C的反应类型是___________。
(2)写出D→E的化学方程式___________。
(3)下列说法正确的是____________
A.物质H中的官能团X为—COOH 14、 B.物质C是纯净物
C.有机物A和B以任意物质的量之比混合,只要混合物的总物质的量相同,那么混合物充分燃烧消耗的氧气的量相同
D.工业上用物质B与O2在催化剂条件下可生产环氧乙烷
(4)实验室取1.96g G完全燃烧,将燃烧产物通过碱石灰,碱石灰质量增加4.68g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量增加0.72g。G的分子式是___________。
24、(12分)为探究某无结晶水的正盐X(仅含有两种短周期元素)的组成和性质,设计并完成下列实验。(气体体积已转化为标准状况下的体积)
已知:B是空气的主要成分之一;C是一种强碱,且微溶于水 ,载人宇宙飞船内常用含 15、 C的过滤网吸收宇航员呼出的CO2,以净化空气;D遇湿润的红色石蕊试纸变蓝。
(1)X的化学式为 __________________ 。
(2)图中B的组成元素在元素周期表中的位置是______________。
(3)A的电子式为 ____________。
(4)X受热分解转变成 A 和 B 的化学反应方程式为 ____________。
25、(12分)资料显示:浓硫酸形成的酸雾中含有少量的H2SO4分子。某小组拟设计实验探究该资料的真实性并探究SO2的性质,实验装置如图所示(装置中试剂均足量,夹持装置已省略)。
请回答下列问题:
(1)检验A装置气密性的方法是 16、A装置中发生反应的化学方程式为___。
(2)实验过程中,旋转分液漏斗活塞之前要排尽装置内空气,其操作是__。
(3)能证明该资料真实、有效的实验现象是___。
(4)本实验制备SO2,利用的浓硫酸的性质有___(填字母)。
a.强氧化性 b.脱水性 c.吸水性 d.强酸性
(5)实验中观察到C中产生白色沉淀,取少量白色沉淀于试管中,滴加___的水溶液(填化学式),观察到白色沉淀不溶解,证明白色沉淀是BaSO4。写出生成白色沉淀的离子方程式:___。
26、(10分)用含有二氧化碳和水蒸气杂质的某种还原性气体测定一种铁的氧化物(FexOy)的组成,实验装置如图所示 17、
根据图回答:
(1)甲装置的作用是________,甲装置中发生反应的化学方程式为________。
(2)实验过程中丁装置中没有明显变化,而戊装置中溶液出现了白色沉淀,则该还原性气体是________;丙中发生的反应化学方程式为________。
(3)当丙装置中的FexOy全部被还原后,称量剩余固体的质量为16.8g,同时测得戊装置的质量增加17.6g,则FexOy中,铁元素与氧元素的质量比为________ ,该铁的氧化物的化学式为________。
(4)上述实验装置中,如果没有甲装置,将使测定结果中铁元素与氧元素的质量比值____(填偏大、偏小或无影响)。如果没有已 18、装置,可能产生的后果是________。
27、(12分)溴化钙晶体(CaBr2·2H2O)为白色固体,易溶于水,可用于制造灭火剂、制冷剂等。一种制备溴化钙晶体的工艺流程如下:
(1)实验室模拟海水提溴的过程中,用苯萃取溶液中的溴,分离溴的苯溶液与水层的操作是(装置如下图):使玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,将活塞拧开,使下面的水层慢慢流下,待有机层和水层界面与活塞上口相切即关闭活塞,______________。
(2)“合成”的化学方程式为___________________。“合成”温度控制在70℃以下,其原因是__________。投料时控制n(Br2):n(NH3)= 19、 1:0.8,其目的是__________________。
(3)“滤渣”的主要成分为_________________(填化学式)。
(4)“滤液”呈强碱性,其中含有少量BrO-、BrO3-,请补充从“滤液”中提取CaBr2·2H2O的实验操作:加热驱除多余的氨,______________。[实验中须使用的试剂有:氢溴酸、活性炭、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:砂芯漏斗,真空干燥箱]
28、(14分)尼龙材料是一种性能优良的工程塑料,目前广泛应用于汽车领域,具有优异的力学性能。以A(C6H10)原料通过氧化反应制备G,再通过缩聚反应合成尼龙,合成路线如下:
回答下列问题: 20、
(1)A的化学名称为_________________;
(2)B到C的反应类型为_______________;
(3)D中含有的官能团名称是____________;
(4)E的分子式为_____________;
(5)由G合成尼龙的化学方程式为________________________________;
(6)写出一种与C互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为3:1)_____________。
(7)1,4-二溴环己烯()是多数有机合成一种重要的中间体,设计由B为起始原料制备1,4-二溴环己烯的合成路线____________ 21、
29、(10分)铜是人类最早使用的金属之一,其单质及化合物具有广泛的用途。
(1)基态铜原子核外有________对自旋相反的电子。
(2)青铜是铜与锡或铅等元素按一定比例熔铸而成的合金。第一电离能I1(Sn)____________I1(Pb)(填“大于”或“小于”)。
(3)新制的Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中,反应的离子方程式是____________________________________;
(4)利用铜片表面催化反应,我国研究人员用六炔基苯为原料,在世界上首次通过化学方法获得全碳材料—石墨炔薄膜(结构片段如图所示),开辟了人工化学合成碳同素异形 22、体的先例。石墨炔中碳原子_________________________的杂化方式。
(5)CuCl的盐酸溶液能吸收CO形成氯化羰基亚铜(I),可用于定量测定气体混合物中CO的含量。氯化羰基亚铜(I)中含___________σ键数目。
(6)Cu2O可用于半导体材料。
①Cu2O晶胞(如图所示)中,O原子的配位数为________________;a位置Cu+坐标为(0.25,0.25,0.75),则b位置Cu+坐标_______________________。
②Cu2S与Cu2O具有相似晶体结构,则两者的熔点是Cu2O比Cu2S的_________(填“高”或“低”),请 23、解释原因___________________。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A.二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,浓硫酸干燥二氧化碳,则洗气可除杂,故A正确;
B.NH4Cl和FeCl3均与NaOH反应,应选氨水、过滤,故B错误;
C.NaOH溶液能吸收CO2,浓硫酸干燥甲烷,则洗气可除去CH4中混有的CO2,故C正确;
D.CuCl2溶液和过量Fe粉作用生成FeCl2溶液和Cu,过滤可除去Cu和过量Fe粉,故D正确;
故答案为B。
在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: 1.不 24、能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。
2、D
【解析】
A、铁作负极,Fe-2e-=Fe2+,故A错误;
B、铜作正极,2H++2e-=H2↑,故B错误;
C、铜作阴极,溶液中的铜离子得电子,2e-+Cu2+=Cu,故C错误;
D、左侧为阳极,2Cl--2e-=Cl2↑,故D正确;
故选D。
3、D
【解析】
A.一般情况下非金属性越强,电负性越强,所以电负性:O>N>P,故A错误;
B.O原子半径 25、小于N原子半径,电负性强于N,所以O-H键的键能大于N-H键键能,故B错误;
C.形成N=C键的N原子为sp2杂化,形成C≡N键的N原子为sp杂化,故C错误;
D.该分子中单键均为σ键、双键和三键中含有π键、苯环中含有大π键,故D正确;
故答案为D。
4、B
【解析】H2O2 中氧元素化合价降低生成H2O,H2O是还原产物,故A错误;H2O2 中负一价的氧元素化合价降低,发生还原反应,故B正确;PbS中S元素化合价升高,PbS是还原剂,故C错误;H2O2中氧元素化合价降低,H2O2在该反应中是氧化剂体现氧化性,故D错误。
点睛:所含元素化合价升高的反应物是还原剂,所含元素化合价降低 26、的反应物是氧化剂,氧化剂得电子发生还原反应,氧化剂体现氧化性。
5、D
【解析】
A.氯气没有漂白性,是氯气和水之间反应生成的次氯酸具有漂白性,物质的性质与应用不相对应,故A错误;
B.二氧化硅熔点高,具有传输信息的特点,所以是制造光导纤维的材料,物质的性质与应用不相对应,故B错误;
C.氨气常用作制冷剂,是因为其易液化,不是因为还原性,物质的性质与应用不相对应,故C错误;
D.过氧化钠可以和人体呼出的气体二氧化碳等反应产生氧气,常做供氧剂,质的性质与应用相对应,故D正确;
故答案为D。
6、B
【解析】
A.电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,不能制得金属钠,金属钠的制备 27、方法是电解熔融的氯化钠,A错误;
B.海水中溴元素以溴离子形式存在,海水提溴过程中溴离子被氧化为单质溴,涉及到氧化还原反应,B正确;
C.海带中的碘元素以碘离子形式存在,海带提碘过程中碘离子被氧化为碘单质,涉及化学变化,C错误;
D.海水提镁过程中向海水中加石灰乳生成氢氧化镁沉淀、氢氧化镁与盐酸反应生成氯化镁和水均为复分解反应,D错误;
答案选B。
7、A
【解析】
A.Cu2HgI4中Cu 元素的化合价为+1价,Hg为+2价,I为﹣1价,故A正确;
B.Cu元素化合价部分由+1价降低到0价,被还原,CuI为氧化剂,故B错误;
C.Cu得到电子被还原,Hg失去电子被氧化,故C错 28、误;
D.由方程式可知,上述反应中生成64g Cu,即1mol时,转移1mol电子,电子数为1NA,故D错误;
答案选A。
8、B
【解析】
A. 催化剂能明显增大化学反应速率,且在反应前后质量和性质不发生变化,这并不意味着催化剂不参加反应过程,实际催化剂参与了反应过程,改变了反应的路径,从而起到改变反应快慢的作用,故A错误;
B. 醇和酸反应后的产物是不是酯取决于酸是有机酸还是无机酸,如果是醇和有机酸反应,则生成的为酯,如果是醇和无机酸反应,则发生取代反应生成卤代烃,如乙醇和HBr反应则生成溴乙烷,故B正确;
C. 卤代烃水解后的产物除了是醇,还可能是酚,即卤代烃发生水解后生成的 29、是醇还是酚,取决于−X是连在链烃基上还是直接连在苯环上,故C错误;
D. 醇可以分子内脱水,也可以分子间脱水,如果是分子内脱水,则发生的是消去反应,如果是分子间脱水,则发生的是取代反应,故D错误;
答案选B。
9、B
【解析】
A.食品腌制的原理为氯化钠形成溶液,然后通过扩散和渗透作用进入食品组织内,从而降低食品水分活度,提高渗透压,抑制微生物和酶的活动,达到防止食品腐败的目的,错误;
B.用漂粉精消毒游泳池中的水,是利用其有效成分Ca(ClO)2水解产生的HClO的强的氧化性杀菌消毒,正确;
C.用汽油洗涤衣物上的油污,是利用油脂容易溶于汽油的溶解性,错误;
D.用盐酸除去铁钉 30、表面的铁锈,是利用酸与金属氧化物产生可溶性盐和水,发生的是复分解反应,错误。
10、D
【解析】
A. FeTiO3中Fe、Ti分别显+2、+4价,溶于硫酸得到对应的硫酸盐,因此方程式为FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O,故A正确;
B. 纳米级是指粒子直径在几纳米到几十纳米的材料,则分散到液体分散剂中,分散质的直径在1nm~100nm之间,则该混合物属于胶体,可用于观察丁达尔效应。故B正确;
C. 用水蒸气过滤,相当于加热,可促进盐的水解,溶解钛铁精矿需要加入稀硫酸,TiO2+水解时生成H2TiO3和稀硫酸,则稀硫酸可以循环使用,符合绿色化学理念,故C正确 31、
D. ①反应时稀硫酸溶解FeTiO3,③反应是煅烧H2TiO3得到TiO2产品,都不是氧化还原反应,故D错误;
故选D。
11、C
【解析】
A.加入20mL盐酸时,溶液的pH出现突跃,说明加入20mL盐酸时,酸碱恰好完全反应,酸碱的体积相等,则浓度相等,所以MOH浓度为0.1000mol·L-1,正确,A不选;
B.a点溶液pH>7,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),溶液中存在电荷守恒c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),则c(M+)>c(Cl-)。a点溶液中溶质为等物质的量浓度的MOH、MCl,溶液呈碱性,说明MOH电离程度大于MCl水解程度,但MOH电离 32、程度较小,所以存在c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),正确,B不选;
C.b点溶液pH=7,溶液呈中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒得c(M+)=c(Cl-),所以c(M+)+c(MOH)>c(Cl-),错误,C选;
D.根据A选可知,MOH浓度为0.1000mol·L-1,不加入盐酸时,pH为11,溶液中的c(OH-)=10-3mol·L-1,则MOH是弱碱,其电离方程式为MOHM++OH-,由于其电离程度较小,则c(MOH)≈0.1mol·L-1,忽略水的电离,则c(M+)≈c(OH-)=10-3mol·L-1;则室温下,MOH的电离常数,正确,D不选。
33、答案选C。
12、D
【解析】
由化合物结构式可知X可以形成四个共价键,所以X为碳或硅,Z的最外层电子数与X的核外电子总数相等,所以Z为氧,X为碳,Y介于碳与氧之间,只能为氮,W显正二价,则W只能为镁。
【详解】
A.同周期元素随原子序数递增,非金属性逐渐增强,所以元素非金属性:O>N>C,即Z>Y>X,故A项错误;
B.核外电子层数越多,半径越大,核外电子层数相同,核电荷数越小,半径越大,所以简单离子半径N3->O2->Mg2+,故B项错误;
C.MgO熔点高,工业上常通过电解氯化镁制得单质镁,故C错误;
D.非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,所以CH4 34、
故答案为D。
13、D
【解析】
A.用NaOH溶液滴定醋酸,由于恰好完全反应时产生的醋酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,因此要选择碱性范围内变色的指示剂误差较小,可选用酚酞作指示剂,不能选用甲基橙作指示剂,A错误;
B.P点未滴加NaOH溶液时,CH3COOH对水的电离平衡起抑制作用,随着NaOH的滴入,溶液的酸性逐渐减弱,水的电离程度逐渐增大,到M点时恰好完全反应产生CH3COONa,水的电离达到最大值,后随着NaOH的滴入,溶液的碱性逐渐增强,溶液中水的电离程度逐渐减小,B错误;
C.N点溶液为NaOH、CH3COONa按1:1物质的量之比混合而成,根据物料守恒可得c(Na+ 35、)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),根据电荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),将两个式子合并,整理可得c(OH-)=2c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(H+),C错误;
D.M点时溶液中水电离程度最大,说明酸碱恰好完全中和产生CH3COONa,由于醋酸是一元酸、NaOH是一元碱,二者的浓度相等,因此二者恰好中和时的体积相等,故M点对应的NaOH溶液的体积为10.00mL,D正确;
故合理选项是D。
14、C
【解析】
A. NaOH、NH4Cl含有离子键和共价键,H2SO4只含有共价键,化学键类型不相同,故A错误;
36、B. MgO中只有离子键,Na2SO4、NH4HCO 3中含有离子键和共价键,化学键类型不相同,故B错误;
C. Na2O2、KOH、Na2SO4均为离子键和共价键,化学键类型相同,故C正确。
D. AlCl3只含有共价键,Al2O3、MgCl2含有离子键,化学键类型不相同,故D错误;
答案选C。
15、C
【解析】
胆矾(CuSO45H2O)的分子量为250,如果失去1个水分子,则剩下晶体质量232g,失去2个水分子,则剩下晶体质量214g,如果失去3个水分子,则剩下晶体质量196g,如果失去4个水分子,则剩下晶体质量178g,如果失去5个水分子,则剩下晶体质量160g,由图可知明 37、显不是同时失去,而是分三阶段失水,102℃时失去2个水分子,115℃时,又失去2个水分子,258℃时失去1个水分子,则:
A.因为固体质量是分三次降低的,而三次温度变化值不同,所以失去结晶水克服的作用力大小不同,则结晶水分子与硫酸铜结合的能力不完全相同,故A错误;
B.由上述分析可知,硫酸铜晶体分三次失去结晶水,同一次失去的结晶水与硫酸铜结合的能力相同,故B错误;
C.因为固体质量是分三次降低的,所以晶体中的水分子所处化学环境可以分为3种,故C正确;
D.由图可知明显不是逐个失去,而是分三阶段失水,第一次失去2个,第二次失去2个,第三次失去1个,故D错误;
故答案选C。
16、D
38、
【解析】
A.将2 g H2与足量的N2混合,该反应为可逆反应,不能进行彻底,充分反应后转移的电子数小于2NA,故A错误;
B. 1molNa218O2与足量水生成氢氧化钠和氧气,过氧化钠中的氧原子转化为氢氧化钠和氧气中的氧原子,最终水溶液中18O原子为NA个,故B错误;
C.NO2、N2O4的摩尔质量不同,无法计算混合气体的组成,故C错误;
D.由于浓HNO3与铜反应生成NO2,而稀HNO3与铜反应生成NO,Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2 +2NO↑+4H2O,100 mL 12 mol•L-1的浓HNO3完全 39、被还原为NO2转移0.6mol电子,完全被还原为NO转移0.9mol电子,转移的电子数大于0.6NA,故D正确;
答案选D。
17、A
【解析】
A.氯氯化铝与碳酸钠溶液过量时发生双水解生成氢氧化铝和碳酸氢钠,离子方程式:Al3++3CO32-+3H2O=Al(OH)3↓+3HCO3-,选项A正确;
B.氯化钠固体与浓硫酸混合微热,离子方程式:H2SO4(浓)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),选项B错误;
C.氯气通入石灰乳,离子方程式:Ca(OH)2+2Cl2═2Ca2++2Cl-+2ClO-+2H2O,选项C错误;
D.酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离 40、子和苯酚,离子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-,选项D错误;
答案选A。
本题考查了离子方程式的书写,侧重考查化学式的拆分,注意浓硫酸、固体氯化钠、石灰乳应保留化学式,易错点为D.酚钠溶液呈碱性是因为苯氧根离子水解生成氢氧根离子和苯酚,离子方程式:C6H5O-+H2OC6H5OH+OH-。
18、C
【解析】
A.聚乙烯结构中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故A错误;
B.氯化铝为共价化合物,受热易升华,电解得不到金属铝;金属铝采用电解氧化铝制备,故B错误;
C.镍、镉等重金属会造成水土污染,应集中处理,不可用填埋法处理,故C正确;
D.丝、毛中主要含蛋白质,含有C 41、H、O、N等元素,燃烧不止生成CO2和H2O,故D错误;
答案:C
19、C
【解析】
据外因对化学反应速率和化学平衡的影响分析判断。
【详解】
A. 物质W为固体,加入少量W不改变W浓度,故υ(逆)不变,A项错误;
B. 题中反应前后气体分子数不变,当温度、体积一定时,容器内压强必然不变。故压强不变时不一定是平衡状态,B项错误;
C. 温度越高,化学反应越快。故升高温度,υ(逆)、υ(正)都增大,C项正确;
D. 方程式中的Q表示每摩化学反应的热效应。平衡后加入X,平衡右移,但Q不变,D项错误。
本题选C。
20、B
【解析】
利用NaOH 溶液去除铝表面的氧化膜,发 42、生的反应为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,然后进行“铝毛”实验即汞能与铝结合成合金,俗称“铝汞齐”,所以铝将汞置换出来,形成“铝汞齐”,发生反应为:2Al+3Hg(NO3)2=2Al(NO3)3+3Hg,当“铝汞齐”表面的铝因氧化而减少时,铝片上的铝会不断溶解进入铝汞齐,并继续在表面被氧化,最后使铝片长满固体“白毛”而且越长越高,发生反应为:4Al+3O2=2Al2O3,所以与实验原理不相关的反应是B;
故选:B。
21、C
【解析】
A. 经历①过程之后氮气分子被催化剂吸附,并没有变成氮原子,,①过程中氮氮三键没有断裂,故A错误;
B. ①为催化剂吸附N2的过程,② 43、为形成过渡态的过程,③为N2解离为N的过程,以上都需要在高温时进行;为了增大平衡产率④⑤要在低温区进行,故B错误;
C. 由题中图示可知,过程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe两种过渡态的转化,N原子由Fe区域向Ti-H区域传递,故C正确;
D. 化学反应不会因加入催化剂而改变吸放热情况,故D错误;
故选:C。
22、B
【解析】
A.由物质的结构可知:酚羟基邻位C-H键断裂,与苯乙烯发生加成反应,A正确;
B.由Z结构简式可知Z分子在苯环上有6种不同位置的H原子,所以Z的苯环上的一氯代物有6种,B错误;
C.Z分子中含有饱和C原子,由于与饱和碳原子连接的C原子构 44、成的是四面体结构,所以不可能所有碳原子处于同一平面,C正确;
D.Y分子中含有不饱和的碳碳双键,因此可作为加聚反应的单体,D正确;
故合理选项是B。
二、非选择题(共84分)
23、加聚反应 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O ACD C9H8O5
【解析】
C为聚乙烯,那么B为乙烯,B生成C的反应即加聚反应;由A依次生成D,E,F的条件可知,A中一定有羟基,所以A为乙醇;由G生成H的条件可知,G中一定含有羟基,H中一定含有羧基,所以H中的-X即为羧基;根据(4)中提供的燃烧的相关信息,可计算出G的分子式,结合 45、前面推出的信息就可以确定G的结构中含有两个羧基,1个羟基。
【详解】
(1)通过分析可知,B生成C即乙烯生成聚乙烯的反应,反应类型为加聚反应;
(2)D生成E的反应即乙醛与弱氧化剂Cu(OH)2反应的反应;方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;
(3)A.通过分析可知,H中X的官能团为羧基,A项正确;
B. 物质C为聚乙烯,高分子有机化合物都是混合物,B项错误;
C.A为乙醇,1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2;B为乙烯,1mol乙烯完全燃烧消耗也是3molO2,所以A与B无论何种比例混合,只要混合物的总物质的量相同,则完全燃烧 46、消耗的氧气的量就相同,C项正确;
D.乙烯可以在银的催化下与O2反应生成环氧乙烷,工业上可以采用这种方法生产环氧乙烷,D项正确;
答案选ACD;
(4) 1.96gG中含有H0.08g即0.08mol,含有C1.08g即0.09mol,那么O的质量为0.8g即0.05mol,再结合推断流程分析可知,G分子式为C9H8O5。
有机推断题中,物质的推断一方面可以通过反应条件猜测有机物的结构特点,另一方面也可以通过有机物燃烧的规律判断有机物的组成。
24、LiN3 第2周期VA族 3LiN3Li3N+4N2↑
【解析】
B是空气的主要成分之一,B为氮气或氧气; 47、C是一种强碱,且微溶于水,C为LiOH,载人宇宙飞船内常用含 C的过滤网吸收宇航员呼出的CO2,以净化空气,LiOH与反应生成Li2CO3;D遇湿润的红色石蕊试纸变蓝,D是NH3,确定B为氮气,NH3是2.24L合0.1mol,A中N为14g·mol-1×0.1mol=1.4g。A为Li3N,3.5g中Li为3.5-1.4=2.1g,14.7gX中Li为 2.1g,n(Li)==0.3mol,n(N)==0.9mol,n(Li):n(N)=0.3:0.9=1:3,X的化学式为:LiN3。
【详解】
(1)由分析可知:X的化学式为LiN3。故答案为:LiN3;
(2)B为氮气,组成元素N在 48、元素周期表中的位置是第2周期VA族。故答案为:第2周期VA族;
(3)A为Li3N,Li最外层只有1个电子,显+1价,N最外层5个电子,得三个电子,显-3价,电子式为。故答案为:;
(4)由分析X的化学式为:LiN3,X受热分解转变成 Li3N 和 N2,由质量守恒:化学反应方程式为 3LiN3Li3N+4N2↑。故答案为: 3LiN3Li3N+4N2↑。
25、关闭止水夹,将右侧导管插入盛水烧杯中,微热容器,若烧杯中有气泡产生,冷却后能形成一段水柱,则证明容器气密性良好 打开止水夹K,向装置中通入一段时间N2 B中溶液出现白色沉淀,且不溶解 cd HC 49、l
【解析】
(1)检验装置气密性可利用内外气压差检验,装置A反生反应: ;
(2)利用N2排尽装置内空气;
(3)如有H2SO4分子则B中有沉淀生成;
(4)制备SO2,利用的浓硫酸的强酸制弱酸,还利用浓硫酸的吸水性减少SO2在水中的溶解;
(5)SO2与Ba(NO3)2的水溶液发生氧化还原反应生成BaSO4沉淀,可滴加稀盐酸证明。
【详解】
(1)检验装置气密性可利用内外气压差检验具体操作为:关闭止水夹,将右侧导管插入盛水烧杯中,微热容器,若烧杯中有气泡产生,冷却后能形成一段水柱,则证明容器气密性良好;装置A反生反应: ;故答案为:关闭止水夹,将右侧导管插入盛 50、水烧杯中,微热容器,若烧杯中有气泡产生,则证明容器气密性良好;;
(2)实验过程中,旋转分液漏斗活塞之前要排尽装置内空气,其操作是:打开止水夹K,向装置中通入一段时间N2;故答案为:打开止水夹K,向装置中通入一段时间N2;
(3)SO2不与B中物质反应,若有H2SO4分子则B中有沉淀生成,则能证明该资料真实、有效的实验现象是:B中溶液出现白色沉淀,且不溶解;故答案为:B中溶液出现白色沉淀,且不溶解;
(4)制备SO2,利用的浓硫酸的强酸制弱酸,还利用浓硫酸的吸水性减少SO2在水中的溶解;故答案选:cd;
(5)C中沉淀可能为BaSO3或BaSO4不能用稀硫酸或稀硝酸鉴别,可用稀盐酸鉴别






