第一部分 专题2 第二单元 第二课时 有机化合物的命名.ppt

专题,2,有机物的结构与分类,第二单元,有机化合物的分类和命名,晨背关键语句,理解教材新知,把握热点考向,应用创新演练,知识点二,知识点三,考向一,考向二,第二课时,有机化合物的命名,知识点一,考向三,随堂基础巩固,课时跟踪训练,1,烃基是指烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。,2,碳原子数在,10,以内的有机物用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,3,有机物命名有习惯命名法和系统命名法两种。,(1),分子中碳原子总数在,10,以内的烷烃，用天干表示；如,C,原子数目为,1,10,个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷2),当碳原子总数大于,10,时，用中文数字表示。如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。,(3),碳原子相同时的同分异构体，用,“,正,”,表示直链烃，用,“,异,”,表示具有 的异构体，用,“,新,”,表示具有,的异构体。,(4),简单的醇的命名，如,CH,3,CH,2,CH,2,OH,命名为,，,命名为异丙醇。,(CH,3,),2,CHOH,正丙醇,1,下列说法正确的是,(,),A,正戊烷、异戊烷和新戊烷的分子式相同，结构不同,B,十一烷不存在同分异构体,C,正丁烷中的,“,正,”,表示直链烃，故正丁烷为直线型,D,正丁烷中所含的碳原子数比,2,甲基丙烷中的多,解析：,A,项，三者只是结构不同，化学式均为,C,5,H,12,，正确。,B,项，,11,个碳的烷烃存在多种同分异构体，错误。,C,项，直链烃并不表示分子结构是直线型，烷烃属于锯齿形，错误。,D,项，正丁烷与,2,甲基丙烷互为同分异构体，错误。,答案：,A,(1),找主链：最长、最多定主链：,选择最长碳链作为主链。,应选含,个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。,6,当有多条等长碳链时，选择含支链,的一个作为主,链。如,最多,含,7,个碳原子的链有,A,、,B,、,C,三条，因,A,有,个支链，含支链最多，故应选,A,为主链。,三,(2),编序号：编号位要遵循,“,近,”,、,“,简,”,、,“,小,”,：,以离,较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑,“,近,”,。如：,支链,有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从,的支链一端开始编号。即同,“,近,”,，考虑,“,简,”,。如,较简单,若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和,者即为正确的编号，即同,“,近,”,、同,“,简,”,，考虑,“,小,”,。如,最小,(3),写名称：,按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用,“,”,相隔，中文文字与阿拉伯数字用,“,”,连接。如,命名为口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。,2,4,6,三甲基,3,乙基庚烷,师生互动,解疑难,烷烃命名的,5,个原则和,5,个必须,(1)5,个原则：,最长原则：应选最长的碳链作主链；,最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；,最多原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链较多的碳链作主链；,最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，而中间还有其他支链应以支链位次之和最小为原则，对主链碳原子编号；,最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,(2)5,个必须：,取代基的位次必须用阿拉伯数字,“,2,3,4,，,”,表示；,相同取代基的个数，必须用中文文字,“,二，三，四，,”,表示；,表示支链位置的阿拉伯数字之间则用逗号,“,，,”,间隔开,(,不能用顿号,“,、,”,),；,名称中凡阿拉伯数字与中文文字相邻时，必须用短线,“,”,隔开；,若有多种取代基，不管其位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,2,按系统命名法给下列有机物命名：,的名称是,_,。,的名称是,_,。,的名称是,_,。,的名称是,_,。,解析：,中最长碳链为,7,个碳原子，应从右端起点编号，中最长碳链为,8,个碳原子，应从左端起点编号，取代基位次和最小，中最长碳链为,8,个碳原子，应从右端起点编号，取代基位次和最小，中最长碳链为,7,个碳原子，应从左端起点编号。,答案：,2,甲基,5,乙基庚烷,3,3,二甲基,6,乙基辛烷,2,6,二甲基,3,乙基辛烷,2,4,4,5,四甲基庚烷,1.一般步骤,选母体、编序号、写名称,。,2,注意事项,(1),选母体时：,若官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能及地包含与官能团相连接的碳原子；,若官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能及地包含这些官能团上的碳原子。,(2),编序号时：尽可能让官能团或取代基的位次最小。,3.,一些有机物的命名,(1),烯烃、炔烃的命名和烷烃差不多，但也有不同之处，具体如下：,要选含碳碳双键,(,碳碳叁键,),的碳原子数最多的链为主链，要注明碳碳双键,(,碳碳叁键,),的位置，要从离碳碳双键,(,碳碳叁键,),最近的一端开始编号。,如：,3,4,二甲基,2,乙基,1,己烯,(2),芳香环上的同系物被看作是苯环上的氢原子被烷基取代的衍生物。分为一烷基苯、二烷基苯等。,简单烷基苯的命名是以苯环作为母体，把烷基当作取代基。烯基苯和炔基苯则相反，把不饱和烃作为母体，而苯环却作为取代基,(,苯基,),。,如：,(3),烃的衍生物命名：,卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名，如,4,甲基,2,氯戊烷,醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名，如：,4,6,二甲基,2,庚醇,以酚烃基为,1,号位官能团像苯的同系物一样命名。,醚、酮：命名时注意碳原子数的多少，如：,CH,3,OCH,2,CH,3,，甲乙醚。,醛、羧酸：某醛、某酸,(,官能团总在,1,号位，无需指出,),如：,4,甲基戊酸,(),。,酯：某酸某酯，如,2,2,二甲基丙酸乙酯,(),。,3,用系统命名法命名：,解析：,主链,(,虚线框内,),的标号如,。,答案：,3,3,4,三甲基,2,乙基,1,戊烯,。,例,1,下列有机物的命名正确的是,(,),A,3,3,二甲基,4,乙基戊烷,B,3,3,4,三甲基戊烷,C,3,4,4,三甲基己烷,D,2,3,3,三甲基己烷,解析,解这种类型的题目，一般是步骤是按题给名称写出相应的结构简式，然后按系统命名法重新命名，对照检验，选择正确选项。例如,3,3,二甲基,4,乙基戊烷的结构简式是 ，它选错了,主链，应是,3,3,4,三甲基己烷。,答案,D,(1),以母体名称作为主体名，并按规定注明取代基的位次、数目，得到有机物的名称。,(2),名称通常包括取代基位置、数目和名称以及母体的名称。,提示：,A,、,B,、,C,、,D,都有,3,个支链,CH,3,CCCH,2,CH,3,：,_,。,：,_,。,：,_,。,例,2,给下列有机化合物命名。,解析,选主链、编号位、写名称。要注意因含有碳碳双键与碳碳三键而与烷烃命名的不同。,答案,2,戊炔,2,甲基,2,4,己二烯,2,3,二乙基,1,己烯,(1)烯烃的命名：烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。,选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。,编号位：从离双键最近的一端开始编号。,写名称：支链位置,支链数目,支链名称,双键位置,某烯烃，其他与烷烃命名相同。如：,的名称为,3,4,4,三甲基,2,戊烯。,烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次之和最小的一端开始编号。,(2),炔烃的命名与烯烃相似。如：,命名为,3,4,4,三甲基,1,戊炔。,1,对下列有机物的命名正确的是,(,),A,3,异丁基,2,戊烯,B,4,甲基,3,乙基,2,己烯,C,3,甲基,4,丙烯基己烷,D,2,3,二乙基,3,戊烯,解析：,先判断该物质是烯烃，必须找含有双键的最长的碳链为主链。,答案：,B,例,3,有机物,A,是合成芬必得的主要原料，其结构简式为：,与,A,具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，除,A,外的其余三种分别是：,_,、,_,、,_,。,(,写结构简式,),解析,苯环上的取代基为丁基，本题写出,4,种丁基即可。先写出丁烷的同分异构体：,再在两种结构简式上标出位置关系不同的,H,原子：、，几种不同的,H,原子，丁基就有几种不同的同分异构体；在、每个位置上去掉,1,个,H,原子，即得,4,种不同的丁基。,求某种烷烃的一价取代基种数，可按下面有序思维进行：,(1),先写出这种烷烃的各种同分异构体。,(2),标示出每种同分异构体上不同的,H,原子。,(3),在每个不同位置上分别去掉,1,个,H,原子。,由此即可得到这种烷烃的取代基数目，也可得到每个取代基的结构。,2,下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为,8,电子结构,的是,(,),A,乙基,(CH,2,CH,3,)B,碳正离子,(CH,3,),3,C,C,乙醛,(CH,3,CHO)D,碳烯,(CH,2,),解析：,A,中乙基,(CH,2,CH,3,),的电子式为,有一个碳原子只有,7,个电子；,B,中碳正离子,(CH,3,),3,C,和,D,中碳烯,(CH,2,),的电子式分别是,和 都有一个碳原子只有,6,个电,子，故选择,C,。,答案：,C,点击下图进入,随堂基础巩固,点击下图进入,课时跟踪训练,