1、按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片本文樣式,第二層,第三層,第四層,第五層,第一版,*,*,優質創新誠信感恩,檢 驗 控 制,第一版,1,課程大綱說明:,優質創新誠信感恩,1.檢驗的概述,2.檢驗和試檢文件,3.檢驗和試驗文件編寫原則,4.進貨檢驗,5.制程檢驗,6.出貨檢驗,第一版,2,優質創新誠信感恩,一:檢驗的定義:,是對實体的一個或多個特性通過觀察和判斷,結合測量,試驗或估計所進行的符合性評價,是產品形成過成中的重要質量保證要素,是,PDCA(,計劃 實施 檢查 改進)循環中一個重要階段.,2.檢驗的職能,(1)監別,將檢測結果与質量標准進行比較,識別出不合格的特性.因此,監別
2、是通過檢測,比較和判定活動來完成的.,(2)把關,在生產過程中產品質量控制的基本目標,是如何經濟地防止不合格品的產生及出貨對于識別出的不合格品檢驗擔負嚴格把關的重任.應做到凡是檢驗出的不合格的原材料不准投產,上一道工序檢驗不合格品不准流入下一工序,最終檢驗不合格的產品不准出厂.,對于識別出的不合格品和可疑(一時難以判定產品是否合格)產品,除進行必要的標示,隔離并記錄外,應報告相關職能部門以決定如何處理.,(3)報告,第一版,3,優質創新誠信感恩,3.檢驗的作用,(1)把關作用,通過進貨檢驗.制程檢驗和最終檢驗,保證不合格的原材料不投產,不合格的在制品不流入下一工序,不合格的成品不出貨.從而保證
3、交給客戶的產品達到質量要求,(2)預防作用,通過各類檢驗活動,可及時收集產品和制程不合格信息,採購產品質量信息.檢驗記錄是反應實物質量的重要信息,從中發現問題可進一步追溯,調查分析原因,制定糾正和預防措施,以避免不合格品的發生,(3),監督作用,公司內部的檢驗系統對制程起著監督作用,對生產中的工藝執行情況,產品質量狀況起著有效的監督作用.,(4)報告作用,公司內有產品品質日報,周報,月報,季報以及年度報告,定期綜合分析和評价產品質量狀況并提出改善對策,及時報告相關頷導,以便采取相關措施.,第一版,4,優質創新誠信感恩,二.,檢驗和 試檢文件,檢驗和試驗文件的作用,(1)檢驗操作法規,(2)保証
4、檢驗結果的科學性和公正性.,(3)避免檢驗人員的隨意性,(4)監督的依據,(5)培訓的教材,第一版,5,優質創新誠信感恩,檢驗文件的基本內容,(1)取樣方法或抽樣方案,(2)檢驗項目,(3)檢驗方法,(4)檢測設備,(5)環境要求,(6)數據處理規則,(7)合格判定准則.,(8)檢驗和試驗記錄,第一版,6,優質創新誠信感恩,檢驗和試驗文件編寫原則,(1)确定性,(2)可操作性,(3)充分性,(4)誤差最小化,(5)經濟性,第一版,7,優質創新誠信感恩,進貨檢驗,1.進貨檢驗的目的:确保未經檢驗或驗証合格的原材料和外購品不投產.,2.進貨檢驗的依据.,(1),ISO,標准對進貨檢驗的要求.,(2
5、)可操作性強的進貨檢驗的文件.,3.進貨檢驗的類別和形式,(1)進貨檢驗的類別,a.,檢驗,b.,驗証,(2)進貨檢驗的形式.1.自檢 2.委托檢驗,4.進貨檢驗的策划,(1)制定正确的檢驗文件.,(2)明确与產品有關的質量特性指標.,(3)考慮供方的質量保証能力.,第一版,8,優質創新誠信感恩,(4)提供必需的檢驗設備.,(5)檢驗人員的培訓和授權,(6)明确檢驗中出現不合格品的處理程序.,(7)准備和保存有關的質量記錄.,(8)考慮檢驗的經濟性.,總之要以最低的成本,最短的時間,得到最真實可靠的的數据,确保所有外購,外協品處于受控狀態.,5.進貨檢驗中緊急放行的控制,緊急放行是指客戶要求供
6、貨比較急,交貨時間短,而進貨檢驗能力不足或原材料供應不及時等.,第一版,9,優質創新誠信感恩,(1)緊急放行的具体操作步驟,A.,編制緊急放行的程序文件.,B.,填寫緊急放行全部質量記錄,C.,責任部門提出緊急放行申請,D.,對緊急放行產品作出可追溯標識,E.,在緊急放行的同時,檢驗報告盡快完成.,6.進貨檢驗不合格品的控制,(1)不合格品的標識与隔离.,(2)不合格品的評審和處置.,(3)不合格品的信息反饋.,第一版,10,優質創新誠信感恩,制程檢驗,1.制程檢驗的目的:盡早地發現工序中的不合格產品.,2.制程檢驗的依据,(1),ISO,標准對制程檢驗的要求,(2)制程檢驗文件的編制,3.制程檢驗的類別,1.全數檢驗 2.抽樣檢驗,5.制程檢驗的形式,1.首件檢驗,2.巡迴檢驗,3.成品(最終)檢驗,第一版,11,優質創新誠信感恩,出貨檢驗,出貨檢驗的重要性:是符合質量要求的最后判定,是對公司產品質量聲譽負責.,第一版,12,
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