第十四章生药质量标准的制订与控制.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第十四章 生药质量标准的制订与控制,第一节 影响生药品质的自然因素,第二节 生药质量的控制与生药质量标准的制订,第一节 影响生药品质的自然因素,影响生药品质的自然因素：,一、生药的品种,二、植物的生长发育,三、植物的遗传与变异,四、植物的环境因素,一、生药品种对品质的影响,不同品种其主含化学成分一般有差异。,二、植物生长发育对生药品质的影响,不同的生长阶段其所含化学成分有差异。,三、植物的遗传与变异因素对生药品质的影响,主要是化学变型。,四、环境因素对生药品质的影响,、光照,、环境温度,、降水量,、土壤条件,、其他条件，如海拔,第二节 生药质量的控制与生药质量标准的制订,药品的质量标准是一个国家或地区对药品的质量和检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用以及管理部门共同遵循的法律依据，对保障人民用药安全有效起着重要作用，它是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分。,一、生药质量控制的依据,我国生药质量标准主要有：国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准三级标准。,、国家药典标准（生药和成药）,、局（部）颁标准（生药和成药）,、地方标准（指生药，不包括成药）,二、生药质量控制的主要内容及方法,1.,生药质量控制的主要内容,:,生药真实性鉴定,生药纯度检定,生药品质优良度检定。,生药真实性鉴定：基源、性状、显微、理化、生物检定。,生药纯度检定：是否有杂质以及是否超过规定的限度。杂质包括：非药用部分、有机杂质和无机杂质。,生药品质优良度检定：水分、浸出物、有效成分含量的测定。,2.,根据检查项目性质，可人为地分为限量检查和定量检查。,限量检查：水分、有害物质、杂质等。,定量检查：有效成分的含量，生物活性的强度。,（一）生药质量的限量控制,1.,水分测定：是为了保证生物不因所含水分超过限度而发霉变质。水分测定的方法常用的有烘干法和甲苯法。供测定用的生药样品，一般先破碎成直径不超过,3mm,的颗粒或碎片，直径和长度在,3mm,以下的花类、种子类、果实类药材，可不破碎。,(1),烘干法 适用于不含或少含挥发性成分的生药。取样品,2,5g,，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过,5mm,，疏松样品不超过,10mm,，精密称定，打开瓶盖在,100,105,干燥,5,小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却,30,分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥,1,小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过,5mg,为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。,(2),甲苯法 适用于含挥发性成分的生药，用化学纯甲苯直接测定，必要时甲苯可先加少量蒸馏水，充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。仪器装置,如图,1,。,A,为,500ml,的短颈圆底烧瓶；,B,为水分测定管；C,为直形冷凝管，外管长,40cm,。使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。测定时取样品适量（约相当于含水量,1,4ml,），精密称定，置,A,瓶中，加甲苯约,200ml,，必要时加入玻璃珠数粒。将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯，至充满,B,管的狭细部分，将,A,瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出,2,滴。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏,5,分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水粘附在,B,管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少许，使水染成蓝色，以便分离观察）。检读水量，改算成供试品中含有水分的百分数。,(3),减压干燥法 适用于含有挥发性成分的贵重药品。减压干燥器的装置：取直径,12cm,左右的培养皿，加入新鲜五氧化二磷干燥剂适量，使铺成,0.5,1cm,的厚度，放入直径,30cm,的减压干燥器中。测定时取供试品,2,4g,，混合均匀。分取约,0.5,1g,，置已在供试品同样条件下干燥并称重的称瓶中，精密称定，打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，减压至,2.67kPa(20mmHg),以下持续半小时，室温放置,24,小时。在减压干燥器出口连接新鲜无水氯化钙干燥管，打开活塞，待内外压一致关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称瓶迅速精密称定重量，计算供试品中含有水分的百分数。,也可应用红外线干燥法和导电法测定水分含量，迅速而简便。现多用卤素水分快速测定仪。,2.,灰分测定：包括总灰分和酸不溶灰分。,总灰分：是指生药本身经过灰化后遗留的不挥发性的无机成分以及生药表面附着的不挥发性无机成分的总和。,酸不溶灰分：是指总灰分中加,10%,盐酸处理，得到不溶于,10%,盐酸的灰分。,规定生药的总灰分限度，对于保证生药的品质和纯净程度有一定的意义。,(1),总灰分测定法 供测定样品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，称取样品,2,3g,（如需测定酸不溶性灰分，可取,3,5g,），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（准确至,0.01g,），缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全碳化时，逐渐升高温度至,500,600,，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含总灰分的百分数。如样品不易灰化，可将坩埚放冷，加热蒸馏水或,10%,硝酸铵溶液,2ml,，使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法灼炽，至坩埚内容物完全灰化。,(2),酸不溶灰分测定法 取上项所得的灰分，在坩埚中加入稀盐酸,10ml,，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热,10,分钟，表面皿用热蒸馏水,5ml,冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用蒸馏水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止，滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。根据残渣重量，计算供试品中含酸不溶性灰分的百分数。,3.,浸出物的测定,对于有效成分尚不明确或尚无精确定量方法的生药，一般可根据已知成分的溶解性质，选用水或其它适当溶剂为溶媒，测定一药中可溶性物质的含量，以示中药的品质。通常选用水，一定浓度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物测定。供测定的中药样品须粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。,a.,水溶性浸出物测定,b.,醇溶性浸出物测定,c.,醚溶性浸出物测定,a.,水溶性浸出物测定,有冷浸法和热浸法两种。,(1),冷浸法：取样品约,4g,，称定重量（准确至,0.01g,），置,250,300ml,的锥形瓶中，精密加入水,100ml,塞紧，冷浸，前,6,小时内时时振摇，再静置,18,小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液,20ml,，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于,105,干燥,3,小时，移置干燥器中，冷却,30,分钟，迅速精密称定重量，以干燥品计算供试品中含水溶性浸出物的百分数。,(2),热浸法：取样品约,2,4g,，称定重量（准确至,0.01g,），置,250,300ml,的锥形瓶中，精密加入水,50,100ml,，塞紧，称定重量，静止,1,小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸,1,小时。放冷后，取下锥形瓶，塞紧，称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取滤液,25ml,，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于,105,干燥,3,小时，移置干燥器中，冷却,30,分钟，迅速精密称定重量，以干燥品计算供试品中含水溶性浸出物的百分数。,b.,醇溶性浸出物测定,取适当浓度的乙醇或甲醇代替水为溶媒。照水溶性浸出物测定法进行（热浸法须在水浴上加热）。,c.,醚溶性浸出物测定,取样品,2,4g,，称定重量（准确至,0.01g,），置于已恒重烧瓶的脂肪油抽出器中，用乙醚作溶剂，水浴加热,4,6,小时，放冷，以少量乙醚冲洗回流器，洗液接入蒸馏瓶中，低温蒸去乙醚，于,105,干燥,3,小时，移置干燥器中，冷却,30,分钟，迅速称定重量，以干燥品计算供试品中含醚溶性浸出物的百分数4.,挥发油测定：,适用于含较多量挥发油的生药。测定用的样品，一般须粉碎使能通过二号至三号筛，并混合均匀，仪器装置如图,2,。（注：装置中挥发油测定的支管分岔处应与基准线平行）,常规的方法有：甲法和乙法两种。,甲法,：适用于测定相对密度在,1.0,以下的挥发油。取样品适量（约相当于含挥发油,0.5,1.0ml,），稳定重量（准确至,0.01g,），置,1000ml,的烧瓶中，加水,300,500ml(,或适量,),与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器（有,0.1ml,的刻度）的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约,5,小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度,0,线上面,5mm,处为止。放置,1,小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度,0,线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中含挥发油的百分数。,乙法,：适用于测定相对密度在,1.0,以上的挥发油。取水约,300ml,与玻璃珠数粒，置烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水便充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再用移液管加入二甲苯,1ml,，然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾，并继续蒸馏，其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度，,30,分钟后，停止加热，放置,15,分钟以上，读取二甲苯的容积。然后照甲法自,取样品适量,起，依法测定，自油层量中减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算供试品含有挥发油的百分数。,5.,有害物质的控制,主要是指农药残留过量和重金属含量超标。,有害物质的来源和环节主要有：生境的污染（土壤、地质背景、水源、大气等）、栽培和仓储过程中施用农药和驱虫剂污染、加工炮制过程中辅料的污染、包装材料的有害物质污染。,(1),农药残量测定,中国药典选用气相色谱法测定有机氯类农药残留量。一般控制在百万分之零点几。,(2),重金属,系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，包括铅、汞、镉等。,一般控制在百万分之二十以内。,(3),砷盐检查,采用古蔡氏法或二乙基硫代氨基甲酸银法。,一般控制在百万分之十以内。,(4),其他有害物质的检查,如黄曲霉毒素等。,6.,其他检查项目,（,1,）杂质：,（,2,）药用部分比例：如穿心莲规定叶不得少于,35%,。,（,3,）酸败度：,（,4,）膨胀度：,（二）生药质量的定量控制,1.,以化学成分为对象：有效成分的含量,2.,化学成分的定量分析,3.,生物检定,生物检定又称生物测定，是利用药物对于生物（整体和离体组织）所起的作用，以测定药物的效价或作用强度的一种方法。它以药理学为基础。,生物检定法是评价中药的药效的一个非常重要的指标。但是，中药的作用不是单一的，而是复合作用，如何将这些复合作用进行生物检定是一个问题。所以，至今尚未确定生物检定评价法的体系。,生物检定法目前仅用于一些因缺乏适当的理化分析方法来决定其有效成分的含量或效价的中药，必须通过药理作用的观察用效价单位来表示，如洋地黄叶含强心成分的测定等。通常采用标准品和供试品对照的方法来确定供试品的效价单位。,中国药典,规定，每,1g,洋地黄叶的效价，不得少于,1,克洋地黄单位。,