第四节t检验.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第五节,t,检验,1,华中科技大学公卫学院流统系,蒋红卫,2,1,、样本均数 与已知某总体均数 比较的,t,检验,目的：,推断一个未知总体均数 与已知总体均,数 是否有差别，用单样本设计。,2,、两个样本均数 与 比较的,t,检验,目的：,推断两个未知总体均数 与 是否有差,别,用成组设计。,3,、配对设计资料均数比较的,t,检验,目的：,推断两个未知总体均数 与 是否有差别用配对设计。,t,检验，亦称,student,t,检验,有下述情况,:,对于大样本,也可以近似用,u,检验。,3,t,检验和,u,检验的应用条件,:,1.,t,检验应用条件,:,样本含量,n,较小时,(,如,n,60),(1),正态分布,(2),方差齐性,(homogeneity of variance),2.,u,检验应用条件,:,样本含量,n,较大，或,n,虽小但总体标准差已知,(1),正态分布,(2),方差齐性,(homogeneity of variance),4,5,假设检验过去称显著性检验。它是利用小概率反证法思想，从问题的对立面,(,H,0,),出发间接判断要解决的问题,(,H,1,),是否成立。然后在,H,0,成立的条件下计算检验统计量，最后获得,P,值来判断,。,假设检验,基本思想及步骤,例,3-5,某医生测量了,36,名从事铅作业男性工人的血红蛋白含量，算得其均数为,130.83g/L,，标准差为,25.74g/L,。问从事铅作业工人的血红蛋白是否不同于正常成年男性平均值,140g/L,？,130.83g/L 140g/L,原因：,1.,可能是总体均数不同,2.,是抽样造成的,6,7,8,H,1,的内容直接反映了检验单双侧。若,H,1,中只是,0,或,0,，则此检验为单侧检验。它不仅考虑有无差异，而且还考虑差异的方向。,单双侧检验的确定，首先根据专业知识，其次根据所要解决的问题来确定。若从专业上看一种方法结果不可能低于或高于另一种方法结果，此时应该用单侧检验。一般认为双侧检验较保守和稳妥。,93),检验水准,，过去称显著性水准，是预先规定的概率值，它确定了小概率事件的标准。在实际工作中常取,=,0.05,。,可根据不同研究目的给予不同设置。,10,根据变量和资料类型、设计方案、统计推断的目的、是否满足特定条件等（如,数据的分布类型,）选择相应的检验统计量。,2.,计算检验统计量,11,P,的含义,是指从,H,0,规定的总体随机抽样，抽得等于及大于,(,或,/,和等于及小于,),现有样本获得的检验统计量,(,如,t,、,u,等,),值的概率。,例,3-5,的,P,值可用图,3-5,说明，,P,为在,=,0,=140g/L,的前提条件下随机抽样，其,t,小于及等于,-2.138,和大于及等于,2.138,的概率。,3.,确定,P,值,12,图,3-5,例,3-5,中,P,值示意图,13,14,若 ，是否也能下“无差别”或“相等”的结论？,一、单样本,t,检验,(one sample/group,t-,test),即样本均数 （代表未知总体均数,）与已知总体均数,0,(,一般为理论值、标准值或经过大量观察所得稳定值等,),的比较。其检验统计量按下式计算,15,16,例,3-5,某医生测量了,36,名从事铅作业男性工人的血红蛋白含量，算得其均数为,130.83g/L,，标准差为,25.74g/L,。问从事铅作业工人的血红蛋白是否不同于正常成年男性平均值,140g/L,？,(1),建立检验假设，确定检验水准,H,0,:,=,0,=140g/L,，即铅作业男性工人平均血红,蛋白含量与正常成年男性平均值相等,H,1,:,0,=140g/L,，即铅作业男性工人平均血红,蛋白含量与正常成年男性平均值不等,=0.05,17,(2),计算检验统计量,18,(3),确定,P,值，作出推断结论,19,配对,t,检验适用于配对设计的计量资料。,配对设计类型：,两同质受试对象分别接受两种不同的处理；,同一受试对象分别接受两种不同处理；,同一受试对象,(,一种,),处理前后。,二、配对,t,检验,(paired/matched t-test),例,3-6,为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同，某人随机抽取了,10,份乳酸饮料制品，分别用脂肪酸水解法和哥特里罗紫法测定其结果如表,3-3,第,(1)(3),栏。问两法测定结果是否不同？,20,21,表,3-3,两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果,(%),22,(1),建立检验假设，确定检验水准,H,0,：,d,0,，即两种方法的测定结果相同,H,1,：,d,0,，即两种方法的测定结果不同,=0.05,(2),计算检验统计量,本例,n,=10,，,d,=2.724,，,d,2,=0.8483,，,23,按公式,(3-16),(3),确定,P,值，作出推断结论,查附表,2,的,t,界值表得,P,0.001,。按,=0.05,水准，拒绝,H,0,，接受,H,1,，有统计学意义。可认为两种方法对脂肪含量的测定结果不同，哥特里罗紫法测定结果较高,。,24,三、两样本,t,检验,(two-sample/group t-test),又称成组,t,检验，适用于完全随机设计两样本均数的比较，此时人们关心的是两样本均数所代表的两总体均数是否不等。两组完全随机设计是将受试对象完全随机分配到两个不同处理组。,25,适用范围：,完全随机设计两样本均数的比较,检验方法：依两总体方差是否齐性而定。,26,27,例,3-7,为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果，某医院用,40,名,II,型糖尿病病人进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组,(,用阿卡波糖胶囊,),和对照组,(,用拜唐苹胶囊,),，分别测得试验开始前和,8,周后的空腹血糖，算得空腹血糖,下降值,见表,3-4,，能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜唐苹胶囊对空腹血糖的降糖效果不同？,28,29,(2),计算检验统计量,30,(3),确定,P,值，作出推断结论,31,若变量变换后总体方差齐性,可采用,t,检验,(,如两样本几何均数的,t,检验，就是将原始数据取对数后进行,t,检验,),；,若变量变换后总体方差仍然不齐,可采用,t,检验或,Wilcoxon,秩和检验。,若两总体方差不等（），,？,32,2,.,Cochran&Cox,近似t,检验（,t,检验）,调整,t,界值,33,34,例,3-8,在上述例,3-7,国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果研究中，测得用拜唐苹胶囊的对照组,20,例病人和用阿卡波糖胶囊的试验组,20,例病人，其,8,周时糖化血红蛋白,HbA,1,c(%),下降值,如表,3-5,。问用两种不同药物的病人其,HbA,1,c,下降值是否不同？,35,表,3-5,对照组和试验组,HbA1c,下降值,(%),对照组方差是试验组方差的,3.77,倍，经方差齐性检验，认为两组的总体方差不等，故采用,近似,t,检验,。,36,(1),建立检验假设，确定检验水准,(,略,),(2),计算检验统计量,37,(3),确定,P,值，作出推断结论。,查,t,界值表,t,0.05/2,19=2.093,。,由,t,=0.9650.05,。按,=0.05,水准，不拒绝,H,0,，无统计学意义。还不能认为用两种不同药物的病人其,HbA1c,下降值不同。,38,3.Satterthwaite,近似,t,检验,:,Cochran&Cox,法是对临界值校正,而,Satterthwaite,法,则是对自由度校正。,39,以,=28.4,28,、,t,=0.965,查附表,2,的,t,界值表得,0.20P,0.40,。,结论同前,。,按,Satterthwaite,法,对例,3-8,做检验，得,40,3.Welch,法近似,t,检验,Welch,法也是对自由度进行校正。校正公式为,41,对例,3-8,，如按,Welch,法，则,以,=29.4,29,、,t,=0.965,查附表,2,的,t,界值表得,0.20,P,60),，则可选用大样本,u,检验。,49,3.,正确理解“显著性”一词的含义,差别有或无统计学意义，过去称差别有或无“显著性”，是对样本统计量与总体参数或样本统计量之间的比较而言，相应推断为：可以认为或还不能认为两个或多个总体参数有差别。,50,4.,结论不能绝对化,因统计结论具有概率性质，故“肯定”、“一定”、“必定”等词不要使用。在报告结论时，最好列出检验统计量的值，尽量写出具体的,P,值或,P,值的确切范围，如写成,P,=0.040,或,0.02,P,0.05,，而不简单写成,P,0.05,，以便读者与同类研究进行比较或进行循证医学时采用,Meta,分析。,51,5.,假设检验是为专业服务的，统计结论必须和专业结论有机地相结合，才能得出恰如其分、符合客观实际的最终结论。,若统计结论和专业结论一致，则最终结论就和这两者均一致,(,即均有或均无意义,),；若统计结论和专业结论不一致，则最终结论需根据实际情况加以考虑。若统计结论有意义，而专业结论无意义，则可能由于样本含量过大或设计存在问题，那么最终结论就没有意义。,52,6.,可信区间与假设检验各自不同的作用，要结合使用。,一方面,，,可信区间,亦可回答,假设检验,的问题，算得的可信区间若包含了,H,0,，则按,水准，不拒绝,H,0,；若不包含,H,0,，则按,水准，拒绝,H,0,，接受,H,1,。,53,另一方面,，可信区间不但能回答差别有无统计学意义，而且还能比假设检验提供更多的信息，即提示差别有无实际的专业意义。,54,55,图,3-7,可信区间在统计推断上提供的信息,虽然,可信区间,亦可回答,假设检验,的问题，并能提供更多的信息，但并不意味着可信区间能够完全代替假设检验。可信区间只能在预先规定的概率,检验水准,的前提下进行计算，而假设检验能够获得一较为,确切的概率,P,值,。,56,第六节,正态性检验,和两样本方差比较的,F,检验,57,t,检验的应用条件是正态总体且方差齐性；配对,t,检验则要求每对数据差值的总体为正态总体。,进行两小样本,t,检验时，一般应对资料进行方差齐性检验，尤其两样本方差悬殊时。,若方差齐，采用一般的,t,检验；若方差不齐，则采用,t,检验。,58,一、正态性检验,(normality test),1,图示法：,P-P plot,，,Q-Q plot,2,矩法,偏度系数,(skewness),，,峰度系数,(kurtosis),。,3,W,检验法,4,D,检验法,59,60,图,3-8,例,3-1,中,100,个样本均数的,P-P,图,61,图,3-9,例,3-1,中,100,个样本均数的,Q-Q,图,62,63,64,例,3-9,试用矩法对表,3-1,中计算机模拟抽样所得,100,个样本均数进行正态性检验。,65,(2),计算检验统计量,二、两样本方差比较的,F,检验,两小样本,t,检验时，检查两样本方差代表的总体方差是否相等,（决定,t,检验的方法）,。,1.Levene,检验,2.,F,检验,66,67,68,69,图,3-10,不同自由度时,F,分布的图形,70,(2),计算检验统计量,例,3-10,对例,3-7,，用,F,检验判断两总体空腹血糖下降值的方差是否不等。,(1),建立检验假设，确定检验水准,71,(3),确定,P,值，作出推断结论,72,三、变量变换,常用的变量变换有对数变换、平方根变换、倒数变换、平方根反正弦变换等，应根据资料性质选择适当的变量变换方法。,73,74,75,小结,1.,均数的标准误与标准差的区别,76,2.,两均数差别检验的比较：,大样本也可近似用,u,检验,3.,假设检验的步骤及有关概念,（,1,）基本思想：“小概率事件在一次抽样试验中几乎是不可能发生”的原理。,（,2,）步骤：三部曲,（,3,）,类错误、,类错误,（,4,）检验效能（,1-,）,78,练习题,一最佳选则题全做三计算分析题，,79,80,谢谢大家,!,