1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医疗器械使用管理,陈祖梁 罗仕杰,1,）,.,临床准入与评价管理,2,）,.,临床使用管理,3,）,.,临床保障管理,4,）,.,监,督,临床使用管理,（一）正确使用,1,医疗器械最终用户部门应根据操作手册，对初次使用的医疗器械（设备）的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核。,2,医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使用的医疗器械操作手册等资料。,3,医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械（设备）培养技术骨干，建立部门内技术支持。,4,医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械（设备）的操作进行定
2、期考核，以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设备的正确有效操作。提高诊断准确率或有效治疗率。,一次性医疗器械,（二）安全使用,1,保证患者安全：在对医疗器械操作时首先应保证被诊断或被治疗的患者安全。,2,保证操作者安全：操作医疗器械（设备）的医护人员应加强对所使用器械（设备）安全使用知识学习，尤其是操作与热、光、射频、有害射线等相关的设备，应做好自身防护。,3,保证医疗器械（设备）安全：操作医疗器械（设备）的医护人员应对所操作的医疗器械（设备）的安全给与重视。在使用时应严防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人为损坏情况发生。,对于一次性无菌输液器、注射器，这些事关老百姓生命安全的医疗器械，从生产到销售的每一个环节，国家都有严格的规定。过去在我们的节目中曾经报道过一些小作坊式的地下工厂，造假者坐在炕头上就进行装配。但是最近我们的记者却了解到，一次性医疗器械的造假，又有一个新的情况。,医疗器械治疗责任事故超六成因使用不当造成,医疗器械不良事件全球协调工作小组曾明文说，在器械相关,治疗,责任事故中有,60%,70%,是由于使用不当造成的。,医疗器械使用的规范化与我们的生命息息相关必须引起重视。,谢谢观赏,
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