伴性遗传(习题课).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,人类遗传病分为五种类型：,常染色体,显性,遗传,常染色体,隐性,遗传,伴,X,染色体,显性,遗传,伴,X,染色体,隐性,遗传,伴,Y,染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,1,确定是否是伴,Y,染色体遗传病,患者全为男性，则是伴,Y,染色体遗传病,2,判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3,确定是常染色体遗传病或伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者，其父和其子都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),(2),显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者，其母和其女都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,判断口诀：,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,4,.不确定的类型：,1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,伴,X,显,常显,伴,Y,常隐,伴,X,隐,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害：,近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。,例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个,“,傻子村,”,，其中的汪家小村，全村共,500,人，有,250,人智能偏低，其中呆痴,58,人。,(1),已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,P,AaAa,F,1,A_,则,F,1,为,AA,的可能性为,1/3,；为,Aa,的可能性为,2/3,。,P,AaAa,F,1,?,则F,1,为,AA,的可能性为,1/4,；为,Aa,的可能性为,1/2,；为,aa,的可能性为,1/4,。,(2),后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需,1/2,患病男孩：未知男孩，需,1/2,概率计算中的几个注意点,例,2.,父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,（,1,）这对夫妇的基因型？,夫,妇,（,2,）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,(2),2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。,(3）,1是色盲携带者的概率是。,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,4,X,b,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,课堂练习题,2,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和,“,”,写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,3.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,13,和,10,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,4,.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,1,）,1,的基因型是,_,，,2,的基因型是,_,。,2),5,是纯合体的几率是_。,3）若,10,X,11,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX,Y,B,AaX,X,b,B,(2),写出下列个体可能的基因型：,7,_,_,_,；,8,_,；,10,_,_,_,。,(3),若,8,与,10,结婚，生育子女中,只患一种病的概率,是,_ _,，,同时患两种病的概率,是,_,。,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。,(,设,甲病与,A,、,a,这对等位基因有关,，乙病与,B,、,b,这对等位基因有关，,且甲、乙其中之一是伴性遗传病,),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；,乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAX,B,Y,或,AaX,B,Y,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，子女中同,时患有两种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率是,_,，只患,有乙病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,