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第二节染色体畸变.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 染色体畸变,染色体畸变 是指染色体发生数目和结构上的异常改变,扰乱了遗传物质和基因间相互作用的平衡,使细胞的遗传功能受到影响而造成机体不同程度的损害,是染色体病形成的基础。造成染色体畸变的因素是多方面的,通常可由电离辐射、诱变剂等理化因素和病毒等生物因素诱发产生。,1,一、染色体数目异常,二倍体(diploid)2n,一个体细胞中染色体数为46,XX或46,XY。,整倍体(euploid)n或 n 的倍数。23、46、69,非整倍体(aneuploid)不是n 或n的倍数。增加或减少1条或几条。,三

2、体性(trisomy)某号染色体多一个拷贝,如21三体,47,XX,+21。,单体性(monosomy)某号染色体少一个拷贝,如Turner综合征,45,X。,2,一)整倍体异常产生的机制,1、三倍体,细胞中有三个染色体组,人类全身三倍体是致死的。,核型:69,XXX;69,XXY;69,XYY。,2n/3n 嵌合体。,产生机制:,1)双雄受精,2)双雌受精,3,1)双雄受精,4,2)双雌受精,5,二)非整倍体异常及产生机制,非整倍性变异,比二倍体多或少了一条或几条染色体的细胞或个体称为非整倍体。比二倍体数目多的叫超二倍体,比二倍体数目少的叫亚二倍体。,单体型,非整倍体 三体型,多体型,8,1

3、单体型,单体型(2n-1),细胞中染色体数为45条,即某一号染色体少了一条。由于单体型个体的细胞中缺少一条染色体而造成基因严重失衡。所以,常染色体单体型个体一般难以存活。临床上主要见于X染色体的单体型,核型为45,X。,这种个体大多数(约98)死于胚胎期,少数存活者,虽具女性表型,但有一系列异常症状。,9,2.三体型,三体型(2n+1)细胞中染色体数为47,即某号染色体有3条。这是人类染色体数目畸变中发病率最高、种类最多的一类畸变。在常染色体中除17号和19号未发现三体型报道外,其它常染色体均有三体型,且少数常染色体三体型可活到成年。这说明三体型多一条常染色体对机体的危害要比少一条染色体的单

4、体型为小。不过,增加的一条常染色体将严重影响胚胎的正常发育,所以,绝大多数常染色体三体型只见于自然流产儿中。,10,3.多体型,多体型,细胞内染色体数为48或48条以上,即某号染色体有4条或4条以上,主要有性染色体的多体型。如性染色体的四体型、五体型,不论男性或女性,随着染色体数目的增加,对性征和体征的影响程度亦随之递增。,11,4.非整倍体异常产生机制,非整倍体是不分离的结果,即在细胞分裂时染色体不能正常分离,减数I不分离,减数分裂不分离,不分离,减数II不分离,有丝分裂不分离,(卵裂不分离),12,1)减数分裂不分离,减数分裂I不分离 减数分裂II不分离,减 I不分离,减II不分离,精子,

5、同源三体性 单亲三体型,13,2)有丝分裂不分离(卵裂不分离),46,46 46,不分离,46 46 47,45,46/47/45,嵌合体,14,3)丢失,46,丢失,46,45,46 46,45 45,46/45 嵌合体,15,二、染色体结构畸变,在某种因素的作用下,染色体发生断裂重接,染色体重排,形成特殊结构的染色体,标记染色体,(marker chromosome)。,16,染色体结构异常类型:,1,、缺失 deletion,-del,2、易位 translocation-,t,相互易位,罗伯逊易位 Robertsonian translocation-,rob,3、等臂染色体 isoc

6、hromosome-,iso,4、插入 insersion-,ins,5、重复 duplication-,dup,6、倒位 inversion-,inv,7、双着丝粒染色体dicentric chromosome-,dic,8、环状染色体 ring chromosome,r,17,1、缺失 deletion,-del,简式 46,XX/XY,del(1)(p21),详式 46,XX/XY,del(1)(qterp21),18,缺 失,19,2、,易位,translocation-,t,2q21,5q31,简式 46,XY,t(2;5)(q21;q31),详式 46,XY,t(2;5)(2pter2q21:5q315qter;5pter5q31:2q212qter),20,21,易 位,22,D/D D/G G/G,13,14,罗伯逊易位 Robertsonian translocation-,rob,23,3.,等臂染色体,isochromosome-,iso,24,A,B,A,B,4.,插入,insertion-,ins,5.,重复,duplication-,dup,25,A,B,B,A,6.倒位 inversion-,inv,26,7.双着丝粒染色体dicentric,chromosome-,dic,27,8.环状染色体 ring chromosome-,r,28,

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