第四章性别决定与伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第四章 性别决定与伴性遗传,第一节 性别决定,第二节 伴性遗传,第五节 人类的性别畸形,2/14/2026,1,第一节 性别决定,在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比数大都是1：1。这是个典型的Mendel比数。所以很早以前人们就猜测，性别和其他性状一样，也是遵循Mendel规律而遗传的。1：1是回交比数，这意味着某一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。后来的研究结果果然证实了上述设想。,2/14/2026,2,第一节 性别决定,一、性染色体,与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体（sex chromosome），性染色体以外的所有染色体称为常染色体（autosome）。,2/14/2026,3,第一节 性别决定,二、性别决定的类型,（一）性染色体决定性别,（二）染色体倍数决定性别,（三）基因决定性别,（四）环境决定性别,2/14/2026,4,（一）性染色体决定性别,1、XY型,雌体为XX，雄体为XY。,这种类型的生物有人类、哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类、一些两栖类、很多雌雄异株植物。,雌体是同配性别，只产生一种配子（X）。雄体是异配性别，产生两种配子。,2/14/2026,5,（一）性染色体决定性别,2、ZW型,正好与XY型相反，为ZW，异配性别。为ZZ，同配性别。,爬行类、鸟类、鳞翅目昆虫（蛾类、蝶类）及某些两栖类都是ZW型。,3、XO型和ZO型,XO型的雌体为XX，雄体为XO。如蝗虫、虱子。,ZO型的雌体为ZO，雄体为ZZ。如鸭子。,2/14/2026,6,（三）基因决定性别,性别由基因决定：如玉米。,许多基因（如Ba、ba和Ts、ts）可影响玉米的性别。,正常植株为雌雄同株：Ba Ba Ts Ts,雄株：ba ba TsTs,雌株：Ba Ba tsts和ba ba tsts,2/14/2026,9,（四）环境决定性别,性别由环境决定：如后螠。,它的幼虫是中性的，落在海底成雌虫，落在雌虫的吻部成雄虫。,2/14/2026,10,第二节 伴性遗传,伴性遗传：性染色体上的基因的遗传与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。,2/14/2026,11,第二节 伴性遗传,一、果蝇的伴性遗传,二、人类的伴性遗传,三、高等植物的伴性遗传,四、鸡的伴性遗传,2/14/2026,12,一、果蝇的伴性遗传,野生型果蝇为红眼，突变型为白眼。摩尔根用红眼和白眼进行了一系列杂交实验，结果如下：,1、杂交 P 红眼 白眼,F,1,红眼,自交,F,2,红眼 1/2红眼 1/2白眼,2/14/2026,13,一、果蝇的伴性遗传,2、回交 F,1,红眼白眼,1/4红眼 1/4红眼,1/4白眼 1/4白眼,根据上述实验的结果，Morgan假设：控制白眼性状的基因位于X染色体上，是隐性的，而Y染色体上不带有这个基因的等位基因。,2/14/2026,14,一、果蝇的伴性遗传,3、解释：,杂交,P 红眼 白眼 X,+,X,+,X,W,Y,F,1,X,+,X,W,X,+,Y 红眼 红眼,自交：F,1,红眼（X,+,X,W,）红眼(X,+,Y)X,+,X,+,红 X,+,Y 红 X,+,X,W,红 X,W,Y 白,2/14/2026,15,一、果蝇的伴性遗传,回交F1 红眼(X,+,X,W,)白眼(X,W,Y),（1/4）红眼 （1/4）红眼 X,+,X,W,X,+,Y,（1/4）白眼 （1/4）白眼 X,W,X,W,X,W,Y,2/14/2026,16,一、果蝇的伴性遗传,4、验证,反交 白眼 红眼 X,W,X,W,X,+,Y,红眼 白眼,X,+,X,W,X,W,Y,2/14/2026,17,一、果蝇的伴性遗传,这种现象称为交叉遗传：外祖父的性状通过女儿在外孙身上体现，或者女儿象父亲，儿子象母亲。这就是伴性遗传的特征。由于有关的基因在X染色体上，所以又称为X连锁遗传（X-linked inheritance）。,5、伴性遗传的特点：,（1）与性别相关,（2）正反交结果不同,2/14/2026,18,二,、人类的伴性遗传,1、,血友病的遗传患者的血液中缺少一种凝血因子因子（抗血友病球蛋白）。男性患者的子女表型都正常，男性患者的正常女儿可以生下有病的外孙。女性患者的儿子患病。,血友病基因h（隐性）位于X染色体上，记作X,h,，Y染色体上没有相应的等位基因。男人只有一个X染色体，h基因处于半合状态，而在女人只有在X,h,X,h,纯合时才能发病，所以患者几乎都是男性。,2/14/2026,19,男性患者的基因型是X,h,Y，正常女性为X,+,X,+,，两人结婚后，男人把X染色体传给女儿，把Y染色体传给儿子，因而女儿都是致病基因的携带者（carrier），但不发病，表型正常。而儿子没有得到致病基因，表型也正常。所以男性患者的子女表型都正常。,患者X,h,Y 正常女性X,+,X,+,X,+,X,h,X,+,Y 女正常 男正常,2/14/2026,20,若女人是携带者（X,+,X,h,），男人正常时（X,+,Y），生下的女儿有两种基因型，X,+,X,+,和X,+,X,h,，表现都正常，儿子也有两种基因型，X,+,Y和X,h,Y，前者正常，后者为患者。X,+,X,h,X,+,Y,X,+,X,+,X,+,X,h,X,+,Y X,h,Y 1 ：1 1 ：1,2/14/2026,21,二,、人类的伴性遗传,2、红绿色盲的遗传,色盲也是一种X连锁遗传病，遗传方式和血友病一样。,3、毛耳的遗传,毛耳是Y连锁遗传，只在男性中表现。,2/14/2026,22,三、高等植物的伴性遗传,雌雄异株植物的性别决定为XY型，如菠菜、大麻等。,女娄菜叶子形状的遗传,它有阔叶和细叶两型,正交 X,BX,B,阔叶 细叶X,b,Y,阔叶X,B,Y,2/14/2026,23,三、高等植物的伴性遗传,反交 X,b,X,b,细叶 阔叶 X,B,Y,X,b,Y 细叶 X,B,X,b,阔叶,X,b,花粉不育，故正交只有雄性后代。,2/14/2026,24,四,、鸡的伴性遗传,鸡的性别决定方式是ZW型，伴性遗传的基因在Z染色体上，所以又叫做Z连锁遗传（Z-linked inheritance）。芦花鸡的绒羽黑色，头上有黄色斑点，成羽为芦花斑纹。雌芦花母鸡与非芦花雄鸡交配，子一带中，雄的都是芦花，雌的都是非芦花。子二代中，雌雄中芦花都与非芦花各占一半。,2/14/2026,25,P,非芦花 芦花 Z,bZ,b,Z,B,W ,F1 Z,B,Z,b,芦花 Z,b,W非芦花,F2 Z,B,Z,b,Z,b,Z,b,Z,B,W Z,b,W,在养禽场里，为了提高鸡的生产性能，用芦花毛做指示性状，用芦花母鸡非芦花公鸡，它们的子代生活力强，而且根据绒羽上有无黄色头斑，就可以区别雏鸡的雌雄。那么，反交，即芦花公鸡与非芦花母鸡交配的结果又如何呢？请课后自己演算。,2/14/2026,26,第五节 人类的性别畸形,人类性染色体的数目若有增减，性别决定的机制就要受到干扰而出现性别畸型。,一、Klinefelter综合症 患者的外貌是男性，较一般男性要高，但睾丸发育不全，不能形成精子，常出现女性似的乳房，智力差，无生育能力，体细胞内的染色体数是2n=47，XXY，较正常男性多一个X染色体，比女性又多一个Y染色体。,2/14/2026,27,二、XYY个体 外貌男性，有的智力差，有的智力高与一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。三、Turner综合症 外貌女性，矮小，第二性征发育不良，无卵巢，原发性闭经，无生育能力，婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病，智能低下，偶尔也有正常的，2n=45，XO。Tuner综合症患者(XO个体)的发生率远比Klinefelter 综合症患者(XXY个体)为低，因为XO受精卵的致死率较高。,2/14/2026,28,四、从人类的性别畸形看，有以下几个特点：1、多一个性染色体或少一个性染色体，常使性腺发育不全，失去生育能力。2、Y染色体有特别强烈的男性化作用，有Y染色体存在时，性别分化就趋想男性，体内出现睾丸，外貌也象男性，没有Y染色体存在时，就趋向女性，体内出现卵巢，外貌也象女性。3、少一个性染色体比多一个性染色体的不良影响大，XO远比XXY个体少见。,2/14/2026,29,Turner综合症,2/14/2026,30,Turner综合症,2/14/2026,31,Klinefelter综合症,2/14/2026,32,18三体综合征患者（左）面部特征；（右）手的典型握拳式,多数难以测量。,图219 18三体综合征患者（左）面部特征；（右）手的典型握拳式,2/14/2026,33,Down综合征（21三体）,2/14/2026,34,猫叫综合征患者,及其部分核型,2/14/2026,35,