碳核磁共振谱..ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,第四讲：核磁共振碳谱,Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,庞文民,2013,年,12,月,13,C NMR,概述,有机化合物中的碳原子构成了有机物的骨架。因此观察和研究碳原子的信号对研究有机物有着非常重要的意义。,自旋量子数,I=0,的核是没有核磁共振信号的。由于自然界丰富的,12,C I=0，,没有核磁共振信号，而,I=1/2,的,13,C,核，虽然有核磁共振信号，但其天然丰度仅为1.1%，故信号很弱，给检测带来了困难。,所以在早期的核磁共振研究中，一般只研究核磁共振氢谱（,1,H NMR），,直到上个世纪 70 年代脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪问世，核磁共振碳谱（,13,C NMR）,的工作才迅速发展起来，这期间随着计算机的不断更新发展，核磁共振碳谱的测试技术和方法也在不断的改进和增加，如偏共振去耦，可获得,13,C,1,H,之间的耦合信息，,DEPT,技术可识别碳原子级数等，因此从碳谱中可以获得极为丰富的信息。,核磁共振碳谱特点,信号强度低。由于,13,C,天然丰度只有 1.1%，,13C,的旋磁比（,C,）,较,1,H,的旋磁比（,H,）,低约 4倍，所以,13,C,的,NMR,信号比,1,H,的要低得多，大约是,1,H,信号的六千分之一。故在,13,C NMR,的测定中常常要进行长时间的累加才能得到一张信噪比较好的图谱。,化学位移范围宽。,1,H,谱的谱线化学位移值,的范围在 0-10,ppm,，,少数谱线可再超出约 5，一般不超过 20，而一般,13,C,谱的谱线在 0-250,ppm,，,特殊情况下会再超出 50-100。由于化学位移范围较宽，故对化学环境有微小差异的核也能区别，这对鉴定分子结构更为有利。,耦合常数大。由于,13,C,天然丰度只有 1.1%，与它直接相连的碳原子也是,13,C,的几率很小，故在碳谱中一般不考虑天然丰度化合物中的,13,C-,13,C,耦合，而碳原子常与氢原子连接，它们可以互相耦合，这种,13,C-,1,H,一键耦合常数的数值很大，一般在 125-250,Hz。,因为,13,C,天然丰度很低，这种耦合并不影响,1,H,谱，但在碳谱中是主要的。,核磁共振碳谱特点,弛豫时间长。,13,C,的弛豫时间比,1,H,长得多，有的化合物中的一些碳原子的弛豫时间长达几分钟，这使得测定,T,1,、T,2,等比较方便。另外，不同种类的碳原子弛豫时间也相差较大，这样，可以通过测定弛豫时间来得到更多的结构信息。,共振方法多。,13,C NMR,除质子噪声去耦谱外，还有多种其它的共振方法，可获得不同的信息。如偏共振去耦谱，可获得,13,C-,1,H,耦合信息；门控去耦谱，可获得定量信息等。因此，碳谱比氢谱的信息更丰富，解析结论更清楚。,图谱简单。虽然碳原子与氢原子之间的耦合常数较大，但由于它们的共振频率相差很大，所以-,CH-、-CH,2-,、-CH,3,等都构成简单的,AX、AX,2,、AX,3,体系。因此即使是不去耦的碳谱，也可用一级谱解析，比氢谱简单。,13,C NMR,碳谱图谱,最常见的碳谱是宽带全去偶谱(,BB)，,每一种化学等价的碳原子只有一条谱线。在去偶的同时，有核,NOE,效应，信号更为增强。但不同碳原子的,T,1,不等这对峰高影响不一样；不同核的,NOE,也不同；因此峰高不能定量地反映碳原子数量。,13,C NMR,化学位移,一般来说，碳谱中化学位移（,C,）,是最重要的参数。它直接反映了所观察核周围的基团、电子分布的情况，即核所受屏蔽作用的大小。碳谱的化学位移对核所受的化学环境是很敏感的，它的范围比氢谱宽得多，一般在 0-250。对于分子量在 300-500 的化合物，碳谱几乎可以分辨每一个不同化学环境的碳原子，而氢谱有时却严重重迭。,麦芽糖的氢谱和碳谱。图中可见，氢谱 3.0-4.0部分重迭严重，而碳谱则是彼此分开的特征峰。,不同结构与化学环境的碳原子，它们的,C,从高场到低场的顺序与和它们相连的氢原子的,H,有一定的对应性，但并非完全相同。如饱和碳在较高场、炔碳次之、烯碳和芳碳在较低场，而羰基碳在更低场。,13,C NMR,化学位移,分子有不同的构型、构象时，,C,比,H,更为敏感。碳原子是分子的骨架，分子间的碳核的相互作用比较小，不象处在分子边缘上的氢原子，分子间的氢核相互作用比较大。所以对于碳核，分子内的相互作用显得更为重要，如分子的立体异构、链节运动、序列分布、不同温度下分子内的旋转、构象的变化等，在碳谱的,C,值及谱线形状上常有所反映，这对于研究分子结构及分子运动、动力学和热力学过程都有重要的意义。,和氢谱一样，碳谱的化学位移,C,也是以,TMS,或某种溶剂峰为基准的。,13,C NMR,化学位移,化学位移,影响化学位移的因素,在前面已讲过化学位移主要是受到屏蔽作用的影响，氢谱化学位移的决定因素是抗磁屏蔽项，而在碳谱中，化学位移的决定因素是顺磁屏蔽项。,杂化 碳谱的化学位移受杂化的影响较大，其次序基本上与,1,H,的化学位移平行，一般情况是：,sp,3,杂化,CH,3,-20-100,sp,杂化 -,C,CH 20-130,sp,2,杂化 -,CH=CH,2,100-200,sp,2,杂化 =,CH=O 100-200,诱导效应,电负性基团会使邻近,13,C,核去屏蔽。基团的电负性越强，去屏蔽效应越大。如，卤代物中,C-F,C-,Cl,C-Br,C-I,，,但碘原子上众多的电子对碳原子产生屏蔽效应。,取代基对,C,的影响还随离电负性基团的距离增大而减小。取代烷烃中,效应较大，,差异可高达几十，,效应较小，约为 10，,效应则与,、,效应符号相反，为负值，即使,c,向高场移动数值也小。对于,和,，由于已超过三个键，故取代效应一般都很小，个别情况下,会有 1-2 的变化。,饱和环中有杂原子如,O、S、N,等取代时，同样有,、,、,取代效应，与直链烷烃类似。,诱导效应,苯环取代因有共轭系统的电子环流，取代基对邻位及对位的影响较大，对间位的影响较小。芳环上有杂原子时，取代效应也和饱和环不同。,空间效应,13,C,化学位移还易受分子内几何因素的影响。相隔几个键的碳由于空间上的接近可能产生强烈的相互影响。通常的解释是空间上接近的碳上,H,之间的斥力作用使相连碳上的电子密度有所增加，从而增大屏蔽效应，化学位移则移向高场。如甲基环己烷上直立的甲基,C（7）,和环己烷,C（3）,和,C（5）,的化学位移比平伏键甲基位向的构象异构体的化学位移各向高场移 4 和 6,ppm,左右。,共轭效应和超共轭效应,在羰基碳的邻位引入双键或含孤对电子的杂原子（如,O、N、F、Cl,等），由于形成共轭体系或超共轭体系，羰基碳上电子密度相对增加，屏蔽作用增大而使化学位移偏向高场。因此，不饱和羰基碳以及酸、酯、酰胺、酰卤的碳的化学位移比饱和羰基碳更偏向高场一些。如下列三个化合物中羰基碳的化学位移为：,206.8,ppm,195.8,ppm,179.4,ppm,缺电子效应,如果碳带正电荷，即缺少电子，屏蔽作用大大减弱，化学位移处于低场。例如：叔丁基正碳离子(,CH,3,),3,C,+,的,达到 327.8。这个效应也可用来解释羰基的,13,C,化学位移为什么处于较低场，因为存在下述共振：,电场效应,在含氮化合物中，如含-,NH,2,的化合物，质子化作用后生成,NH,3,+,，,此正离子的电场使化学键上电子移向,或,碳，从而使它们的电子密度增加，屏蔽作用增大，与未质子化中性胺相比较，其,或,碳原子的化学位移向高场偏移约 0.5-5。这个效应对含氮化合物的碳谱指认很有用。,取代程度,一般来说，碳上取代基数目的增加，它的化学位移向低场的偏移也相应增加。,C,H,4,CH,3,-,C,H,3,(CH,3,),2,C,H,2,(CH,3,),3,C,H (CH,3,),4,C,-2.7 5.4 15.4 24.3 27.3,邻近基团的各向异性效应,磁各向异性的基团对核屏蔽的影响，可造成一定的差异。这种差异一般不大，而且很难与其它屏蔽的贡献分清。,但有时这种各向异性的影响是很明显的。如异丙基与手性碳原子相连时，异丙基上两个甲基由于受到较大的各向异性效应的影响，碳的化学位移差别较大,而当异丙基与非手性碳原子相连时，两个甲基碳受各向异性效应的影响较小，其化学位移的差别也较小。,大环环烷（,CH,2,),16,的,C,为 26.7。而当环烷中有苯环时，其影响可使各碳的,C,受到不同的屏蔽或去屏蔽，在苯环平面上方屏蔽区的碳，,C,可高达 26.2。,构型,构型对化学位移也有不同程度影响。如烯烃的顺反异构体中，烯碳的化学位移相差1-2。顺式在较高场；与烯碳相连的饱和碳的化学位移相差更多些，约为 3-5，顺式也在较高场。,介质效应,不同的溶剂、介质，不同的浓度以及不同的,pH,值都会引起碳谱的化学位移值的改变。变化范围一般为几到十左右。由不同溶剂引起的化学位移值的变化，也称为溶剂位移效应。这通常是样品中的,H,与极性溶剂通过氢键缔合产生去屏蔽效应的结果。,一般来说，溶剂对,13,C,化学位移的影响比对,1,H,化学位移的影响大。,易离解的化合物在溶液稀释时会使化学位移有少许的变化。当化合物中含有,COOH、,OH、,NH,2,、SH,等基团时，,pH,的改变会使化学位移发生明显变化。如，羧基碳原子在,pH,增大时受到屏蔽作用而使化学位移移向高场。,温度效应,温度的变化可使化学位移发生变化。当分子中存在构型、构象变化，内运动或有交换过程时，温度的变化直接影响着动态过程的平衡，从而使谱线的数目、分辨率、线形发生明显的变化。如吡唑分子中存在着下列互变异构：,顺磁离子效应,顺磁物质对碳谱谱线的位移和线宽有强烈的影响。一些位移试剂如镧系元素铕（,Eu,）、,镨（,Pr）、钇（,Yb,）,等的盐类，包括氯化物、硝酸盐、过氯酸盐等，以及它们的,-,二酮的络合物，也都可以作为,13,C,的位移试剂，使碳谱谱线产生位移。,烯烃及取代烯烃的化学位移,C,100150,ppm,对于取代烯烃：,(,C=),(-,HC=),(,H,2,C=),共轭效应：形成共轭双键时，中间的碳原子因键级减小，共振移向高场。,炔碳的化学位移,炔碳的,13,C,化学位移介于烷碳和烯碳之间，大约在6590,ppm,取代炔碳与末端炔碳比较，前者化学位移位于低场，并且信号呈低强度,与炔碳连接的,SP,3,碳和相应的烷烃比较，约向高场位移515,ppm,C-1,C-2,C-3,C-4,C-5,C-6,HC CCH,2,CH,3,67.0,84.7,H,3,CC CCH,3,73.6,HC CCH,2,CH,2,CH,2,CH,3,67.4,82.8,17.4,29.9,21.2,12.9,H,3,CC CCH,2,CH,2,CH,3,1.7,73.7,76.9,19.6,21.6,12.1,苯环碳的化学位移,苯的,C,128.5,ppm,若苯环上的氢被其它基团取代，被取代的,C-1,碳原子,值有明显变化，最大幅度可达35,ppm,。,邻、对位碳原子,值也有较大的变化，其变化幅度可达16.5,ppm,。,间位碳原子,值几乎不改变,共振效应：苯环的吸电子取代基使邻、对位碳原子向低场位移；苯环的推电子取代基使邻、对位碳原子向高场位移,羰基化合物的碳化学位移,醛、酮,C,195,ppm,；,酰氯、酰胺、酯、酸酐,C,I,2,J,I,13,C-X,的偶合及偶合常数,19,F,31,P,D,1,J,CX,2,J,CX,CH,3,CF,3,271,CF,2,H,2,235,CF,3,COOH,284,43.7,C,6,H,5,F,245,21.0,(,CH,3,CH,2,),3,P,5.4,10.0,(,CH,3,CH,2,),4,P,+,Br,-,49,4.3,(,C,6,H,5,),3,P,+,CH,3,I,-,88(,CH,3,52),10.9,CH,3,CH,2,P(O)(OC,2,H,5,),2,143,7.1(6.9),CDCl,3,31.5,CD,3,COCD,3,19.5,(,CD,3,),2,SO,22.0,C,6,D,6,25.5,13,C-X,的偶合及偶合常数,氮的丰度元素为,14,N，I=1.,它的四极矩影响严重、弛豫很快，故谱线很宽，,NMR,谱图分辨不好，与,14,N,的耦合常数也表现不出来。,15,N,丰度虽小，只有 0.37%，但因,I=1/2，,故,NMR,氮谱常用,15,N,谱。,15,N,与,13,C,的耦合，因核的丰度低，一般也不易观察到。,当样品进行,13,C,富集时，,J,C-C,就会出现，,1,J,C-C,在 30-180,Hz,的范围。,J,C-C,的数值也随碳的杂化、,s,电子成分增大而增大。烷烃及取代烷烃的,1,J,C-C,约为 30,10,Hz，,芳、烯、炔依次增大。可以粗略地把两个耦合碳的,s,性质的乘积与,1,J,C-C,看成简单的线性关系。,2,J,C-C,，,3,J,C-C,一般较小。,13,C,与其他元素、金属或非金属的耦合常数，大小差别极大，所以在碳谱的测定中，首先要了解样品中是否含有,I,不为 0、弛豫又不特别快的元素，如某些金属原子，这样才能了解测试中的一些特殊现象。硅、硒与碳的,1,J,约在,50-50,Hz；,金属元素与碳的,1,J,值有的为几十,Hz，,有的为几百、甚至上千,Hz。,耦合常数的应用,一般来说，碳谱中耦合常数的应用不如氢谱中广泛，但仍有其理论上和如用于量子化学计算自旋体系时，能量算符中一项是由化学位移、共振频率决定的，另一项则由耦合常数决定。在解波函数时，必须有这些数值。由于,J,值也可以从实验图谱中直接得出，故可以用它们来检验计算和理论的可靠性。,另外，利用全耦合谱或质子噪声去耦谱中碳原子与其它原子的耦合情况，根据谱线裂分情况及耦合常数的大小，可以帮助标识谱线。,某化合物,C,18,H,18,N,3,O,3,F,3,含下列结构片段，,13,C,质子噪声去耦谱如上图 所示，请标识,C（1）,和,C（2）,所对应的谱线。,J=43.6 Hz,J=273.1 Hz,质子噪声去耦谱（,proton noise decoupling）,质子噪声去耦谱也称作宽带去耦谱（,broadband decoupling），,是最常见的碳谱。它的实验方法是在测定碳谱时，以一相当宽的频率（包括样品中所有氢核的共振频率）照射样品，由此去除,13,C,和,1,H,之间的全部耦合，使每种碳原子仅出一条共振谱线。,由于核,Overhause,效应（,NOE）,的作用，在对氢核去耦的过程中会使碳谱谱线增强。而不同种类的碳原子的,NOE,是不同的，因此在去耦时谱线将有不同程度的增强。,由于不同种类的碳原子的纵向弛豫时间（,T,1,）,也是不同的，因此当重复扫描时，脉冲间隔时间不能使分子中所有的碳核的磁化强度矢量恢复至平衡状态时（CH,3,CHCH,2,;,羰基碳、双键季碳的,T,1,很大，故吸收信号非常弱。,反转门控去耦谱（,inverse gated decoupling）,在脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪中有发射门（用以控制射频脉冲的发射时间）和接受门（用以控制接受器的工作时间）。门控去耦是指用发射门及接受门来控制去耦的实验方法。反转门控去耦是用加长脉冲间隔，增加延迟时间，尽可能抑制,NOE，,使谱线强度能够代表碳数的多少的方法，由此方法测得的碳谱称为反门控去耦谱，亦称为定量碳谱。,偏共振去偶谱,偏共振去偶谱可用来决定各个信号的分裂程度;,实验方法：将去偶器的频率设定在偏离质子共振频率的一定范围内，即将去偶器的频率设定在比作为内标准的四甲基硅信号高出1个,ppm,处并用单一频率的电磁波对,1,H,核进行照射，由此测得的既有,NOE,效应，又保留了,1,H-,13,C,剩余偶合的图谱;,13,C,信号由于连接,1,H,核的数目不同而产生不同的分裂。,CH,3,(q),CH,2,(t),CH(d),C(s);,J,R,为数十,Hz,故各信号交叉掩盖的现象大大减少。,偏共振去偶谱,质子非去偶谱,控制质子的去偶器，当接收,FID,时不照射质子，这样可测得,13,C,的质子非去偶谱；当不接收,FID,时，打开去偶器，对质子进行照射，则因照射质子而产生,NOE,效应使信号强度增大。,无,NOE,去偶谱,与质子非去偶法相反，在接收,FID,时打开去偶器，其它时间则将去偶器关闭，这样测得的吸收信号是没有,NOE,信号的去偶谱,碳核数目与信号强度成正比,由于没有,NOE,效应，所以灵敏度很低,选择性质子去偶谱,对碳信号归属的常用方法,在质子信号归属清楚的前提下，用弱的能量选择性地照射某一特定质子时，只与该特定质子相连的碳信号将作为单峰出现，峰的强度也相应增大,最重要的是去偶器的能量设定，能量过强导致所有的信号都变成单峰；能量过弱则任何信号都不会变成单峰,选择性质子去偶谱,DEPT（Distortionless,Enhancement by Polarization Transfer）,谱,前面讲过质子噪声去耦谱可以使碳谱简化，但是它损失了,13,C,和,1,H,之间的耦合信息，因此无法确定谱线所属的碳原子的级数。在碳谱发展的早期，常采用偏共振技术来解决这一问题，偏共振技术既保留了,13,C,和,1,H,之间的耦合裂分，又由于耦合裂距较小而使得谱图较为简化。但对于一些较复杂的有机分子或生物高分子等，多重峰仍将彼此交迭，再加上有些核的次级效应以及碳谱的信号较低，更是难以分辨各种碳的级数。,DEPT,谱法是,INEPT,法的一种改良方法,通过改变照射,1,H,的第三脉冲宽度(,)，使作45，90 ，135 变化并测定其,13,C NMR,谱,DEPT,谱,P(CH)B,Q(CH,2,)=A-C,R(CH,3,)=A+C-B,P(CH)=B,Q(CH,2,)=A-C,R(CH,3,)=A+C-B,纵向弛豫时间,T,1,测定及其意义,-,ionone,的,T,1,测定,脉冲系列和不同脉冲时间间隔(),纵向弛豫时间,T,1,测定及其意义,0,:信号强度为0时的值,T,1,=,0,/0.69,T,1,(C)T,1,(CH,3,)T,1,(CH)2 T,1,(CH,2,),T,1,值小的碳信号强，,T,1,大的碳信号小,T,1,值取决于,1,H,的数目和分子运动速度：连接,1,H,的数目越多的碳，,T,1,值越小；分子运动速度越快，,T,1,值越大。,碳谱的解析步骤,区分谱图中的溶剂峰和杂质峰。,同氢谱中一样，测定液体核磁共振碳谱也须采用氘代溶剂，除氘代水（,D,2,O）,等少数不含碳的氘代溶剂外，溶剂中的碳原子在碳谱中均有相应的共振吸收峰，并且由于氘代的缘故在质子噪声去耦谱中往往呈现为多重峰，裂分数符合 2,nI,+1，,由于氘的自旋量子数,I=1，,故裂分数为 2,n+1,规律。,碳谱中杂质峰的判断可参照氢谱解析时杂质峰的判别。一般杂质峰均为较弱的峰。当杂质峰较强而难以确定时，可用反转门控去耦的方法测定定量碳谱，在定量碳谱中各峰面积（峰强度）与分子结构中各碳原子数成正比，明显不符合比例关系的峰一般为杂质峰。,分析化合物结构的对称性。,在质子噪声去耦谱中每条谱线都表示一种类型的碳原子，故当谱线数目与分子式中碳原子数目相等时，说明分子没有对称性，而当谱线数目小于分子式中碳原子数目时，则说明分子中有某种对称性，在推测和鉴定化合物分子结构时应加以注意。但是，当化合物较为复杂，碳原子数目较多时，则应考虑不同类型碳原子的化学位移值的偶然重合。,碳谱的解析步骤,按化学位移值分区确定碳原子类型。碳谱按化学位移值一般可分为下列三个区，根据这三个区域可大致归属谱图中各谱线的碳原子类型。,饱和碳原子区（,150）该区域的基团中碳原子的,值一般 160。其中酸、酯和酸酐的羰基碳原子在 160-180 出峰，酮和醛在 200 以上出峰。,碳原子级数的确定。测定化合物的,DEPT,谱并参照该化合物的质子噪声去耦谱，对,DEPT-45、DEPT-90,和,DEPT-135,谱进行分析，由此确定各谱线所属的碳原子级数。根据碳原子的级数，便可计算出与碳相连的氢原子数。若此数目小于分子式中的氢原子数，则表明化合物中含有活泼氢，其数目为二者之差。,碳谱的解析步骤,对碳谱各谱线进行归属。根据以上步骤，已可确定碳谱中的溶剂峰和杂质峰、分子有无对称性、各谱线所属的碳原子的类型以及各谱线所属的碳原子的级数，由此可大致地推测出化合物的结构或按分子结构归属各条谱线。,若分子中含有较为接近的基团或骨架时，则按上述步骤也很难将所有谱线一一归属，这时可参照氢谱或采用碳谱近似计算的方法。目前核磁共振技术已有了飞速发展，二维核磁共振技术已被广泛的应用，利用二维,13,C-,1,H,相关谱可清楚地解析绝大部分有机化合物碳谱中的每一条谱线。,Two isomeric hydrocarbons,A and B,of C,5,H,10,were separated by GC and gave the following,13,C data:,A:13(q),17(q),26(q),118(d),and 132(s),ppm,B:13(q),22(q),31(t),108(t),and 147(s),ppm,A compound gives a molecular ion in its EI spectrum at,m/z,80.This value is unchanged when the compound is introduced into the mass spectrometer in the presence of D,2,O.A high resolution measurement establishes the molecular formula as C,5,H,6,N,2,.The compound gives the following,13,C NMR spectrum:16(t),22(t),119(s),ppm,.Deduce its structure.,Three compounds of molecular formula C,4,H,8,O have the following,13,C spectra,and the described features in their IR spectra.,Compound,1,:IR:1730 cm,-1,13,C NMR:13.3,15.7,45.7,201.6,ppm,.,Compound,2,:IR:3200(broad)cm,-1,13,C NMR:36.9,61.3,117.2,134.7,ppm,.,Compound,3,:IR:no peaks except CH and fingerprint,13,C NMR:25.8 and 67.9,ppm,.,Suggest a structure for each compound,and then see whether your suggestions are compatible with the following information.Compound,1,react with NaBH,4,to give compound,4,C,4,H,10,O,IR 3200(broad)cm,-1,and,13,C NMR 15.2,20.3,36.0,and 62.9,ppm,.Compound,2,reacts with hydrogen over a palladium catalyst to give the same product,4,while compound,3,reacts with neither reagent.,参考答案,A,B,化合物,1,化合物,2,化合物,3,化合物,4,Thank you!,