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第6章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药物各论,-,学习重点,药物所属类别,代表药(名称),药动学特点,作用机制,药理作用,临床应用,2,第六章 胆碱受体激动药和 作用于,胆碱酯酶,药,第一节 胆碱受体激动药,(Cholinoceptor agonists),第二节 抗,胆碱酯酶,药,(Cholinesterase,ChE),第三节,胆碱酯酶,复活药,3,一、胆碱受体激动药,乙酰胆碱,(ACh),作用广泛,选择性差,故无临床应用价值,了解,ACh,的药理作用,有助于掌握,拟,胆碱药,和,抗,胆碱药,的药理作用,第一节 胆碱受体激动药,4,乙酰胆

2、碱,(Ach),受体,M,受体,分布于,副交感神经节后纤维,支配的效应器细胞上,N,受体,N,M,受体,分布于,运动神经,肌肉,接头处,N,N,受体,分布于,自主神经节,内,5,Ach:,乙酰胆碱,NA:,去甲肾上腺素,传出神经,分类模式图,自主神经,6,Physiological effects,激动,M,、,N,受体,表现,M,样作用,,N,样作用,1,、,M,样作用,:,ACh,激动,M-R,,,心脏收缩力减弱,血管扩张,血压下降;,胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋;,腺体分泌增加;,眼虹膜的括约肌兴奋,(,收缩,),,瞳孔缩小。,9,二、,M-R,激动药,毛果芸香碱,Pharmacologi

3、cal actions,选择性激动,M-R,,发挥,M,样作用。,特点:,对眼及腺体的作用最强,10,1,、对眼的作用,(1),引起缩瞳,(2),降低眼内压,(3),调节痉挛,ACh,使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小;降低眼内压,调节痉挛,睫状肌,M,-R,兴奋,晶状体变凸,屈光度增大;近物清楚,远物模糊,调节麻痹,睫状肌,M-R,阻断,晶状体变扁平,屈光度减低;近物模糊,远物清楚,毛果芸香碱调节痉挛,毛果芸香碱调节痉挛,调节麻痹,14,2,、对腺体的作用,激动腺体的,M-R,,使汗腺和唾液腺等分泌增加。,15,Clinical uses,全身用药不良反应多,故一般只用于眼科。,1,、治疗青光眼,青

4、光眼患者症状是视力减退,眼内压升高,,严重可导致失明。,2,、治疗虹膜炎,虹膜发炎时,缩瞳药与扩瞳药交替使用可,防止虹膜与晶状体粘连。,16,第二节 抗胆碱酯酶药,胆碱酯酶,(AChE),:,将,ACh,水解成胆碱和乙酸,使其失去生理活性。水解一个分子,ACh,仅需几毫秒。,抗,胆碱酯酶,药,:,与,ACh,一样,也能与,AChE,结合,结合较牢固,水解较慢,,使,AChE,水解,Ach,的,活性受到抑制,从而导致神经末梢释放的,ACh,堆积,产生,拟胆碱,作用。,18,AChE+,ACh,乙酰化,胆碱酯酶,AChE,继续发挥作用,(,水解,ACh),-,AChE+,抗胆碱酯酶药,结合较牢固,

5、AChE,活性受抑,ACh,堆积,水解,去乙酰化,ms,水解,较慢,胆碱酯酶,AChE,的变化,-,19,按与,胆碱酯酶,形成,复合物,水解,的难易程度分:,易逆性,抗胆碱酯酶药,新斯的明,(Neostigmine),抗,胆碱酯酶,药,难逆性,抗胆碱酯酶药,有机磷酸酯类药,(Paraoxon),20,AChE+,ACh,乙酰化,胆碱酯酶,AChE,继续发挥作用,(,水解,ACh),-,AChE+,新斯的明,氨基甲酰化,胆碱酯酶,AChE,减少,ACh,堆积,-,AChE+,有机,磷酸酯,磷酰化,胆碱酯酶,AChE,几乎没有,ACh,大量堆积,去乙酰化,ms,去氨基甲酰化,数小时,数天,去磷酰化

6、不可能,数小时,数天,胆碱酯酶,AChE,的变化,21,103,页图,氨基甲酰化,磷酰化,乙酰化,ACh,大量堆积,ACh,堆积,22,一、新斯的明,(neostigmine),Mechanisms,与,AChE,结合,形成的氨基甲酰化,AChE,较难水解,造成,ACh,堆积,表现出,ACh,的全部作用。,23,Pharmacological effects,特点:,1,、对骨骼肌作用最强,增强骨骼肌收缩作用,2,、对胃肠道和膀胱等平滑肌作用较强,使胃肠道及泌尿道等平滑肌兴奋,3,、对心血管、腺体、眼及支气管平滑肌作用较弱,24,Clinical uses,1,、重症肌无力(,首选药,),主

7、要症状是骨骼肌呈进行性收缩无力,表现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严重者可出现呼吸困难。,新斯的明,可增强骨骼肌收缩作用。,25,2,、手术后腹气胀及尿潴留,新斯的明,可增强肠蠕动及膀胱张力,从而促进排气和排尿。,3,、肌肉松弛药的解毒,有些肌肉松弛药如,筒箭毒碱,能竞争性地与运动神经和骨骼肌接头处的,N,M,R,结合,但无激动作用,阻碍了,ACh,的肌肉收缩作用。,新斯的明,可用于此类药的解毒。,26,二、,有机磷酸酯类,(Paraoxon),有机磷酸酯,能与,AChE,牢固结合,使,AChE,失去活性,造成体内,ACh,大量持久堆积,对人、畜均有极大危害。,主要用作农业,杀虫剂,或

8、军事,化学毒剂,。,27,中毒症状,1,、,M,样作用症状,(轻度中毒),(,1,)兴奋虹膜括约肌,因此,瞳孔缩小,(,2,),腺体分泌增加,,流涎、出汗、支气管分泌物增加,28,(,3,),平滑肌兴奋,,引起支气管痉挛、呼 吸困难,(,4,),心脏抑制,,收缩力减弱、血管扩张、血压下降、心动过缓,29,2,、,N,样作用症状,(中度中毒),出现,肌肉震颤,、抽搐,严重者出现肌肉麻痹。,3,、中枢神经系统症状,(重度中毒),ACh,对中枢神经系统,先兴奋后抑制,,出现不安、震颤、昏迷、呼吸抑制及循环衰竭等。,30,急性中毒机制,1,、有机磷酸酯类容易挥发,,脂溶性高,,可经呼吸道、消化道粘膜吸

9、收,甚至可通过完整皮肤吸收进入体内。,2,、有机磷酸酯类与,AChE,进行,共价键结合,,形成不易分解的,磷酰化胆碱酯酶,,造成,ACh,大量堆积,引起中毒症状。,31,3,、如中毒时间过久,,AChE,的结构发生变化,称为,酶的“老化”,。此时即使用,胆碱酯酶复活药,也难以恢复,AChE,的活性。,4,、体内,新的,AChE,产生需要几周,。,故有机磷酸酯急性中毒时应迅速抢救。,32,急性中毒解救,1,、消除毒物:,皮肤中毒,清洗皮肤,经口中毒,2%,碳酸氢钠溶液洗胃、洗肠;,硫酸镁导泻,2,、药物治疗:,阿托品,M,受体阻断药,,是,解救此类中毒的特异性药物,AChE,复活药,恢复,ACh

10、E,活性,33,第三节 胆碱酯酶复活药,能使失活不久的,AChE,恢复活性,但对,老化酶,作用极差。,常用的有:,1,、氯解磷定,2,、碘解磷定,34,Mechanisms,1,、解磷定,+,磷酰化,胆碱酯酶,解磷定磷酰化,胆碱酯酶,磷酰化解磷定,(复合物),+AChE,2,、解磷定,+,游离有机磷酸酯类,磷酰化解磷定,(,无毒复合物,),解毒药物的应用原则,联合用药,M,受体阻断药(,阿托品,)和,AChE,复活药,尽早用药,因磷酰化胆碱酯酶易老化,足量用药,阿托品用量达到“阿托品化”,重复用药,毒物不能彻底清除时,重复用药以巩固疗效,36,课堂测验,分别给出,1,个例子,并简述其作用机制,1,、胆碱受体激动药,2,、抗胆碱酯酶药,3,、胆碱酯酶复活药,37,课堂测验,分别给出,1,个例子,并简述其作用机制,1,、胆碱受体激动药,答:毛果芸香碱。激动乙酰胆碱,M,受体。,2,、抗胆碱酯酶药,答:,新斯的明,。能可逆性地与,AChE,结合,使,Ach,堆积,表现出,ACh,的全部作用。,3,、胆碱酯酶复活药,答:,氯解磷定。能,与磷酰化胆碱酯酶或,游离有机磷酸酯类结合,形成无毒的磷酰化解磷定,从而,恢复胆碱酯酶活性。,

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