高中生物必修2伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,Company Logo,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑母版标题样式,Page,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,高中生物必修,II,遗传与进化,第,2,章第,3,节,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,人类染色体,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,男性染色体图,女性染色体图,(1),男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2),男女的性别是由什么决定的？,(3),男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考,:,一、性别决定,雌雄异体,的生物决定性别的方式,由,性染色体,来决定,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,XY,：雄性,XX,：雌性,ZZ,：雄性,ZW,：雌性,两条异型的同源染色体,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：,XY,雌性：,XX,XY,型性别决定,22+X,22+Y,配 子,22+X22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,男性的,Y,染色体传给谁,?,Y,X,X,和,Y,同源区段,X,非同源区段,Y,非同源区段,X,X,B,X,B,、,X,B,X,b,、,X,b,X,b,和,X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,、,X,b,Y,b,X,A,Y,X,a,Y,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,XY,A,XY,a,(1),请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2,）红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,二、分析人类红绿色盲症,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交,实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,精品课件,经科学研究发现，红绿色盲症是,由位于,X,染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往,与性别相关联,，这种现象叫伴性遗传。,伴 性 遗 传,人的正常色觉和红绿色盲,(b),的基因型和表现型,男性,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,人类红绿色盲的遗传方式有：,1,）女盲,男盲,X,b,X,b,X,b,Y,2,）女盲,男正,Xb,X,b,X,B,Y,3,）女携,男盲,X,B,X,b,X,b,Y,4,）女携,男正,X,B,X,b,X,B,Y,5,）女正,男盲,X,B,X,B,X,b,Y,6,）女正,男正,X,B,X,B,X,B,Y,六种,1.,正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,b,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,1 :1,男性正常,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，,不能传给儿子。,2.,女性携带者与正常男性婚配的遗传图解,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,XB,Y,亲代,配子,子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 :1 :1 :1,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲概率,12,这对夫妇生一个色盲男孩概率,14,色盲男孩,与,男孩色盲,概率的计算,“,男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别,“,男孩色盲”,男孩正常,男孩色盲,“,色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别,“,色盲男孩”,色盲女孩,色盲男孩,3.,女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解,X,B,X,b,X,b,Y,配子,子代,X,BX,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 :1 :1 :1,(,女患父必患,),女儿,色盲,父亲,一定色盲,亲代,女性携带者,男性色盲,4.,女性色盲与男性正常婚配遗传图解,X,B,Y,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,(,母患子必患,),母亲,色盲,儿子,一定色盲,X,b,X,b,亲代,女性色盲,男性正常,精品课件,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,BX,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男性患者多于女性患者,为什么？,男性患者,女性患者,资料,:,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,红绿色盲传递途径：,母亲,儿子,孙女,红绿色盲的遗传特点,二,.,通常为,交叉遗传,色盲典型遗传过程是：,母亲,儿子,孙女,女男女,3,、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,红绿色盲的遗传特点,伴,X,染色体隐性遗传的特点,：,（,1,）男性患者多于女性患者；,（,2,）具有交叉遗传现象；,（,3,）,母患子必患，女患父必患,；,（,4,）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。,（,5,）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,三、,X,染色体显性遗传病,（抗维生素,D,性佝偻病）,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,精品课件,有关人的抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型。,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,抗维生素,D,佝偻病患者,抗维生素,D,佝偻病患者,正常,抗维生素,D,佝偻病患者,正常,伴,X,染色体上显性遗传特点,:,（,1,）女性患者多于男性患者,（,2,）表现为代代相传，具有连续现象,（,3,）父患女必患，子患母必患,伴,Y,染色体遗传：,外耳道多毛症。,三,.,外耳道多毛症家系图,伴,Y,染色体遗传病的特点：,父病子必病，传男不传女,，所以患者全是男性。,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（b,）,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1,：,1,子代,配子,指导生产实践,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋,。,遗传病类型,（一）常染色体遗传病,1,、常染色体隐性遗传,2,、常染色体显性遗传,（二）伴性遗传病,1,、伴,X,染色体隐性遗传,2,、伴,X,染色体显性遗传,3,、伴,Y,染色体遗传,1.,首先确定显隐性,（,1,）致病基因为隐性：口诀为“,无中生有为隐性,”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因,（,2,）致病基因为显性：口诀为“,有中生无为显性,”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因,五 遗传病的解题规律,常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐,.,正常,患病,2.,再确定致病基因的位置,伴,X,染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”,正常,患病,伴,X,染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”,正常,患病,常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显,正常,患病,伴,Y,染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也,正常,患病,细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常,正常,患病,3.,不确定的类型,：,在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,最可能（伴,X,、显）,女病多于男病,最可能（伴,X,、隐）,男病多于女病,最可能（伴,Y,遗传）,判断下列系谱图的遗传方式,无,中生,有,为,隐性,，,隐性遗传看,女病,。,女病男正为常隐（非伴性）。,口诀,有,中生,无,为,显性,，,显性遗传看,男病,。,男病女正为,常显,（非伴性）。,A,、,X,染色体显性遗传,B,、常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、常染色体隐性遗传,1.,对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用,Aa,表示这对等位基因）：,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,分析：,1,、确定显、隐性,2,、确定常、性染色体,2.,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A,、,X,染色体显性遗传,B,、常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、常染色体隐性遗传,分析：,1,、确定显、隐性,2,、确定常、性染色体,5.,如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）,A,6.,下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中,7,号的致病基因来自（）,A.1,号,B.2,号,C.3,号,D.4,号,B7.,某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为,A,，隐性基因为,a,。请分析回答：（阴影为患者）,（,1,）该遗传病的致病基因位于,染色体上,性遗传。,（,2,）,2,和,4,的基因型分别是,和,。,（,3,）,4,和,5,再生一个患病男孩的概率是,。,常,显,aa,Aa,3/8,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,AaX Y,B,AaX X,b,B,甲病致病基因位于,染色体上，为,性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是,；子代患病，则亲代之一必,。假设,II-1,不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于,染色体上，为,性基因。乙病特点是呈,遗传。,9,、下图是患甲病（显性基因为,A,，隐性基因为,a,）和乙病（显性基因为,B,，隐性基因为,b,）两种遗传病的系谱图，据图回答：,常,显,连续遗传，世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,正常,甲病女、男患者,乙病男,患者,两病均患男性,I,II,III,1,2,1,2,3,4,5,6,3,2,1,4,5,10,：下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因,。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上，乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型,是,_,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,亲代：,配子：,子代：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,X,B,Y,配子：,X,B,X,b,X,B,Y,子代：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲,女儿,外孙,1 :1 :1 :1,1 :1,1.,女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解,X,b,Y,配子,子代,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女性色盲,男性色盲,1 :1,X,b,X,b,亲代,女性色盲,男性色盲,1,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于,-,（）,A祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,D,2,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,巩固练习,3.,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：,_,。,1/4,4.,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：,_,。,7/16,3.,下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A,、常染色体显性遗传,B,、常染色体隐性遗传,C,、,X,染色体显性遗传,D,、,X,染色体隐性遗传,4,.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是,A.,常染色体隐性遗传,B.,常染色体显性遗传,C.,伴,X,染色体显性遗传,D.,伴,X,染色体隐性遗传,【,解析,】,选,C,。,此遗传病在连续三代中有,明显的连续性,，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为,X,染色体上的隐性遗传。由于,男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常,，说明此遗传病与性别有关，故,C,的可能性比,B,的可能性还要大。,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A,：,B,：,C,：,常隐,伴,X,显性,伴,X,隐性,