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有机化工产品中丙酮含量的测定.ppt

1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Company Logo,汇报人:分析,3083,23.4.1,有机化工产品中丙酮含量的测定,徐赫,42,号,小组介绍,所属小组:第七小组,组长:张琳,组员:徐琳琳、韩霜凝、徐赫、朴虎杰,Company Logo,目录,小组讨论;,丙酮及其相关性质;,标准;,项目实施依据;,测定方法;,数据记录与处理,Company Logo,小组讨论,丙酮的物化性质;,如何对其进行测定;,测定时采用的标

2、准有哪些;,仪器与试剂;,测定的方法;,注意事项,Company Logo,丙酮,-,百科名片,丙酮(,acetone,),也称作二甲基酮,饱和脂肪酮系列中最简单的酮。熔点,-95,度,沸点,56,度,无色液体,有特殊气味,能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。密度:在,25,时比重,0.788,熔点,:-94,沸点,:56.48,饱和蒸气压,(kPa),:,53.32(39.5),折光率,1.3588,闪点,:-17.78(,闭杯,),是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味,易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂,极限参数:自燃点,:465,爆炸极限:,2.6%12.8%,最大爆炸压力,:87.

3、3,牛,/,平方厘米,Company Logo,标准,GB/T686-2008,化学试剂 丙酮;,GB/T6682,分析实验室用水规格和试验方法;,GB/T9722-2006,化学试剂 气相色谱法通则,Company Logo,项目实施依据,样品及其被测组分被汽化后,随载气同时进入色谱柱,利用被测定的各组分在气固和气液两相间的吸附和溶解、脱附或解析等物化性质的差异,在柱内形成组分迁移速度的差别而进行分离。分离后的各组分先后流出色谱柱,进入检测器,由数据处理系统记录色谱图及相应数据。各组分的保留值和色谱峰面积或相应的峰高值分别作为定性和定量的依据。,Company Logo,试剂、仪器,1,、仪

4、器:,配有热导池检测器的气象色谱仪;,1uL,微量 注射器;,GD102,性填充色谱柱。,2,、试剂:,甲醇溶液、丙酮溶液、蒸馏水,试样:甲醇、丙酮、蒸馏水溶液,3,、标准溶液与试样溶液的配制:,标准溶液的配制:称取丙酮溶液,0.1g,左右和甲醇溶液,0.1g,左右于小瓶中摇匀,待用。,试样溶液的配制:称取甲醇溶液加水,0.4g,左右摇匀,待用。,Company Logo,参数设定,测定条件:,检测器:热传导检测器;,载气流速:氢气,,40mL/min,;,柱长:,2min,;,固定相:,GDX-104,;,柱温度:,130,;,汽化室温度:,170,;,检测器温度:,150,;,进样量:,3

5、uL,;,色谱柱指标:,Heff12nm,;,丙酮峰不对称因子:,f2.5,;,组分相对主体的相对保留值:,r,水,丙酮,=0.13,,,r,甲醇,丙酮,=0.30,,,r,乙醇,丙酮,=0.75,Company Logo,分析步骤,1,、甲醇、丙酮、水的定性分析:,待极限稳定后用微量注射管分别量取,0.6uL,甲醇、丙酮、水溶液注入到气象色谱柱中,记下它们的保留时间。,2,、峰高相对校正因子的测定:,用标样溶液润洗微量注射管,3,次后量取,0.6uL,标样溶液注入到气象色谱柱中,分别记下丙酮和甲醇溶液的峰高和峰面积。,Company Logo,三、数据记录与处理:,峰高相对校正因子及丙酮含量:,Company Logo,谢 谢 观 赏,

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