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EBM在肾移植中的应用.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,循证医学在肾移植中的应用,1,循证医学的定义,“慎重、准确和明智地应用目前可获取的最佳研究证据,同时结合临床医师个人的专业技能和长期临床经验,考虑患者的价值观和意愿,完美地将三者结合在一起,制定出具体的治疗方案”,循证医学的三个基本要素,最佳的临床证据,个人的技能和经验,患者的具体状况,在循证医学理念指导下的循证医学治疗学,是以前瞻性、多中心、大样本、随机化、双盲、对照临床试验,(randomizing control,trial,RCT,),、,RCT,的系统评价,(systematic,review,S

2、R,),和汇总分析,(meta-,analysis,MA,),的结果,作为评价某种治疗之有效性和安全性最可靠的,“,金指标,”,。,据此对原有的治疗方法或诊断手段重新加以评估,纠正和更新了以往不少模糊和错误的观点,也成为目前制定和各疾病的治疗指南的主要依据。循证医学将所得到的令人信服的证据指导临床实践,不仅对提高医疗质量,而且将对整个临床医学的发展产生十分深远的影响。,循证医学的主要内容,制定医学决策的技巧,确认临床上所面临的重要问题和解决这些问题,所需的信息;,决策的过程、分析和评估;,成本,效果分析。,获取医学信息的方法,应用先进的手段进行主高效率的检索;,充分利用最新的医学文献和信息。,

3、医学信息可靠性的评估,医学研究可靠性评估的指导原则;,应用医学研究结果的指导原则;,汇总分析的评价标准。,循证医学的历史和发展,起源于,20,世纪,90,年代初,某些观念和方法萌芽于数百年以前,法国革命后期欧洲,Louis,对静脉放血治疗伤寒提出异议,中医历来提倡的、清朝蔚成风气的,“求证古代医学典籍”的作法,循证医学起源与,RCT,密切相关,17,世纪 荷兰,Halmant,医师,200500,名发热或胸膜炎患者,抽签分为,2,组,放血疗法,新疗法,计数每组死亡数”,符合,RCT,基本特证:,患者类型 样本量大小,随机的方法 研究分组,以病死数为评价疗效的观察终点,18,世纪 英国医师,Li

4、nd,远航水手的坏血病患者,12,例,分为,6,组,每组,2,例,其中一组:给予水果(桔子、柠檬)恢复,其 余 组:苹果酒、醋、海水 无改善,1950,年 英国统计学家,Hill B,评估链霉素治疗肺结核疗效,链 霉 素(治疗组),卧床休息(对照组),死亡率:链霉素组,7%,对照组,27%,降低,74%,特点:设计简单、客观,以预后指标(病死率)为观察终点,采用双盲方法,考虑到伦理问题,这是世界上首次形态俱全的,RCT,20,世纪,50,年代,80,年,RCT,研究,30,年徘徊,许多,RCT,结果彼此矛盾 假阴性,原因:样本量太小,20,世纪,80,年代以来,采用大样本,RCT,提供大量有价

5、值的证据,1992,年 循证医学工作组,(Evidencebased Medicine Working Group),在美国医学会杂志(,JAMA,),刊文,“循证医学,医学实践教育的新途径”,Sackeff,D,教授创办,“美国内科医师学院杂志俱乐部,”,(,ACP Journal Club,),1995,年 美国医学会和英国医学杂志合作创办,“循证医学杂志”,1998,年 循证医学论文超过,1000,篇,1992,年 英国牛津大学成立循证医学中心,又名,Cochrane,中心,1993,年 召开世界第一次循证医学年会,9,个国家,77,名代表,建立,Cochrane,网,1996,年 第,

6、4,次年会,9,个国家,412,名代表参加,1996,年 中国循证医学中心建立(世界第,15,个中心),设于华西医科大学第一附属医院,,卫生部批准,目前国际,Cochrane,网建立近,50,个专业协作组,脑卒中协作组(,Cochrane Stroke Group,),成员,20,个国家,90,名协作者,发表脑卒中系统评价,28,个,循证医学与传统医学的区别,传统医学建立在临床经验、发病机制和病,理生理和药理学知识的基础上,传统医学解决临床问题的方法是,根据自己的经验和基础医学知识,阅读教科书,请教专家,阅读有关文献,循证医学认为:为正确处理临床问题,应,仔细采集病史,进行必要的体检,为,诊断

7、和治疗的决定提供尽量多的客观,证据。,在此基础上的阅读有关的原始文献并进行,评价,决定如何用于临床,在循证医学原则指导下的临床实践,将为,病人提供最佳的医疗服务,临床治疗的决策,1.,科学证据,1.,临床经验,2.,普遍患者数据,2.,既往病者资料,随机对照 以往临床,研究,经验,决 策,个别患者,疗效的判断指标,:,终点选择的重要性,传统的治疗决策模式,治疗针对症状,(,如:疼痛,发热,),治疗针对生化指标,(,如:血脂,血糖,血压,),治疗选择,预防发病或致死性事件,(,如:死亡,心梗,中风,),使用“替代终点”的危险性,盐酸恩卡尼 室性早搏,猝死,正性肌力药物 改善血流动力学 病死率,贝

8、特类 胆固醇,非冠心病死亡,(氯贝特),硝苯地平 血管造影损伤,心梗,现代的治疗决策模式,治疗症状,(,如:疼痛,发热,),(,对症处理,),治疗生化指标,(,如:血脂,血糖,血压,),(,替代终点,),治疗选择,预防发病或致死性事件,(,如:死亡,心梗,中风,),(,预后终点,),药物疗效及安全性,同类药物可有相似的有益作用,但不一定有相似的不良反应特征,这一点对于需终身服用的药物选择尤为重要,疗效证据,安全性证据,临床终点证据,移植临床医学研究和实践模式的转变,80,年代,旧模式 新模式,经验医学 循证医学,Evidencebased Medicine,循证移植学,以,经验和推论为主要依据

9、以国际性大型临床试验为主要依据,80,年代以前的临床实践(旧模式),以经验和推论为依据,诊断经验,治疗经验,用药经验,采用某些临床指标,(不包括预后指标,),和临,床状态为观察终点,例如:,血压、尿量、尿蛋白、血色素,血生化指标(,Cr,、,Bun,、,ALT,、,TBIL,等),排斥反应发生率,免疫抑制剂用量,研究方法,:研究药物或治疗措施对于上述终点,的影响或作用,由此推论其对疾病的治疗作用。,实施方法,:只需一个或数个医学中心;,入选数十至数百例病人;,历时数周或数月。,例如,评价,CsA,预防移植物排斥反应的疗效,,,只需证明以下事实:,可有效降低排斥反应发生率,提高人,/,肾存活率

10、对重要脏器无显著毒性,大多数病人能,够耐受,得出结论:,安全有效,推广使用,?,现代循证医学模式(新模式),主要关注和评价的是一些预后指标,远期存活率及总死亡率,心脑血管重要事件,(心梗、脑卒中、高血压、,A,硬化),其他不良事件,(感染、肝功能异常、牙龈增生、肿瘤、,对生活质量影响,高脂血症、血象异常等),卫生经济学指标,(效,/,价比),指导广大临床医师的医疗实践,重新评价了,CsA,等药物和疗法,(微乳化、,MO2AT,试验和,FK506,、,MMF,、,RaPa,等国际多中心,临床实验),改写了器官移植工作中免疫抑制剂的应用指南,指导临床医生,根据临床工作中遇到的具体问题有,效地寻找

11、文献,用最佳的现有证据给予病人,最佳的处理,指导新药的研制,山地明,新山地明,ALG,、,ATGOKT3,、,OKT4,舒莱、,噻尼哌,新型多抗,CsA,、,FK,(钙调磷酸酶抑制剂),RaPa,(与,mTOR,结,合阻断,T,细胞分裂),为医疗卫生主管部门制订政策法规提供重要依据和可靠材料,移植基本药物目录,基本治疗方案,防病举措,环孢素,A,的开发、应用和国际多中心大规模临床试验,上个世纪,80,年代,山地明问世,进入环孢素时代,肾移植,1,年存活率,50%,80%,以上,存在问题,吸收差,生物利用度低,使用不方便,至,90,年代初,NOVARTIS,开发了微乳化的环孢素,A,新山地明,(

12、NEORAL,),Tmax,快,,Cmax,高,AUC,曲线下面积大,提示:吸收好,生物利用度高,考虑到,CsA,的肝肾毒性等问题,欧美开始了早期大规模的临床研究,,进行了环孢素浓度监测,C,0,测定。,经国际多中心临床验证,提出了,CsA,谷,值浓度的范围,即,CsA,治疗窗。,大大减少了药物性肝肾功能损害的发生率。,新问题,谷值浓度不能体现免疫抑制效果。,治疗窗浓度范围内,排斥反应,C,2,可能过低,免疫过度,C,2,可能过高,肝肾功能损害等毒性反应,2002,年诺华公司组织了,10,个国家,30,个移植中心参加的,MO2ART,试验,认为,C,0,监测不能充分体现微乳化新山地明制剂的高

13、生物利用度,也不能准确反应个体的,药物暴露量。,药代动力学显示:,新山地明的吸收主要在服药后的四小时。,C,0-4,的早期吸收相是个体间变异最大的时间。,吸收峰值(达峰时间)在服药后,1.52.5h,。,据此推测新山地明血浓度约在服药后,2,小时达,到高峰,最大免疫抑制效果出现时间,推荐目标浓度,M1 16002000ng/ml,M2 14001600ng/ml,M3 12001400ng/ml,M46 10001200ng/ml,M712 8001000ng/ml,试验结果,:,排斥反应发生率,肝肾毒性及,PTDM,等副作用,36.5%,的病人新山地明用量,,费用,充分发挥了,CsA,的疗效

14、充分降低了,CsA,的毒副作用,硫唑嘌呤时代,上个世纪,60,年代,环孢素时代,上个世纪,80,年代,目前我们仍处于环孢素时代,环孢素是一个完美的免疫抑制剂吗?,回答:,NO,国外和国内近年来许多回顾性研究表明:,随着移植后存活时间的延长,,CsA,、,FK,这类钙调磷酸酶抑制剂对移植物的毒性逐渐显现。,表现为:,小动脉病变,痉挛、内膜增生、纤维化,管腔狭窄,间质,纤维化,高血压、高血脂、糖尿病,均为导致移植肾慢性失功的非免疫性原因,发生时间:移植后,13,年,影响移植物的长期存活,影响患者的生活质量,罗氏公司,2002,年在全球范围内进行了,爬行肌酐患者撤除环孢素,A,,应用骁悉的临,床研

15、究。方案:,MMF+Pred,初步结果表明:,约,50%70%,肾功能得到改善或稳定。,急性排斥反应发生率未增加。,部分患者的高血压、高血糖、高血脂、牙,龈增生得到改善。,但也有部分出现胃肠道反应和血象,。,感染的风险有可能增加。,注意:避免片面的使用“替代终点”,感染的风险慢性失功,关于肾移植的适应症,广义的角度:所有慢性肾功能不全,发,展至尿毒症阶段。,国外一项多中心研究结果表明:,抗肾小球基底膜肾炎,膜增殖型肾小球肾炎,IgA,肾病,若病变处于活动阶段,抗体滴度水平高,,早期移植效果尚可,但远期效果不佳,大多,1,年左右发生移植肾肾炎。,目前认为:上述类型的肾炎须经术前处理,必要时切除原发病肾。,关于手术时机,术前“充分透析”,何为充分,时间?,有人认为,延长透析时间可降低患者,的免疫机能,减少术后排斥反应。,2002,年,国际器官移植年会一项多中,心研究表明:肾移植后的存活率与透析时,间成反比。术前透析时间越长,近期和远,期的存活率越低。,综上所述,探索免疫抑制剂规范、合,理、科学应用的过程,就是一个循证医学,实践的过程,它的不断完善,离不开循证,医学大规模、多中心临床研究的资料和结,论。,同样,我们的其他临床实践,也是在,循证医学指导下不断提高和完善的过程。,谢 谢,

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