1、无忧,PPT,整理发布,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,非酒精性脂肪性肝病指南课件,优选非酒精性脂肪性肝病指南课件,(1)肥胖症:腰围90cm(男性)、80cm(女性)、和(或)BMI25kg/m2,(2005年国际糖尿病联盟标准),4、代谢
2、综合征组分,避免小肠细菌过度生长,无症状性肝肿大、肝酶异常和(或)影像提示弥漫性脂肪肝,优选非酒精性脂肪性肝病指南课件,代谢危险因素(内脏型肥胖、2型糖尿病、血脂紊乱、高血压病、代谢综合征、近期体质量增加或急剧下降)需评估心、脑、肾,建议:肝功能、上腹部超声。,高脂血症患者:NAFLD:27-92%,NAFL:进展慢,肝硬化发生率低(0.,03 mmol/L(男性),,禁用极低热卡饮食和空回肠短路手术减肥,(1)药物干预:肥胖患者改变生活方式6-12月体质量5%,谨慎使用二甲双胍、西布曲明、奥利司他等。,非酒精性脂肪肝病(,NAFLD,),是一种与胰岛素抵抗(,IR,)和遗传易感密切相关的代谢
3、应急性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(,ALD,)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(,NAFL,)、非酒精性脂肪性肝炎(,NASH,)、及其相关肝硬化和肝细胞癌。,目录,流行病学,病情估计,诊断标准,自然转归,结论,诊疗对策,监测与随访,流行病学,欧美等西方发达国家,普通成人患病率,NAFLD,:,20-30%NASH,:,10-20%,肝硬化:,2-3%,肥胖症患者患病率,NAFL,:,60-90%NASH,:,20-25%,肝硬化:,2-8%,高脂血症患者:,NAFLD,:,27-92%,2,型糖尿病:,NAFLD,:,28-55%,流行病学,NAFLD,的危险
4、因素包括,1,、膳食结构,2,、生活方式,3,、,IR,4,、代谢综合征组分,返回,自然转归,NAFLD,患者肝病的进展速度主要取决于初次肝活检的组织学类型,NAFL,:进展慢,肝硬化发生率低(,0.6-3%,)。,NASH,:肝硬化发生率,15-25%,。,自然转归,病情进展,危险因素,年龄,50,岁,ALT,增高,AST/ALT,比值,1,血小板,计数,减少,2,型,糖尿病,高血压,肥胖,自然转归,在NAFLD漫长病程中,NASH为NAFL发展肝硬化的必经阶段。,与慢性丙肝酒精肝相比,NASH患者肝纤维化进展相对缓慢,失代偿期肝硬化和肝癌通常发生于老年。,自然转归,肝脏脂肪变后果:,1,、
5、对肝毒物质、缺血,/,缺氧耐受性下降。,2,、作为供肝用于移植易发生原发性移植肝无功能。,3,、其他慢性肝病并存,NAFL,,可促进肝硬化和肝细胞癌的发生。,4,、降低非基因,3,型丙型肝炎干扰素抗病毒的治疗应答。,返回,诊断标准,临床诊断,无饮酒史或饮酒折合乙醇量,小于,140g/,周(女性,70g/,周),除外病毒性肝炎、药物性肝病、,全胃肠外营养、肝豆状核变性、,自身免疫性肝病等可导致脂肪肝的特定疾病,肝活检组织学改变符合,脂肪性肝病的病理学诊断标准,诊断标准,2,、病理学诊断:,肝腺泡,3,区大泡性或以大泡为主的混合型肝细胞脂肪变,伴或不伴有肝细胞气球样变小叶内混合性炎症细胞浸润以及窦
6、周纤维化;儿童,NASH,汇管区病变(炎症和纤维化)通常较小叶内严重。,诊断标准,3,、影像学诊断:,规定具备以下,3,项腹部超声表现中的两项者为弥漫性脂肪肝:,(,1,)肝脏近场回声弥漫性增强(“明亮肝”),回声强于肾脏,(,2,)肝内管道结构显示不清,(,3,)肝脏远场回声逐渐衰减,诊断标准,4,、代谢综合征的诊断:,(,2005,年国际糖尿病联盟标准),符合以下,5,项条件中,3,项者诊断为代谢综合征:,(,1,)肥胖症:腰围,90cm,(男性)、,80cm,(女性)、和(或),BMI,25kg/m2,(,2,)甘油三酯(,TG,)增高:血清,TG1.7mmol/L,。,(,3,),HD
7、L-C,降低:,HDL-C,1.03 mmol/L,(男性),,1.29 mmol/L,(女性),(,4,)血压增高:动脉血压,130/85mmH,或以诊断为高血压,(,5,),FPG,增高:,FPG5.6 mmol/L,或以诊断,2,型糖尿病,诊断标准,排除标准,在影像学或病理学脂肪肝归结于,NAFLD,之前,需除外其他疾病。,在将,ALT,或,GGT,升高归结于,NAFLD,之前,需除外其他疾病。,对于无过量饮酒史的,HBV,和以及非基因,3,型,HCV,感染者,并存的弥漫性脂肪肝通常属于,NAFLD,范畴,对于引用乙醇量过少或过多之间的患者,需考虑酒精滥用和代谢因素并存的可能。,返回,病
8、情估计,代谢危险因素(内脏型肥胖、,2,型糖尿病、血脂紊乱、高血压病、代谢综合征、近期体质量增加或急剧下降)需评估心、脑、肾,建议:肝功能、上腹部超声。,病情估计,无症状性肝肿大、肝酶异常和(或)影像提示弥漫性脂肪肝,的患者建议:,(1),查明病史明确损伤肝脏因素、寻找潜在的代谢因素。,(2),采集近期体质量,/,腰围变化、饮酒史、药物与肝脏毒性物质接触史,以及糖尿病和冠心病家族史。,(3),常规检查项目包括:,1,)人体学指标:身高、体质量、腰围、动脉血压。,2,)全血细胞计数。,3,)血清酶学指标:,ALT,、,AST,、,GGT,和碱性磷酸酶。,4,),HBsAg,、抗,-HCV,、抗核
9、抗体。,5,)血脂:,TG,、,HDL-C,、低密度脂蛋白,-,胆固醇。,6,),FPG,、,HBA1c,(若,FPG5.6 mmol/L,且无糖尿病史则,OGTT,。,病情估计,根据,FGP,和胰岛素计算稳态模型评估,IR,指数,根据,OGTT,判断餐后血糖调节能力和胰岛素敏感性。,全血粘度、,CRP,、尿酸以及尿微量白蛋白等检查代谢综合征相关组分。,肝功能及血凝反应肝脏储备功能,疑似肝硬化患者应行胃镜筛查并检测,AFP,筛查肝癌。,颈部血管超声检测动脉硬化,肝脏超声结论不清时可做,CT,或,MR,检测。,相关检查明确有无铁负荷过重、,OSAS,、多囊卵巢综合症、甲减、垂体前叶功能减退症等情
10、况。,NAFLD,临床诊断通常无需肝活检证实。,病情估计,返回,肝活检用于,未能明确诊断者,需行腹腔镜的患者,患者强烈要求,药物试验或诊断试验,高危人群但缺乏证据者,治疗对策,首要目标:,改善,IR,、防止代谢综合征及其相关终末期器官病变,从而改善患者生活质量和延长存活时间。,次要目标:,减少肝脏脂肪沉积,避免因“二次打击”而导致,NASH,和肝功能失代偿,,NASH,患者则需阻止肝病进展,减少或防止肝硬化、肝癌及其并发症的发生。,治疗对策,健康宣传教育,改变生活方式,1,)推荐中等程度的热量限制,肥胖成人每日热量摄入减少,2092-4184kJ(500-1000,千卡,),2,)改变饮食组分
11、低糖、低脂、减少含蔗糖饮料及饱和脂肪和反式脂肪酸的摄入,增加膳食纤维含量,3,)中等量有氧运动,每周,4,次以,,累计锻炼时间至少,150min,治疗对策,2,、控制体质量,减少腰围,(,1,)药物干预:肥胖患者改变生活方式,6-12,月体质量,5%,,谨慎使用二甲双胍、西布曲明、奥利司他等。,(,2,)上消化道减肥手术:肝功能衰竭,中重度食管,胃底静脉曲张,重度肥胖症患者在药物减肥治疗无效时可考虑上消化道减肥手术。,治疗对策,3,、改善,IR,,纠正代谢紊乱:,采用药物治疗代谢危险因素及其合并症。,可血管紧张素受体阻滞剂、胰岛素增敏剂以及他汀类等药物,以降压和防治糖脂代谢紊乱及动脉硬化。,4,、减少附加打击以免加重肝脏损害:,避免体质量急剧下降,禁用极低热卡饮食和空,回肠短路手术减肥,避免小肠细菌过度生长,避免接触肝毒物质,慎重使用可能有肝毒性的中西药和保健品,严禁过量饮酒。,






