高中化学有机化合物的命名新人教选修.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,高中化学有机化合物的命名课件新人教选修,读教材,填要点,一、烷烃的命名,1,烷烃的习惯命名法,(1),碳原子数在十以内的，从一到十依次用,、庚、辛、壬、癸表示如,CH,3,CH,2,CH,3,的名称为,(2),碳原子数在十以上的用数字表示如,CH,3,(CH,2,),10,CH,3,的名称为,甲、乙、丙、,丁、戊、己,丙烷,十二烷,(3),区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用,表示如,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,为,；,为,；,为,正、异、新,正戊烷,异戊烷,新戊烷,2,烷烃的系统命名法,(1),第一步选主链,应选碳原子数,的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选,的为主链按主链上的原子数目称为,“,某烷,”,最多,支链多,(2),第二步编序号,从离,最近的一端开始编号定位,(3),第三步写名称,主链名称：,10,个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，,10,个碳原子以上用数字表示,支链,支链的写法：支链的名称写在,名称的前面，在,的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用,隔开，若有多个支链，应先,后,，相同的支链合并起来用,“,二,”“,三,”,等数字表示支链的个数表示不同位置的相同支链的数字间用,“,，,”,隔开,例如：,的名称为,主链,支链,短线,简单,复杂,2,3-,二甲基己烷,二、烯烃、炔烃的系统命名法,1,选主链,将含有,的最长碳链作为主链，称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,2,编序号,从距离双键或三键,的一端给主链上的碳原子依次编号定位,双键或三键,最近,2,3-,二甲基,1-,丁烯,三、苯的同系物的命名,1,苯的一元取代物,将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为,“,某苯,”,例如，,为,2,苯的二元取代物,(1),当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有,、,、,三种位置,乙苯,邻,间,对,(2),也可给苯环上的,6,个碳原子编号，可以某个取代基所,在的碳原子为,1,号，选取,号给另一个取代基编号如：,最小位次,结构简式,习惯名称,系统名称,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2,二甲苯,1,3,二甲苯,1,4,二甲苯,先思考,再交流,1,CH,3,CH,2,CH,3,失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？,分析：丙烷,(CH,3,CH,2,CH,3,),分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：,CH,2,CH,2,CH,3,、,答案：两种，分别为,CH,2,CH,2,CH,3,(,丙基,),、,CH(CH,3,),2,(,异丙基,),2,将下列烷烃的结构与名称连起来,CH,3,(CH,2,),4,CH,3,辛烷,CH,3,CH(CH,3,),2,己烷,CH,3,(CH,2,),6,CH,3,异戊烷,(CH,3,),2,CHCH,2,CH,3,异丁烷,分析：依据习惯命名法可知,CH,3,(CH,2,),4,CH,3,为己烷，,CH,3,(CH,2,),6,CH,3,为辛烷，,CH,3,CH(CH,3,),2,为异丁烷，,(CH,3,),2,CHCH,2,CH,3,为异戊烷,答案：,3,用系统命名法对下列烷烃进行命名,_,；,_,；,_.,答案：,(1)2,2,二甲基丙烷,(2)3,3,二甲基戊烷,(3)2,4,二甲基,4,乙基庚烷,4,分子式为,C,8,H,10,的芳香烃的结构有几种？其中苯环,上的一氯取代物只有一种的芳香烃的名称是什么？,分析：,C,8,H,10,的芳香烃有,4,种，其结构简式分别为：,其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种,答案：,4,对二甲苯,要点一烷烃命名的五原则,烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意,“,长,”“,多,”“,近,”“,小,”“,简,”,五个原则,_；,其中对二甲苯苯环上的一氯代物只有一种,该结构中，和的碳链等长，但中只有2个支链，中有3个支链，所以，应以作为主链，名称为2,4二甲基3乙基戊烷,(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用,CH3(CH2)6CH3 异戊烷,也可为 ，,(CH3)2CHCH2CH3 异丁烷,主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：,1CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？,将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”例如，为 ,主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：,解析按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为2甲基戊烷,表示如CH3CH2CH2CH2CH3为 ；,1,主链要,“,长,”,的原则,例如：,最长的碳链是结构简式中虚线所示的,6,个碳原子的碳链它的名称是,3,甲基己烷,2,支链数目要,“,多,”,的原则,主链等长时，选择支链较多的一条为主链例如：,该结构中，和的碳链等长，但中只有,2,个支链，中有,3,个支链，所以，应以作为主链，名称为,2,4,二甲基,3,乙基戊烷,3,离支链要,“,近,”,的原则,主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始例如：,给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号此烃的名称是,2,6,二甲基辛烷,4,起点碳靠近的取代基要,“,简单,”,的原则,在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先例如：,该烃命名时可能会出现两个名称：,4,甲基,3,乙基己烷和,3,甲基,4,乙基己烷据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为,3,甲基,4,乙基己烷,5,支链位置序号之和要,“,小,”,的原则,主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：,该烃命名时可能会出现两个名称：,2,4,4,三甲基戊烷和,2,2,4,三甲基戊烷前者支链位置序号之和为,10,，后者支链位置序号之和为,8,，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为,2,2,4,三甲基戊烷,烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链,例,下列烷烃的系统命名中，错误的是,(,),B,2,4,二甲基己烷,C,2,2,二甲基丙烷,D,4,甲基戊烷,解析,按照烷烃系统命名的规则，选项,D,中烷烃的名称为,2,甲基戊烷,答案,D,下列有机物命名正确的是,(,),A,3,3,二甲基丁烷,B,3,甲基,2,乙基戊烷,C,2,3,二甲基戊烯,D,3,甲基,1,戊烯,解析：可按名称写出相应的结构式，重新命名，判断名称是否正确,A,结构为,，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为,2,2,二甲基丁烷，,A,不正确,解析按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为2甲基戊烷,烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链,主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：,C结构可为 ，,(3)2,4二甲基4乙基庚烷,5支链位置序号之和要“小”的原则,分析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷,为 ；,(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、,二、烯烃、炔烃的系统命名法,解析按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为2甲基戊烷,(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用,也可为 ，,烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链,二、烯烃、炔烃的系统命名法,主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑到次近的取代基例如：,该结构中，和的碳链等长，但中只有2个支链，中有3个支链，所以，应以作为主链，名称为2,4二甲基3乙基戊烷,将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”例如，为 ,B,结构为,，主链碳原,子为,6,而不是,5,，名称应为,3,4,二甲基己烷，,B,不正确,C,结构可为,，,也可为,，,或,等等，命名为,2,3,二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，,C,不正确,答案：,D,含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团所处的位号最小，即,(1),确定含官能团的最长碳链为主链；,(2),主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起,谢谢观看！,