高二化学.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高二化学,有机化学复习（二,）,有机化学复习(二),有机物的结构与性质,取代,加成,消去,加聚,氧化,还原,酯化,水解,乙醇,.,.,.,一.常见的知识点,1.取代反应:,烷烃（卤代）,苯及同系物（卤代、硝化）,醇（卤代）、苯酚（溴代、硝化）,2.加成反应：,烯、炔烃（加,H,2,、HX、H,2,O），,苯（加,H,2,）、,醛（加,H,2,）、,油脂（加,H,2,）。,3.消去反应：,乙醇（分子内脱水）,。,4.加聚反应：,烯烃等。,5.酯化反应：,乙酸和乙醇的反应,6.水解反应：,酯、油脂。,7.氧化反应：,如：烯、炔、苯的同系物,醇（去氢）、醛（加氧）,8.还原反应：,如：醛（加氢）。,二.学法建议,1.掌握各种有机物的结构和性质的,关系,。,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,烷烃,单,键（,CC）,1.稳定:通常情况下不与强,酸、强碱、强氧化剂反应,2.取代反应（卤代）,3.氧化反应（燃烧）,4.加热分解,烯烃,双键（,CC）,二烯烃,（,CCCC）,1.加成反应（加,H,2,、X,2,、,HX、H,2,O）,2.,氧化反应（燃烧；被,KMnO,4,H,+,氧化）,3.加聚反应,加成时有1.4加成和1.2加成,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,炔烃,叁键(,CC),1.加成反应（加,H,2,、X,2,、,HX、H,2,O）,2.,氧化反应（燃烧；,被,KMnO,4,H,+,氧化）,苯,苯的同系物,苯环（）,苯环及侧链,1.易取代(卤代、硝化）,2.较难加成（加,H,2,）,3.,燃烧,侧链易被氧化、邻,对位上氢原子活泼,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醇,（,ROH）,烃基与,OH,直接相连，,OH、CO,键均有极性,1.与活泼金属反应(,Na、,K、Mg、Al,等）,2.与氢卤酸反应,3.脱水反应（分子内脱,水和分子间脱水）,4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）,5.酯化反应,酚,OH,（）,苯环与,OH,直接相连，,OH,极性大,1.弱酸性（与,NaOH,反应）,2.取代反应（卤代、硝 化）,3.显色反应(与,FeCl,3,),类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醛,O,（RCH）,O,C,双键有极性，有不饱和性,1.加成反应（加,H,2,）,2.,具还原性（与弱氧化剂）,羧酸,O,（RCOH）,O,OH,受,C,影响，变得活泼，且能部分电离出,H,+,1.具酸类通性,2.酯化,反应,酯,O,（RCOR）,O,RC,与,OR,间的键易断裂,水解反应,2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。,丁二烯型,n CHCHCCH,2,CHCHCCH,2,n,A B A B,催化剂,温度压强,乙烯型,a d a d,n CC CC,b e b e n,催化剂,混合型,n,CHCH,2,+,n,CH,2,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,2,n,或 ,CH,2,CHCH,2,CH,2,n,O,O,催化剂,O,催化剂,如：以乙醇为例,H H,HCCOH,H H,.,.,.,.,d,c,b,a,问：,断,d,键发生什么反应？,（消去）,断,b,键能发生什么反应？,（消去或取代）,什么样的醇可去氢氧化？,（与,OH,相连,C,上有,H）,什么样的醇不能发生消去？,(,与,OH,相连的,C,上无相邻,C,或相邻,C,上无,H）,如：乙醇与苯酚的比较,C,2,H,5,-OH,OH,Na,NaOH,Na,2,CO,3,O,3.相同官能团连在不同有机物分子,中对性质的影响。,4.通过典型代表物的性质，建立烃及其,衍生物之间的相互关系网。,如:,炔 烯 醇 醛 酸 酯,三.重点、难点知识的应用,1.有机物的结构及性质,例,1.阿司匹林的结构简式为：,CH,3,CO COH,O O,它不可能发生的反应是（）,A.,水解反应,B.,酯化反应,C.,加成反应,D.,消去反应,(,D),例,2.环状酯,O,在一定条件下,H,2,C CO,H,2,C CO,O,发生水解反应,生成两种物质,结构式中,a,b,c,d,为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是（）,A.a,B.b,C.c D.d,(A,C),a,b,c,d,3.有机物组成和结构的推断,根据某物质的组成和结构推断同分异构体的,结构。,根据相互转变关系和性质推断物质结构。,根据反应规律推断化学反应方程式。,根据物质性质和转化关系推断反应的条件和,类型。,根据高聚物结构推断单体结构,例:有一合成的有机高分子化合物，其结构为：,CH,2,CCHCH,2,CH,2,CCHCH,2,CH,2,CCHCH,2,Cl Cl Cl,下列有机物中是上述高分子化合物单体的是(),A.CH,3,CCH,2,B.CHCHCHCH,2,Cl Cl,C.CH,2,CCHCH,2,D.CH,3,CCHCH,3,Cl Cl,（C）,浓,硫酸，加热,C,NaOH,溶液,、,B、C、D、E,是中学化学中常见的有机物，他们之间的反应关系如下图所示（图中部分反应条件和无机物已经略去）：,A,E,B,C,D,CH,4,（1）分子式与,D,相同的酯类物质共有,种；,（2）在生成,A,反应过程中，,C,分子内被破坏的化学键是,键；,(,A)O-H (B)C-H (C)C-C (D)C-O,4,加热,(A)(B),练习,1.,C,2,H,4,分子中的四个氢原子（）,A.,分散在两个不同平面上,B.,在,同一个平面上,C.,在,一个四面体的四个顶点上,D.,在,一平面三角中心及三个顶点上,（,B）,CH,3,2.CH,2,CH,2,CHCH,2,n,的单体为,。,CH,2,CH,2,和,CH,2,CHCH,3,3.下列单体中，能在一定条件下发生加聚,反应，生成,CH,2,CCHCH,2,n,的是,Cl,(),A.,氯乙烯,B.,氯乙烯和乙烯,C.CH,2,CCHCH,2,Cl,D.CH,3,CCHCH,2,Cl,（,C）,4.某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）,A.COOH B.CC-,C.OH D.CHO,（,C）,5.针对下图所示乙醇分子结构，下述关于,乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况,的说法不正确的是（）,。,A、,与醋酸、浓硫酸共热时，,键断裂,B、,与金属钠反应时键断裂,C、,与浓硫酸共热至,0,C,时，,、,键断裂,D、,在催化下与,O,2,反应时，,、,键断裂,（,A）,6.聚合物,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CCH,2,C,COOCH,3,COOCH,3,COOCH,3,的,结构简式为,，其单体是,。,CH,3,CH,2,C,n,COOCH,3,CH,2,CCH,3,COOCH,3,7.一环酯化合物，结构简式如下,：,试推断：,.该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？,写出其结构简式；,.写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式；,.此水解产物是否可能与,FeCl,3,溶液发生变色反应？,2、2,HO-CH,2,-,COOH+Na 2NaO-CH,2,-,-,COONa,+3H,2,3、,是,1、,HO-CH,2,-COOH,OH,OH,ONa,O,O,O,8.已知,CCHOHCCHX,NaOH,由乙烯和其他无机原料合成环状化合物,E，,请在下面方框内填入合适的化合物的结构简式,OH,Br,2,水解,氧化,氧化,A,B,C,D,CH,2,CH,2,O,H,2,C CO,H,2,C CO,O,E,X,CH,2,CH,2,Br Br,B.CH,2,CH,2,OH OH,O O,HCCH,D.,O O,HOCCOH,思考：,根据实验室制甲烷的反应原理，如何在实验室制取乙烷、苯。,分析：,Na,2,CO,3,0CH,3,C,ONa,NaOH,CH,4,+Na,2,CO,3,CH,4,CaO,其规律是脱羧，形成,Na,2,CO,3,（,降,一个碳）,采用无水丙酸钠与碱石灰共热制乙烷,采用苯甲酸钠与碱石灰共热制苯,今有如下高聚物，对此分析正确的是（）,H H H,H H H,C C C C C C,H C=O H C=O H C=O,OCH,3,OCH,3,OCH,3,A.,它是缩聚反应的产物,O,B.,其单体是,CH,2,=CH,2,和,H-C-OCH,3,O,C.,其链节是,CH,3,-CH,2,-C-OCH,3,O,D.,其单体是,CH,2,=CH-C-OCH,3,（,D）,已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应：,CH,3,CHCOORCH,2,CCOOR,H,2,催化剂,CH,3,CH,3,现以丙烯为,原料，经下列各步反应，可以合成一种用途广泛的高分子化合物。请写出、的结构简式。,CH,3,CHCH,2,H,2,、CO,高压,O,2,催化剂,CH,3,OH,浓,硫酸,C,4,H,8,O,（甲基丙醛）,C,4,H,8,O,2,A,B,C,D,E,C,5,H,10,O,2,H,2,催化剂,C,5,H,8,O,2,加聚,反应,高分子化合物,A：CH,3,CHCHO,CH,3,B：,CH,3,CHCOOH,CH,3,C：CH,3,CHCOOCH,3,CH,3,D：CH,2,CCOOCH,3,CH,3,E：,CH,2,C,COOCH,3,n,CH,3,