热休克蛋白-HSP90.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,热休克蛋白,-Hsp90,主讲人：李治国 李云萍 李彩霞,组 员：李乐 李慧娟 李燕星 刘超 刘大志,热休克蛋白,热休克蛋白,(Heat Shock Protein,，,Hsp),是,1962,年由遗传学家,Ritossa,发现的。这是一类在生物进化过程中高度保守并广泛存在于原核及真核生物中的蛋白质。,定义：热休克蛋白是生物受到环境中物理、化学、生物、精神等刺激时发生应激反映而合成的蛋白质。,热休克蛋白的分类,Hsp100,家族,(,分子量约为,100kDa),Hsp90,家族,(,分子量约为,83-90kDa),Hsp70,家族,(,分子量约为,66-78kDa),Hsp60,家族,(,分子量约为,60kDa),小分子量,Hsp,家族,(,分子量约为,12-43kDa),Hsp90,的生物学特性,维持信号传导蛋白功能：,在细胞发生应激反应时，可以和那些由于环境刺激而使自身构象发生改变的蛋白相互作用，保证蛋白进行适当的折叠并防止蛋白非特异性聚集。,调节作用,：,Hsp90,在细胞突变过程中是一个重要的缓冲因子，推测它可能同样可以纠正突变蛋白所发生的错误折叠。,目前所知它调控着,40,种左右蛋白的空间结构和突变。这些蛋白主要可以分为三类：,甾体激素类受体；,丝氨酸苏氨酸或酪氨酸激酶；,其它蛋白，比如突变型,p53,，端粒酶,hTERT,亚基等。,所有这些蛋白都是细胞生理、生化变化过程中的重要调控蛋白,Hsp90,的生物学特性,Hsp90,的四种亚型,Hsp90,（存在于胞浆中）,Hsp90,（存在于胞浆中）,GRP94,（存在于内质网中）,Hsp75,肿瘤坏死因子受体相关蛋白,TRAP1,（主要存在于线粒体基质中）,Hsp90,的结构特征,保守的,25 kDa,的,N-,末端,55 kDa,的,C-,末端,中间连接区,Hsp90,的晶体结构,Hsp90,与癌症,Hsp90,是一类非常重要的热休克蛋白影响细胞凋亡、免疫作用及肿瘤发生在肿瘤细胞中，,Hsp90,呈现持续的高诱导表达，其表达比正常细胞高,2,1 0,倍。,Hsp90,的催化循环,DNA,损伤时，磷酸化的,p53,激活,p21,基因转录,p21,蛋白结合,CDK,后，阻止细胞分裂,p53,抑癌基因之一,p53,的突变使其对细胞周期的抑制功能丧失,在大约,50,的人类肿瘤中发现,p53,基因的突变，人类乳腺癌中,p53,的突变率为,15,60,。,Hsp90,与突变型,p53,结合,突变的,p53,构象改变暴露出与,Hsp90,结合的高亲和位点,Hsp90,使,p53,突变体构象稳定，使,p53,突变体不受蛋白酶降解，延长其半衰期，从而,p53,突变体在胞内积聚并调控其功能,总之，使,p53,突变体对细胞周期无抑制作用,Hsp90,的抑制剂格尔德霉素,格尔德霉素,(,geldanamycin,，,GA),属苯醌安莎霉素类抗生素，最初是从吸水链霉菌发酵液中分离得到的。它具有抗肿瘤、抗病毒、调节免疫及抗炎症等多种生物活性。,GA,对人乳腺癌,MDA-MB-435s,细胞增殖的抑制作用,结果表明：,GA,抑制,Hsp90,功能后，乳腺,MDA-MB-435s,细胞增殖抑制，细胞阻滞在,G,/M,期，端粒酶活性下降，突变型,p53,表达减少。,GA,对,Hsp90,的抑制机制,GA,与,Hsp90,的亲和力远强于,ATP,和,ADP,，它能竞争性的结合于,Hsp90,的,N-,末端,ATP,ADP,结合域，使超级陪伴装置循环“短路”。,GA,作为药物的优缺点,优点：,GA,特异的作用靶点与其它抗肿瘤药物不同，除抗肿瘤活性外，低浓度的,GA,在体外就可以显著提高顺铂、丝裂霉素,C,、阿霉素和阿糖胞苷的细胞毒性,缺点：,水溶性极差、体内分布无特异性、肝毒性较强等，使其很难开发成制剂进入临床。,GA,及其衍生物目前的开发研究现状,17-AAGAAG,具有毒性低的特点，但是在,II,期临床试验中发现它存在着稳定性差、溶解度有限、分子量大和生物利用率低等不足。,17,一,DMAG,具有更好的溶解度和口服生物利用率，现已进入,I,期临床试验阶段，至于其毒副作用还有待于进一步的验证。,由,GA,的衍生物还原得到的水溶性衍生,IPI-504,，在体内外试验中表现出极高的活性，且无毒副作用；在,II,期临床试验中发现,IPI-504,与肿瘤细胞,Hsp90,的亲和力是正常组织亲和力的,20,一,200,倍。,Hsp90,应用前景及展望,Hsp90,作为广泛存在于细胞内的一类高度保守的分子伴侣，通过维持其受体蛋白的稳定与活性而间接参与调控细胞内多条重要的信号转导通路，其独特的性质使其成为抗肿瘤治疗的良好分子靶点。,对,Hsp90,及其受体蛋白的深入研究将有助于揭示病理生理过程中的细胞生命活动，并对肿瘤及增殖相关的疾病的防治提供新思路。,Hsp90,抑制剂具有抑制,Hsp90,活性，诱导其底物蛋白降解，阻断细胞生长、增殖和信号传递等作用。因此，,Hsp90,抑制剂在生物的生长发育、信号传递和生物进化研究及抗癌药物开发等方面具有重要的开发应用价值。,目前针对,Hsp90,活性的抑制剂的研究取得了令人鼓舞的进展，其中一些药物表现出了良好的抗肿瘤特性并具备较少毒副作用的特性，已经在多家研究中心进入临床,期试验阶段。,Hsp90,抑制剂的应用前景,存在的问题,但是在,Hsp90,的研究领域还有许多尚待深入的问题，如,Hsp90,不同亚型的功能及其各自的受体蛋白与肿瘤发生、发展的关系；,Hsp90,的构象、分布、合成与细胞内肿瘤相关的信号通路之间的关系等。,目前已发现的,Hsp90,抑制剂存在来源有限，毒副作用大、稳定性差等不足，因此寻找和开发新型,Hsp90,抑制剂成为新的研究热点。,参考文献,1 Tony T,，,Weilin S,，,Gabriela C,，,et a1,Discovery and development of heat shock protein 90 inhibitora,Bioorg Med Chem,，,2009,，,17,：,2225-2235,2 LIi Y,，,Zhang T,Schwaxiz SJ,，,et a1,New developments in Hsp90 inhibitors,as anti-cancer therapeutics,：,Mechanisms,，,clinical perspective and more potential,Drug Resist Updat,，,2009,，,12(1-2),：,17-27,3 Zuo DS,，,Dai J,13o AH,a1,Significance of expression of heat shock protein90a1pha in human gastric cancer,World J Gastroenterol,。,2003,；,9(11)l 2616-2618.,4,李霞，邓华瑜。,Hsp90,功能抑制对乳腺癌细胞端粒酶和突变型,P53,的影响,.,四川大学学报,(,医学版,),；,2oo8,，,39(2,）：,181183,5,刘明强,，李良庆，傅冷西,.,热休克蛋白,90,与肿瘤关系的研究进展,.,医学综述,;,2008(5):682-684,6 Olivier Ayrault,Michael D.Godeny,Christopher Dillon,et al.Inhibition of Hsp90 via 17-DMAG induces apoptosis in a p53-dependent manner to prevent medulloblastoma.PNAS,2009,10(106):17037-07042.,O(_)O,谢谢,