药理--19章抗抑郁和躁狂.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十九章,治疗抑郁症和躁狂症药,第一节 抗抑郁症药,定义：由持续的环境应激与多种原因引起的以抑郁为主要特征的心情或情感失调所表现的临床症状。,发病情况：是各类精神疾病中发病率最高的疾病。,WHO,专家预测：到,2020,年精神性疾病将成为导致死亡和残疾的第二大原因，其中抑郁症将成为危及人类健康的第五大疾病。,WHO,调查,全球,2-4,亿人口正为抑郁症而苦恼,亚洲 ,5000,万,女性男性,2-3,倍,全球发病率,5-12%,约,2/3,存在自杀想法或行为,25-30,岁及大于,60,岁人群中发病率最高,美国和日本发病率最高，每,15,人中有,1,人受其困扰,基本类型,1,、原发性抑郁症：与遗传有关,2,、,继发性抑郁症,指先由其他精神疾病或临床各种疾病等原发疾病，在这些疾病的发生发展过程中又出现抑郁状态或综合症。,抑郁症的发病机制,一、单胺递质低下假说,包括：,1,、去甲肾上腺素（,NA,）假说,抑郁症的形成是由于脑内某些神经通路中的,NA,缺乏造成，,尤其是篮斑核,-,边缘系统的,NA,缺乏。,实验支持：,利血平排空脑内单胺类递质，故常引起抑郁,左旋多巴（,NA,前体物质）能对抗利血平引起的抑郁,抑郁症患者的尿和脑脊液中的,NE,代谢物明显减少。,尸检发现抑郁症自杀者皮质中,NE,受体的密度明显增加,NA,再摄取抑制剂可以改善很多抑郁症病人的症状,2,、,5-HT,假说,该假说的核心内容是,CNS,内,5-HT,水平的降低是抑郁产生的主要原因之一。,实验依据：,自杀的抑郁症患者的脑脊液中,5-HT,的代谢物,抑郁症患者脑内,5-HT,递质过少。,抑郁症患者脑内,5-HT,受体密度,5-HT,重摄取抑制剂氟西汀治疗抑郁症有效。,3.,多巴胺学说,脑内,DA,的缺乏亦与抑郁症的形成有关,抑郁症患者的脑脊液中,DA,代谢产物,二、神经内分泌功能改变学说,边缘系统,下丘脑,垂体,肾上腺轴（,LHPA,）的功能改变与抑郁症。,雌激素和孕激素与抑郁症,月经前激素的改变可导致原有抑郁症的加重孕妇产后可产生产后抑郁症,怀孕期间雌激素和孕激素水平逐渐增高到峰值，增长了,10,倍。分娩后的,3,5,天内其水平逐渐降至基础水平。研究显示，孕激素下降幅度越大，产后抑郁的可能性越大。,治疗抑郁症的药物,一、,TCAs,：,米帕明、阿米替林、多塞平。,二、选择性,5-HT,再摄取抑制药（,SSRIs,）：,氟西汀,(,百优解,),、帕罗西丁,(,赛乐特,),、,舍曲林,(,郁复乐,),三、,NA,再摄取抑制药：,地昔帕明,四、,MAOI,：吗氯贝胺（贝苏）,五、,5-HT,及,NA,再摄取抑制剂,(SNRI),：,万拉法新,（怡诺思）,六、其他,天然抗抑郁药：,银杏、,Omega-3,不饱和脂肪酸、圣约翰草,一、,TCAs,代表药：米帕明,药理作用,：（,1,）,抑制,5-HT,、,NA,的摄取（,抑制,5-HT,的再摄取为主），增加突触间隙这两种递质的浓度。,本品的另一特点是具有广谱的药理学作用，包括,阻断,M,、,H,1,受体作用。效应？,临床应用,：,（,1,）各种原因所致的抑郁症,对内源性和更年期抑郁症最佳,（,2,）强迫症,（,3,）遗尿症,（,4,）焦虑和恐惧症,应根据不同的个体及患者的适应情况确定给药剂量和给药方式。,原则上应尽可能用,最小剂量达到最佳疗效,，且慎重地增加剂量，特别是在治疗老年及青少年患者。,相关链接,夜间遗尿（限于,5,岁及,5,岁以上儿童）：,初期日剂量：,5,8,岁儿童：,2,3,片（,10mg,片剂）；,9,12,岁儿童：,1,2,片（,25mg,片剂）；,12,岁以上儿童：,1,3,片（,25mg,片剂）。,在用药一周内无充分疗效时，应给以更高剂量。,一般应在晚上一次给药，但对入睡不久便遗尿的儿童要预先（下午,4,时）给予部分剂量。获得预期疗效后，应逐渐减少维持量，并继续治疗,1,3,个月。尚无对,5,岁以下儿童的治疗经验。,不良反应,抗胆碱能作用：常见：口干、出汗、便秘、视力调节失调、视物模糊、排尿障碍,;,偶见热潮红、瞳孔放大。,中枢神经系统：常见嗜睡、疲劳、不安感、食欲增加。,偶见：伴有定向力障碍和幻觉（特别是老年）,注意事项,肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。,本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后,14,天，才能使用本品。,用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。,药物相互作用,1,、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。,2,、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。,中毒症状,：,中枢症状有嗜睡、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。,处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。,其他三环类药物,药物,镇静 抗胆碱 抑制递质重摄取,5-HT NA,米帕明,+,阿米替林,+,多塞平,+,+,二、选择性,5-HT,再摄取抑制药,SSRIs,代表药,：氟西汀,(,百优解,),、帕罗西丁,(,赛乐特,),、,舍曲林,(,郁复乐,),优点,：,安全性高,不良反应少,依从性高,服药简便：每日,1,次，不需调整剂量,SSRI,VS,TCA,SSRIs,治疗抑郁症与,TCAs,有相当的疗效,SSRIs,对各种类型抑郁症和抑郁伴焦虑有效,SSRIs,极大的改善了病人对治疗的耐受性,SSRIs,即使,过量服用，仍然安全性良好,所以，,SSRIs,类药物已成为抑郁症治疗的主要手段,SSRI,药效学特性的临床意义,药效学特性,临床意义,与,和,肾上腺素能,受体亲和力低,与多巴胺受体亲和力低,与胆碱能受体亲和力低,对心血管影响小,(,心动过速、心悸、,体位性低血压、头晕等,),无锥外系副反应,(,震颤、共济失调,),无镇静作用，对认知和精神运动,活动无损,(,低血压、镇静、头晕、,体重增加,),抗胆碱能反应少,(,口干、视物模糊、,心动过速、便秘、尿储留,),与组胺受体亲和力低,三、,NA,再摄取抑制药,代表药：地昔帕明、,马普替林,主要抑制,NA,再摄取,见效快，副作用小,适用于老年抑郁症,地昔帕明（去甲丙米嗪）,药理作用：选择性抑制,NA,再摄取（比抑制,5-HT,强,100,倍）；,对,H1,受体阻断作用强，阻断,、,M,受体弱。,应用：兼镇静作用，治疗轻、中度抑郁。,不良反应：少于米帕明,马普替林,能选择性抑制,NA,的再摄取，对,5-HT,再摄取无影 响。,特点为广谱抗抑郁药，具有奏效快，副作用小，临床适用于各型抑郁症，老年抑郁症患者尤为适用。,四、其他,-,单胺氧化酶抑制剂（,MAOI,）,本类药物与诸多药物合用会产生严重的毒副反应，如：眩晕、失眠、肌无力视力模糊、反射亢进、呼吸困难以及血象改变等。最严重的毒性反应为肝坏死，禁用于曾患有黄疸或肝功能失常者。国外屡有报道服用,MAOI,能引起严重的高血压危象，甚至发生颅内出血而死亡。值得引起高度警惕。,吗氯贝胺,Moclobemide,Roche,公司研制（国内苏州中化药品工业有限公司生产的恬泰）,作用：抑制,MAO-B ,脑内,NA,，,5-HT,DA,大脑兴奋性,抑郁症状解除,特点：,不良反应少，明显低于,TCA,及其他,MAOI,。主要不良反应为恶心，头疼，头晕，失眠和便秘,无抗胆碱效应，,体重增加少，,配伍禁忌较多,第二节,抗躁狂症药,病因 单胺学说 可能与脑内单胺类功能失衡有关。,5HT NA,躁狂（情绪高涨，联想敏捷，活动增多）,药物治疗学基础,-,按单胺学说理论，凡能提高中枢,5-HT,功能，降低,NA,功能,抗躁狂症作用,碳酸锂,（,lithium carbonate,）,体内过程,口服吸收快而完全，,2,4h,血浓达峰。,进入中枢慢，,80%,由肾排，缺钠易蓄积中,毒（,在近曲小管与,Na+,竞争重吸收，摄钠，促其排泄,）。,药理作用,是治疗躁狂症的首选药。,对正常人精神活动几无影响，对躁狂发作疗效显著（,主要是锂离子发挥药理作用,）。,1,、抑制神经末梢,Ca,+,依赖性,NA,和,DA,释放；促进神经细胞对,NA,的再摄取，增加其转化和灭活，从而降低突触间隙中,NA,浓度。,2,、增加色氨酸摄取，促进,5-HT,的生成和释放，使突触间隙中,5-HT,浓度增加，锂能使,5-HT,受体敏感化。,3,、抑制磷脂酶,C,及肌醇磷脂系统中磷酸酶的作用，阻抑三磷酸肌醇（,IP,3,）和二酰甘油（,DAG,）的信使作用（躁狂症时此系统作用明显增加）。,应用,主要用于躁狂症：,80%,有效,对精神分裂症兴奋躁动也有效,(3),躁狂抑郁症,（,对抑郁有时有效,情绪稳定药,）,不良反应,常见：胃肠反应、震颤、口干、多尿。,（锂盐安全范围小，治疗有效浓度约为,0.81.5mmol/L,，超过,2mmol/L,即可出现中毒。）,中毒：主要为中枢症状，意识障碍、昏迷,处理：中毒时无解毒药。静脉注射,NS,可加速锂的排泄。,