2025年大学大三（中药资源与开发）中药制剂学综合测试试题及答案.doc

2025年大学大三（中药资源与开发）中药制剂学综合测试试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)
1. 下列关于中药制剂特点的说法，错误的是（ ）
A. 疗效确切
B. 毒副作用小
C. 服用剂量小
D. 质量稳定
2. 中药制剂的剂型选择原则不包括（ ）
A. 根据药物性质
B. 根据临床治疗需要
C. 根据生产设备
D. 根据服用方便性
3. 以下哪种剂型属于液体剂型（ ）
A. 丸剂
B. 散剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
4. 制备蜜丸时，蜂蜜的炼制目的不包括（ ）
A. 除去杂质
B. 降低水分含量
C. 增加粘性
D. 杀死微生物
5. 水丸的制备工艺流程一般为（ ）
A. 原料准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装
B. 原料准备→成型→起模→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装
C. 原料准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质量检查→包装
D. 原料准备→成型→盖面→起模→干燥→选丸→质量检查→包装
6. 散剂制备中，混合的方法不包括（ ）
A. 搅拌混合
B. 研磨混合
C 过筛混合
D. 加热混合
7. 下列关于胶囊剂的说法，正确的是（ ）
A. 可掩盖药物的不良气味
B. 药物稳定性差
C. 不适用于儿童
D. 只能口服
8. 软胶囊的囊材组成不包括（ ）
A. 明胶
B. 增塑剂
C. 防腐剂
D. 崩解剂
9. 片剂制备中，湿法制粒压片的工艺流程为（ ）
A. 原辅料处理→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包衣
B. 原辅料处理→制粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣
C. 原辅料处理→制软材→干燥→制粒→整粒→压片→包衣
D. 原辅料处理→制粒→干燥→制软材→整粒→压片→包衣
10. 下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂 ）
A. 淀粉
B. 糊精
C. 硬脂酸镁
D. 羧甲基淀粉钠
11. 注射剂的质量要求不包括（ ）
A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度
D. 硬度
12. 热原的主要成分是（ ）
A. 蛋白质
B. 脂多糖
C. 磷脂
D. 核酸
13. 输液剂的特点不包括（ ）
A. 剂量大
B. 疗效迅速
C. 质量要求高
D. 可口服
14. 下列关于中药提取物的说法，错误的是（ ）
A. 是中药制剂制备的中间体
B. 可提高制剂的纯度
C. 可减少服用剂量
D. 不能保证制剂质量稳定
15. 中药有效成分的提取方法不包括（ ）
A. 溶剂提取法
B. 升华法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 压榨法
16. 乙醇作为浸出溶剂，其浓度一般为（ ）
A. 20% - 30%
B. 40% - 50%
C. 50% - 70%
D. 70% - 90%
17. 下列关于中药制剂稳定性的说法，正确的是（ ）
A. 只与药物性质有关
B. 只与剂型有关
C. 与药物性质、剂型、包装等因素有关
D. 与外界环境无关
18. 延缓药物水解的方法不包括（ ）
A. 调节pH值
B. 降低温度
C. 改变溶剂
D. 增加药物浓度
19. 防止药物氧化的措施不包括（ ）
A. 加入抗氧剂
B. 通入惰性气体
C. 避光
D. 增加水分含量
20. 下列关于中药制剂质量控制的说法，错误的是（ ）
A. 应建立完善的质量标准
B. 只需要对成品进行检验
C. 应加强生产过程中的质量控制
D. 质量控制贯穿于制剂生产的全过程

第II卷（非选择题，共60分）
21. 简答题：简述中药制剂剂型选择的依据。(10分)
22. 简答题：简述蜜丸制备中蜂蜜炼制的目的及方法。(10分)
23. 分析题：某中药复方制剂，临床疗效显著，但在稳定性方面存在问题。请分析可能导致稳定性问题的原因，并提出相应的解决措施。(20分)
24. 材料分析题：材料：某中药制剂企业生产的一种感冒清热颗粒，在市场上销售一段时间后，出现了部分患者反映疗效不如以前的情况。经过调查发现，该企业在生产过程中，由于原材料供应紧张，更换了部分药材供应商，且在生产工艺上进行了一定的简化。问题：请分析该感冒清热颗粒疗效下降的可能原因，并提出改进建议。(15分)
25. 论述题：论述中药制剂现代化的意义及发展趋势。(5分)

答案：1.C 2.D 3.C 4.C 5.A 6.D 7.A 8.D 9.A 10.C 11.D 12.B 13.D 14.D 15.D 16.C 17.C 18.D 19.D 20.B 21.中药制剂剂型选择应依据药物性质，如难溶性药物可制成片剂、胶囊剂等；根据临床治疗需要，急症可选用注射剂等；考虑药物的稳定性，易氧化药物可制成包材遮光的剂型；结合生产条件，生产设备限制会影响剂型选择；还要关注服用方便性等。22.蜂蜜炼制目的：除去杂质、降低水分含量、增加粘性、杀死微生物。方法：取适量蜂蜜，加热至沸，保持微沸，除去浮沫及杂质，至含水量达18% -20%，相对密度1.34左右。23.原因可能有：药物自身性质不稳定，如易氧化、水解；剂型因素影响，如包装密封性不好等；外界环境因素，如温度、湿度等。解决措施：针对药物性质，可加入抗氧剂、调节pH值等；改进剂型包装，采用密封性好的包装材料；控制储存环境温度、湿度等。24.疗效下降可能原因：更换药材供应商，药材质量改变；生产工艺简化，可能影响药物有效成分提取或制剂成型。改进建议：严格筛选药材供应商保证质量；对生产工艺进行评估优化，确保有效成分提取充分和制剂质量稳定。25.意义：提高中药制剂质量和疗效，保证用药安全有效；促进中药国际化。发展趋势：采用现代科学技术，如超微粉碎等；加强质量控制标准化；开发新剂型，如靶向制剂等。