第三节__北师大版__伴性遗传--上课ppt.ppt

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以,XX,表示,卵细胞,1,：,1,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),精子,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女性别比例始终接近,1:1,？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,.,举例：红绿色盲,二、伴 性 遗 传,1,、概念：,2,、种类：,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,伴,Y,遗传,色盲检测图,你的色觉正常吗？,小调查：,29,15,男性患者,女性患者,开展讨论：,1,、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体,。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X,b,Y,=7%,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,=7%7%,=049%,已知：色盲男性占人口总数,7%,X,b,X,b,%,=7%,X,b,%,2,、红绿色盲基因是位于,X,染色体上，,还是,Y,染色体？,X,染色体,。原因：,如果位于,Y,染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,问：红绿色盲基因只存在于,X,染色体上，,Y,染色体上没有，这是为什么？,3.,资料分析,红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性,。原因：,（,无中生有,有为隐性,）,伴,X,隐性遗传病,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,图,-,人类红绿色盲遗传图谱,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰,道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。,第一个提出色盲问题的人（著作,论色盲,）,红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和,绿色,。,思考,:,从道尔顿发现红绿色盲的过程,中，你获得了什么样的启示？,英国化学家道尔顿,X,B,B,b,Y,X,b,色盲基因,b,隐性基因,正常基因,B,显性基因,等位基因,只存在于,X,染色体,Y,染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,伴,X,隐性遗传病,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,6,种婚配方式,=,女,3,种基因型,男,2,种基因型,每一种婚配方式三个问题：,后代的患病率是多少？,后代男孩的患病率是多少？,后代女孩的患病率是多少？,表,4-8,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,男女,6,种婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,3,4,6,5,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,无色盲,2,X,b,X,b,X,b,Y,x,都色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,无色盲,男性患者多于女性患者,探究,红绿色盲症遗传的特点,请用,遗传图解,的方法，,分析,以上,4,种婚配方式,子代,中：,要求：,1,、以小组为单位，,每个同学,至少分析,一种,婚配结果，正确写出,遗传图解,推导过程；（由组长安排分工合作）,2,、小组讨论,分析结果,最后,形成结论,；,3,、每小组推荐一名同学,汇报,探究结果，,展示,推导过程并分析,讲解,。,生一色盲孩子的概率,生一色盲男孩的概率,生一男孩患色盲的概率,探究,红绿色盲症遗传的特点,特点,1,：男性患者多于女性患者,女性正常 男性色盲,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,1.,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，,不能传给儿子。,X,B,X,B,X,b,Y,表现型,基因型,比 例,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,1,：,1,：,1,：,1,2.,女性携带者与正常男性,的婚配图解,女性携带者,男性正常,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,特点,2,：具有交叉遗传现象,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,特点,3,：具有隔代遗传现象,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,b,X,B,Y,红绿色盲遗传家族系谱图,外公,女儿,外孙。,父亲,正常，,女儿,一定正常。,母亲,色盲，,儿子,一定色盲。,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,B,Y,配子,子代,3.,女性患者者与正常男性,的婚配图解,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,1,：,1,：,1,：,1,女性色盲,男性正常,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,4.,女性携带者与男性患者,的婚配图解,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,特点,4,：,母亲是色盲，儿子一定是色盲,女儿是色盲，父亲一定是色盲,（母患子必患，女患父必患）,1.,患者男性多于女性,2.,具有交叉遗传现象,3.,具有隔代遗传现象,4.,母亲是色盲，儿子一定是色盲,女儿是色盲，父亲一定是色盲,（母患子必患，女患父必患）,红绿色盲,（,伴,X,隐性遗传）,遗传病的特点：,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自：,（,A,）祖父 （,B,）祖母,（,C,）外祖父 （,D,）外祖母,练习：,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里,缺少一种凝血因子,，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,伴,X,隐性遗传：,红绿色盲、血友病、果蝇的白眼,血友病,：,血友病患者的血浆中缺少,抗血友病球蛋白,（,AHG,），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传,相同,，其正常基因（,H,）和致病基因（,h,）也只位于,X,染色体,上。,维多利亚女王家族照片,血友病一度被称为,“,皇家病,”,，这是由于,19,世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名,。,人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,X,h,Y,X,H,X,h,X,H,X,h,伴性遗传是,摩尔根,(1866-1945),于,1910,年首先在果蝇上发现的。,果蝇伴性遗传实验,果蝇的特点：,后代多,.,稳定的相对性状,;,易饲养,;,繁殖快,;,染色体数少且形态有明显差别,P,白眼雄蝇 红眼雌蝇,F,1,红眼,果蝇,F,2,红眼果蝇 白眼果蝇,3,：,1,雌蝇,：红眼,雄蝇,：,1/2,红眼,1/2,白眼,互交,是否符合孟德尔遗传定律？,白眼性状始终与性别联系，如何解释？,雌果蝇中：,红眼,白眼,雄果蝇中：,红眼,白眼,如果控制白眼的基因,（,r,）,在,X,染色体上而,Y,染色体不含有它的等位基因。,写出下列基因型：,摩尔根的设想：,X,R,X,R,X,R,X,r,X,r,X,r,X,R,Y,X,r,Y,红眼,（,）,X,r,Y,X,R,Y,X,r,F,1,：,P,：,配子：,X,R,X,r,红眼,X,R,Y,红眼,白眼,X,R,X,R,摩尔根对设想的解释：,红眼,（,）,X,R,Y,X,R,Y,X,R,X,r,F,2,：,F,1,：,配子：,X,R,X,R,红眼,X,R,X,r,红眼,X,R,Y,红眼,X,r,Y,白眼,红眼,X,R,X,r,X,R,X,r,X,r,Y,1,1,1,1,统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！,（控制白眼的基因位于,X,染色体上）,摩尔根对该解释的验证：,X,R,X,r,红眼,X,r,X,r,白眼,X,R,Y,红眼,X,r,Y,白眼,测 交,F,1,F,2,红眼,白眼,126,132,120,115,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（,w,）在,X,染色体上，而,Y,染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,假说,演,绎,法,从此，摩尔根成了,理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验：,摩尔根首次把一个特定的,基因（如决定果蝇眼睛颜,色的基因）和一个特定的,染色体（,X,染色体）联系,起来，从而用实验证明了,基因在染色体上（染色体,是基因的载体。从而也发现了伴性遗传的规律）,2,、（,09,年宿迁市学业水平测试二模,）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）,A,、杂合红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,B,、白眼雌果蝇,红眼雄果蝇,C,、杂合红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,D,、白眼雌果蝇,白眼雄果蝇,B,-,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,X,D,X,d,女正常,X,d,X,d,男性患者：,X,D,Y,男正常,X,d,Y,伴,X,显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,全患病,女性患者多于男性患者,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；女性都正常,致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女,”,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,伴,X,隐性遗传病的特点,(,红绿色盲,),：,伴,X,显性遗传病的特点（,V,D,佝偻病,）：,伴,Y,遗传病的特点（,外耳道多毛症,）：,连续,遗传，,患者全部是男性，女性都正常,。,伴,X,遗传病,（,1,）,连续,遗传,（,1,）,隔代,交叉,遗传,（,3,）,母患子必患；女患父必患,（,2,）患者中,男性多于女性,（,2,）患者中,女性多于男性,（,3,）,父患女必患；子患母必患,小结,伴,X,隐性,遗传病,(,红绿色盲,),伴,X,显性,遗传病（,V,D,佝偻病,）,伴,Y,遗传病（,外耳道多毛症,）,伴,X,遗传病,常染色体,遗传病,伴性,遗传,常,染色体,显,性遗传病,常,染色体,隐,性遗传病,人类遗传病的判断,_染色体_ 遗传,常、,X,、,Y,显、隐,常见遗传病,伴,Y,染色体遗传（伴,Y,）：,伴,X,染色体隐性遗传（,X,隐）：,伴,X,染色体显性遗传（,X,显）：,常染色体隐性遗传（常隐）：,常染色体显性遗传（常显）：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,人类遗传病的判断三步曲：,1.,确认或排除,Y,染色体遗传,2.,判断致病基因是显性还是隐性,3.,确定致病基因是位于常染色体上还是,X,染色体上。,“,无中生有为隐性,”,。,“,有中生无为显性,”。,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也,”,。,1,、父子相传为伴,Y,；,2,、无中生有为隐性；,隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,3,、有中生无为显性；,显性遗传看男病，母女无病非伴性。,遗传病的判定口诀,(1),基本方法：假设法,(2),常用方法：特征性系谱,“,有中生无，女儿正常,”,必为,常显,“,无中生有，女儿有病,”,必为,常隐,“,无中生有，儿子有病,”,必为,隐性,遗传，可能是常隐，也可能是,X,隐。,“,有中生无，儿子正常,”,必为,显性,遗传，可能是常显，也可能是,X,显。,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,“,母患子必患，男性患者多于女性,”,最可能为,“,X,隐,”,“,父患女必患,，女性患者多于男性,”,最可能为,“,X,显,”,“,在上下代男性之间传递,”,最可能为,“,伴,Y,”,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是,_ _,。,伴,X,隐性,该病最可能的遗传方式是,_,。,伴,Y,遗传,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,(1),(2),隐,性遗传,显,性遗传,常,染色体,常,染色体,无中生有,为,隐,性,有中生无,为,显,性,父子无病非伴性,母女无病非伴性,1 2,3 4,5 6 7,8 9,1 2,3 4 5 6 7,8 9 10 11 12,(3),(4),隐,性遗传,显,性遗传,X,染色体,X,染色体,男患多,女患少,女患多,男患少,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是,X,染色体隐性遗传病,练习,1,、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为,A,，隐性基因为,a,，请分析回答：,（,1,）该遗传病的致病基因位于,_,染色体上，是,_,性遗传。,（,2,）,2,和,4,的基因型依次为,_,和,_,。,（,3,）,4,和,5,再生一个患病男孩的几率是,_,。,（,4,）若,1,和,2,近亲婚配，则生出病孩几率是,_,。,常,显,aa,Aa,3/8,2/3,例,：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为,a,，色盲的致病基因为,b,。请回答：,示正常男女,示色盲男女,示白化男女,示白化、色,盲兼患男女,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,（,1,）写出下列个体可能的基因型：,8,；,10,。,（,2,）若,8,和,10,结婚，生育子女,中只患白化病或色盲一种遗传病的概率,为,；同时患两种遗传病的概率,为,。,（,3,）若,9,和,7,结婚，子女中可能,患的遗传病是,，发病的概率为,。,右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，,其中乙为伴性遗传病。据图回答：,（1）甲病致病基因在,_染色体上，是_,性遗传病。,（2）乙病的致的致病,基因在_染色体上，,是_性伴性遗传病。,（3）若8和10结婚，生,育的子女中同时患有甲乙,两病的几率是_。,（4）7和9呢？_。,1 2,3 45 6,7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,7 8,1 2,3 4,5 6,9,甲病男性,乙病女性,10,、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明,6,不携带任何致病基因,（,1,）甲遗传病的致病基因位于,_,染色体上，乙遗传,病位于,_,染色体上。,（,2,）写出下列两个体的基因型,8_,，,9_,（,3,）若,8,和,9,婚配，子女中只患一种遗传病的概率,是,_,；同时患两种遗传病的概率是,_,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,X,常,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,3/8,1/16,类型,遗传特征,常染色体显性遗传,亲代中两个都有病，孩子有无病的,(,有中生无,),；男女患病率相同；常代代相传,常染色体隐性遗传,正常双亲生出有病孩子,(,无中生有,),；男女患病率相同；常隔代遗传,伴,X,显性遗传,有中生无；子病母必病，父病女必病,(,子母父女,),；女性患者多于男性；常代代相传,伴,X,隐性遗传,无中生有；母病子必病，女病父必病,(,母子女父,),；男性患者多于女性；交叉、隔代遗传,伴,Y,遗传,患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律,常隐,伴,X,隐,常显,伴,X,显,伴,Y,1,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,2,、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,、人类精子的染体组成是,-,（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,C,、,11,对X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于,-,（）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,巩固练习,小结：,伴性遗传与遗传规律的关系,1.,与基因分离定律的关系,遵循基因的分离定律,伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，,Y,染色体只传雄性。,2.,与基因自由组合定律的关系,在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,;,位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,