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实验一 简单染色3.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,微生物学实验,余雪冰,实验一,显微镜的使用和细菌的简单染色,实验内容,显微镜介绍,油镜的使用原理,染色原理,实验目的,实验原理,实验材料,实验程序,作业,显微镜的使用,细菌简单染色的流程,实验目的,了解光学显微镜的构造并掌握其使用方法,重点掌握油镜的使用方法,掌握简单染色的原理及方法,学习并掌握无菌操作技术,返回,实验原理,显微镜介绍,普通光学显微镜,(NIKON),欧林巴斯(,OLYMPUS,)生物显微镜,麦克奥林生物

2、显微镜,显微镜的构造,机械装置,光学系统,镜座,载物台,镜臂,标本夹和标本移动尺,粗调螺旋和细调螺旋,聚光镜升降螺旋,接目镜,接物镜及镜头转换器,聚光镜,虹彩光圈,反光镜,显微镜的放大倍数和分辨率,1.,放大倍数,=,接物镜放大倍数,接目镜放大倍数,2.,显微镜的分辨率 是表示显微镜辨析物体(两端)两点之间距离的能力,可用公式表示为:,D=,/2nsin(/2),式中,D,:,物镜分辨出物体两点间的最短距离。,:,可见光的波长(平均,0.55,m),n:,物镜和被检标本间介质的折射率。,:,镜口角(即入射角)。,实验原理,油镜使用的原理,油镜,即油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空

3、气时,由于空气与玻片的密度不同,使光线受到曲折,发生散射,降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油(,其折射率与玻片的相近,),则几乎不发生折射,增加了视野的进光量,从而使物象更加清晰。,油浸没物镜,介质:左空气;右香柏油,实验原理,染色剂和染色原理,回目录页,由于微生物细胞含有大量水分(一般在,80-90%,以上),对光线的吸收和反射与水溶液的差别不大,与周围背景没有明显的明暗差。所以,除了观察活体微生物细胞的运动性和直接计算菌数外,绝大多数情况下都必须经过染色后,才能在显微镜下进行观察。但是,任何一项技术都不是完美无缺的。染色后的微生物标本是死的,在染色过程中微生物的形态与结构均会发生一些

4、变化,不能完全代表其生活细胞的真实情况,染色观察时必须注意。,微生物染色的基本原理,是借助物理和化学因素的作用而进行的。物理因素如:细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素如:正负离子之间的相互吸引等。,实验原理,染色剂和染色原理,染色剂 染料按其电离后所带电荷的性质可分为以下类型:,1.酸性染料:,如酸性复红、刚果红、伊红、藻红、苯胺黑等。,2.碱性染料:,一般有碱性复红、中性红、孔雀绿、番红、结晶紫、美兰、甲基紫等,细菌易被碱性染料染色。,3.中性(复合)染料:,如伊红、美兰等,Wright染料和Gimsa染料等(常用于细胞核染色)。,4.单纯染色:,这类染料的化学亲和力

5、低,大多是偶氮化合物,不溶于水,但溶于脂肪溶剂中,如苏丹类(Sudan b),的染料。,细菌的等电点较低,,pH,值大约在,25,之间,故在中性、碱性或弱酸性溶液中,菌体蛋白质电离后带阴电荷;而碱性染料电离时染料离子带阳电。因此,带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行结合。所以,在细菌学上常用,碱性染料,进行染色。,实验原理,染色剂和染色原理,微生物染色常用染料如下表:,实验原理,细菌的三种基本形态,球菌,(,Spherical,coccus,),:,包括双球菌、链球菌、葡萄球菌、四链球菌、八叠球菌等,杆菌,(,Rod-shaped,bacillus,),:,短小、粗大、细长、棒状、分支,螺旋菌

6、Spired-shaped spirallum,),:,弧菌、螺菌,球菌,肺炎链球菌,淋球菌,化脓性链球菌,金黄色葡萄球菌,Staphylococcus aureus(division),杆菌,破伤风杆菌,肉毒芽孢杆菌,炭疽杆菌,大肠杆菌,杆菌,变形杆菌,大肠杆菌,绿脓杆菌,螺菌,钩端螺旋体,幽门螺杆菌,霍乱弧菌,Spirulina sp.-Filamentous Cyanobacterium,实验材料,器材,:,显微镜,、擦镜纸、吸水纸、载波片、,盖玻片、接种环、酒精灯、废液缸、洗瓶,等。,细菌形态的染色标本。,菌种,:,大肠杆菌(,E.coli,)、,金黄色葡萄球菌,染色液和试剂,:

7、吕氏美蓝,、香柏油、,二甲苯(或者,乙醇乙醚溶液)等-,实验程序,显微镜的使用,1.,用前检查,:零件是否齐全,镜头是否清洁。,2.,调节光亮度,3.,低倍镜观察,:粗调、细调,4.,依次再进行,中倍、高倍观察,5.,油镜观察,:高倍镜下找到清晰的物象后,提升聚光镜,在标本中央滴一滴香柏油,使油镜镜头浸入香柏油中,细调至看清物象为止。,6.,换片,:另换新片,必须从第三条开始操作。,7.,用后复原,:观察完毕,上悬镜筒,先用擦镜纸擦去镜头上的油,然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯(或者,乙醇乙醚溶液),擦去残留的油,最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯,后将镜体全部复原。,主要是油镜的使用,显微镜保养和使

8、用中的注意事项:,1.,不准擅自拆卸,显微镜的任何部件,以免损坏。,2.,镜面只能用擦镜纸擦,不能用手指或粗布,以保证光洁度,用完油镜必须进行,“三擦”,。,3.,观察标本时,必须依次用低、中、高倍镜,最后用油镜。当目视接目镜时,特别在使用油镜时,切不可使用粗调节器,以免压碎玻片或损伤镜面。,4.,观察时,两眼睁开,养成两眼能够轮换观察的习惯,以免眼睛疲劳,并且能够在左眼观察时,右眼注视绘图。,5.,拿显微镜时,一定要右手拿镜臂,左手托镜座,不可单手拿,更不可倾斜拿。,6.,显微镜应存放在阴凉干燥处,以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片,。,实验程序,细菌简单染色,蒸馏水,涂片,接种环,自然干燥,固定,

9、吕式美兰,染色,1min,水洗,干燥,擦拭,水洗时不要直接冲菌膜,每位学生一人一组,取大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,各做一块涂片。,染色注意事项,1.,涂片过程中,去生理盐水和细菌不宜过多,,涂菌要均匀,不宜过厚,。,2.,固定时温度不可过高,以载玻片背面不烫手背为宜,因为,温度过高会破坏细胞的形态,。,3.,水洗时,不应直接冲洗细菌涂面,水流不应过大、过急,,以免细菌涂面被冲掉,。,错误操作示范,实验报告,根据观察结果,画出大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的形态图,并注明菌体染色后的颜色。,绘图的几点要求:,绘图要如实反映观察到的情况;,图必须要用铅毛绘制;,如有要求注明各个构造的名称,须用引线平等引至图的左右侧再行标注;,要标出图的名称并注明观察时所用的放大倍数,思考题,油镜与普通物镜在使用方法上有何不同?应特别注意些什么?,使用油镜时,为什么必须用镜头油,?,观察微生物不用油镜头的话,微生物和普通镜头的镜片之间相隔了空气,会因盖玻片折射的光线导致无法得到清晰图像,这都是由于微生物体积太小的缘故。所以要用油镜头,就是在镜头和盖玻片之间滴上几滴油状有机物,排掉空气,容易观察到清晰图像。俗称油镜,镜检标本时,为什么先用低倍镜观察,而不是直接用高倍镜或油镜观察?,下周实验,实验二 细菌的革兰氏染色,(书中实验十四),

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