室内空气(by、LJ)-7、8.ppt

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室内装修材料中有害物质限量及测定,（,1,）,1,本讲主要内容及要求,学习室内主要建材、装修材料有害物质含量的限定标准，掌握主要材料有害物质含量的检测原理、方法！,2,一、人造板及其制品中甲醛释放,1,、限量,3,2,、释放量测定,穿孔萃取法、干燥器法、气候箱法,2.1,穿孔萃取法,实验原理：,把人造板中的甲醛萃取到蒸馏水中，通,过测定蒸馏水中甲醛含量而推知样板中,甲醛的含量,实验步骤,：,a,）将溶剂甲苯与试件共热，通过液固,萃取使甲醛从板材中溶解出来然后将,溶有甲醛的甲苯通过穿孔器与水进行液,液萃取，把甲醛转溶于水中,b,）碘量法或光度法测定甲醛水溶液的浓度,4,穿孔法是大多数国家采用的测试人造板甲醛含量的一,种基本方法，,其优点为,：,误差较小，重复性较好,设备简单，搭建和运行费用低,测试周期较短（一般测试一种造板的甲醛含量需要,3,4h,）,不足之处：,实验中用到的甲苯有毒性，实验室要注意通风和,实验后药品的后处理；,只能测取整块人造板的平均甲醛含量，无法得知甲醛在试样中的分布情况,5,2.2,干燥器法,原理及步骤：,1,）在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上,方固定的金属架上放置试样，释放出的甲醛被蒸,馏水吸收,2,）用光度法测定水溶液中甲醛的浓度,试样,试样四边用不含甲醛的铝胶带密封，被测表面积为,450cm,2,，密封于乙烯树脂袋中，放置于温度为,20,1,的恒温箱至少,1,天,6,试验程序,1,）甲醛的收集,吸收容器装入,20ml,蒸馏水，放在检测器底部，试样置于吸收器上面，测定装置在,201,下放置,24h,，蒸馏水吸收从试样释放出的甲醛，此溶液为待测液,2,）甲醛浓度的定量,3,）标准曲线绘制,4,）甲醛浓度计算：,7,2.3,气候箱法,原理,将,1m,2,表面积的样品放入温度、相对湿度、空气流速和空气置换率控制在一定值的气候箱内。甲醛从样品中释放出来，与箱内空气混合，定期抽取箱内空气，将抽出的空气通过盛有蒸馏水的吸收瓶，空气中的甲醛全部溶入水中；测定吸收液中的甲醛量及抽进的空气的体积，计算出每立方米空气中的甲醛量，以毫克每立方米（,mg/m,3,）表示，抽气是周期性的，直到气候箱内的空气中的甲醛溶度达到稳定状态为止。,8,设备,1,）气候箱,容积为,1m,3,，箱体内表面应为惰性材料，不会吸附甲醛,箱内应有空气循环系统以维持箱内空气充分混合及试样表面的空气速度为,0.1m/s,0.3m/s,箱体上应有调节空气流量的空气入口和空气出口装置,空气置换率维持在（,1.00.05,）,h,-1,，要保证箱体的密,封性,保持箱内温度为,（,230.5,）,，相对温度为,（,453,）,%,9,2,）空气抽样系统,空气抽样系统包括：抽样管、两个,100ml,的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表,试样,试样表面积为,1m,2,（双面计，长,1000mm2mm,宽,5002mm,1,块；或长,500mm2mm,宽,5002mm,2,块），有带有榫舌的突出部分应去掉，四边用不含甲醛的铝胶带密封,10,试验程序,试验全过程中，气体箱内保持下列条件 温度：（,230.5,）；相对湿度：（,453,）,%,；承载率：（,1.00.02,）,m,2,/m,3,;,空气置换率：（,1.00.05,）,h-1,；试样表面空气流速：（,0.1,0.3,）,m/s,11,1,）试样在气候箱的中心垂直放置，表面与空气流动,方向平行。,2,）气候箱检测持续时间至少为,10,天，第,7,天开始测定。,甲醛释放量的测定每天,1,次，直至达到稳定状态。,3,）测试次数超过,4,次，最后,2,次测定结果的差异小于,5%,时，即认为已达到稳定状态。最后,2,次测定结果,的平均值即为最终测定值。,4,）如果在,28,天内仍未达到稳定状态，则认为第,28,天,的测定值作为稳定状态时的甲醛释放量测定值。,12,气候箱法的优缺点,优点：,1,）由于有一定的换气率，小室内的浓度环境实际情况较为接近；,2,）换气率可调，可测不同浓度环境的散发情况；,3,）温湿度可以调节，可以测试在不同温湿度条件下的,散发情况,13,缺点：,1,）实验台搭建和运行费用较高；,2,）测试周期较长；,3,）小室内气流组织和真实情况有差距；,4,）由于小室内浓度较低，因此对检测设备灵敏度和精度要求较高；,5,）实验的可重复性较差,14,二、内墙涂料中有害物质,1,、限量,15,2,、,VOCs,测定,2.1,原理,涂料中总挥发物含量扣除水分含量，即为涂料中挥发性有机化合物含量。,2.2,测定步骤及方法,将样品搅拌均匀后，测定涂料中总挥发物质量分数（,V,），试验条件：（,1052,），保持,3h,。,2.2.1,水分的测定,气相色谱法,试剂,蒸馏水（,GB/T 6682,，三级水）；无水二甲基甲酰 胺，分析纯；无水异丙醇，分析纯,16,仪器,1,）气相色谱仪：配有热导检测器,2,）色谱柱：柱长,1mm,，外径,3.2mm,，填装,177um-250um,的高分子多孔微球的不锈钢柱,3,）记录仪,4,）微量注射器：,1uL,或,20uL,5,）具塞玻璃瓶：,10mL,17,试验步骤,1,）测定水的响应因子,R,在同一具塞玻璃瓶中称,0.2g,左右的蒸馏水和,0.2g,左右的异丙醇，精确至,0.1mg,，加入,2mL,的二甲基甲酰胺，混匀。用微量注射器进,1uL,的标准混样，记录其色谱图。,按下式计算水的响应因子,R,：,18,若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺（混合液），但不加水做为空白，记录空白的水峰面积。,按下式计算水的响应因子：,19,2,）水分的计算,称取搅拌均匀后的试样,0.6g,和,0.2g,的异丙醇，精确至,0.1mg,，加入到具塞玻璃瓶中，再加入,2mL,二甲基甲酰胺，盖上瓶塞，同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基甲酰胺做为空白样。用力摇动装有试样的小瓶,15min,，放置,5min,，使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀。吸取,1uL,试样瓶中的上清液，注入色谱仪中，并记录其色谱图。,20,按下式计算涂料中水的质量分数,V,H2O,（,%,）：,21,2.2.2,挥发性有机化合物含量（,VOCs,）的计算,22,3,、游离甲醛的测定,3.1,原理,取一定量的试样，经过蒸馏，取得的馏份按一定比例稀释后，用乙酰丙酮显色。显色后的溶液用分光光度计比色测定甲醛含量。,3.2,使用范围,本方法适用于流离甲醛含量,（,510,-3,0.5,）,g/kg,的涂料。超过此含量的涂料经适量稀释后可按此方法测定。,23,3.3,试剂,蒸馏水：,符合,GB/T6682-1992,中三级水的要求,乙酰丙酮溶液,：称取乙酸铵,25g,，加,50mL,水溶解，,加,3mL,冰乙酸和,0.5mL,已蒸馏过的乙,酰丙酮试剂，移入,100mL,容量瓶中，,稀至刻度。贮存期为不超过,14,天,甲醛,：浓度约,37%,24,3.4,仪器,蒸馏装置：,500mL,蒸馏瓶、蛇形冷凝管、馏份接收器,皿,容量瓶：,100mL,、,250mL,、,1000mL,移液管：,1mL,、,5mL,、,10mL,、,15mL,、,20mL,、,25mL,水浴锅,天平：精度,0.001g,分光光度计,25,3.5,试验步骤,甲醛标准溶液的配制和标准工作曲线的绘制,试样的处理,称取搅拌均匀后的试样,2g,置于已预先加入,50mL,水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加,200mL,水，在馏份接收器皿中预先加入适量的水，浸没馏份出口，馏份接收器皿的外部加冰冷却。加热蒸馏，收集馏份,200mL,，取下馏份接收器皿，把馏份定容至,250mL,。蒸馏出的馏份应在,6h,内测其吸光度。,26,3.6甲醛含量测定,上述容量瓶中取,5mL,定容后的馏份，加入,1mL,乙酰丙,酮溶液，测吸光度,取,5mL,水加入,1mL,乙酰丙酮溶液，做空白试验。空白,试验的吸光度应小于,0.01,，否则应重新配制乙酰丙,酮溶液。,3.7,甲醛浓度的计算,27,4,重金属的测定,可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬和可溶性汞,4.1,原理,用,0.07mol,L,稀盐酸处理制成的涂膜，用火焰原子吸收光谱或无焰原子吸收光谱法测定的金属元素含量。,4.2,试剂,所用水均符合,GB/T6682-1992,中三级水的要求。,盐酸溶液：,0.07mol/L,、,1mol/L,、,2mol/L,；,硝酸溶液：,65%-68%,质量分数）。,28,4.3,仪器,不锈钢金属筛：孔径,0.5mm,。,酸度计：精确度为,0.2pH,单位。,滤膜器：孔径,0.45um,。,磁力搅拌器：搅拌子外层应为塑料或玻璃。,单刻度移液管：,25mL,。,4.4,试验步骤,涂膜制备,将样品搅拌均匀后，按涂料产品规定的要求在玻璃板上制备涂膜，待完全干燥后取样，在室温下将其粉碎，,0.5mm,金属筛过筛后待处理。,29,样品处理,将粉碎、过筛后的样品称取,0.5g,（精确至,0.0001g,），加入,25mL0.07mol,L,盐酸溶液混合，搅拌,1min,，测其酸度，如,pH,1.5,，逐渐滴加浓度为,2mol/L,的盐酸溶液并摇匀，使,pH,在,1.0,1.5,之间。在室温下连续搅拌混合液,1h,，然后静置,1h,，立刻用滤膜器过滤后避光保存，应在,4h,内完成测试。,30,测定,可溶性铅含量的测定按,GB/T9758.1-1988,进行,可溶性镉含量的测定按,GB/T9758.4-1988,进行,可溶性铬含量的测定按,GB/T9758.6-1988,进行,可溶性汞含量的测定按,GB/T9758.7-1988,进行,31,4.5,浓度计算,重金属的含量用下式计算：,32,三、胶粘剂中有害物质,溶剂型胶粘剂、水基型胶粘剂,1,、限量,溶剂型胶粘剂中有害物质限量值,33,水基型胶粘剂中有害物质限量值,34,1,、游离甲醛含量的测定,方法,：,乙酰丙酮分光光度法,原理,：,水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在,pH=6,的乙酸,-,乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在,415.40nm,处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。,试验步骤及方法：同室内空气甲醛含量的测定,35,2,、苯含量的测定,2.1,原理,试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。,2.2,试剂,苯：色谱纯；,N,，,N-,二甲基甲酰胺：分析纯,36,2.3,分析步骤,称取,0.2g0.3g,（精确到,0.1mg,），置于,50mL,的容量瓶中，用,N,，,N-,二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用,5uL,注射器取,2uL,进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表,1,中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取,V,体积的试样溶液于,50mL,容量瓶中，用稀释至刻度，摇匀后再测。,2.4,标准溶液的配制,标准溶液：,1.0mg/mL,称取,0.1000g,苯，置于,100mL,的容量瓶中，用,N,，,N-,二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。,37,系列苯标准溶液的配置,系列标准溶液峰面积的测定,开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用,5uL,的注射器取,2uL,标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。,标准曲线的绘制,以峰面积,A,为纵坐标，相应浓度,c,（,ug/mL,）为横坐标，即得标准曲线。,38,2.5,苯含量计算,计算公式如下：,39,3,、甲苯、二甲苯含量的测定,气相色谱法,3.1,、原理,试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中甲苯、二甲苯的含量。,403.2,、试剂,甲苯：色谱纯；间二甲苯和对二甲苯：色谱纯；邻二甲苯：色谱纯；乙酸乙酯：分析纯。,3.3,、仪器,进样装置：,5uL,的微量注射器；,色谱仪：带氢火焰离子化检测器；,色谱柱：大口径毛细管柱：,DB-1,（,30m0.53mm1.5um,），固定液为二甲,基聚硅氧烷；,记录装置：积分仪或色谱工作站,；,41,3.4,、测试条件,汽化室温度：,200,；,检测室温度：,250,；,氮气：纯度大于,99.9%,；,氢气：纯度大于,99.9%;,空气：硅胶去除水，柱前压为,55kPa,；,程序升温：初始温度,35,，保持时间,2min,，升温速,率,20/min,，终了温度,150,，保持时间,5min,42,3.5,、分析步骤,称取,0.2g0.3g,（精确到,0.1mg,）的试样，置于,50mL,的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用,5uL,注射器取,2uL,进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取,V,体积的试样溶液于,50mL,容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。,43,3.6,、标准溶液的配制,甲苯、间二甲苯和对二甲苯标准溶液：,1.0mg/mL,、,1.0mg/mL,、,1.0mg/mL,称取,0.1000g,甲苯、,0.1000g,间二甲苯和对二甲苯、,0.1000g,邻二甲苯，置于,100mL,的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。,系列苯标准溶液的配置,系列标准溶液峰面积的测定,标准曲线的绘制,以峰面积,A,为纵坐标，相应浓度,c,（,ug/mL,）为横坐标，即得标准曲线,。,44,3.7,、甲苯及二甲苯含量计算,直接从标准曲线上读出试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。,试样中甲苯或二甲苯含量,X,，计算公式为：,45,4,、游离甲苯二异氰酸酯含量的测定,气相色谱法,4.1,、原理,试样用适当的溶剂稀释后，加入正四十烷作内标物。将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸酯的含量。46,4.2,、试剂,乙酸乙酯：加入,100g,分子筛，放置,24h,后过滤；,甲苯二异氰酸酯；,四十烷：色谱纯；,分子筛：在,500,的高温炉中加热,2h,，置于干燥器,中冷却备用。,47,4.3,、仪器,进样装置：,5uL,的微量注射器；,色谱仪：带氢火焰离子化检测器；,色谱柱：大口径毛细管柱：,DB-1,（,30m0.53mm1.5um,），固定液为二甲基聚硅氧,烷；,记录装置：积分仪或色谱工作站；,48,4.4,、测试条件,汽化室温度：,160,；,检测室温度：,200,；,柱箱温度：,135,；,氮气：纯度大于,99.9%,，硅胶除水，柱前压为,70kPa,（,30,）；,氢气：纯度大于,99.9%,，硅胶除水，柱前压为,65kPa,；,空气：硅胶除水，柱前压为,55kPa,；,49,4.5,、分析步骤,内标溶液的制备,称取,1.0006g,正四十烷于,100mL,的容量瓶中，用除水的乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。,相对质量校正因子的测定,称取,0,.2g0.3g,甲苯二异氰酸酯于,50mL,的容量瓶中，加入,5mL,内标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取,1uL,进样，测定甲苯二异氰酸酯和正四十烷的色谱峰面积。,50,相对质量校正因子的计算公式为：,51,4.6,、试样溶液的制备及测定,称取,2g3g,样品于,50mL,的容量瓶中，加入,5mL,内标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取,1uL,进样，测定试样溶液中甲苯二异氰酸酯和正四十烷的色谱峰面积。,4.7,、游离甲苯二异氰酸酯含量计算,计算公式如下：,52,5,、总挥发性有机物含量的测定,5.1,、原理,将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风,干燥箱,中，在规定的时间内，测定胶粘剂总挥发物含量。用,卡尔,费休法,测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，即得胶粘剂中总挥发性有机物的含量。,5.2,、试剂,除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水；卡尔,费休试剂,53,5.3,、仪器,鼓风干燥箱：温度能控制在,1051,；,卡尔,费休滴定仪。,5.4,、分析步骤,总挥发分含量的测定,按,GB/T2793-1995,规定的方法进行测定。,胶粘剂中水分含量的测定,按,GB/T606-1988,规定的方法进行测定。,胶粘剂密度的测定,按,GB/T13354-1992,规定的方法进行测定。,54,5.5,、总有机挥发物含量计算,计算公式：,55,六、壁纸中有害物质的限量及测定,1,、限量,注：各种有害物质单位为：,mg/kg,56,2,、有害物质的测定,2.1,、试样采取、制备及预处理,以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为一批，,每批量不多于,5000,。,以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取,5,卷壁纸，并保,持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于阴暗处待检。,距壁纸端部,1m,以外每隔,1m,切取,1m,长、全幅宽的样 品若干张。,在样品上均匀取（,301,）,mm,宽，（,501,）,mm,长的试样若干，,试样的宽度方向应与卷筒壁纸的纵向相一致，从所有样品上,切取至少,150,个长方形试样。,57,通过目测法选取,70,个涂层最多或者颜色最深的长方,形试样，按,GB/T10739,进行试样处理。处理后，其中,的,50,个试样用于测定甲醛含量；另,20,个试样分为两,组，每组各,10,个，分别切成约,6mm6mm,的正方形，,一组用于测定重金属（或其他）元素，另一组用于,测定氯乙烯单体的含量,。,58,2.2,、测试方法,2.2.1,、重金属（或其他元素含量的测定,原理,在规定的条件下，将试样中的可溶性有害元素萃取出来，测定萃取液中重金属（或其他）元素的含量,仪器,常用的实验室设备和玻璃器皿,pH,计，精确至,0.2pH,值,磁力搅拌器，转速（,100010,）,r/min,烘箱，能够保持温度在（,372,）,微孔膜,原子吸收分光光度计,ICP,感藕等离子体原子发射光谱计,59,试验步骤,萃取方法,：,精确称取,1g,（精确至,0.0001g,）小正方形试样放入容积为,100mL,的玻璃容器中，然后加入（,500.1,）,mL,的,0.07mol/L,盐酸，摇荡,1min,，测定溶液的,pH,值。如果,pH,1.5,，边摇荡边逐滴加入,2mol/L,盐酸，直至,pH,在,1.0,1.5,之间。把容器放在磁力搅拌器上，一并放入（,372,）的烘箱中，并在此温度下搅拌（,602,）,min,，然后取走搅拌器。再在（,372,）的烘箱中静置（,602,）,min,，立即用微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属（或其他）元素的含量。,60,含量测定：,可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行：,a,）原子吸收分光光度法；,b,）,ICP,感藕等离子体原子发射分光光度法。,结果计算,按照下式计算出每种重金属（或其他）元素在试样中的含量，以,mg/kg,表示。,61,2.2.2,、聚乙烯单体含量的测定,氯乙烯单体含量的测定应按,GB/T4615-1984,的规定进行。,2.2.3,、甲醛含量的测定,原理,将试样悬挂予装有,40,蒸馏水的密封容器中，经过,24h,被水吸收，测定蒸馏水中的甲醛含量。在,24h,内，被水吸收的甲醛用乙酰丙酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。,测试步骤及方法,见,乙酰丙酮分光光度法,62,七、,地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质,1,、限量,63,64,65,2,、有害物质的测试方法,66,八、,混凝土外加剂中释放氨的限量,1,、限量,混凝土外加剂中释放氨的量,0.10,（质量分数）,2,、检测,方法：蒸馏后滴定法,2.1,、原理,从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红亚甲基蓝混合指示剂为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸,。,67,2.2.2,、试剂,本方法所涉及的水为蒸馏水或同等纯度的水,本方法所涉及的化学试剂除特别注明外，均为分析纯化学试剂,盐酸：,1+1,溶液,硫酸标准溶液：,0.1mol/L,氢氧化钠标准滴定溶液：,0.1mol/L,甲基红,-,亚甲基蓝混合指示液：将,50 mL,甲基红乙醇溶液（,2g/L,）,和,50 mL,亚甲基蓝乙醇溶液（,1g/L,）混合,pH,试纸,氢氧化钠,68,2.2.3,、仪器,分析天平：精度,0.001g,500mL,玻璃蒸馏器,300mL,烧杯,250mL,量筒,20mL,移液管,50mL碱式滴定管,1000W,电炉,69,2.2.4,、分析步骤,试样的处理,将固体试样需在干燥器中放置,24h,后测定，液体试样可直接称量。,将试样搅拌均匀，分别称取两份各约,5g,的试料，精确至,0.001g,放入两个,300mL,烧杯中，加水溶解。,可水溶的试料,在盛有试料的,300mL,烧杯中加入水，移入,500mL,玻璃蒸馏器中，控制总体积,200mL,，备蒸馏,70,含有可能保留有氨的水不溶物的试料,在盛有试料的,300mL,烧杯中加入,20mL,水和,10mL,盐酸溶液，搅拌均匀，放置,20min,后过滤，收集滤液至,500mL,玻璃蒸馏器中，控制总体积,200 mL,，备蒸馏。,71,蒸馏,在备蒸馏的溶液中加入数粒氢氧化钠，以,pH,试纸试验，调整溶液,PH12,，加入几粒防爆玻璃珠。,准确移取,20mL,硫酸标准溶液于,250mL,量筒中，加入,3,4,滴混合指示剂，将蒸馏器馏出液出口玻璃管插入量筒底部硫酸溶液中。,检查蒸馏器连接无误并确保密封后，加热蒸馏。收集蒸馏液达,180 mL,后停止加热，卸下蒸馏瓶，用水冲洗冷凝管，并将洗涤液收集在量筒中。,72,滴定,将量筒中溶液移入,300 mL,烧杯中，洗涤量筒，将洗涤液并入烧杯。用氢氧化钠标准溶液回滴过量的硫酸标准溶液，直至指示剂由亮紫色变成灰绿色，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积为,V,1,。,空白试验,在测定的同时，按同样的分析步骤、试剂和用量，不加试料进行平行操作，测定空白试验氢氧化钠标准滴定溶液消耗体积（,V,2,）。,73,2.2.5,、计算,氨的质量分数用下式计算：,要求：,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值大于,0.01%,时，需重新测定。,74,九、建筑材料放射性核素限量及测定,1,、限量,根据装修材料放射性水平大小划分为以下三类：,A,类装修材料：,装修材料中天然放射性核素镭,-226,、钍,-232,、钾,-40,的放射性比活度同时满足,I,Ra,1.0,和,Ir1.3,要求的为,A,类装修材料。,A,类装修材料产销与使用范围不受限制。,75,B,类装修材料：,不满足,A,类装修材料要求但同时满足,I,Ra,1.3,和,Ir1.9,要求的为,B,类装修材料。,B,类装修材料不可用于,1,类民用建筑的内饰面，但可用于,1,类民用建筑的外饰面及其他一切建筑物的内、外饰面。,C,类装修材料：,不满足,A,、,B,类装修材料要求但满足,Ir2.8,要求的为,C,类装修材料。,C,类装修材料只可用于建筑物的外饰面及室外其他用途。,Ir2.8,的花岗石只可用于碑石、海堤、桥墩等人很少涉及到的地方。,住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等,办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书,店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等,76,2,、检测,方法：低本底多道,r,能谱仪,77,