神经肌肉疾病患者的麻醉、讲课ppt.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经肌肉疾病患者的麻醉,重症肌无力,金建华,2012.3,重症肌无力,抗体介导的自身免疫性疾病,自身免疫缺陷,突触后膜乙酰,胆碱受体失活,受体数目减少,突触后膜皱褶消失,临床特点,临床上,，,活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力。,电生理上，低频重复电刺激(,RNS),波幅递减、微小终板电位电位降低，单纤维肌电图。(,SFEMG),上颤抖(,Jitter),增宽。,药理学上，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。,免疫学上，血清乙酰胆碱受体抗体增高。,免疫病理学上，神经肌肉接头处突触后膜的皱褶减少、变平坦，乙酰胆碱受体减少。,一、病理生理特点,神经肌接头突触,后膜损害,功能性胆碱能,受体减少,神经肌肉传,导功能障碍,AchR,抗体的作用,1,、作用于运动终板,AchR,亚单位，直接阻断,AchR,功能性,AchR,，“,安全阈”（,safety margin,）,显著下降，电生理研究证实：重症肌无力病人运动终板初始电位振幅下降，阈下电位比例增大。,2,、,AchR,降解增加及补体介导的神经肌接头后膜溶解运动终板活性,AchR,减少，镜下可见神经肌接头后膜稀疏、皱折变浅、呈简单几何学图形。,AchR,抗体的作用,3,、作用于稳定性受体前体（,ROTs,）,耗竭,ROTs,。,大多数,AchR,为稳定型，其半衰期超过,12,天，其余,20,为迅速变性的受体（,ROTs,），,其半衰期约,1,天左右。用血浆置换清除,AchR,抗体，,ROTs,可迅速合成，这可能正是血浆置换能迅速缓解临床症状的原因所在。,4,、危及接头前膜受体神经递质的自身流动，导致在高频刺激时神经肌肉阵发性反应较低频刺激时降低，难以维持肌肉的持续收缩。,二、麻醉前处理,麻醉前评估,术前特殊药物治疗,麻醉前评估,性别,年龄,发病时间,病程,营养状况,肌无力的程度,对呼吸的影响等,Ossermann,分级,I,级：仅累及眼外肌,II,A,级：进展缓慢，只有轻度肌无力,II,B,级：全身中度肌无力和,/,或球麻痹，病程进展,较快，症状较重,III,级：为急性暴发性肌无力和,/,或呼吸功能不全，,特点是起病急骤并迅速恶化，死亡率高,IV,级：由,I,、,II,级发展而来的晚期重症肌无力,高危病人：,III,级和,IV,级均属高危病人,II,级,病人,年龄,60,岁，肺活量,2L,，,有球麻痹和呼吸肌麻痹，胸腺肿瘤等，为术后易发生呼吸功能不全的高危病人,Leventhal,高危因素评分,高危因素 评分,病程,5,年,12,合并慢性呼吸疾病史,10,术前,48h,吡啶斯的明用量,750mg/d 8,术前肺活量,2.9L 4,累积评分,10,为高危病人,术前特殊药物治疗,激素,胆碱酯酶抑制药,免疫抑制药,血浆置换,1,、激素,有效减轻重症肌无力病人的症状,减少胆碱酯酶抑制药的用量，,不增加术后肺部并发症,术前,612,月中连续使用激素超过,1,个月者,，,麻醉诱导后应给予补,充适量激素,2,、,胆碱酯酶抑制药,增加神经肌肉传递，改善临床症状,对于轻度和局限性重症肌无力疗效较好,对大多数重症及进展性的重症肌无力疗效甚微,对舌咽、喉肌和呼吸肌受累的病人疗效差,术前是否需要 停用,AchE,抑制药,?,不停用,AchE,抑制药的缺点是：,副交感神经系统兴奋，,需用阿托品拮抗,抑制血浆胆碱酯酶活性，,影响酯类局麻药和某些肌松药的降解,增加重症肌无力病人对非去极化肌松,药的耐量,停用,AchE,抑制药,导致肌肉乏力,突发呼吸衰竭的潜在威胁,对术前未行血浆置换的病人,术后不具备呼吸支持条件时,AchE,抑制药,应用至手术当日晨,3,、,血浆置换,是治疗严重重症肌无力病人的安全有效的治疗方法,术前以新鲜冰冻血浆或人体白蛋白替代病人的血浆可使,45,病人症状明显改善，并可减少或停用,AchE,抑制药,一个疗程的血浆置换其作用可维持,412,天。,三、麻醉处理,对肌松药的反应及肌松药的选用,1.,去极化肌松药,2.,非去极化肌松药,麻醉方法,N-M,传递功能监测,（一）对肌松药的反应及肌松药选用,1,、去极化肌松药,反应具有双重性,诱导期 不能有效地使运动终板去极化，而呈现“拮抗”。琥珀胆碱的,ED,50,及,ED,95,分别为正常人的,20,和,26,倍。在重症肌无力病人常需要较大诱导剂量的琥珀胆碱方能实施气管内插管。,维持期 重复使用去极化肌松药后出现的“,II,相阻滞”，其阻滞程度和阻滞时间却明显延长。,术前用胆碱酯酶抑制药治疗，可明显降低血浆胆碱酯酶活性，而琥珀胆碱的作用时间与病人血浆胆碱酯酶活性呈线性负相关,术毕琥珀胆碱的残余作用不能用胆碱酯酶抑制药拮抗。对于术前未停用胆碱酯酶抑制药，术后仍需要继续使用胆碱酯酶抑制药的病人而言，这一缺陷尤为突出。,2,、,非去极化肌松药,重症肌无力病人对非去极化肌松药特别敏感，即使是局限于眼部的轻度肌无力，尽管正常受体的数量尚可维持神经,-,肌肉传递，但其“安全阈”减损，犹如注入“预注剂量”的肌松药。据报告，很小剂量的肌肉松弛药（维库溴铵,1-2mg/70Kg,，,卡肌宁,3-5mg/70Kg,）,就可导致肌肉松弛。,常用药物：,维库溴铵、卡肌宁和美维松等。选用药物应注意,不同药物的代谢途径以减少药物的蓄积,。,常用剂量：,诱导：为正常诱导剂量的,1/51/4,，或正常,ED95,的,4050,，且起效时间较正常人相比无明显延长,维持：在肌松监测仪的监测下可适量追加肌松药。,（,二）麻醉方法,最常用“平衡麻醉”技术,吸入麻醉药为主诱导和维持麻醉，术中不使用肌肉松弛药。常用的有氟烷、异氟醚、七氟醚和地氟醚。,采用全麻复合胸部硬脊膜外麻醉的麻醉方法，能减少或避免使用肌肉松弛药，减少术后呼吸机的使用,（,三）神经,-,肌肉传递功能监测,麻醉中使用肌肉松弛药，应常规监测神经,-,肌肉传递功能。,鉴于重症肌无力病人头面部肌群对肌肉松弛药的敏感性与外周肌群有差异，使用刺激面神经，监测眼轮匝肌肌力的方法更有利于重症肌无力病人。,三、麻醉恢复期的处理,麻醉恢复期，重症肌无力病人呼吸系统并发症发生率远较一般病人为高。呼吸衰竭多发生于术后早期,24h,。,有报告，胸腺切除术后，,50,以上的重症肌无力病人需要机械通气支持。,影响因素：,1,、病情,Leventhal,积分,10,分者，术后常需要,3h,以上的机械通气。仅有,7.4,的病人术后需要长时间的通气支持；多见于,Ossermann,III,、,IV,的病人，常有呼吸衰竭史,2,、残余麻醉药及镇痛药的作用,硫喷妥钠，消除相半衰期长达,18h,吸入麻醉时，麻醉期间溶入组织的药物分子逐渐释放入血，其作用时间可长达术后数小时,术中大剂量使用芬太尼可有明显蓄积作用是导致术后呼吸抑制延长的主要因素之一。,3,、残余肌松药的作用,对中、短效非去极化肌松药的残余作用，术毕可以用胆碱酯酶抑制药拮抗。常用药物为新斯的明,0.020.04mg,Kg,静脉注射，同时静脉注射阿托品,0.010.02mg/Kg,。,拮抗时，应注意神经肌肉阻滞不宜过深，手术结束后若对神经刺激无肌肉收缩反应，不应进行药物拮抗。拮抗时机以肌颤搐高度（,TH,）,25%,四个成串刺激（,TOF,）,出现第四次收缩反应，出现自主呼吸为佳。,恢复期特点：,由于机体各种肌群的神经肌肉阻滞恢复速率不同，常可出现在外周神经刺激下，神经肌肉阻滞恢复良好，而与维特呼吸道通畅直接有关的颈部、舌咽、喉肌仍软弱无力，这种现象在重症肌无力病人更为常见,术前即有球麻痹及呼吸肌麻痹的病人，甚至可能出现外周肌群肌力完全恢复却仍不易保持呼吸道通畅及正常的自主呼吸,拔管指征：,从严掌握,病人完全清醒,持续抬头,5s,潮气量,15ml/Kg,吸气力,-25cmH,2,O,呼吸频率,30,次,min,T4/T1,75%,结 语,重症肌无力病人神经,-,肌肉传递功能异常，是手术后发生呼吸衰竭的高风险群体。充分了解重症肌无力的病理生理特点，采用适当的围麻醉期处理对于重症肌无力病人尤为重要。,Thank You,谢 谢！,