PCR扩增产物的分析.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,PCR,扩增产物的分析,Gel electrophoresis,Restriction,endonuclease,Molecular hybridization,Nucleic acid sequence,PCR,扩增产物的电泳分析,琼脂糖凝胶电泳,常用于临床检测（定性）,聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离效果比琼脂糖好，条带比较集中,可用于科研及检测分析,琼脂糖凝胶电泳,琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法,琼脂糖是从海藻中提取的一种线状高聚物,根据琼溶解温度，把琼脂糖分为一般琼脂糖和低熔点琼脂糖,低熔点琼脂糖熔点为,62,65,，溶解后在,37,下维持液体状态约数小时，主要用于,DNA,片段的回收，质粒与外源性,DNA,的快速连接等,凝胶浓度选择,琼脂糖浓度,(%),线型,DNA,分子的分离范围,(,Kb),0.3,5,60,0.6,1,20,0.7,0.8,10,0.9,0.5,7,1.2,0.9,6,1.5,0.2,3,12.0,0.1,2,琼脂糖凝胶的浓度与,DNA,分离范围,电泳缓冲液,常用三种缓冲液,Tris,-,硼酸（,TBE,）,Tris,-,乙酸（,TAE,）,Tris,-,磷酸（,TPE,）,TBE,与,TPE,：,缓冲容量高，,DNA,分离效果好，但TPE,在,DNA,片段回收时含磷酸盐浓度高，容易使,DNA,沉淀,TAE,：,缓冲容量低，但价格较便宜，因而推荐选用,TAE,。,缓冲液中的,EDTA,可螯合二价阳离子，从而抑制,DNA,酶的活性，防止,PCR,扩增产物降解,10,TBE,缓冲液的配制,配方,Tris,108,克,EDTA 9.3,克,硼酸,55,克,H,2,O,至,1000,ml,pH,应为,8.0,8.2,临用时用水稀至,0.5,TBE,（,20,倍稀释）,核酸电泳的指示剂,指示剂：,溴酚兰,二甲苯青,溴酚兰,：,在碱性液体中呈紫兰色,电泳中，溴酚兰的迁移率与双链线性,DNA,片段,琼脂糖凝胶浓度,0.6%,1%,1.4%,2%,迁移率,1Kb,0.6Kb,0.2Kb,0.15,Kb,核酸电泳的指示剂,二甲苯青：水溶液呈兰色，,电泳时，其迁移速率与双链线性,DNA,大致相当,琼脂糖凝胶浓度,1%,1.4%,迁移率,2Kb,1.6,Kb,载样缓冲液,指示剂一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖,400,组成载样缓冲液,作用：,增加样品密度，使其比重增加，以确保,DNA,均匀沉入加样孔内,在电泳中形成肉眼可见的指示带，可预测核酸电泳的速度和位置,使样品呈色，使加样操作更方便,核酸电泳的染色剂,最常用的染色剂,溴化乙锭,银染色,核酸电泳的染色剂,溴化乙锭（,ethidium,bromide,，,EB,）,是一种荧光染料，,EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下，发出红色荧光,可在凝胶电泳液中加入终浓度为,0.5,ug,/ml,的,EB,，,有时亦可在电泳后，将凝胶浸入该浓度的溶液中染色,10,15,min,琼脂糖凝胶,EB,染色，肉眼可见核酸电泳带，其,DNA,量一般,5,ng,溴化乙锭太多，凝胶染色过深，核酸电泳带看不清时，可将凝胶放入蒸馏水浸泡,30,min,后再观察,核酸电泳的染色剂,银染色：银染色液中的银离子,(,Ag+),可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛,使,Ag,+,还原成银颗粒，可把核酸电泳带染色黑褐色,主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色,灵敏度比,EB,高200,倍，但银染色后，,DNA,不宜回收,电泳,电泳装置,电泳仪,电泳槽,灌胶模具等,电泳仪,普通电泳仪,高压电泳仪,电泳槽,水平平板,垂直平板,电泳方法,用蒸馏水将电泳槽和梳子冲洗干净，放在水平桌面上，并架好梳子,根据核酸分子量的大小配制不同浓度的琼脂糖凝胶，一般,200,400,bp,的,DNA,片段（可配制,1.2,1.7%,）,电泳方法,配制琼脂糖凝胶及,倒胶,0.5,TBE,电泳缓冲液,100,ml,于三角烧瓶中，称取一定量的琼脂糖粉放入后沸水锅或微波炉内加热熔化，冷却至,60(,需要时可加入,EB),，,倒入电泳槽中，待凝固,向电泳槽中倒入,0.5,TBE,，,其量以没过胶面,2,mm,为宜，小心移去梳子（如样品孔内有气泡，应除去）,电泳方法,上样与通电,在,DNA,样品中加入,0.2,体积的载样缓冲液，混匀后，加入样品孔内,接通电源，一般红色为正极黑色为负极，切记,DNA,样品由负极往正极泳动（靠近加样孔的一端为负），电压为,1 5,V/cm,（,长度以两个电极之间的距离计算）,根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳，一般,200,400,bp,的,PCR,产物,50,V,电压，电泳,20,40,min,电泳方法,结果观察,紫外仪上观察电泳带及其位置,并与核酸分子量标准比较被扩增产物的大小,聚丙烯酰胺凝胶电泳,适宜分离鉴定低分子量蛋白质、小于,1,Kb,的,DNA片段和,DNA,序列分析,其装载的样品量大，回收,DNA,纯度高，长度仅相差,0.2%,（即,500,bp,中的,1,bp,）,的核苷酸分子即能分离,聚丙烯酰胺凝胶,由丙烯酰胺单体，在催化剂,TEMED,（,N,，,N,，,N,，,N,一四甲基乙二胺）和过硫酸铵的作用下，丙烯酰胺聚合形成长链，聚丙烯酰胺链在交联剂,，,N,，,N,一亚甲双丙烯酰胺参与下，聚丙烯胺链与链之间交叉联接而形成凝胶,聚丙烯酰胺凝胶孔径的大小是由丙烯酰胺的浓度决定的,不同浓度丙烯酰胺和,DNA,有效分离范围,丙烯酰胺,（,%,）,有效分离范围（,bp,）,溴酚兰*,二甲苯青*,3.5,100,2000,100,460,5.0,80,500,65,260,8.0,60,400,45,160,12.0,40,200,30,70,15.0,25,150,15,60,20.0,10,100,12,45,材料,电泳仪器：,电泳仪,垂直电泳槽及其附件,.,30%,丙烯酰胺,丙烯酰胺，,29,克,N,，,N,一亚甲基双丙烯酰胺，,1,克,H,2,O,，,加至,100,ml,装于棕色瓶内，,4,可保存二个月,材料,10%,过硫酸铵,过硫酰铵，,1,克，加水至,10,ml4,可保存一周，,-20,可保存一个月,1,TBE,电泳缓冲液,TEMED,（,四甲基乙烯基二胺）,聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳,配胶：根据分离,DNA,片段的大小及需凝胶的容积，配制聚丙烯酰胺凝胶,按要求装配好垂直电泳板，两块玻璃板的两侧及底部用,1%,的琼脂糖封边，防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出,将装好的玻璃电泳板倾斜成,45,60,角,按表,3,配制所需,%,浓度凝胶的毫升数,加入,TEMED,后，立即混匀，缓缓倒入两玻璃板间的胶床中，直到液体接近溢出时为止,聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳,立即插入适当的梳子，密切注意防止梳齿下产生气泡，用一有力的夹将梳子夹在一边的玻璃板上，然后将玻璃板斜靠在物体上，使成,10,角，可减少液体泄漏的机会,室温聚合一小时后，将玻璃板插入电泳槽中，上紧，倒入,0.1,TBE,缓冲,液,聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳,小心取出梳子，立即用缓冲液冲洗加样孔，因为梳子取出后，梳子上吸附的及凝胶顶部未聚合的丙烯酰胺会流入加样孔内聚合，产生不规则的表面，将导致以后,DNA,电泳带型不规则,将,DNA,样品与适量的载样缓冲液混匀后，加到样品孔内，加样时不要产生气泡,聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳,接好电极，电压为,1-8,V/cm,，,进行电泳,电泳毕，切断电源，取出胶床板，小心移去一块玻璃板，让凝胶吸附在另一块玻璃板上，浸入含,0.5,ug,/ml,的溴化乙锭溶液中，,15,30,min,后取出水洗，紫外仪下观察结果,聚丙烯酰胺凝胶电泳只能检出,10,ng,以上量的,DNA,条带（要求更高的灵敏度，可用银染）,电泳结果分析,DNA Marker,DNA,人工片段,100,bp,ladder,酶切分析,根据,PCR,产物中限制性内切酶的位点，用相应的酶进行酶切,酶切产物电泳分离后，获得符合理论的片段,此法既能进行产物的鉴定，又能对靶基因分型，还能进行变异性研究,分子杂交,检测,PCR,产物特异性的有力证据,检测,PCR,产物碱基突变的有效方法,主要的杂交,Southern,印迹杂交,斑点杂交,Southern,印迹杂交：,在两引物之间另合成一条寡核苷酸链并作标记（探针）,与,PCR,产物杂交,此法既可作特异性鉴定，又可以提高检测,PCR,产物的灵敏度，还可知其分子量及条带形状，主要用于科研,。,斑点杂交：,将,PCR,产物点在硝酸纤维素膜或尼龙膜薄膜上,寡核苷酸探针杂交,观察有无着色斑点,主要用于,PCR,产物特异性鉴定及变异分析,RDB,检测,-,地中海贫血突变基因,-29,（,A,G,）,-28,（,A,G,）,17,（,A,T,，,AAG TAG,）,E,（,CD26 GAG,AAG,）,IVS-I-1,（,G,T,）,IVS-I-5,（,G,C,）,27-28,（,+C,）,41-42,（,-CTTT,）,43,（,G,T,）,71-72,（,+A,或,+,T,）,654,（,C,T,）,微孔板夹心杂交法,通过一固定于微孔板的捕获探针与,PCR,产物的某一区域特异性杂交，使,PCR,产物间接地固定于微孔板上，然后，再用一生物素等非放射性标记物标记的检测探针与产物的另一区域特异性杂交，漂洗后显色即可判断结果,该法使用了两个杂交过程来检测一个产物，其特异性较一次杂交的检测法高,Principle,：,NOS,（,110,14,/cm,2,）,N-,羟化琥珀酰亚胺酯,Principle,-CCCCCC,Capture Probe:,：NH,2,Detection Probe:,：Biotin,Principle,：,NH,2,标记的探针,：,Biotin,标记的探针,Avidin,-HRP,显色系统,：,NOS,基团,Principle,微孔板夹心杂交法,方法学评价,敏感度：该法检测,HBV,，,敏感度达,5,个,HBV DNA,分子,敏感性和特异性与,PCR,32,P,探针的,Southern,杂交法相当,PCR,微孔板夹心杂交法：操作简便、快速、避免了同位素标记探针的危害，显色反应类似于临床常规应用的,ELISA,微孔板直接杂交,不是采用夹心法，而是直接将特异的探针固定于微孔板上，然后用生物素标记的,PCR,产物与之杂交,只进行一次杂交，方法简单，但特异性不高,微孔板杂交的基本过程,DNA,的固定,探针的杂交,酶联显色,DNA,的固定,在一定盐浓度条件下,，,DNA,单链的一端可固定在微孔板上,不同来源的微孔板固定,DNA,时所需盐浓度不同。因此，必须用一系列的盐浓度（0.153.0,mol/L,NaCl,）,来固定加热变性的核酸，然后，用固定浓度的标记探针杂交。显色后，判断合适的固定盐浓度,DNA,的固定,固定方法的选择必须使,DNA,最大量的固定，且不影响杂交,用合适浓度的,NaCl,或（,NH,4,）,2,SO,4,可达到此目的。硫氰酸钠则无固定作用。,盐浓度合适时，,DNA,应为一端固定到微孔板上，而太低或太高浓度的盐可能使,DNA“,平躺”固定在孔内而影响杂交,DNA,的固定,Mg,2+,虽有促进,DNA,固定的作用，但它可激活,Dnase,，,所以，一般不用,被固定的,DNA,应大于,300,bp,，,否则影响杂交结果。每孔可固定高达,200,ng,（,624bp,）的,DNA,盐浓度和固定量确定后，按下法固定,DNA,DNA,的固定,待固定,DNA 100,加热,5,min,变性，并立即冷却，与合适的固定液混合后，加入微孔板的孔内,固定液：,10,mmol,/L,磷酸钠,-10,mmol,/L EDTA,，,pH7.0,，,合适浓度的,NaCl,（与,DNA,变性混合后，终浓度为最适固定浓度）,用胶布封好，浸于,37,水浴,2,h,用,PBS-0.05%Tween20,漂洗,3,次立即用于杂交，或封闭于塑料袋内保存,杂交与显色,杂交,可采用标准的杂交系统杂交,夹心杂交时，是将变性,的,PCR,产物与检测探针一并加入,杂交与漂洗时间均较一般膜杂交短,显色,根据不同酶标，检测分子的不同来选择不同的底物、终止剂和测定波长,颜色互补分析法（,A,）,利用三原色原理，当不同,DNA,片段（,A,和,B,）,同时扩增时，用引物,5,端修饰技术将不同引物用不同颜色荧光素标记（,A,片段引物标记绿色的荧光素，,B,标记红色的罗丹明）,如果仅有一条片段被扩增，扩增产物激发后，只有一种颜色（红色或绿色）,如果两条不同大小的片段均被扩增，可通过电泳分离，紫外激发后可观察到不同颜色的两条带,如果两条被扩增片段大小相同，电泳后可见一条红绿互补色,-,黄色带,如果不用电泳法分离扩增片段，通过一定手段除未掺入引物，亦可观察到扩增产物的颜色。此时，扩增产物无论大小，只要均被扩增，就可见一条红绿互补的黄色条带,颜色互补分析法,方法学评价,该法简便、易于自动化,可用于检测基因（缺失、染色体转位）和病原微生物,只判断产物的有无,在检测多种基因实变、多种病原菌和,HLA,分型时，可用复合,PCR,。,此时，不同引物可用不同荧光素标记（如绿色的,ROX,；,蓝色的,COUM,等）,PCR-ELISA,法：,本法避免了电泳和杂交的步骤，适于常规,ELISA,记数仪检测,5,端修饰后仍可进行常规,PCR,扩增特异靶序列，因此，可以通过修饰其中一个引物的,5,端使其携带便于,PCR,产物固定的功能基团，而通过另一引物,5,端的修饰使产物便于检测,操作过程1,链亲和素包被：,聚丙乙烯微孔板，包被效果差异并不显著,亲和层析纯化的链霉亲和素（,13,U/mg,，,Sigma,公司）,用,PBS-,Tween,液,140,mmol,/L,NaCl,，,2.7mmol/L,KCl,，,4.3mmol/LNa,2,HPO,4,，,1.4mmol/L K,2,HPO,4,，,0.05%(w/v)Tween20,，,pH7.2,配成,1,g/ml,向微孔板的每孔内加入,100,l,，,封好，室温过夜,用,PBS,液漂洗,2,扩增产物与包被板的结合,PCR,产物,1,l,用,50,1 PBS-,Tween,液稀释后加入包被孔内,室温下作用,30,min,用,PBS-,Tween,液漂洗,6,次，去除未掺入的荧光引物,3,ELISA,向结合有,PCR,产物的孔内加入,50,l PBS-,Tween,液稀释的,HRP-,抗,FITC,抗体，室温下作用,30,min,PBS-,Tween,漂洗,6,次,将,1,mg TMB,溶于,1ml,二甲基亚砜中，用,50,mmol,/L,醋酸钠,-,柠檬酸液（,pH4.9,）,稀释,10,倍，向每孔内加入,30,%,（,v/v,）,H,2,O,2,3l,，,再加入,80,l TMB,液，使反应在室温下进行,2,5,min,，,再加入,80,l 2mol/L,硫酸终止反应,于,ELISA,计数仪上,450,nm,测定,OD,值,PCR-RFLP,PCR-SSCP,Sequence,